Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94780571A>CCA377670565CYP2C19c.554A>C (p.Lys185Thr)
n.1607A>C
n.1317A>C (p.=)
10g.94780571A>GCA377670566CYP2C19c.554A>G (p.Lys185Arg)
n.1607A>G
n.1317A>G (p.=)
10g.94780571A>TCA377670567CYP2C19c.554A>T (p.Lys185Ile)
n.1607A>T
n.1317A>T (p.=)
10g.94780572A>CCA377670569CYP2C19c.555A>C (p.Lys185Asn)
n.1608A>C
n.1318A>C (p.=)
10g.94780572A>GCA470832047CYP2C19c.555A>G (p.Lys185=)
n.1608A>G
n.1318A>G (p.=)
10g.94780572A>TCA377670568CYP2C19c.555A>T (p.Lys185Asn)
n.1608A>T
n.1318A>T (p.=)
10g.94780573C>ACA377670570CYP2C19c.556C>A (p.Arg186Ser)
n.1609C>A
n.1319C>A (p.=)
10g.94780573C>GCA377670571CYP2C19c.556C>G (p.Arg186Gly)
n.1609C>G
n.1319C>G (p.=)
10g.94780573C>TCA5616483CYP2C19c.556C>T (p.Arg186Cys)
n.1609C>T
n.1319C>T (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780574G>ACA5616484CYP2C19c.557G>A (p.Arg186His)
n.1610G>A
n.1320G>A (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780574G>CCA5616485CYP2C19c.557G>C (p.Arg186Pro)
n.1610G>C
n.1320G>C (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780574G>TCA5616486CYP2C19c.557G>T (p.Arg186Leu)
n.1610G>T
n.1320G>T (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD COSMIC
10g.94780575T>ACA470832048CYP2C19c.558T>A (p.Arg186=)
n.1611T>A
n.1321T>A (p.=)
10g.94780575T>CCA470832049CYP2C19c.558T>C (p.Arg186=)
n.1611T>C
n.1321T>C (p.=)
10g.94780575T>GCA470832050CYP2C19c.558T>G (p.Arg186=)
n.1611T>G
n.1321T>G (p.=)
10g.94780576T>ACA377670574CYP2C19c.559T>A (p.Phe187Ile)
n.1612T>A
n.1322T>A (p.=)
10g.94780576T>CCA377670572CYP2C19c.559T>C (p.Phe187Leu)
n.1612T>C
n.1322T>C (p.=)
10g.94780576T>GCA377670573CYP2C19c.559T>G (p.Phe187Val)
n.1612T>G
n.1322T>G (p.=)
10g.94780577T>ACA377670575CYP2C19c.560T>A (p.Phe187Tyr)
n.1613T>A
n.1323T>A (p.=)
10g.94780577T>CCA377670576CYP2C19c.560T>C (p.Phe187Ser)
n.1613T>C
n.1323T>C (p.=)
10g.94780577T>GCA377670577CYP2C19c.560T>G (p.Phe187Cys)
n.1613T>G
n.1323T>G (p.=)
10g.94780578C>ACA377670578CYP2C19c.561C>A (p.Phe187Leu)
n.1614C>A
n.1324C>A (p.=)
10g.94780578C>GCA377670579CYP2C19c.561C>G (p.Phe187Leu)
n.1614C>G
n.1324C>G (p.=)
10g.94780578C>TCA211680996CYP2C19c.561C>T (p.Phe187=)
n.1614C>T
n.1324C>T (p.=)
dbSNP gnomAD COSMIC
10g.94780579G>ACA5616487CYP2C19c.562G>A (p.Asp188Asn)
n.1615G>A
n.1325G>A (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD COSMIC
10g.94780579G>CCA377670580CYP2C19c.562G>C (p.Asp188His)
n.1615G>C
n.1325G>C (p.=)
10g.94780579G>TCA377670581CYP2C19c.562G>T (p.Asp188Tyr)
n.1615G>T
n.1325G>T (p.=)
10g.94780580A>CCA377670582CYP2C19c.563A>C (p.Asp188Ala)
n.1616A>C
n.1326A>C (p.=)
10g.94780580A>GCA377670583CYP2C19c.563A>G (p.Asp188Gly)
n.1616A>G
n.1326A>G (p.=)
10g.94780580A>TCA377670584CYP2C19c.563A>T (p.Asp188Val)
n.1616A>T
n.1326A>T (p.=)
10g.94780581T>ACA377670585CYP2C19c.564T>A (p.Asp188Glu)
n.1617T>A
n.1327T>A (p.=)
10g.94780581T>CCA470832051CYP2C19c.564T>C (p.Asp188=)
n.1617T>C
n.1327T>C (p.=)
10g.94780581T>GCA377670586CYP2C19c.564T>G (p.Asp188Glu)
n.1617T>G
n.1327T>G (p.=)
10g.94780582T>ACA377670587CYP2C19c.565T>A (p.Tyr189Asn)
n.1618T>A
n.1328T>A (p.=)
10g.94780582T>CCA377670589CYP2C19c.565T>C (p.Tyr189His)
n.1618T>C
n.1328T>C (p.=)
10g.94780582T>GCA377670588CYP2C19c.565T>G (p.Tyr189Asp)
n.1618T>G
n.1328T>G (p.=)
10g.94780583A>CCA377670590CYP2C19c.566A>C (p.Tyr189Ser)
n.1619A>C
n.1329A>C (p.=)
10g.94780583A>GCA377670591CYP2C19c.566A>G (p.Tyr189Cys)
n.1619A>G
n.1329A>G (p.=)
COSMIC
10g.94780583A>TCA5616488CYP2C19c.566A>T (p.Tyr189Phe)
n.1619A>T
n.1329A>T (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780584T>ACA377670592CYP2C19c.567T>A (p.Tyr189Ter)
n.1620T>A
n.1330T>A (p.=)
10g.94780584T>CCA470832052CYP2C19c.567T>C (p.Tyr189=)
n.1620T>C
n.1330T>C (p.=)
10g.94780584T>GCA377670593CYP2C19c.567T>G (p.Tyr189Ter)
n.1620T>G
n.1330T>G (p.=)
10g.94780585A>CCA377670595CYP2C19c.568A>C (p.Lys190Gln)
n.1621A>C
n.1331A>C (p.=)
10g.94780585A>GCA211681001CYP2C19c.568A>G (p.Lys190Glu)
n.1621A>G
n.1331A>G (p.=)
dbSNP
10g.94780585A>TCA377670594CYP2C19c.568A>T (p.Lys190Ter)
n.1621A>T
n.1331A>T (p.=)
10g.94780586A>CCA377670596CYP2C19c.569A>C (p.Lys190Thr)
n.1622A>C
n.1332A>C (p.=)
10g.94780586A>GCA377670597CYP2C19c.569A>G (p.Lys190Arg)
n.1622A>G
n.1332A>G (p.=)
10g.94780586A>TCA377670598CYP2C19c.569A>T (p.Lys190Ile)
n.1622A>T
n.1332A>T (p.=)
10g.94780587A>CCA377670599CYP2C19c.570A>C (p.Lys190Asn)
n.1623A>C
n.1333A>C (p.=)
10g.94780587A>GCA211681004CYP2C19c.570A>G (p.Lys190=)
n.1623A>G
n.1333A>G (p.=)
dbSNP

Number of alleles fetched