Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.108240425_108244667del | CA1139662263 | ATM | c.497-3528_663-121del c.497-3550_*134-121del n.596-3528_762-121del n.631-3528_797-121del n.647-3528_813-121del n.466-3528_632-121del c.332-3528_498-121del c.-526-3550_-382-121del n.1230-3528_1396-121del | ClinVar |
11 | g.108243823A>G | CA2615856596 | ATM | c.497-130A>G (n.497-130A>G) c.497-152A>G (n.497-152A>G) n.596-130A>G n.631-130A>G n.2045A>G n.647-130A>G n.466-130A>G c.332-130A>G (n.332-130A>G) c.-526-152A>G (n.-526-152A>G) n.1230-130A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108243826A= | CA1998763191 | ATM | c.497-127A= (n.497-127A=) c.497-149A= (n.497-149A=) n.596-127A= n.631-127A= n.2048A= n.647-127A= n.466-127A= c.332-127A= (n.332-127A=) c.-526-149A= (n.-526-149A=) n.1230-127A= | |
11 | g.108243826A>T | CA1998763193 | ATM | c.497-127A>T (n.497-127A>T) c.497-149A>T (n.497-149A>T) n.596-127A>T n.631-127A>T n.2048A>T n.647-127A>T n.466-127A>T c.332-127A>T (n.332-127A>T) c.-526-149A>T (n.-526-149A>T) n.1230-127A>T | dbSNP |
11 | g.108243827_108243832delinsATAAAT | CA1998763196 | ATM | c.497-126_497-121delinsATAAAT (n.497-126_497-121delinsATAAAT) c.497-148_497-143delinsATAAAT (n.497-148_497-143delinsATAAAT) n.596-126_596-121delinsATAAAT n.631-126_631-121delinsATAAAT n.2049_2054delinsATAAAT n.647-126_647-121delinsATAAAT n.466-126_466-121delinsATAAAT c.332-126_332-121delinsATAAAT (n.332-126_332-121delinsATAAAT) c.-526-148_-526-143delinsATAAAT (n.-526-148_-526-143delinsATAAAT) n.1230-126_1230-121delinsATAAAT | |
11 | g.108243828T>A | CA2615856597 | ATM | c.497-125T>A (n.497-125T>A) c.497-147T>A (n.497-147T>A) n.596-125T>A n.631-125T>A n.2050T>A n.647-125T>A n.466-125T>A c.332-125T>A (n.332-125T>A) c.-526-147T>A (n.-526-147T>A) n.1230-125T>A | gnomAD v4 |
11 | g.108243830_108243834del | CA671367734 | ATM | c.497-123_497-119del (n.497-123_497-119del) c.497-145_497-141del (n.497-145_497-141del) n.596-123_596-119del n.631-123_631-119del n.2052_2056del n.647-123_647-119del n.466-123_466-119del c.332-123_332-119del (n.332-123_332-119del) c.-526-145_-526-141del (n.-526-145_-526-141del) n.1230-123_1230-119del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108243831A= | CA1998763199 | ATM | c.497-122A= (n.497-122A=) c.497-144A= (n.497-144A=) n.596-122A= n.631-122A= n.2053A= n.647-122A= n.466-122A= c.332-122A= (n.332-122A=) c.-526-144A= (n.-526-144A=) n.1230-122A= | |
11 | g.108243831A>G | CA228383595 | ATM | c.497-122A>G (n.497-122A>G) c.497-144A>G (n.497-144A>G) n.596-122A>G n.631-122A>G n.2053A>G n.647-122A>G n.466-122A>G c.332-122A>G (n.332-122A>G) c.-526-144A>G (n.-526-144A>G) n.1230-122A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108243834A>G | CA2615856599 | ATM | c.497-119A>G (n.497-119A>G) c.497-141A>G (n.497-141A>G) n.596-119A>G n.631-119A>G n.2056A>G n.647-119A>G n.466-119A>G c.332-119A>G (n.332-119A>G) c.-526-141A>G (n.-526-141A>G) n.1230-119A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108243834A>T | CA2615856598 | ATM | c.497-119A>T (n.497-119A>T) c.497-141A>T (n.497-141A>T) n.596-119A>T n.631-119A>T n.2056A>T n.647-119A>T n.466-119A>T c.332-119A>T (n.332-119A>T) c.-526-141A>T (n.-526-141A>T) n.1230-119A>T | gnomAD v4 |
