Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.108240425_108244667delCA1139662263ATMc.497-3528_663-121del
c.497-3550_*134-121del
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n.631-3528_797-121del
n.647-3528_813-121del
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c.332-3528_498-121del
c.-526-3550_-382-121del
n.1230-3528_1396-121del
 ClinVar
11g.108243923_108243925delCA602129591ATMc.497-30_497-28del (n.497-30_497-28del)
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n.596-30_596-28del
n.631-30_631-28del
n.2145_2147del
n.647-30_647-28del
n.466-30_466-28del
c.332-30_332-28del (n.332-30_332-28del)
c.-526-52_-526-50del (n.-526-52_-526-50del)
n.1230-30_1230-28del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.108243924A>GCA2574970400ATMc.497-29A>G (n.497-29A>G)
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n.1230-29A>G
 gnomAD v4
11g.108243924A>TCA2725089702ATMc.497-29A>T (n.497-29A>T)
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n.1230-29A>T
 dbSNP
11g.108243925T>ACA2615856647ATMc.497-28T>A (n.497-28T>A)
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n.1230-28T>A
 gnomAD v4
11g.108243925T>CCA602129593ATMc.497-28T>C (n.497-28T>C)
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n.1230-28T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.108243925T=CA1998763260ATMc.497-28T= (n.497-28T=)
c.497-50T= (n.497-50T=)
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n.1230-28T=
11g.108243926G>ACA2615856648ATMc.497-27G>A (n.497-27G>A)
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n.1230-27G>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.108243926G>CCA2725089718ATMc.497-27G>C (n.497-27G>C)
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n.1230-27G>C
 dbSNP
11g.108243926G>TCA2571149271ATMc.497-27G>T (n.497-27G>T)
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n.1230-27G>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.108243927A=CA1998763261ATMc.497-26A= (n.497-26A=)
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n.1230-26A=
11g.108243927A>GCA6264620ATMc.497-26A>G (n.497-26A>G)
c.497-48A>G (n.497-48A>G)
n.596-26A>G
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c.-526-48A>G (n.-526-48A>G)
n.1230-26A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243927A>TCA2724944341ATMc.497-26A>T (n.497-26A>T)
c.497-48A>T (n.497-48A>T)
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c.-526-48A>T (n.-526-48A>T)
n.1230-26A>T
 dbSNP
11g.108243928C>ACA2615856649ATMc.497-25C>A (n.497-25C>A)
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n.647-25C>A
n.466-25C>A
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n.1230-25C>A
 gnomAD v4
11g.108243928C>GCA2615856650ATMc.497-25C>G (n.497-25C>G)
c.497-47C>G (n.497-47C>G)
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n.1230-25C>G
 dbSNP gnomAD v4
11g.108243928C>TCA2615856651ATMc.497-25C>T (n.497-25C>T)
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n.1230-25C>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.108243928_108243931delinsCTAACA1998763262ATMc.497-25_497-22delinsCTAA (n.497-25_497-22delinsCTAA)
