| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94780583A= | CA1929221607 | CYP2C19 | c.566A= (p.Tyr189=) n.1619A= c.1329A= (n.1329A=) | |
| 10 | g.94780583A>C | CA377670590 | CYP2C19 | c.566A>C (p.Tyr189Ser) n.1619A>C c.1329A>C (n.1329A>C) | |
| 10 | g.94780583A>G | CA377670591 | CYP2C19 | c.566A>G (p.Tyr189Cys) n.1619A>G c.1329A>G (n.1329A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94780583A>T | CA5616488 | CYP2C19 | c.566A>T (p.Tyr189Phe) n.1619A>T c.1329A>T (n.1329A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780584T>A | CA377670592 | CYP2C19 | c.567T>A (p.Tyr189Ter) n.1620T>A c.1330T>A (n.1330T>A) | |
| 10 | g.94780584T>C | CA470832052 | CYP2C19 | c.567T>C (p.Tyr189=) n.1620T>C c.1330T>C (n.1330T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94780584T>G | CA377670593 | CYP2C19 | c.567T>G (p.Tyr189Ter) n.1620T>G c.1330T>G (n.1330T>G) | |
| 10 | g.94780585A= | CA1929221608 | CYP2C19 | c.568A= (p.Lys190=) n.1621A= c.1331A= (n.1331A=) | |
| 10 | g.94780585A>C | CA377670595 | CYP2C19 | c.568A>C (p.Lys190Gln) n.1621A>C c.1331A>C (n.1331A>C) | |
| 10 | g.94780585A>G | CA211681001 | CYP2C19 | c.568A>G (p.Lys190Glu) n.1621A>G c.1331A>G (n.1331A>G) | dbSNP |
| 10 | g.94780585A>T | CA377670594 | CYP2C19 | c.568A>T (p.Lys190Ter) n.1621A>T c.1331A>T (n.1331A>T) | |
| 10 | g.94780586A= | CA1929221609 | CYP2C19 | c.569A= (p.Lys190=) n.1622A= c.1332A= (n.1332A=) | |
| 10 | g.94780586A>C | CA377670596 | CYP2C19 | c.569A>C (p.Lys190Thr) n.1622A>C c.1332A>C (n.1332A>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94780586A>G | CA377670597 | CYP2C19 | c.569A>G (p.Lys190Arg) n.1622A>G c.1332A>G (n.1332A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780586A>T | CA377670598 | CYP2C19 | c.569A>T (p.Lys190Ile) n.1622A>T c.1332A>T (n.1332A>T) | |
| 10 | g.94780587A= | CA1929221610 | CYP2C19 | c.570A= (p.Lys190=) n.1623A= c.1333A= (n.1333A=) | |
| 10 | g.94780587A>C | CA377670599 | CYP2C19 | c.570A>C (p.Lys190Asn) n.1623A>C c.1333A>C (n.1333A>C) | |
| 10 | g.94780587A>G | CA211681004 | CYP2C19 | c.570A>G (p.Lys190=) n.1623A>G c.1333A>G (n.1333A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94780587A>T | CA377670600 | CYP2C19 | c.570A>T (p.Lys190Asn) n.1623A>T c.1333A>T (n.1333A>T) | |
| 10 | g.94780588G>A | CA377670602 | CYP2C19 | c.571G>A (p.Asp191Asn) n.1624G>A c.1334G>A (n.1334G>A) | |
| 10 | g.94780588G>C | CA377670606 | CYP2C19 | c.571G>C (p.Asp191His) n.1624G>C c.1334G>C (n.1334G>C) | |
| 10 | g.94780588G>T | CA377670604 | CYP2C19 | c.571G>T (p.Asp191Tyr) n.1624G>T c.1334G>T (n.1334G>T) | COSMIC |
| 10 | g.94780589A>C | CA377670607 | CYP2C19 | c.572A>C (p.Asp191Ala) n.1625A>C c.1335A>C (n.1335A>C) | |
| 10 | g.94780589A>G | CA377670609 | CYP2C19 | c.572A>G (p.Asp191Gly) n.1625A>G c.1335A>G (n.1335A>G) | |
