Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.17387202_17387204delCA1955119161KCNJ11c.631_633del (p.Thr211del)
c.892_894del (p.Thr298del)
n.1050_1052del
dbSNP
11g.17387201G>ACA473515359KCNJ11c.630C>T (p.Thr210=)
c.891C>T (p.Thr297=)
n.1049C>T
11g.17387201G>CCA473515360KCNJ11c.630C>G (p.Thr210=)
c.891C>G (p.Thr297=)
n.1049C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387201G=CA1955119165KCNJ11c.630C= (p.Thr210=)
c.891C= (p.Thr297=)
n.1049C=
11g.17387201G>TCA218399467KCNJ11c.630C>A (p.Thr210=)
c.891C>A (p.Thr297=)
n.1049C>A
dbSNP
11g.17387202G>ACA379770093KCNJ11c.629C>T (p.Thr210Ile)
c.890C>T (p.Thr297Ile)
n.1048C>T
11g.17387202G>CCA379770095KCNJ11c.629C>G (p.Thr210Ser)
c.890C>G (p.Thr297Ser)
n.1048C>G
11g.17387202G>TCA379770097KCNJ11c.629C>A (p.Thr210Asn)
c.890C>A (p.Thr297Asn)
n.1048C>A
11g.17387203T>ACA379770099KCNJ11c.628A>T (p.Thr210Ser)
c.889A>T (p.Thr297Ser)
n.1047A>T
11g.17387203T>CCA379770100KCNJ11c.628A>G (p.Thr210Ala)
c.889A>G (p.Thr297Ala)
n.1047A>G
11g.17387203T>GCA379770101KCNJ11c.628A>C (p.Thr210Pro)
c.889A>C (p.Thr297Pro)
n.1047A>C
11g.17387204G>ACA473515363KCNJ11c.627C>T (p.Ile209=)
c.888C>T (p.Ile296=)
n.1046C>T
11g.17387204G>CCA379770103KCNJ11c.627C>G (p.Ile209Met)
c.888C>G (p.Ile296Met)
n.1046C>G
11g.17387204G>TCA473515364KCNJ11c.627C>A (p.Ile209=)
c.888C>A (p.Ile296=)
n.1046C>A
11g.17387205A>CCA379770104KCNJ11c.626T>G (p.Ile209Ser)
c.887T>G (p.Ile296Ser)
n.1045T>G
11g.17387205A>GCA379770107KCNJ11c.626T>C (p.Ile209Thr)
c.887T>C (p.Ile296Thr)
n.1045T>C
11g.17387205A>TCA379770105KCNJ11c.626T>A (p.Ile209Asn)
c.887T>A (p.Ile296Asn)
n.1045T>A
11g.17387206T>ACA379770110KCNJ11c.625A>T (p.Ile209Phe)
c.886A>T (p.Ile296Phe)
n.1044A>T
11g.17387206T>CCA341730KCNJ11c.625A>G (p.Ile209Val)
c.886A>G (p.Ile296Val)
n.1044A>G
ClinVar dbSNP
11g.17387206T>GCA341728KCNJ11c.625A>C (p.Ile209Leu)
c.886A>C (p.Ile296Leu)
n.1044A>C
ClinVar dbSNP
11g.17387206T=CA1955119166KCNJ11c.625A= (p.Ile209=)
c.886A= (p.Ile296=)
n.1044A=
11g.17387207G>ACA473515365KCNJ11c.624C>T (p.Gly208=)
c.885C>T (p.Gly295=)
n.1043C>T
gnomAD v4
11g.17387207G>CCA473515366KCNJ11c.624C>G (p.Gly208=)
c.885C>G (p.Gly295=)
n.1043C>G
11g.17387207G>TCA473515368KCNJ11c.624C>A (p.Gly208=)
c.885C>A (p.Gly295=)
n.1043C>A
ClinVar dbSNP
11g.17387208C>ACA379770114KCNJ11c.623G>T (p.Gly208Val)
c.884G>T (p.Gly295Val)
n.1042G>T
