| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94780513C>A | CA377670443 | CYP2C19 | c.496C>A (p.Pro166Thr) n.1549C>A c.1259C>A (n.1259C>A) | |
| 10 | g.94780513C>G | CA377670444 | CYP2C19 | c.496C>G (p.Pro166Ala) n.1549C>G c.1259C>G (n.1259C>G) | |
| 10 | g.94780513C>T | CA377670445 | CYP2C19 | c.496C>T (p.Pro166Ser) n.1549C>T c.1259C>T (n.1259C>T) | gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94780514C>A | CA211680882 | CYP2C19 | c.497C>A (p.Pro166His) n.1550C>A c.1260C>A (n.1260C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780514C= | CA1929221573 | CYP2C19 | c.497C= (p.Pro166=) n.1550C= c.1260C= (n.1260C=) | |
| 10 | g.94780514C>G | CA377670446 | CYP2C19 | c.497C>G (p.Pro166Arg) n.1550C>G c.1260C>G (n.1260C>G) | |
| 10 | g.94780514C>T | CA5616474 | CYP2C19 | c.497C>T (p.Pro166Leu) n.1550C>T c.1260C>T (n.1260C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94780515C>A | CA470832010 | CYP2C19 | c.498C>A (p.Pro166=) n.1551C>A c.1261C>A (n.1261C>A) | dbSNP |
| 10 | g.94780515C= | CA1929221574 | CYP2C19 | c.498C= (p.Pro166=) n.1551C= c.1261C= (n.1261C=) | |
| 10 | g.94780515C>G | CA470832011 | CYP2C19 | c.498C>G (p.Pro166=) n.1551C>G c.1261C>G (n.1261C>G) | |
| 10 | g.94780515C>T | CA5616475 | CYP2C19 | c.498C>T (p.Pro166=) n.1551C>T c.1261C>T (n.1261C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780516A= | CA1929221575 | CYP2C19 | c.499A= (p.Thr167=) n.1552A= c.1262A= (n.1262A=) | |
| 10 | g.94780516A>C | CA377670447 | CYP2C19 | c.499A>C (p.Thr167Pro) n.1552A>C c.1262A>C (n.1262A>C) | |
| 10 | g.94780516A>G | CA377670448 | CYP2C19 | c.499A>G (p.Thr167Ala) n.1552A>G c.1262A>G (n.1262A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94780516A>T | CA377670449 | CYP2C19 | c.499A>T (p.Thr167Ser) n.1552A>T c.1262A>T (n.1262A>T) | |
| 10 | g.94780517C>A | CA377670450 | CYP2C19 | c.500C>A (p.Thr167Asn) n.1553C>A c.1263C>A (n.1263C>A) | |
| 10 | g.94780517C= | CA1929221576 | CYP2C19 | c.500C= (p.Thr167=) n.1553C= c.1263C= (n.1263C=) | |
| 10 | g.94780517C>G | CA377670451 | CYP2C19 | c.500C>G (p.Thr167Ser) n.1553C>G c.1263C>G (n.1263C>G) | |
| 10 | g.94780517C>T | CA211680890 | CYP2C19 | c.500C>T (p.Thr167Ile) n.1553C>T c.1263C>T (n.1263C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780518T>A | CA470832012 | CYP2C19 | c.501T>A (p.Thr167=) n.1554T>A c.1264T>A (n.1264T>A) | |
| 10 | g.94780518T>C | CA211680915 | CYP2C19 | c.501T>C (p.Thr167=) n.1554T>C c.1264T>C (n.1264T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780518T>G | CA470832013 | CYP2C19 | c.501T>G (p.Thr167=) n.1554T>G c.1264T>G (n.1264T>G) | |
| 10 | g.94780518T= | CA1929221577 | CYP2C19 | c.501T= (p.Thr167=) n.1554T= c.1264T= (n.1264T=) | |
| 10 | g.94780519T>A | CA377670453 | CYP2C19 | c.502T>A (p.Phe168Ile) n.1555T>A c.1265T>A (n.1265T>A) | |
