Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.99844459G>ACA378127616ABCC2c.3981G>A (p.Met1327Ile)
n.329G>A
c.3285G>A (p.Met1095Ile)
n.4170G>A
n.4045G>A
n.4224G>A
n.4097G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99844459G>CCA378127618ABCC2c.3981G>C (p.Met1327Ile)
n.329G>C
c.3285G>C (p.Met1095Ile)
n.4170G>C
n.4045G>C
n.4224G>C
n.4097G>C
10g.99844459G=CA1931512122ABCC2c.3981G= (p.Met1327=)
n.329G=
c.3285G= (p.Met1095=)
n.4170G=
n.4045G=
n.4224G=
n.4097G=
10g.99844459G>TCA378127614ABCC2c.3981G>T (p.Met1327Ile)
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n.4045G>T
n.4224G>T
n.4097G>T
10g.99844460G>ACA378127621ABCC2c.3982G>A (p.Glu1328Lys)
n.330G>A
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gnomAD v4
10g.99844460G>CCA378127624ABCC2c.3982G>C (p.Glu1328Gln)
n.330G>C
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n.4225G>C
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10g.99844460G>TCA378127626ABCC2c.3982G>T (p.Glu1328Ter)
n.330G>T
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n.4171G>T
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n.4225G>T
n.4098G>T
10g.99844461A=CA1931512126ABCC2c.3983A= (p.Glu1328=)
n.331A=
c.3287A= (p.Glu1096=)
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10g.99844461A>CCA378127630ABCC2c.3983A>C (p.Glu1328Ala)
n.331A>C
c.3287A>C (p.Glu1096Ala)
n.4172A>C
n.4047A>C
n.4226A>C
n.4099A>C
10g.99844461A>GCA378127632ABCC2c.3983A>G (p.Glu1328Gly)
n.331A>G
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n.4172A>G
n.4047A>G
n.4226A>G
n.4099A>G
10g.99844461A>TCA378127634ABCC2c.3983A>T (p.Glu1328Val)
n.331A>T
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n.4047A>T
n.4226A>T
n.4099A>T
dbSNP
10g.99844462G>ACA471134457ABCC2c.3984G>A (p.Glu1328=)
n.332G>A
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n.4100G>A
10g.99844462G>CCA378127637ABCC2c.3984G>C (p.Glu1328Asp)
n.332G>C
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n.4173G>C
n.4048G>C
n.4227G>C
n.4100G>C
10g.99844462G>TCA378127639ABCC2c.3984G>T (p.Glu1328Asp)
n.332G>T
c.3288G>T (p.Glu1096Asp)
n.4173G>T
n.4048G>T
n.4227G>T
n.4100G>T
10g.99844463A=CA1931512130ABCC2c.3985A= (p.Lys1329=)
n.333A=
c.3289A= (p.Lys1097=)
n.4174A=
n.4049A=
n.4228A=
n.4101A=
10g.99844463A>CCA378127641ABCC2c.3985A>C (p.Lys1329Gln)
n.333A>C
c.3289A>C (p.Lys1097Gln)
n.4174A>C
n.4049A>C
n.4228A>C
n.4101A>C
10g.99844463A>GCA5643997ABCC2c.3985A>G (p.Lys1329Glu)
n.333A>G
c.3289A>G (p.Lys1097Glu)
n.4174A>G
n.4049A>G
n.4228A>G
n.4101A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2
