Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94780525C>A | CA377670466 | CYP2C19 | c.508C>A (p.Leu170Met) n.1561C>A c.1271C>A (n.1271C>A) | |
10 | g.94780525C= | CA1929221582 | CYP2C19 | c.508C= (p.Leu170=) n.1561C= c.1271C= (n.1271C=) | |
10 | g.94780525C>G | CA377670467 | CYP2C19 | c.508C>G (p.Leu170Val) n.1561C>G c.1271C>G (n.1271C>G) | |
10 | g.94780525C>T | CA470832017 | CYP2C19 | c.508C>T (p.Leu170=) n.1561C>T c.1271C>T (n.1271C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94780526T>A | CA377670468 | CYP2C19 | c.509T>A (p.Leu170Gln) n.1562T>A c.1272T>A (n.1272T>A) | COSMIC |
10 | g.94780526T>C | CA377670469 | CYP2C19 | c.509T>C (p.Leu170Pro) n.1562T>C c.1272T>C (n.1272T>C) | |
10 | g.94780526T>G | CA377670470 | CYP2C19 | c.509T>G (p.Leu170Arg) n.1562T>G c.1272T>G (n.1272T>G) | |
10 | g.94780527G>A | CA470832020 | CYP2C19 | c.510G>A (p.Leu170=) n.1563G>A c.1273G>A (n.1273G>A) | |
10 | g.94780527G>C | CA470832019 | CYP2C19 | c.510G>C (p.Leu170=) n.1563G>C c.1273G>C (n.1273G>C) | |
10 | g.94780527G>T | CA470832018 | CYP2C19 | c.510G>T (p.Leu170=) n.1563G>T c.1273G>T (n.1273G>T) | |
10 | g.94780528G>A | CA377670471 | CYP2C19 | c.511G>A (p.Gly171Ser) n.1564G>A c.1274G>A (n.1274G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.94780528G>C | CA377670472 | CYP2C19 | c.511G>C (p.Gly171Arg) n.1564G>C c.1274G>C (n.1274G>C) | |
10 | g.94780528G>T | CA377670473 | CYP2C19 | c.511G>T (p.Gly171Cys) n.1564G>T c.1274G>T (n.1274G>T) | |
10 | g.94780529G>A | CA377670474 | CYP2C19 | c.512G>A (p.Gly171Asp) n.1565G>A c.1275G>A (n.1275G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780529G>C | CA377670476 | CYP2C19 | c.512G>C (p.Gly171Ala) n.1565G>C c.1275G>C (n.1275G>C) | |
10 | g.94780529G= | CA1929221583 | CYP2C19 | c.512G= (p.Gly171=) n.1565G= c.1275G= (n.1275G=) | |
10 | g.94780529G>T | CA377670475 | CYP2C19 | c.512G>T (p.Gly171Val) n.1565G>T c.1275G>T (n.1275G>T) | gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94780530C>A | CA470832021 | CYP2C19 | c.513C>A (p.Gly171=) n.1566C>A c.1276C>A (n.1276C>A) | |
10 | g.94780530C>G | CA470832022 | CYP2C19 | c.513C>G (p.Gly171=) n.1566C>G c.1276C>G (n.1276C>G) | |
10 | g.94780530C>T | CA470832023 | CYP2C19 | c.513C>T (p.Gly171=) n.1566C>T c.1276C>T (n.1276C>T) | COSMIC |
10 | g.94780531T>A | CA377670477 | CYP2C19 | c.514T>A (p.Cys172Ser) n.1567T>A c.1277T>A (n.1277T>A) | gnomAD v4 |
10 | g.94780531T>C | CA377670478 | CYP2C19 | c.514T>C (p.Cys172Arg) n.1567T>C c.1277T>C (n.1277T>C) | |
10 | g.94780531T>G | CA377670479 | CYP2C19 | c.514T>G (p.Cys172Gly) n.1567T>G c.1277T>G (n.1277T>G) | |
10 | g.94780532G>A | CA377670480 | CYP2C19 | c.515G>A (p.Cys172Tyr) n.1568G>A c.1278G>A (n.1278G>A) | |
10 | g.94780532G>C | CA377670481 | CYP2C19 | c.515G>C (p.Cys172Ser) n.1568G>C c.1278G>C (n.1278G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94780532G>T | CA377670482 | CYP2C19 | c.515G>T (p.Cys172Phe) n.1568G>T c.1278G>T (n.1278G>T) | |