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n.1230-25_1230-22delinsCTAA
11g.108243929T>ACA2615856653ATMc.497-24T>A (n.497-24T>A)
c.497-46T>A (n.497-46T>A)
n.596-24T>A
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n.2151T>A
n.647-24T>A
n.466-24T>A
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n.1230-24T>A
 gnomAD v4
11g.108243929T>CCA2574970402ATMc.497-24T>C (n.497-24T>C)
c.497-46T>C (n.497-46T>C)
n.596-24T>C
n.631-24T>C
n.2151T>C
n.647-24T>C
n.466-24T>C
c.332-24T>C (n.332-24T>C)
c.-526-46T>C (n.-526-46T>C)
n.1230-24T>C
 gnomAD v4
11g.108243929T>GCA602129594ATMc.497-24T>G (n.497-24T>G)
c.497-46T>G (n.497-46T>G)
n.596-24T>G
n.631-24T>G
n.2151T>G
n.647-24T>G
n.466-24T>G
c.332-24T>G (n.332-24T>G)
c.-526-46T>G (n.-526-46T>G)
n.1230-24T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.108243929T=CA1998763263ATMc.497-24T= (n.497-24T=)
c.497-46T= (n.497-46T=)
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n.466-24T=
c.332-24T= (n.332-24T=)
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n.1230-24T=
11g.108243929_108243930delCA2615856652ATMc.497-24_497-23del (n.497-24_497-23del)
c.497-46_497-45del (n.497-46_497-45del)
n.596-24_596-23del
n.631-24_631-23del
n.2151_2152del
n.647-24_647-23del
n.466-24_466-23del
c.332-24_332-23del (n.332-24_332-23del)
c.-526-46_-526-45del (n.-526-46_-526-45del)
n.1230-24_1230-23del
 gnomAD v4
11g.108243933_108243935delCA1998763264ATMc.497-20_497-18del (n.497-20_497-18del)
c.497-42_497-40del (n.497-42_497-40del)
n.596-20_596-18del
n.631-20_631-18del
n.2155_2157del
n.647-20_647-18del
n.466-20_466-18del
c.332-20_332-18del (n.332-20_332-18del)
c.-526-42_-526-40del (n.-526-42_-526-40del)
n.1230-20_1230-18del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243930A>CCA2615856654ATMc.497-23A>C (n.497-23A>C)
c.497-45A>C (n.497-45A>C)
n.596-23A>C
n.631-23A>C
n.2152A>C
n.647-23A>C
n.466-23A>C
c.332-23A>C (n.332-23A>C)
c.-526-45A>C (n.-526-45A>C)
n.1230-23A>C
 gnomAD v4
11g.108243930A>TCA2725089748ATMc.497-23A>T (n.497-23A>T)
c.497-45A>T (n.497-45A>T)
n.596-23A>T
n.631-23A>T
n.2152A>T
n.647-23A>T
n.466-23A>T
c.332-23A>T (n.332-23A>T)
c.-526-45A>T (n.-526-45A>T)
n.1230-23A>T
 dbSNP
11g.108243931A=CA1998763266ATMc.497-22A= (n.497-22A=)
c.497-44A= (n.497-44A=)
n.596-22A=
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n.647-22A=
n.466-22A=
c.332-22A= (n.332-22A=)
c.-526-44A= (n.-526-44A=)
n.1230-22A=
11g.108243931A>CCA602129596ATMc.497-22A>C (n.497-22A>C)
c.497-44A>C (n.497-44A>C)
n.596-22A>C
n.631-22A>C
n.2153A>C
n.647-22A>C
n.466-22A>C
c.332-22A>C (n.332-22A>C)
c.-526-44A>C (n.-526-44A>C)
n.1230-22A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.108243931A>GCA602129597ATMc.497-22A>G (n.497-22A>G)
c.497-44A>G (n.497-44A>G)
n.596-22A>G
n.631-22A>G
n.2153A>G
n.647-22A>G
n.466-22A>G
c.332-22A>G (n.332-22A>G)
c.-526-44A>G (n.-526-44A>G)
n.1230-22A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243932_108243933delCA2615856655ATMc.497-21_497-20del (n.497-21_497-20del)