10g.99844463A>TCA378127644ABCC2c.3985A>T (p.Lys1329Ter)
n.333A>T
c.3289A>T (p.Lys1097Ter)
n.4174A>T
n.4049A>T
n.4228A>T
n.4101A>T
10g.99844464A>CCA378127646ABCC2c.3986A>C (p.Lys1329Thr)
n.334A>C
c.3290A>C (p.Lys1097Thr)
n.4175A>C
n.4050A>C
n.4229A>C
n.4102A>C
10g.99844464A>GCA378127647ABCC2c.3986A>G (p.Lys1329Arg)
n.334A>G
c.3290A>G (p.Lys1097Arg)
n.4175A>G
n.4050A>G
n.4229A>G
n.4102A>G
10g.99844464A>TCA378127650ABCC2c.3986A>T (p.Lys1329Met)
n.334A>T
c.3290A>T (p.Lys1097Met)
n.4175A>T
n.4050A>T
n.4229A>T
n.4102A>T
10g.99844465G>ACA471134481ABCC2c.3987G>A (p.Lys1329=)
n.335G>A
c.3291G>A (p.Lys1097=)
n.4176G>A
n.4051G>A
n.4230G>A
n.4103G>A
10g.99844465G>CCA378127657ABCC2c.3987G>C (p.Lys1329Asn)
n.335G>C
c.3291G>C (p.Lys1097Asn)
n.4176G>C
n.4051G>C
n.4230G>C
n.4103G>C
10g.99844465G>TCA378127655ABCC2c.3987G>T (p.Lys1329Asn)
n.335G>T
c.3291G>T (p.Lys1097Asn)
n.4176G>T
n.4051G>T
n.4230G>T
n.4103G>T
10g.99844466G>ACA378127660ABCC2c.3987+1G>A (n.3987+1G>A)
n.335+1G>A
c.3291+1G>A (n.3291+1G>A)
n.4176+1G>A
n.4051+1G>A
n.4230+1G>A
n.4103+1G>A
10g.99844466G>CCA378127665ABCC2c.3987+1G>C (n.3987+1G>C)
n.335+1G>C
c.3291+1G>C (n.3291+1G>C)
n.4176+1G>C
n.4051+1G>C
n.4230+1G>C
n.4103+1G>C
ClinVar
10g.99844466G>TCA378127663ABCC2c.3987+1G>T (n.3987+1G>T)
n.335+1G>T
c.3291+1G>T (n.3291+1G>T)
n.4176+1G>T
n.4051+1G>T
n.4230+1G>T
n.4103+1G>T
gnomAD v4
10g.99844467T>ACA378127668ABCC2c.3987+2T>A (n.3987+2T>A)
n.335+2T>A
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n.4176+2T>A
n.4051+2T>A
n.4230+2T>A
n.4103+2T>A
10g.99844467T>CCA378127670ABCC2c.3987+2T>C (n.3987+2T>C)
n.335+2T>C
c.3291+2T>C (n.3291+2T>C)
n.4176+2T>C
n.4051+2T>C
n.4230+2T>C
n.4103+2T>C
10g.99844467T>GCA378127673ABCC2c.3987+2T>G (n.3987+2T>G)
n.335+2T>G
c.3291+2T>G (n.3291+2T>G)
n.4176+2T>G
n.4051+2T>G
n.4230+2T>G
n.4103+2T>G
10g.99844469G>ACA2610497726ABCC2c.3987+4G>A (n.3987+4G>A)
n.335+4G>A
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n.4176+4G>A
n.4051+4G>A
n.4230+4G>A
n.4103+4G>A
gnomAD v4
10g.99844469G>CCA2610497727ABCC2c.3987+4G>C (n.3987+4G>C)
n.335+4G>C
c.3291+4G>C (n.3291+4G>C)
n.4176+4G>C
n.4051+4G>C
n.4230+4G>C
n.4103+4G>C
gnomAD v4
10g.99844469G>TCA2610497728ABCC2c.3987+4G>T (n.3987+4G>T)
n.335+4G>T
c.3291+4G>T (n.3291+4G>T)
n.4176+4G>T
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n.4230+4G>T
n.4103+4G>T
gnomAD v4
10g.99844470G>CCA2610497729ABCC2c.3987+5G>C (n.3987+5G>C)
n.335+5G>C
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n.4176+5G>C
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n.4103+5G>C
gnomAD v4