10 | g.94780533T>A | CA377670483 | CYP2C19 | c.516T>A (p.Cys172Ter) n.1569T>A c.1279T>A (n.1279T>A) | |
10 | g.94780533T>C | CA5616476 | CYP2C19 | c.516T>C (p.Cys172=) n.1569T>C c.1279T>C (n.1279T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780533T>G | CA377670484 | CYP2C19 | c.516T>G (p.Cys172Trp) n.1569T>G c.1279T>G (n.1279T>G) | |
10 | g.94780533T= | CA1929221584 | CYP2C19 | c.516T= (p.Cys172=) n.1569T= c.1279T= (n.1279T=) | |
10 | g.94780534G>A | CA377670485 | CYP2C19 | c.517G>A (p.Ala173Thr) n.1570G>A c.1280G>A (n.1280G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.94780534G>C | CA377670486 | CYP2C19 | c.517G>C (p.Ala173Pro) n.1570G>C c.1280G>C (n.1280G>C) | |
10 | g.94780534G>T | CA377670487 | CYP2C19 | c.517G>T (p.Ala173Ser) n.1570G>T c.1280G>T (n.1280G>T) | |
10 | g.94780535C>A | CA5616478 | CYP2C19 | c.518C>A (p.Ala173Asp) n.1571C>A c.1281C>A (n.1281C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94780535C= | CA1929221585 | CYP2C19 | c.518C= (p.Ala173=) n.1571C= c.1281C= (n.1281C=) | |
10 | g.94780535C>G | CA377670488 | CYP2C19 | c.518C>G (p.Ala173Gly) n.1571C>G c.1281C>G (n.1281C>G) | |
10 | g.94780535C>T | CA5616477 | CYP2C19 | c.518C>T (p.Ala173Val) n.1571C>T c.1281C>T (n.1281C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94780536T>A | CA470832024 | CYP2C19 | c.519T>A (p.Ala173=) n.1572T>A c.1282T>A (n.1282T>A) | |
10 | g.94780536T>C | CA470832025 | CYP2C19 | c.519T>C (p.Ala173=) n.1572T>C c.1282T>C (n.1282T>C) | |
10 | g.94780536T>G | CA470832026 | CYP2C19 | c.519T>G (p.Ala173=) n.1572T>G c.1282T>G (n.1282T>G) | |
10 | g.94780536_94780540dup | CA2610264539 | CYP2C19 | c.519_523dup (p.Cys175PhefsTer5) n.1572_1576dup c.1282_1286dup (n.1282_1286dup) | gnomAD v4 |
10 | g.94780537C>A | CA377670489 | CYP2C19 | c.520C>A (p.Pro174Thr) n.1573C>A c.1283C>A (n.1283C>A) | |
10 | g.94780537C= | CA1929221586 | CYP2C19 | c.520C= (p.Pro174=) n.1573C= c.1283C= (n.1283C=) | |
10 | g.94780537C>G | CA377670490 | CYP2C19 | c.520C>G (p.Pro174Ala) n.1573C>G c.1283C>G (n.1283C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780537C>T | CA377670491 | CYP2C19 | c.520C>T (p.Pro174Ser) n.1573C>T c.1283C>T (n.1283C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94780538C>A | CA5616479 | CYP2C19 | c.521C>A (p.Pro174His) n.1574C>A c.1284C>A (n.1284C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780538C= | CA1929221587 | CYP2C19 | c.521C= (p.Pro174=) n.1574C= c.1284C= (n.1284C=) | |
10 | g.94780538C>G | CA377670492 | CYP2C19 | c.521C>G (p.Pro174Arg) n.1574C>G c.1284C>G (n.1284C>G) | |
10 | g.94780538C>T | CA377670493 | CYP2C19 | c.521C>T (p.Pro174Leu) n.1574C>T c.1284C>T (n.1284C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94780539C>A | CA470832027 | CYP2C19 | c.522C>A (p.Pro174=) n.1575C>A c.1285C>A (n.1285C>A) |