c.497-43_497-42del (n.497-43_497-42del)
n.596-21_596-20del
n.631-21_631-20del
n.2154_2155del
n.647-21_647-20del
n.466-21_466-20del
c.332-21_332-20del (n.332-21_332-20del)
c.-526-43_-526-42del (n.-526-43_-526-42del)
n.1230-21_1230-20del
 gnomAD v4
11g.108243931_108243936delinsATAATTCA1998763267ATMc.497-22_497-17delinsATAATT (n.497-22_497-17delinsATAATT)
c.497-44_497-39delinsATAATT (n.497-44_497-39delinsATAATT)
n.596-22_596-17delinsATAATT
n.631-22_631-17delinsATAATT
n.2153_2158delinsATAATT
n.647-22_647-17delinsATAATT
n.466-22_466-17delinsATAATT
c.332-22_332-17delinsATAATT (n.332-22_332-17delinsATAATT)
c.-526-44_-526-39delinsATAATT (n.-526-44_-526-39delinsATAATT)
n.1230-22_1230-17delinsATAATT
11g.108243932delCA2615856656ATMc.497-21del (n.497-21del)
c.497-43del (n.497-43del)
n.596-21del
n.631-21del
n.2154del
n.647-21del
n.466-21del
c.332-21del (n.332-21del)
c.-526-43del (n.-526-43del)
n.1230-21del
 gnomAD v4
11g.108243932T>ACA2602463969ATMc.497-21T>A (n.497-21T>A)
c.497-43T>A (n.497-43T>A)
n.596-21T>A
n.631-21T>A
n.2154T>A
n.647-21T>A
n.466-21T>A
c.332-21T>A (n.332-21T>A)
c.-526-43T>A (n.-526-43T>A)
n.1230-21T>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243932T=CA1998763268ATMc.497-21T= (n.497-21T=)
c.497-43T= (n.497-43T=)
n.596-21T=
n.631-21T=
n.2154T=
n.647-21T=
n.466-21T=
c.332-21T= (n.332-21T=)
c.-526-43T= (n.-526-43T=)
n.1230-21T=
11g.108243933_108243937delCA942021255ATMc.497-20_497-16del (n.497-20_497-16del)
c.497-42_497-38del (n.497-42_497-38del)
n.596-20_596-16del
n.631-20_631-16del
n.2155_2159del
n.647-20_647-16del
n.466-20_466-16del
c.332-20_332-16del (n.332-20_332-16del)
c.-526-42_-526-38del (n.-526-42_-526-38del)
n.1230-20_1230-16del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243932_108243933insGCA228383655ATMc.497-21_497-20insG (n.497-21_497-20insG)
c.497-43_497-42insG (n.497-43_497-42insG)
n.596-21_596-20insG
n.631-21_631-20insG
n.2154_2155insG
n.647-21_647-20insG
n.466-21_466-20insG
c.332-21_332-20insG (n.332-21_332-20insG)
c.-526-43_-526-42insG (n.-526-43_-526-42insG)
n.1230-21_1230-20insG
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243933A=CA1998763277ATMc.497-20A= (n.497-20A=)
c.497-42A= (n.497-42A=)
n.596-20A=
n.631-20A=
n.2155A=
n.647-20A=
n.466-20A=
c.332-20A= (n.332-20A=)
c.-526-42A= (n.-526-42A=)
n.1230-20A=
11g.108243933A>GCA942021256ATMc.497-20A>G (n.497-20A>G)
c.497-42A>G (n.497-42A>G)
n.596-20A>G
n.631-20A>G
n.2155A>G
n.647-20A>G
n.466-20A>G
c.332-20A>G (n.332-20A>G)
c.-526-42A>G (n.-526-42A>G)
n.1230-20A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243933A>TCA1139662264ATMc.497-20A>T (n.497-20A>T)
c.497-42A>T (n.497-42A>T)
n.596-20A>T
n.631-20A>T
n.2155A>T
n.647-20A>T
n.466-20A>T
c.332-20A>T (n.332-20A>T)
c.-526-42A>T (n.-526-42A>T)
n.1230-20A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.108243934delCA2615856657ATMc.497-19del (n.497-19del)
c.497-41del (n.497-41del)
n.596-19del
n.631-19del
n.2156del
n.647-19del
n.466-19del
c.332-19del (n.332-19del)
c.-526-41del (n.-526-41del)
n.1230-19del
 dbSNP gnomAD v4
