Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.108240425_108244667delCA1139662263ATMc.497-3528_663-121del
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ClinVar
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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n.1230-123_1230-119del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1230-115C>A
gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1230-108A>G
gnomAD v4
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n.1230-108A>T
gnomAD v4
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n.1230-107A>G
gnomAD v4
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n.1230-106A>G
gnomAD v4
11g.108243849T>CCA2615856608ATMc.497-104T>C (n.497-104T>C)
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n.1230-104T>C
gnomAD v4
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11g.108243850C>GCA2615856609ATMc.497-103C>G (n.497-103C>G)
c.497-125C>G (n.497-125C>G)
n.596-103C>G
n.631-103C>G
n.2072C>G
n.647-103C>G
n.466-103C>G
c.332-103C>G (n.332-103C>G)
c.-526-125C>G (n.-526-125C>G)
n.1230-103C>G
gnomAD v4
11g.108243850C>TCA228383612ATMc.497-103C>T (n.497-103C>T)
c.497-125C>T (n.497-125C>T)
n.596-103C>T
n.631-103C>T
n.2072C>T
n.647-103C>T
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c.332-103C>T (n.332-103C>T)
c.-526-125C>T (n.-526-125C>T)
n.1230-103C>T
dbSNP gnomAD v4
11g.108243851C>ACA228383614ATMc.497-102C>A (n.497-102C>A)
c.497-124C>A (n.497-124C>A)
n.596-102C>A
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n.647-102C>A
n.466-102C>A
c.332-102C>A (n.332-102C>A)
c.-526-124C>A (n.-526-124C>A)
n.1230-102C>A
dbSNP
11g.108243851C=CA1998763214ATMc.497-102C= (n.497-102C=)
c.497-124C= (n.497-124C=)
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c.332-102C= (n.332-102C=)
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n.1230-102C=
11g.108243851C>TCA602129580ATMc.497-102C>T (n.497-102C>T)
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n.596-102C>T
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c.332-102C>T (n.332-102C>T)
c.-526-124C>T (n.-526-124C>T)
n.1230-102C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243852T>CCA2615856611ATMc.497-101T>C (n.497-101T>C)
c.497-123T>C (n.497-123T>C)
n.596-101T>C
n.631-101T>C
n.2074T>C
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n.466-101T>C
c.332-101T>C (n.332-101T>C)
c.-526-123T>C (n.-526-123T>C)
n.1230-101T>C
gnomAD v4
11g.108243856delCA2615856610ATMc.497-97del (n.497-97del)
c.497-119del (n.497-119del)
n.596-97del
n.631-97del
n.2078del
n.647-97del
n.466-97del
c.332-97del (n.332-97del)
c.-526-119del (n.-526-119del)
n.1230-97del
gnomAD v4
11g.108243853T>GCA2615856612ATMc.497-100T>G (n.497-100T>G)
c.497-122T>G (n.497-122T>G)
n.596-100T>G
n.631-100T>G
n.2075T>G
n.647-100T>G
n.466-100T>G
c.332-100T>G (n.332-100T>G)
c.-526-122T>G (n.-526-122T>G)
n.1230-100T>G
gnomAD v4
11g.108243857C>GCA2725088891ATMc.497-96C>G (n.497-96C>G)
