| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94780518T>A | CA470832012 | CYP2C19 | c.501T>A (p.Thr167=) n.1554T>A c.1264T>A (n.1264T>A) | |
| 10 | g.94780518T>C | CA211680915 | CYP2C19 | c.501T>C (p.Thr167=) n.1554T>C c.1264T>C (n.1264T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780518T>G | CA470832013 | CYP2C19 | c.501T>G (p.Thr167=) n.1554T>G c.1264T>G (n.1264T>G) | |
| 10 | g.94780518T= | CA1929221577 | CYP2C19 | c.501T= (p.Thr167=) n.1554T= c.1264T= (n.1264T=) | |
| 10 | g.94780519T>A | CA377670453 | CYP2C19 | c.502T>A (p.Phe168Ile) n.1555T>A c.1265T>A (n.1265T>A) | |
| 10 | g.94780519T>C | CA211680922 | CYP2C19 | c.502T>C (p.Phe168Leu) n.1555T>C c.1265T>C (n.1265T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780519T>G | CA377670452 | CYP2C19 | c.502T>G (p.Phe168Val) n.1555T>G c.1265T>G (n.1265T>G) | COSMIC |
| 10 | g.94780519T= | CA1929221578 | CYP2C19 | c.502T= (p.Phe168=) n.1555T= c.1265T= (n.1265T=) | |
| 10 | g.94780520T>A | CA377670454 | CYP2C19 | c.503T>A (p.Phe168Tyr) n.1556T>A c.1266T>A (n.1266T>A) | |
| 10 | g.94780520T>C | CA377670455 | CYP2C19 | c.503T>C (p.Phe168Ser) n.1556T>C c.1266T>C (n.1266T>C) | dbSNP |
| 10 | g.94780520T>G | CA377670456 | CYP2C19 | c.503T>G (p.Phe168Cys) n.1556T>G c.1266T>G (n.1266T>G) | |
| 10 | g.94780520T= | CA1929221579 | CYP2C19 | c.503T= (p.Phe168=) n.1556T= c.1266T= (n.1266T=) | |
| 10 | g.94780521C>A | CA377670457 | CYP2C19 | c.504C>A (p.Phe168Leu) n.1557C>A c.1267C>A (n.1267C>A) | dbSNP |
| 10 | g.94780521C= | CA1929221580 | CYP2C19 | c.504C= (p.Phe168=) n.1557C= c.1267C= (n.1267C=) | |
| 10 | g.94780521C>G | CA377670458 | CYP2C19 | c.504C>G (p.Phe168Leu) n.1557C>G c.1267C>G (n.1267C>G) | |
| 10 | g.94780521C>T | CA470832014 | CYP2C19 | c.504C>T (p.Phe168=) n.1557C>T c.1267C>T (n.1267C>T) | gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94780522A>C | CA377670459 | CYP2C19 | c.505A>C (p.Ile169Leu) n.1558A>C c.1268A>C (n.1268A>C) | |
| 10 | g.94780522A>G | CA377670461 | CYP2C19 | c.505A>G (p.Ile169Val) n.1558A>G c.1268A>G (n.1268A>G) | |
| 10 | g.94780522A>T | CA377670460 | CYP2C19 | c.505A>T (p.Ile169Phe) n.1558A>T c.1268A>T (n.1268A>T) | |
| 10 | g.94780523T>A | CA377670462 | CYP2C19 | c.506T>A (p.Ile169Asn) n.1559T>A c.1269T>A (n.1269T>A) | |
| 10 | g.94780523T>C | CA377670463 | CYP2C19 | c.506T>C (p.Ile169Thr) n.1559T>C c.1269T>C (n.1269T>C) | |
| 10 | g.94780523T>G | CA377670464 | CYP2C19 | c.506T>G (p.Ile169Ser) n.1559T>G c.1269T>G (n.1269T>G) | |
| 10 | g.94780524C>A | CA211680925 | CYP2C19 | c.507C>A (p.Ile169=) n.1560C>A c.1270C>A (n.1270C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780524C= | CA1929221581 | CYP2C19 | c.507C= (p.Ile169=) n.1560C= c.1270C= (n.1270C=) | |
| 10 | g.94780524C>G | CA377670465 | CYP2C19 | c.507C>G (p.Ile169Met) n.1560C>G c.1270C>G (n.1270C>G) | |