| 10 | g.94780589A>T | CA377670611 | CYP2C19 | c.572A>T (p.Asp191Val) n.1625A>T c.1335A>T (n.1335A>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94780590T>A | CA377670612 | CYP2C19 | c.573T>A (p.Asp191Glu) n.1626T>A c.1336T>A (n.1336T>A) | |
| 10 | g.94780590T>C | CA470832053 | CYP2C19 | c.573T>C (p.Asp191=) n.1626T>C c.1336T>C (n.1336T>C) | |
| 10 | g.94780590T>G | CA377670614 | CYP2C19 | c.573T>G (p.Asp191Glu) n.1626T>G c.1336T>G (n.1336T>G) | |
| 10 | g.94780591C>A | CA377670615 | CYP2C19 | c.574C>A (p.Gln192Lys) n.1627C>A c.1337C>A (n.1337C>A) | |
| 10 | g.94780591C>G | CA377670617 | CYP2C19 | c.574C>G (p.Gln192Glu) n.1627C>G c.1337C>G (n.1337C>G) | |
| 10 | g.94780591C>T | CA377670618 | CYP2C19 | c.574C>T (p.Gln192Ter) n.1627C>T c.1337C>T (n.1337C>T) | COSMIC |
| 10 | g.94780592A>C | CA377670620 | CYP2C19 | c.575A>C (p.Gln192Pro) n.1628A>C c.1338A>C (n.1338A>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94780592A>G | CA377670622 | CYP2C19 | c.575A>G (p.Gln192Arg) n.1628A>G c.1338A>G (n.1338A>G) | |
| 10 | g.94780592A>T | CA377670623 | CYP2C19 | c.575A>T (p.Gln192Leu) n.1628A>T c.1338A>T (n.1338A>T) | |
| 10 | g.94780593G>A | CA470832054 | CYP2C19 | c.576G>A (p.Gln192=) n.1629G>A c.1339G>A (n.1339G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780593G>C | CA211681008 | CYP2C19 | c.576G>C (p.Gln192His) n.1629G>C c.1339G>C (n.1339G>C) | dbSNP |
| 10 | g.94780593G= | CA1929221611 | CYP2C19 | c.576G= (p.Gln192=) n.1629G= c.1339G= (n.1339G=) | |
| 10 | g.94780593G>T | CA377670625 | CYP2C19 | c.576G>T (p.Gln192His) n.1629G>T c.1339G>T (n.1339G>T) | |
| 10 | g.94780594C>A | CA377670626 | CYP2C19 | c.577C>A (p.Gln193Lys) n.1630C>A c.1340C>A (n.1340C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94780594C>G | CA377670630 | CYP2C19 | c.577C>G (p.Gln193Glu) n.1630C>G c.1340C>G (n.1340C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94780594C>T | CA377670631 | CYP2C19 | c.577C>T (p.Gln193Ter) n.1630C>T c.1340C>T (n.1340C>T) | |
| 10 | g.94780595A= | CA1929221612 | CYP2C19 | c.578A= (p.Gln193=) n.1631A= c.1341A= (n.1341A=) | |
| 10 | g.94780595A>C | CA377670633 | CYP2C19 | c.578A>C (p.Gln193Pro) n.1631A>C c.1341A>C (n.1341A>C) | |
| 10 | g.94780595A>G | CA377670635 | CYP2C19 | c.578A>G (p.Gln193Arg) n.1631A>G c.1341A>G (n.1341A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780595A>T | CA377670636 | CYP2C19 | c.578A>T (p.Gln193Leu) n.1631A>T c.1341A>T (n.1341A>T) | |
| 10 | g.94780596A>C | CA377670638 | CYP2C19 | c.579A>C (p.Gln193His) n.1632A>C c.1342A>C (n.1342A>C) | |
| 10 | g.94780596A>G | CA470832055 | CYP2C19 | c.579A>G (p.Gln193=) n.1632A>G c.1342A>G (n.1342A>G) | |
| 10 | g.94780596A>T | CA377670639 | CYP2C19 | c.579A>T (p.Gln193His) n.1632A>T c.1342A>T (n.1342A>T) | |
| 10 | g.94780597T>A | CA377670641 | CYP2C19 | c.580T>A (p.Phe194Ile) n.1633T>A c.1343T>A (n.1343T>A) | |
| 10 | g.94780597T>C | CA377670643 | CYP2C19 | c.580T>C (p.Phe194Leu) n.1633T>C c.1343T>C (n.1343T>C) |