Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.17387097T>ACA379769481KCNJ11c.734A>T (p.Lys245Met)
c.995A>T (p.Lys332Met)
n.1153A>T
11g.17387097T>CCA379769483KCNJ11c.734A>G (p.Lys245Arg)
c.995A>G (p.Lys332Arg)
n.1153A>G
11g.17387097T>GCA379769485KCNJ11c.734A>C (p.Lys245Thr)
c.995A>C (p.Lys332Thr)
n.1153A>C
11g.17387098T>ACA379769487KCNJ11c.733A>T (p.Lys245Ter)
c.994A>T (p.Lys332Ter)
n.1152A>T
11g.17387098T>CCA379769489KCNJ11c.733A>G (p.Lys245Glu)
c.994A>G (p.Lys332Glu)
n.1152A>G
11g.17387098T>GCA379769491KCNJ11c.733A>C (p.Lys245Gln)
c.994A>C (p.Lys332Gln)
n.1152A>C
11g.17387099G>ACA473515226KCNJ11c.732C>T (p.Ser244=)
c.993C>T (p.Ser331=)
n.1151C>T
gnomAD v4
11g.17387099G>CCA473515227KCNJ11c.732C>G (p.Ser244=)
c.993C>G (p.Ser331=)
n.1151C>G
11g.17387099G>TCA473515228KCNJ11c.732C>A (p.Ser244=)
c.993C>A (p.Ser331=)
n.1151C>A
11g.17387100dupCA2695201082KCNJ11c.732dup (p.Lys245GlnfsTer19)
c.993dup (p.Lys332GlnfsTer19)
n.1151dup
ClinVar
11g.17387100G>ACA379769492KCNJ11c.731C>T (p.Ser244Phe)
c.992C>T (p.Ser331Phe)
n.1150C>T
dbSNP
11g.17387100G>CCA5902204KCNJ11c.731C>G (p.Ser244Cys)
c.992C>G (p.Ser331Cys)
n.1150C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.17387100G=CA1955119120KCNJ11c.731C= (p.Ser244=)
c.992C= (p.Ser331=)
n.1150C=
11g.17387100G>TCA379769494KCNJ11c.731C>A (p.Ser244Tyr)
c.992C>A (p.Ser331Tyr)
n.1150C>A
dbSNP
11g.17387101_17387102delCA2695201083KCNJ11c.730_731del (p.Ser244GlnfsTer19)
c.991_992del (p.Ser331GlnfsTer19)
n.1149_1150del
ClinVar
11g.17387101A>CCA379769497KCNJ11c.730T>G (p.Ser244Ala)
c.991T>G (p.Ser331Ala)
n.1149T>G
11g.17387101A>GCA379769499KCNJ11c.730T>C (p.Ser244Pro)
c.991T>C (p.Ser331Pro)
n.1149T>C
11g.17387101A>TCA379769496KCNJ11c.730T>A (p.Ser244Thr)
c.991T>A (p.Ser331Thr)
n.1149T>A
11g.17387102G>ACA5902205KCNJ11c.729C>T (p.Tyr243=)
c.990C>T (p.Tyr330=)
n.1148C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.17387102G>CCA379769503KCNJ11c.729C>G (p.Tyr243Ter)
c.990C>G (p.Tyr330Ter)
n.1148C>G
11g.17387102G=CA1955119121KCNJ11c.729C= (p.Tyr243=)
c.990C= (p.Tyr330=)
n.1148C=
11g.17387102G>TCA379769504KCNJ11c.729C>A (p.Tyr243Ter)
c.990C>A (p.Tyr330Ter)
n.1148C>A
11g.17387102_17387103delinsAGCA2695213383KCNJ11c.728_729delinsCT (p.Tyr243Ser)
c.989_990delinsCT (p.Tyr330Ser)
n.1147_1148delinsCT
11g.17387103T>ACA379769506KCNJ11c.728A>T (p.Tyr243Phe)
c.989A>T (p.Tyr330Phe)