11 | g.108243835G>A | CA2615856600 | ATM | c.497-118G>A (n.497-118G>A) c.497-140G>A (n.497-140G>A) n.596-118G>A n.631-118G>A n.2057G>A n.647-118G>A n.466-118G>A c.332-118G>A (n.332-118G>A) c.-526-140G>A (n.-526-140G>A) n.1230-118G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108243836T>G | CA2615856601 | ATM | c.497-117T>G (n.497-117T>G) c.497-139T>G (n.497-139T>G) n.596-117T>G n.631-117T>G n.2058T>G n.647-117T>G n.466-117T>G c.332-117T>G (n.332-117T>G) c.-526-139T>G (n.-526-139T>G) n.1230-117T>G | gnomAD v4 |
11 | g.108243837G>A | CA228383603 | ATM | c.497-116G>A (n.497-116G>A) c.497-138G>A (n.497-138G>A) n.596-116G>A n.631-116G>A n.2059G>A n.647-116G>A n.466-116G>A c.332-116G>A (n.332-116G>A) c.-526-138G>A (n.-526-138G>A) n.1230-116G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108243837G= | CA1998763201 | ATM | c.497-116G= (n.497-116G=) c.497-138G= (n.497-138G=) n.596-116G= n.631-116G= n.2059G= n.647-116G= n.466-116G= c.332-116G= (n.332-116G=) c.-526-138G= (n.-526-138G=) n.1230-116G= | |
11 | g.108243838C>A | CA2615856602 | ATM | c.497-115C>A (n.497-115C>A) c.497-137C>A (n.497-137C>A) n.596-115C>A n.631-115C>A n.2060C>A n.647-115C>A n.466-115C>A c.332-115C>A (n.332-115C>A) c.-526-137C>A (n.-526-137C>A) n.1230-115C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108243838C= | CA1998763203 | ATM | c.497-115C= (n.497-115C=) c.497-137C= (n.497-137C=) n.596-115C= n.631-115C= n.2060C= n.647-115C= n.466-115C= c.332-115C= (n.332-115C=) c.-526-137C= (n.-526-137C=) n.1230-115C= | |
11 | g.108243838C>T | CA671367737 | ATM | c.497-115C>T (n.497-115C>T) c.497-137C>T (n.497-137C>T) n.596-115C>T n.631-115C>T n.2060C>T n.647-115C>T n.466-115C>T c.332-115C>T (n.332-115C>T) c.-526-137C>T (n.-526-137C>T) n.1230-115C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108243839A= | CA1998763206 | ATM | c.497-114A= (n.497-114A=) c.497-136A= (n.497-136A=) n.596-114A= n.631-114A= n.2061A= n.647-114A= n.466-114A= c.332-114A= (n.332-114A=) c.-526-136A= (n.-526-136A=) n.1230-114A= | |
11 | g.108243839A>C | CA942021252 | ATM | c.497-114A>C (n.497-114A>C) c.497-136A>C (n.497-136A>C) n.596-114A>C n.631-114A>C n.2061A>C n.647-114A>C n.466-114A>C c.332-114A>C (n.332-114A>C) c.-526-136A>C (n.-526-136A>C) n.1230-114A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108243840G= | CA1998763208 | ATM | c.497-113G= (n.497-113G=) c.497-135G= (n.497-135G=) n.596-113G= n.631-113G= n.2062G= n.647-113G= n.466-113G= c.332-113G= (n.332-113G=) c.-526-135G= (n.-526-135G=) n.1230-113G= | |
11 | g.108243840G>T | CA942021253 | ATM | c.497-113G>T (n.497-113G>T) c.497-135G>T (n.497-135G>T) n.596-113G>T n.631-113G>T n.2062G>T n.647-113G>T n.466-113G>T c.332-113G>T (n.332-113G>T) c.-526-135G>T (n.-526-135G>T) n.1230-113G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108243844T>G | CA2615856603 | ATM | c.497-109T>G (n.497-109T>G) c.497-131T>G (n.497-131T>G) n.596-109T>G n.631-109T>G n.2066T>G n.647-109T>G n.466-109T>G c.332-109T>G (n.332-109T>G) c.-526-131T>G (n.-526-131T>G) n.1230-109T>G | gnomAD v4 |
