Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.5920-136G>A
gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.5920-131del
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n.5920-132A=
11g.108302721A>CCA1998799427ATMc.5320-132A>C (n.5320-132A>C)
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n.5920-132A>C
dbSNP
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gnomAD v4
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n.5920-128T>C
dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.5920-125C>A
gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.5920-124C>A
gnomAD v4
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n.5920-124C>T
dbSNP
11g.108302731C>TCA2615856953ATMc.5320-122C>T (n.5320-122C>T)
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n.5920-122C>T
gnomAD v4
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n.6804-121C>T
n.544-121C>T
n.1034-121C>T
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n.724-121C>T
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n.5920-121C>T
gnomAD v4
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n.5920-120A>G
gnomAD v4
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n.6804-119G>C
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n.1034-119G>C
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n.5920-119G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.108302734G>TCA228388155ATMc.5320-119G>T (n.5320-119G>T)
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n.6804-119G>T
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n.5920-119G>T
dbSNP gnomAD v4
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c.*384-118A= (n.*384-118A=)
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c.5155-118A= (n.5155-118A=)
c.4276-118A= (n.4276-118A=)
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n.5920-118A=
11g.108302735A>GCA1998799436ATMc.5320-118A>G (n.5320-118A>G)
c.*4791-118A>G (n.*4791-118A>G)
n.6804-118A>G
n.544-118A>G
n.1034-118A>G
c.*384-118A>G (n.*384-118A>G)
n.1535-118A>G
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n.5920-118A>G
dbSNP
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n.544-115del
n.1034-115del
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n.549-115del
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n.5920-115del
gnomAD v4
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n.5920-116T>G
gnomAD v4
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n.5920-113G>A
gnomAD v4
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n.5920-112T>C
dbSNP
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n.5920-109T>G
gnomAD v4
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n.5920-106C>A
gnomAD v4
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n.5920-104G>A
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n.5920-101T=

Number of alleles fetched