11g.108243933_108243934insGCA2615856658ATMc.497-20_497-19insG (n.497-20_497-19insG)
c.497-42_497-41insG (n.497-42_497-41insG)
n.596-20_596-19insG
n.631-20_631-19insG
n.2155_2156insG
n.647-20_647-19insG
n.466-20_466-19insG
c.332-20_332-19insG (n.332-20_332-19insG)
c.-526-42_-526-41insG (n.-526-42_-526-41insG)
n.1230-20_1230-19insG
 gnomAD v4
11g.108243933_108243934insTCA2615856660ATMc.497-20_497-19insT (n.497-20_497-19insT)
c.497-42_497-41insT (n.497-42_497-41insT)
n.596-20_596-19insT
n.631-20_631-19insT
n.2155_2156insT
n.647-20_647-19insT
n.466-20_466-19insT
c.332-20_332-19insT (n.332-20_332-19insT)
c.-526-42_-526-41insT (n.-526-42_-526-41insT)
n.1230-20_1230-19insT
 gnomAD v4
11g.108243934A=CA1998763284ATMc.497-19A= (n.497-19A=)
c.497-41A= (n.497-41A=)
n.596-19A=
n.631-19A=
n.2156A=
n.647-19A=
n.466-19A=
c.332-19A= (n.332-19A=)
c.-526-41A= (n.-526-41A=)
n.1230-19A=
11g.108243934A>GCA913188393ATMc.497-19A>G (n.497-19A>G)
c.497-41A>G (n.497-41A>G)
n.596-19A>G
n.631-19A>G
n.2156A>G
n.647-19A>G
n.466-19A>G
c.332-19A>G (n.332-19A>G)
c.-526-41A>G (n.-526-41A>G)
n.1230-19A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.108243934A>TCA228383660ATMc.497-19A>T (n.497-19A>T)
c.497-41A>T (n.497-41A>T)
n.596-19A>T
n.631-19A>T
n.2156A>T
n.647-19A>T
n.466-19A>T
c.332-19A>T (n.332-19A>T)
c.-526-41A>T (n.-526-41A>T)
n.1230-19A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243934_108243935delCA2615856659ATMc.497-19_497-18del (n.497-19_497-18del)
c.497-41_497-40del (n.497-41_497-40del)
n.596-19_596-18del
n.631-19_631-18del
n.2156_2157del
n.647-19_647-18del
n.466-19_466-18del
c.332-19_332-18del (n.332-19_332-18del)
c.-526-41_-526-40del (n.-526-41_-526-40del)
n.1230-19_1230-18del
 gnomAD v4
11g.108243934_108243940delinsATTTTTTCA1998763281ATMc.497-19_497-13delinsATTTTTT (n.497-19_497-13delinsATTTTTT)
c.497-41_497-35delinsATTTTTT (n.497-41_497-35delinsATTTTTT)
n.596-19_596-13delinsATTTTTT
n.631-19_631-13delinsATTTTTT
n.2156_2162delinsATTTTTT
n.647-19_647-13delinsATTTTTT
n.466-19_466-13delinsATTTTTT
c.332-19_332-13delinsATTTTTT (n.332-19_332-13delinsATTTTTT)
c.-526-41_-526-35delinsATTTTTT (n.-526-41_-526-35delinsATTTTTT)
n.1230-19_1230-13delinsATTTTTT
11g.108243935T>ACA2615856661ATMc.497-18T>A (n.497-18T>A)
c.497-40T>A (n.497-40T>A)
n.596-18T>A
n.631-18T>A
n.2157T>A
n.647-18T>A
n.466-18T>A
c.332-18T>A (n.332-18T>A)
c.-526-40T>A (n.-526-40T>A)
n.1230-18T>A
 gnomAD v4
11g.108243935T>CCA658683730ATMc.497-18T>C (n.497-18T>C)
c.497-40T>C (n.497-40T>C)
n.596-18T>C
n.631-18T>C
n.2157T>C
n.647-18T>C
n.466-18T>C
c.332-18T>C (n.332-18T>C)
c.-526-40T>C (n.-526-40T>C)
n.1230-18T>C
 ClinVar dbSNP
11g.108243935T=CA1998763306ATMc.497-18T= (n.497-18T=)
c.497-40T= (n.497-40T=)
n.596-18T=
n.631-18T=
n.2157T=
n.647-18T=
n.466-18T=
c.332-18T= (n.332-18T=)
c.-526-40T= (n.-526-40T=)
n.1230-18T=
11g.108243949dupCA186517ATMc.497-4dup (n.497-4dup)
c.497-26dup (n.497-26dup)
n.596-4dup
n.631-4dup
n.2171dup
n.647-4dup
n.466-4dup
c.332-4dup (n.332-4dup)
c.-526-26dup (n.-526-26dup)
n.1230-4dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched