Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94780553G>ACA377670524CYP2C19c.536G>A (p.Cys179Tyr)
n.1589G>A
n.1299G>A (n.1299G>A)
10g.94780553G>CCA377670525CYP2C19c.536G>C (p.Cys179Ser)
n.1589G>C
n.1299G>C (n.1299G>C)
10g.94780553G=CA1929221595CYP2C19c.536G= (p.Cys179=)
n.1589G=
n.1299G= (n.1299G=)
10g.94780553G>TCA211680968CYP2C19c.536G>T (p.Cys179Phe)
n.1589G>T
n.1299G>T (n.1299G>T)
dbSNP
10g.94780554C>ACA377670526CYP2C19c.537C>A (p.Cys179Ter)
n.1590C>A
n.1300C>A (n.1300C>A)
10g.94780554C=CA1929221596CYP2C19c.537C= (p.Cys179=)
n.1590C=
n.1300C= (n.1300C=)
10g.94780554C>GCA5616482CYP2C19c.537C>G (p.Cys179Trp)
n.1590C>G
n.1300C>G (n.1300C>G)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780554C>TCA470832036CYP2C19c.537C>T (p.Cys179=)
n.1590C>T
n.1300C>T (n.1300C>T)
10g.94780555T>ACA377670527CYP2C19c.538T>A (p.Ser180Thr)
n.1591T>A
n.1301T>A (n.1301T>A)
10g.94780555T>CCA377670528CYP2C19c.538T>C (p.Ser180Pro)
n.1591T>C
n.1301T>C (n.1301T>C)
10g.94780555T>GCA377670529CYP2C19c.538T>G (p.Ser180Ala)
n.1591T>G
n.1301T>G (n.1301T>G)
10g.94780556C>ACA377670531CYP2C19c.539C>A (p.Ser180Tyr)
n.1592C>A
n.1302C>A (n.1302C>A)
10g.94780556C>GCA377670532CYP2C19c.539C>G (p.Ser180Cys)
n.1592C>G
n.1302C>G (n.1302C>G)
10g.94780556C>TCA377670530CYP2C19c.539C>T (p.Ser180Phe)
n.1592C>T
n.1302C>T (n.1302C>T)
COSMIC
10g.94780557C>ACA470832037CYP2C19c.540C>A (p.Ser180=)
n.1593C>A
n.1303C>A (n.1303C>A)
10g.94780557C=CA1929221597CYP2C19c.540C= (p.Ser180=)
n.1593C=
n.1303C= (n.1303C=)
10g.94780557C>GCA470832038CYP2C19c.540C>G (p.Ser180=)
n.1593C>G
n.1303C>G (n.1303C>G)
10g.94780557C>TCA470832039CYP2C19c.540C>T (p.Ser180=)
n.1593C>T
n.1303C>T (n.1303C>T)
10g.94780558A>CCA377670533CYP2C19c.541A>C (p.Ile181Leu)
n.1594A>C
n.1304A>C (n.1304A>C)
10g.94780558A>GCA377670534CYP2C19c.541A>G (p.Ile181Val)
n.1594A>G
n.1304A>G (n.1304A>G)
10g.94780558A>TCA377670535CYP2C19c.541A>T (p.Ile181Phe)
n.1594A>T
n.1304A>T (n.1304A>T)
10g.94780559T>ACA377670536CYP2C19c.542T>A (p.Ile181Asn)
n.1595T>A
n.1305T>A (n.1305T>A)
10g.94780559T>CCA377670537CYP2C19c.542T>C (p.Ile181Thr)
n.1595T>C
n.1305T>C (n.1305T>C)
10g.94780559T>GCA377670538CYP2C19c.542T>G (p.Ile181Ser)
n.1595T>G
n.1305T>G (n.1305T>G)
10g.94780560T>ACA470832040CYP2C19c.543T>A (p.Ile181=)
n.1596T>A