| 10 | g.94780524C>T | CA470832016 | CYP2C19 | c.507C>T (p.Ile169=) n.1560C>T c.1270C>T (n.1270C>T) | |
| 10 | g.94780525C>A | CA377670466 | CYP2C19 | c.508C>A (p.Leu170Met) n.1561C>A c.1271C>A (n.1271C>A) | |
| 10 | g.94780525C= | CA1929221582 | CYP2C19 | c.508C= (p.Leu170=) n.1561C= c.1271C= (n.1271C=) | |
| 10 | g.94780525C>G | CA377670467 | CYP2C19 | c.508C>G (p.Leu170Val) n.1561C>G c.1271C>G (n.1271C>G) | |
| 10 | g.94780525C>T | CA470832017 | CYP2C19 | c.508C>T (p.Leu170=) n.1561C>T c.1271C>T (n.1271C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94780526T>A | CA377670468 | CYP2C19 | c.509T>A (p.Leu170Gln) n.1562T>A c.1272T>A (n.1272T>A) | COSMIC |
| 10 | g.94780526T>C | CA377670469 | CYP2C19 | c.509T>C (p.Leu170Pro) n.1562T>C c.1272T>C (n.1272T>C) | |
| 10 | g.94780526T>G | CA377670470 | CYP2C19 | c.509T>G (p.Leu170Arg) n.1562T>G c.1272T>G (n.1272T>G) | |
| 10 | g.94780527G>A | CA470832020 | CYP2C19 | c.510G>A (p.Leu170=) n.1563G>A c.1273G>A (n.1273G>A) | |
| 10 | g.94780527G>C | CA470832019 | CYP2C19 | c.510G>C (p.Leu170=) n.1563G>C c.1273G>C (n.1273G>C) | |
| 10 | g.94780527G>T | CA470832018 | CYP2C19 | c.510G>T (p.Leu170=) n.1563G>T c.1273G>T (n.1273G>T) | |
| 10 | g.94780528G>A | CA377670471 | CYP2C19 | c.511G>A (p.Gly171Ser) n.1564G>A c.1274G>A (n.1274G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94780528G>C | CA377670472 | CYP2C19 | c.511G>C (p.Gly171Arg) n.1564G>C c.1274G>C (n.1274G>C) | |
| 10 | g.94780528G>T | CA377670473 | CYP2C19 | c.511G>T (p.Gly171Cys) n.1564G>T c.1274G>T (n.1274G>T) | |
| 10 | g.94780529G>A | CA377670474 | CYP2C19 | c.512G>A (p.Gly171Asp) n.1565G>A c.1275G>A (n.1275G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780529G>C | CA377670476 | CYP2C19 | c.512G>C (p.Gly171Ala) n.1565G>C c.1275G>C (n.1275G>C) | |
| 10 | g.94780529G= | CA1929221583 | CYP2C19 | c.512G= (p.Gly171=) n.1565G= c.1275G= (n.1275G=) | |
| 10 | g.94780529G>T | CA377670475 | CYP2C19 | c.512G>T (p.Gly171Val) n.1565G>T c.1275G>T (n.1275G>T) | gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94780530C>A | CA470832021 | CYP2C19 | c.513C>A (p.Gly171=) n.1566C>A c.1276C>A (n.1276C>A) | |
| 10 | g.94780530C>G | CA470832022 | CYP2C19 | c.513C>G (p.Gly171=) n.1566C>G c.1276C>G (n.1276C>G) | |
| 10 | g.94780530C>T | CA470832023 | CYP2C19 | c.513C>T (p.Gly171=) n.1566C>T c.1276C>T (n.1276C>T) | COSMIC |
| 10 | g.94780531T>A | CA377670477 | CYP2C19 | c.514T>A (p.Cys172Ser) n.1567T>A c.1277T>A (n.1277T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94780531T>C | CA377670478 | CYP2C19 | c.514T>C (p.Cys172Arg) n.1567T>C c.1277T>C (n.1277T>C) | |
| 10 | g.94780531T>G | CA377670479 | CYP2C19 | c.514T>G (p.Cys172Gly) n.1567T>G c.1277T>G (n.1277T>G) | |
| 10 | g.94780532G>A | CA377670480 | CYP2C19 | c.515G>A (p.Cys172Tyr) n.1568G>A c.1278G>A (n.1278G>A) |