10g.99844471T>CCA1931512132ABCC2c.3987+6T>C (n.3987+6T>C)
n.335+6T>C
c.3291+6T>C (n.3291+6T>C)
n.4176+6T>C
n.4051+6T>C
n.4230+6T>C
n.4103+6T>C
dbSNP
10g.99844471T=CA1931512131ABCC2c.3987+6T= (n.3987+6T=)
n.335+6T=
c.3291+6T= (n.3291+6T=)
n.4176+6T=
n.4051+6T=
n.4230+6T=
n.4103+6T=
10g.99844472G>ACA595453601ABCC2c.3987+7G>A (n.3987+7G>A)
n.335+7G>A
c.3291+7G>A (n.3291+7G>A)
n.4176+7G>A
n.4051+7G>A
n.4230+7G>A
n.4103+7G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99844472G=CA1931512133ABCC2c.3987+7G= (n.3987+7G=)
n.335+7G=
c.3291+7G= (n.3291+7G=)
n.4176+7G=
n.4051+7G=
n.4230+7G=
n.4103+7G=
10g.99844473G>ACA2610497730ABCC2c.3987+8G>A (n.3987+8G>A)
n.335+8G>A
c.3291+8G>A (n.3291+8G>A)
n.4176+8G>A
n.4051+8G>A
n.4230+8G>A
n.4103+8G>A
gnomAD v4
10g.99844473G>CCA595453603ABCC2c.3987+8G>C (n.3987+8G>C)
n.335+8G>C
c.3291+8G>C (n.3291+8G>C)
n.4176+8G>C
n.4051+8G>C
n.4230+8G>C
n.4103+8G>C
dbSNP gnomAD v2
10g.99844473G=CA1931512135ABCC2c.3987+8G= (n.3987+8G=)
n.335+8G=
c.3291+8G= (n.3291+8G=)
n.4176+8G=
n.4051+8G=
n.4230+8G=
n.4103+8G=
10g.99844474A=CA1931512137ABCC2c.3987+9A= (n.3987+9A=)
n.335+9A=
c.3291+9A= (n.3291+9A=)
n.4176+9A=
n.4051+9A=
n.4230+9A=
n.4103+9A=
10g.99844474A>GCA931721827ABCC2c.3987+9A>G (n.3987+9A>G)
n.335+9A>G
c.3291+9A>G (n.3291+9A>G)
n.4176+9A>G
n.4051+9A>G
n.4230+9A>G
n.4103+9A>G
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99844474A>TCA595453605ABCC2c.3987+9A>T (n.3987+9A>T)
n.335+9A>T
c.3291+9A>T (n.3291+9A>T)
n.4176+9A>T
n.4051+9A>T
n.4230+9A>T
n.4103+9A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99844475G>ACA5643998ABCC2c.3987+10G>A (n.3987+10G>A)
n.335+10G>A
c.3291+10G>A (n.3291+10G>A)
n.4176+10G>A
n.4051+10G>A
n.4230+10G>A
n.4103+10G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.99844475G=CA1931512140ABCC2c.3987+10G= (n.3987+10G=)
n.335+10G=
c.3291+10G= (n.3291+10G=)
n.4176+10G=
n.4051+10G=
n.4230+10G=
n.4103+10G=
10g.99844477G>ACA5643999ABCC2c.3987+12G>A (n.3987+12G>A)
n.335+12G>A
c.3291+12G>A (n.3291+12G>A)
n.4176+12G>A
n.4051+12G>A
n.4230+12G>A
n.4103+12G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.99844477G=CA1931512144ABCC2c.3987+12G= (n.3987+12G=)
n.335+12G=
c.3291+12G= (n.3291+12G=)
n.4176+12G=
n.4051+12G=
n.4230+12G=
n.4103+12G=
10g.99844478A=CA1931512146ABCC2c.3987+13A= (n.3987+13A=)
n.335+13A=
c.3291+13A= (n.3291+13A=)
n.4176+13A=
n.4051+13A=
n.4230+13A=
n.4103+13A=
10g.99844478A>GCA595453611ABCC2c.3987+13A>G (n.3987+13A>G)
n.335+13A>G
c.3291+13A>G (n.3291+13A>G)
n.4176+13A>G
n.4051+13A>G
n.4230+13A>G
n.4103+13A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched