Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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n.5920-119G>C
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n.1535-119G>T
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n.5920-119G>T
dbSNP gnomAD v4
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c.5319-86A= (n.5319-86A=)
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n.5920-88A=
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n.5920-88A>G
dbSNP
11g.108302766G>TCA2615856968ATMc.5320-87G>T (n.5320-87G>T)
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n.1034-87G>T
c.*384-87G>T (n.*384-87G>T)
n.1535-87G>T
n.724-87G>T
n.549-87G>T
c.1276-87G>T (n.1276-87G>T)
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n.5920-87G>T
gnomAD v4
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n.724-84del
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n.5920-84del
dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.5920-84A>G
dbSNP gnomAD v4
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n.5920-83G>T
gnomAD v4
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gnomAD v4
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11g.108302773T>CCA2574971369ATMc.5320-80T>C (n.5320-80T>C)
c.*4791-80T>C (n.*4791-80T>C)
n.6804-80T>C
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n.1034-80T>C
c.*384-80T>C (n.*384-80T>C)
n.1535-80T>C
n.724-80T>C
n.549-80T>C
c.1276-80T>C (n.1276-80T>C)
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n.5920-80T>C
gnomAD v4

Number of alleles fetched