11 | g.108243845A>G | CA2615856604 | ATM | c.497-108A>G (n.497-108A>G) c.497-130A>G (n.497-130A>G) n.596-108A>G n.631-108A>G n.2067A>G n.647-108A>G n.466-108A>G c.332-108A>G (n.332-108A>G) c.-526-130A>G (n.-526-130A>G) n.1230-108A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108243845A>T | CA2615856605 | ATM | c.497-108A>T (n.497-108A>T) c.497-130A>T (n.497-130A>T) n.596-108A>T n.631-108A>T n.2067A>T n.647-108A>T n.466-108A>T c.332-108A>T (n.332-108A>T) c.-526-130A>T (n.-526-130A>T) n.1230-108A>T | gnomAD v4 |
11 | g.108243846A>G | CA2615856606 | ATM | c.497-107A>G (n.497-107A>G) c.497-129A>G (n.497-129A>G) n.596-107A>G n.631-107A>G n.2068A>G n.647-107A>G n.466-107A>G c.332-107A>G (n.332-107A>G) c.-526-129A>G (n.-526-129A>G) n.1230-107A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108243847A>G | CA2615856607 | ATM | c.497-106A>G (n.497-106A>G) c.497-128A>G (n.497-128A>G) n.596-106A>G n.631-106A>G n.2069A>G n.647-106A>G n.466-106A>G c.332-106A>G (n.332-106A>G) c.-526-128A>G (n.-526-128A>G) n.1230-106A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108243849T>C | CA2615856608 | ATM | c.497-104T>C (n.497-104T>C) c.497-126T>C (n.497-126T>C) n.596-104T>C n.631-104T>C n.2071T>C n.647-104T>C n.466-104T>C c.332-104T>C (n.332-104T>C) c.-526-126T>C (n.-526-126T>C) n.1230-104T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108243850C= | CA1998763210 | ATM | c.497-103C= (n.497-103C=) c.497-125C= (n.497-125C=) n.596-103C= n.631-103C= n.2072C= n.647-103C= n.466-103C= c.332-103C= (n.332-103C=) c.-526-125C= (n.-526-125C=) n.1230-103C= | |
11 | g.108243850C>G | CA2615856609 | ATM | c.497-103C>G (n.497-103C>G) c.497-125C>G (n.497-125C>G) n.596-103C>G n.631-103C>G n.2072C>G n.647-103C>G n.466-103C>G c.332-103C>G (n.332-103C>G) c.-526-125C>G (n.-526-125C>G) n.1230-103C>G | gnomAD v4 |
11 | g.108243850C>T | CA228383612 | ATM | c.497-103C>T (n.497-103C>T) c.497-125C>T (n.497-125C>T) n.596-103C>T n.631-103C>T n.2072C>T n.647-103C>T n.466-103C>T c.332-103C>T (n.332-103C>T) c.-526-125C>T (n.-526-125C>T) n.1230-103C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108243851C>A | CA228383614 | ATM | c.497-102C>A (n.497-102C>A) c.497-124C>A (n.497-124C>A) n.596-102C>A n.631-102C>A n.2073C>A n.647-102C>A n.466-102C>A c.332-102C>A (n.332-102C>A) c.-526-124C>A (n.-526-124C>A) n.1230-102C>A | dbSNP |
11 | g.108243851C= | CA1998763214 | ATM | c.497-102C= (n.497-102C=) c.497-124C= (n.497-124C=) n.596-102C= n.631-102C= n.2073C= n.647-102C= n.466-102C= c.332-102C= (n.332-102C=) c.-526-124C= (n.-526-124C=) n.1230-102C= | |
11 | g.108243851C>T | CA602129580 | ATM | c.497-102C>T (n.497-102C>T) c.497-124C>T (n.497-124C>T) n.596-102C>T n.631-102C>T n.2073C>T n.647-102C>T n.466-102C>T c.332-102C>T (n.332-102C>T) c.-526-124C>T (n.-526-124C>T) n.1230-102C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108243852T>C | CA2615856611 | ATM | c.497-101T>C (n.497-101T>C) c.497-123T>C (n.497-123T>C) n.596-101T>C n.631-101T>C n.2074T>C n.647-101T>C n.466-101T>C c.332-101T>C (n.332-101T>C) c.-526-123T>C (n.-526-123T>C) n.1230-101T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108243856del | CA2615856610 | ATM | c.497-97del (n.497-97del) c.497-119del (n.497-119del) n.596-97del n.631-97del n.2078del n.647-97del n.466-97del c.332-97del (n.332-97del) c.-526-119del (n.-526-119del) n.1230-97del | gnomAD v4 |
11 | g.108243853T>G | CA2615856612 | ATM | c.497-100T>G (n.497-100T>G) c.497-122T>G (n.497-122T>G) n.596-100T>G n.631-100T>G n.2075T>G n.647-100T>G n.466-100T>G c.332-100T>G (n.332-100T>G) c.-526-122T>G (n.-526-122T>G) n.1230-100T>G | gnomAD v4 |