11g.17387208C>GCA379770116KCNJ11c.623G>C (p.Gly208Ala)
c.884G>C (p.Gly295Ala)
n.1042G>C
11g.17387208C>TCA379770118KCNJ11c.623G>A (p.Gly208Asp)
c.884G>A (p.Gly295Asp)
n.1042G>A
11g.17387209C>ACA379770120KCNJ11c.622G>T (p.Gly208Cys)
c.883G>T (p.Gly295Cys)
n.1041G>T
11g.17387209C>GCA379770123KCNJ11c.622G>C (p.Gly208Arg)
c.883G>C (p.Gly295Arg)
n.1041G>C
11g.17387209C>TCA379770125KCNJ11c.622G>A (p.Gly208Ser)
c.883G>A (p.Gly295Ser)
n.1041G>A
gnomAD v4
11g.17387210C>ACA473515369KCNJ11c.621G>T (p.Thr207=)
c.882G>T (p.Thr294=)
n.1040G>T
11g.17387210C=CA1955119167KCNJ11c.621G= (p.Thr207=)
c.882G= (p.Thr294=)
n.1040G=
11g.17387210C>GCA473515370KCNJ11c.621G>C (p.Thr207=)
c.882G>C (p.Thr294=)
n.1040G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.17387210C>TCA5902228KCNJ11c.621G>A (p.Thr207=)
c.882G>A (p.Thr294=)
n.1040G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387211G>ACA276941KCNJ11c.620C>T (p.Thr207Met)
c.881C>T (p.Thr294Met)
n.1039C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387211G>CCA379770134KCNJ11c.620C>G (p.Thr207Arg)
c.881C>G (p.Thr294Arg)
n.1039C>G
dbSNP
11g.17387211G=CA1955119168KCNJ11c.620C= (p.Thr207=)
c.881C= (p.Thr294=)
n.1039C=
11g.17387211G>TCA379770137KCNJ11c.620C>A (p.Thr207Lys)
c.881C>A (p.Thr294Lys)
n.1039C>A
11g.17387212T>ACA379770144KCNJ11c.619A>T (p.Thr207Ser)
c.880A>T (p.Thr294Ser)
n.1038A>T
11g.17387212T>CCA379770140KCNJ11c.619A>G (p.Thr207Ala)
c.880A>G (p.Thr294Ala)
n.1038A>G
11g.17387212T>GCA379770142KCNJ11c.619A>C (p.Thr207Pro)
c.880A>C (p.Thr294Pro)
n.1038A>C
11g.17387213G>ACA473515372KCNJ11c.618C>T (p.Thr206=)
c.879C>T (p.Thr293=)
n.1037C>T
11g.17387213G>CCA473515374KCNJ11c.618C>G (p.Thr206=)
c.879C>G (p.Thr293=)
n.1037C>G
11g.17387213G>TCA473515373KCNJ11c.618C>A (p.Thr206=)
c.879C>A (p.Thr293=)
n.1037C>A
11g.17387214G>ACA379770145KCNJ11c.617C>T (p.Thr206Ile)
c.878C>T (p.Thr293Ile)
n.1036C>T
11g.17387214G>CCA379770147KCNJ11c.617C>G (p.Thr206Ser)
c.878C>G (p.Thr293Ser)
n.1036C>G
11g.17387214G>TCA379770149KCNJ11c.617C>A (p.Thr206Asn)
c.878C>A (p.Thr293Asn)
n.1036C>A
11g.17387215T>ACA379770153KCNJ11c.616A>T (p.Thr206Ser)
c.877A>T (p.Thr293Ser)
n.1035A>T
11g.17387215T>CCA379770155KCNJ11c.616A>G (p.Thr206Ala)
c.877A>G (p.Thr293Ala)
n.1035A>G
11g.17387215T>GCA379770158KCNJ11c.616A>C (p.Thr206Pro)
c.877A>C (p.Thr293Pro)
n.1035A>C

Number of alleles fetched