| 10 | g.94780519T>C | CA211680922 | CYP2C19 | c.502T>C (p.Phe168Leu) n.1555T>C c.1265T>C (n.1265T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780519T>G | CA377670452 | CYP2C19 | c.502T>G (p.Phe168Val) n.1555T>G c.1265T>G (n.1265T>G) | COSMIC |
| 10 | g.94780519T= | CA1929221578 | CYP2C19 | c.502T= (p.Phe168=) n.1555T= c.1265T= (n.1265T=) | |
| 10 | g.94780520T>A | CA377670454 | CYP2C19 | c.503T>A (p.Phe168Tyr) n.1556T>A c.1266T>A (n.1266T>A) | |
| 10 | g.94780520T>C | CA377670455 | CYP2C19 | c.503T>C (p.Phe168Ser) n.1556T>C c.1266T>C (n.1266T>C) | dbSNP |
| 10 | g.94780520T>G | CA377670456 | CYP2C19 | c.503T>G (p.Phe168Cys) n.1556T>G c.1266T>G (n.1266T>G) | |
| 10 | g.94780520T= | CA1929221579 | CYP2C19 | c.503T= (p.Phe168=) n.1556T= c.1266T= (n.1266T=) | |
| 10 | g.94780521C>A | CA377670457 | CYP2C19 | c.504C>A (p.Phe168Leu) n.1557C>A c.1267C>A (n.1267C>A) | dbSNP |
| 10 | g.94780521C= | CA1929221580 | CYP2C19 | c.504C= (p.Phe168=) n.1557C= c.1267C= (n.1267C=) | |
| 10 | g.94780521C>G | CA377670458 | CYP2C19 | c.504C>G (p.Phe168Leu) n.1557C>G c.1267C>G (n.1267C>G) | |
| 10 | g.94780521C>T | CA470832014 | CYP2C19 | c.504C>T (p.Phe168=) n.1557C>T c.1267C>T (n.1267C>T) | gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94780522A>C | CA377670459 | CYP2C19 | c.505A>C (p.Ile169Leu) n.1558A>C c.1268A>C (n.1268A>C) | |
| 10 | g.94780522A>G | CA377670461 | CYP2C19 | c.505A>G (p.Ile169Val) n.1558A>G c.1268A>G (n.1268A>G) | |
| 10 | g.94780522A>T | CA377670460 | CYP2C19 | c.505A>T (p.Ile169Phe) n.1558A>T c.1268A>T (n.1268A>T) | |
| 10 | g.94780523T>A | CA377670462 | CYP2C19 | c.506T>A (p.Ile169Asn) n.1559T>A c.1269T>A (n.1269T>A) | |
| 10 | g.94780523T>C | CA377670463 | CYP2C19 | c.506T>C (p.Ile169Thr) n.1559T>C c.1269T>C (n.1269T>C) | |
| 10 | g.94780523T>G | CA377670464 | CYP2C19 | c.506T>G (p.Ile169Ser) n.1559T>G c.1269T>G (n.1269T>G) | |
| 10 | g.94780524C>A | CA211680925 | CYP2C19 | c.507C>A (p.Ile169=) n.1560C>A c.1270C>A (n.1270C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94780524C= | CA1929221581 | CYP2C19 | c.507C= (p.Ile169=) n.1560C= c.1270C= (n.1270C=) | |
| 10 | g.94780524C>G | CA377670465 | CYP2C19 | c.507C>G (p.Ile169Met) n.1560C>G c.1270C>G (n.1270C>G) | |
| 10 | g.94780524C>T | CA470832016 | CYP2C19 | c.507C>T (p.Ile169=) n.1560C>T c.1270C>T (n.1270C>T) | |
| 10 | g.94780525C>A | CA377670466 | CYP2C19 | c.508C>A (p.Leu170Met) n.1561C>A c.1271C>A (n.1271C>A) | |
| 10 | g.94780525C= | CA1929221582 | CYP2C19 | c.508C= (p.Leu170=) n.1561C= c.1271C= (n.1271C=) | |
| 10 | g.94780525C>G | CA377670467 | CYP2C19 | c.508C>G (p.Leu170Val) n.1561C>G c.1271C>G (n.1271C>G) | |
| 10 | g.94780525C>T | CA470832017 | CYP2C19 | c.508C>T (p.Leu170=) n.1561C>T c.1271C>T (n.1271C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94780526T>A | CA377670468 | CYP2C19 | c.509T>A (p.Leu170Gln) n.1562T>A c.1272T>A (n.1272T>A) | COSMIC |