n.1306T>A (n.1306T>A)
10g.94780560T>CCA470832041CYP2C19c.543T>C (p.Ile181=)
n.1596T>C
n.1306T>C (n.1306T>C)
10g.94780560T>GCA377670539CYP2C19c.543T>G (p.Ile181Met)
n.1596T>G
n.1306T>G (n.1306T>G)
10g.94780561A>CCA377670540CYP2C19c.544A>C (p.Ile182Leu)
n.1597A>C
n.1307A>C (n.1307A>C)
10g.94780561A>GCA377670541CYP2C19c.544A>G (p.Ile182Val)
n.1597A>G
n.1307A>G (n.1307A>G)
10g.94780561A>TCA377670542CYP2C19c.544A>T (p.Ile182Phe)
n.1597A>T
n.1307A>T (n.1307A>T)
10g.94780562T>ACA377670543CYP2C19c.545T>A (p.Ile182Asn)
n.1598T>A
n.1308T>A (n.1308T>A)
10g.94780562T>CCA377670544CYP2C19c.545T>C (p.Ile182Thr)
n.1598T>C
n.1308T>C (n.1308T>C)
10g.94780562T>GCA377670545CYP2C19c.545T>G (p.Ile182Ser)
n.1598T>G
n.1308T>G (n.1308T>G)
10g.94780562T=CA1929221598CYP2C19c.545T= (p.Ile182=)
n.1598T=
n.1308T= (n.1308T=)
10g.94780563T>ACA470832042CYP2C19c.546T>A (p.Ile182=)
n.1599T>A
n.1309T>A (n.1309T>A)
10g.94780563T>CCA470832043CYP2C19c.546T>C (p.Ile182=)
n.1599T>C
n.1309T>C (n.1309T>C)
10g.94780563T>GCA377670546CYP2C19c.546T>G (p.Ile182Met)
n.1599T>G
n.1309T>G (n.1309T>G)
10g.94780564T>ACA377670547CYP2C19c.547T>A (p.Phe183Ile)
n.1600T>A
n.1310T>A (n.1310T>A)
10g.94780564T>CCA377670548CYP2C19c.547T>C (p.Phe183Leu)
n.1600T>C
n.1310T>C (n.1310T>C)
10g.94780564T>GCA377670549CYP2C19c.547T>G (p.Phe183Val)
n.1600T>G
n.1310T>G (n.1310T>G)
10g.94780565T>ACA377670550CYP2C19c.548T>A (p.Phe183Tyr)
n.1601T>A
n.1311T>A (n.1311T>A)
10g.94780565T>CCA377670551CYP2C19c.548T>C (p.Phe183Ser)
n.1601T>C
n.1311T>C (n.1311T>C)
10g.94780565T>GCA377670552CYP2C19c.548T>G (p.Phe183Cys)
n.1601T>G
n.1311T>G (n.1311T>G)
10g.94780566C>ACA377670553CYP2C19c.549C>A (p.Phe183Leu)
n.1602C>A
n.1312C>A (n.1312C>A)
10g.94780566C>GCA377670554CYP2C19c.549C>G (p.Phe183Leu)
n.1602C>G
n.1312C>G (n.1312C>G)
10g.94780566C>TCA470832044CYP2C19c.549C>T (p.Phe183=)
n.1602C>T
n.1312C>T (n.1312C>T)
COSMIC
10g.94780567C>ACA377670555CYP2C19c.550C>A (p.Gln184Lys)
n.1603C>A
n.1313C>A (n.1313C>A)
10g.94780567C=CA1929221599CYP2C19c.550C= (p.Gln184=)
n.1603C=
n.1313C= (n.1313C=)
10g.94780567C>GCA377670556CYP2C19c.550C>G (p.Gln184Glu)
n.1603C>G
n.1313C>G (n.1313C>G)
10g.94780567C>TCA211680977CYP2C19c.550C>T (p.Gln184Ter)
n.1603C>T
n.1313C>T (n.1313C>T)
dbSNP gnomAD

Number of alleles fetched