n.1147A>T
ClinVar dbSNP
11g.17387103T>CCA172356KCNJ11c.728A>G (p.Tyr243Cys)
c.989A>G (p.Tyr330Cys)
n.1147A>G
ClinVar dbSNP
11g.17387103T>GCA379769509KCNJ11c.728A>C (p.Tyr243Ser)
c.989A>C (p.Tyr330Ser)
n.1147A>C
11g.17387103T=CA1955119122KCNJ11c.728A= (p.Tyr243=)
c.989A= (p.Tyr330=)
n.1147A=
11g.17387104A=CA1955119123KCNJ11c.727T= (p.Tyr243=)
c.988T= (p.Tyr330=)
n.1146T=
11g.17387104A>CCA379769511KCNJ11c.727T>G (p.Tyr243Asp)
c.988T>G (p.Tyr330Asp)
n.1146T>G
11g.17387104A>GCA172354KCNJ11c.727T>C (p.Tyr243His)
c.988T>C (p.Tyr330His)
n.1146T>C
ClinVar dbSNP
11g.17387104A>TCA379769513KCNJ11c.727T>A (p.Tyr243Asn)
c.988T>A (p.Tyr330Asn)
n.1146T>A
11g.17387105G>ACA473515232KCNJ11c.726C>T (p.Asp242=)
c.987C>T (p.Asp329=)
n.1145C>T
11g.17387105G>CCA379769516KCNJ11c.726C>G (p.Asp242Glu)
c.987C>G (p.Asp329Glu)
n.1145C>G
11g.17387105G>TCA379769518KCNJ11c.726C>A (p.Asp242Glu)
c.987C>A (p.Asp329Glu)
n.1145C>A
11g.17387106T>ACA379769521KCNJ11c.725A>T (p.Asp242Val)
c.986A>T (p.Asp329Val)
n.1144A>T
11g.17387106T>CCA379769522KCNJ11c.725A>G (p.Asp242Gly)
c.986A>G (p.Asp329Gly)
n.1144A>G
11g.17387106T>GCA379769524KCNJ11c.725A>C (p.Asp242Ala)
c.986A>C (p.Asp329Ala)
n.1144A>C
11g.17387107C>ACA379769528KCNJ11c.724G>T (p.Asp242Tyr)
c.985G>T (p.Asp329Tyr)
n.1143G>T
11g.17387107C>GCA379769529KCNJ11c.724G>C (p.Asp242His)
c.985G>C (p.Asp329His)
n.1143G>C
11g.17387107C>TCA379769527KCNJ11c.724G>A (p.Asp242Asn)
c.985G>A (p.Asp329Asn)
n.1143G>A
11g.17387108C>ACA473515239KCNJ11c.723G>T (p.Val241=)
c.984G>T (p.Val328=)
n.1142G>T
11g.17387108C>GCA473515238KCNJ11c.723G>C (p.Val241=)
c.984G>C (p.Val328=)
n.1142G>C
11g.17387108C>TCA473515237KCNJ11c.723G>A (p.Val241=)
c.984G>A (p.Val328=)
n.1142G>A
COSMIC
11g.17387109A=CA1955119124KCNJ11c.722T= (p.Val241=)
c.983T= (p.Val328=)
n.1141T=
11g.17387109A>CCA379769532KCNJ11c.722T>G (p.Val241Gly)
c.983T>G (p.Val328Gly)
n.1141T>G
11g.17387109A>GCA379769534KCNJ11c.722T>C (p.Val241Ala)
c.983T>C (p.Val328Ala)
n.1141T>C
dbSNP gnomAD v2
11g.17387109A>TCA379769535KCNJ11c.722T>A (p.Val241Glu)
c.983T>A (p.Val328Glu)
n.1141T>A
11g.17387110C>ACA379769538KCNJ11c.721G>T (p.Val241Leu)
c.982G>T (p.Val328Leu)
n.1140G>T
11g.17387110C>GCA379769540KCNJ11c.721G>C (p.Val241Leu)
c.982G>C (p.Val328Leu)
n.1140G>C
11g.17387110C>TCA379769541KCNJ11c.721G>A (p.Val241Met)
c.982G>A (p.Val328Met)
n.1140G>A

Number of alleles fetched