11 | g.108243857C>G | CA2725088891 | ATM | c.497-96C>G (n.497-96C>G) c.497-118C>G (n.497-118C>G) n.596-96C>G n.631-96C>G n.2079C>G n.647-96C>G n.466-96C>G c.332-96C>G (n.332-96C>G) c.-526-118C>G (n.-526-118C>G) n.1230-96C>G | dbSNP |
11 | g.108243857C>T | CA2574970382 | ATM | c.497-96C>T (n.497-96C>T) c.497-118C>T (n.497-118C>T) n.596-96C>T n.631-96C>T n.2079C>T n.647-96C>T n.466-96C>T c.332-96C>T (n.332-96C>T) c.-526-118C>T (n.-526-118C>T) n.1230-96C>T | dbSNP |
11 | g.108243858T>C | CA2615856613 | ATM | c.497-95T>C (n.497-95T>C) c.497-117T>C (n.497-117T>C) n.596-95T>C n.631-95T>C n.2080T>C n.647-95T>C n.466-95T>C c.332-95T>C (n.332-95T>C) c.-526-117T>C (n.-526-117T>C) n.1230-95T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108243859G>A | CA228383615 | ATM | c.497-94G>A (n.497-94G>A) c.497-116G>A (n.497-116G>A) n.596-94G>A n.631-94G>A n.2081G>A n.647-94G>A n.466-94G>A c.332-94G>A (n.332-94G>A) c.-526-116G>A (n.-526-116G>A) n.1230-94G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108243859G>C | CA2615856614 | ATM | c.497-94G>C (n.497-94G>C) c.497-116G>C (n.497-116G>C) n.596-94G>C n.631-94G>C n.2081G>C n.647-94G>C n.466-94G>C c.332-94G>C (n.332-94G>C) c.-526-116G>C (n.-526-116G>C) n.1230-94G>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108243859G= | CA1998763216 | ATM | c.497-94G= (n.497-94G=) c.497-116G= (n.497-116G=) n.596-94G= n.631-94G= n.2081G= n.647-94G= n.466-94G= c.332-94G= (n.332-94G=) c.-526-116G= (n.-526-116G=) n.1230-94G= | |
11 | g.108243859G>T | CA2724953007 | ATM | c.497-94G>T (n.497-94G>T) c.497-116G>T (n.497-116G>T) n.596-94G>T n.631-94G>T n.2081G>T n.647-94G>T n.466-94G>T c.332-94G>T (n.332-94G>T) c.-526-116G>T (n.-526-116G>T) n.1230-94G>T | dbSNP |
11 | g.108243860T>A | CA2725088908 | ATM | c.497-93T>A (n.497-93T>A) c.497-115T>A (n.497-115T>A) n.596-93T>A n.631-93T>A n.2082T>A n.647-93T>A n.466-93T>A c.332-93T>A (n.332-93T>A) c.-526-115T>A (n.-526-115T>A) n.1230-93T>A | dbSNP |
11 | g.108243860T>C | CA2574970386 | ATM | c.497-93T>C (n.497-93T>C) c.497-115T>C (n.497-115T>C) n.596-93T>C n.631-93T>C n.2082T>C n.647-93T>C n.466-93T>C c.332-93T>C (n.332-93T>C) c.-526-115T>C (n.-526-115T>C) n.1230-93T>C | |
11 | g.108243861A= | CA1998763219 | ATM | c.497-92A= (n.497-92A=) c.497-114A= (n.497-114A=) n.596-92A= n.631-92A= n.2083A= n.647-92A= n.466-92A= c.332-92A= (n.332-92A=) c.-526-114A= (n.-526-114A=) n.1230-92A= | |
11 | g.108243861A>C | CA602129582 | ATM | c.497-92A>C (n.497-92A>C) c.497-114A>C (n.497-114A>C) n.596-92A>C n.631-92A>C n.2083A>C n.647-92A>C n.466-92A>C c.332-92A>C (n.332-92A>C) c.-526-114A>C (n.-526-114A>C) n.1230-92A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108243861A>G | CA228383619 | ATM | c.497-92A>G (n.497-92A>G) c.497-114A>G (n.497-114A>G) n.596-92A>G n.631-92A>G n.2083A>G n.647-92A>G n.466-92A>G c.332-92A>G (n.332-92A>G) c.-526-114A>G (n.-526-114A>G) n.1230-92A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108243861A>T | CA2724940334 | ATM | c.497-92A>T (n.497-92A>T) c.497-114A>T (n.497-114A>T) n.596-92A>T n.631-92A>T n.2083A>T n.647-92A>T n.466-92A>T c.332-92A>T (n.332-92A>T) c.-526-114A>T (n.-526-114A>T) n.1230-92A>T | dbSNP |