c.497-118C>G (n.497-118C>G)
n.596-96C>G
n.631-96C>G
n.2079C>G
n.647-96C>G
n.466-96C>G
c.332-96C>G (n.332-96C>G)
c.-526-118C>G (n.-526-118C>G)
n.1230-96C>G
dbSNP
11g.108243857C>TCA2574970382ATMc.497-96C>T (n.497-96C>T)
c.497-118C>T (n.497-118C>T)
n.596-96C>T
n.631-96C>T
n.2079C>T
n.647-96C>T
n.466-96C>T
c.332-96C>T (n.332-96C>T)
c.-526-118C>T (n.-526-118C>T)
n.1230-96C>T
dbSNP
11g.108243858T>CCA2615856613ATMc.497-95T>C (n.497-95T>C)
c.497-117T>C (n.497-117T>C)
n.596-95T>C
n.631-95T>C
n.2080T>C
n.647-95T>C
n.466-95T>C
c.332-95T>C (n.332-95T>C)
c.-526-117T>C (n.-526-117T>C)
n.1230-95T>C
gnomAD v4
11g.108243859G>ACA228383615ATMc.497-94G>A (n.497-94G>A)
c.497-116G>A (n.497-116G>A)
n.596-94G>A
n.631-94G>A
n.2081G>A
n.647-94G>A
n.466-94G>A
c.332-94G>A (n.332-94G>A)
c.-526-116G>A (n.-526-116G>A)
n.1230-94G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243859G>CCA2615856614ATMc.497-94G>C (n.497-94G>C)
c.497-116G>C (n.497-116G>C)
n.596-94G>C
n.631-94G>C
n.2081G>C
n.647-94G>C
n.466-94G>C
c.332-94G>C (n.332-94G>C)
c.-526-116G>C (n.-526-116G>C)
n.1230-94G>C
dbSNP gnomAD v4
11g.108243859G=CA1998763216ATMc.497-94G= (n.497-94G=)
c.497-116G= (n.497-116G=)
n.596-94G=
n.631-94G=
n.2081G=
n.647-94G=
n.466-94G=
c.332-94G= (n.332-94G=)
c.-526-116G= (n.-526-116G=)
n.1230-94G=
11g.108243859G>TCA2724953007ATMc.497-94G>T (n.497-94G>T)
c.497-116G>T (n.497-116G>T)
n.596-94G>T
n.631-94G>T
n.2081G>T
n.647-94G>T
n.466-94G>T
c.332-94G>T (n.332-94G>T)
c.-526-116G>T (n.-526-116G>T)
n.1230-94G>T
dbSNP
11g.108243860T>ACA2725088908ATMc.497-93T>A (n.497-93T>A)
c.497-115T>A (n.497-115T>A)
n.596-93T>A
n.631-93T>A
n.2082T>A
n.647-93T>A
n.466-93T>A
c.332-93T>A (n.332-93T>A)
c.-526-115T>A (n.-526-115T>A)
n.1230-93T>A
dbSNP
11g.108243860T>CCA2574970386ATMc.497-93T>C (n.497-93T>C)
c.497-115T>C (n.497-115T>C)
n.596-93T>C
n.631-93T>C
n.2082T>C
n.647-93T>C
n.466-93T>C
c.332-93T>C (n.332-93T>C)
c.-526-115T>C (n.-526-115T>C)
n.1230-93T>C
11g.108243861A=CA1998763219ATMc.497-92A= (n.497-92A=)
c.497-114A= (n.497-114A=)
n.596-92A=
n.631-92A=
n.2083A=
n.647-92A=
n.466-92A=
c.332-92A= (n.332-92A=)
c.-526-114A= (n.-526-114A=)
n.1230-92A=
11g.108243861A>CCA602129582ATMc.497-92A>C (n.497-92A>C)
c.497-114A>C (n.497-114A>C)
n.596-92A>C
n.631-92A>C
n.2083A>C
n.647-92A>C
n.466-92A>C
c.332-92A>C (n.332-92A>C)
c.-526-114A>C (n.-526-114A>C)
n.1230-92A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243861A>GCA228383619ATMc.497-92A>G (n.497-92A>G)
c.497-114A>G (n.497-114A>G)
n.596-92A>G
n.631-92A>G
n.2083A>G
n.647-92A>G
n.466-92A>G
c.332-92A>G (n.332-92A>G)
c.-526-114A>G (n.-526-114A>G)
n.1230-92A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243861A>TCA2724940334ATMc.497-92A>T (n.497-92A>T)
c.497-114A>T (n.497-114A>T)
n.596-92A>T
n.631-92A>T
n.2083A>T
n.647-92A>T
n.466-92A>T
c.332-92A>T (n.332-92A>T)
c.-526-114A>T (n.-526-114A>T)
n.1230-92A>T
dbSNP

Number of alleles fetched