Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94780506C>ACA470832006CYP2C19c.489C>A (p.Pro163=)
n.1542C>A
n.1252C>A (p.=)
10g.94780506C>GCA470832007CYP2C19c.489C>G (p.Pro163=)
n.1542C>G
n.1252C>G (p.=)
gnomAD
10g.94780506C>TCA470832005CYP2C19c.489C>T (p.Pro163=)
n.1542C>T
n.1252C>T (p.=)
10g.94780507T>ACA377670427CYP2C19c.490T>A (p.Cys164Ser)
n.1543T>A
n.1253T>A (p.=)
10g.94780507T>CCA377670428CYP2C19c.490T>C (p.Cys164Arg)
n.1543T>C
n.1253T>C (p.=)
10g.94780507T>GCA377670429CYP2C19c.490T>G (p.Cys164Gly)
n.1543T>G
n.1253T>G (p.=)
gnomAD
10g.94780508G>ACA377670431CYP2C19c.491G>A (p.Cys164Tyr)
n.1544G>A
n.1254G>A (p.=)
10g.94780508G>CCA377670432CYP2C19c.491G>C (p.Cys164Ser)
n.1544G>C
n.1254G>C (p.=)
10g.94780508G>TCA377670430CYP2C19c.491G>T (p.Cys164Phe)
n.1544G>T
n.1254G>T (p.=)
10g.94780509T>ACA377670433CYP2C19c.492T>A (p.Cys164Ter)
n.1545T>A
n.1255T>A (p.=)
10g.94780509T>CCA470832008CYP2C19c.492T>C (p.Cys164=)
n.1545T>C
n.1255T>C (p.=)
10g.94780509T>GCA377670434CYP2C19c.492T>G (p.Cys164Trp)
n.1545T>G
n.1255T>G (p.=)
10g.94780510G>ACA377670435CYP2C19c.493G>A (p.Asp165Asn)
n.1546G>A
n.1256G>A (p.=)
COSMIC
10g.94780510G>CCA377670436CYP2C19c.493G>C (p.Asp165His)
n.1546G>C
n.1256G>C (p.=)
10g.94780510G>TCA377670437CYP2C19c.493G>T (p.Asp165Tyr)
n.1546G>T
n.1256G>T (p.=)
10g.94780511A>CCA377670440CYP2C19c.494A>C (p.Asp165Ala)
n.1547A>C
n.1257A>C (p.=)
10g.94780511A>GCA377670438CYP2C19c.494A>G (p.Asp165Gly)
n.1547A>G
n.1257A>G (p.=)
10g.94780511A>TCA377670439CYP2C19c.494A>T (p.Asp165Val)
n.1547A>T
n.1257A>T (p.=)
10g.94780512T>ACA377670441CYP2C19c.495T>A (p.Asp165Glu)
n.1548T>A
n.1258T>A (p.=)
10g.94780512T>CCA470832009CYP2C19c.495T>C (p.Asp165=)
n.1548T>C
n.1258T>C (p.=)
10g.94780512T>GCA377670442CYP2C19c.495T>G (p.Asp165Glu)
n.1548T>G
n.1258T>G (p.=)
10g.94780513C>ACA377670443CYP2C19c.496C>A (p.Pro166Thr)
n.1549C>A
n.1259C>A (p.=)
10g.94780513C>GCA377670444CYP2C19c.496C>G (p.Pro166Ala)
n.1549C>G
n.1259C>G (p.=)
10g.94780513C>TCA377670445CYP2C19c.496C>T (p.Pro166Ser)
n.1549C>T
n.1259C>T (p.=)
COSMIC
10g.94780514C>ACA211680882CYP2C19c.497C>A (p.Pro166His)
n.1550C>A
n.1260C>A (p.=)
dbSNP
10g.94780514C>GCA377670446CYP2C19c.497C>G (p.Pro166Arg)
n.1550C>G
n.1260C>G (p.=)
10g.94780514C>TCA5616474CYP2C19c.497C>T (p.Pro166Leu)
n.1550C>T
n.1260C>T (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD COSMIC
10g.94780515C>ACA470832010CYP2C19c.498C>A (p.Pro166=)
n.1551C>A
n.1261C>A (p.=)
10g.94780515C>GCA470832011CYP2C19c.498C>G (p.Pro166=)
n.1551C>G
n.1261C>G (p.=)
10g.94780515C>TCA5616475CYP2C19c.498C>T (p.Pro166=)
n.1551C>T
n.1261C>T (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780516A>CCA377670447CYP2C19c.499A>C (p.Thr167Pro)
n.1552A>C
n.1262A>C (p.=)
10g.94780516A>GCA377670448CYP2C19c.499A>G (p.Thr167Ala)
n.1552A>G
n.1262A>G (p.=)
10g.94780516A>TCA377670449CYP2C19c.499A>T (p.Thr167Ser)
n.1552A>T
n.1262A>T (p.=)
10g.94780517C>ACA377670450CYP2C19c.500C>A (p.Thr167Asn)
n.1553C>A
n.1263C>A (p.=)
10g.94780517C>GCA377670451CYP2C19c.500C>G (p.Thr167Ser)
n.1553C>G
n.1263C>G (p.=)
10g.94780517C>TCA211680890CYP2C19c.500C>T (p.Thr167Ile)
n.1553C>T
n.1263C>T (p.=)
dbSNP gnomAD
10g.94780518T>ACA470832012CYP2C19c.501T>A (p.Thr167=)
n.1554T>A
n.1264T>A (p.=)
10g.94780518T>CCA211680915CYP2C19c.501T>C (p.Thr167=)
n.1554T>C
n.1264T>C (p.=)
dbSNP gnomAD
10g.94780518T>GCA470832013CYP2C19c.501T>G (p.Thr167=)
n.1554T>G
n.1264T>G (p.=)
10g.94780519T>ACA377670453CYP2C19c.502T>A (p.Phe168Ile)
n.1555T>A
n.1265T>A (p.=)
10g.94780519T>CCA211680922CYP2C19c.502T>C (p.Phe168Leu)
n.1555T>C
n.1265T>C (p.=)
dbSNP gnomAD
10g.94780519T>GCA377670452CYP2C19c.502T>G (p.Phe168Val)
n.1555T>G
n.1265T>G (p.=)
COSMIC
10g.94780520T>ACA377670454CYP2C19c.503T>A (p.Phe168Tyr)
n.1556T>A
n.1266T>A (p.=)
10g.94780520T>CCA377670455CYP2C19c.503T>C (p.Phe168Ser)
n.1556T>C
n.1266T>C (p.=)
10g.94780520T>GCA377670456CYP2C19c.503T>G (p.Phe168Cys)
n.1556T>G
n.1266T>G (p.=)
10g.94780521C>ACA377670457CYP2C19c.504C>A (p.Phe168Leu)
n.1557C>A
n.1267C>A (p.=)
10g.94780521C>GCA377670458CYP2C19c.504C>G (p.Phe168Leu)
n.1557C>G
n.1267C>G (p.=)
10g.94780521C>TCA470832014CYP2C19c.504C>T (p.Phe168=)
n.1557C>T
n.1267C>T (p.=)
COSMIC
10g.94780522A>CCA377670459CYP2C19c.505A>C (p.Ile169Leu)
n.1558A>C
n.1268A>C (p.=)
10g.94780522A>GCA377670461CYP2C19c.505A>G (p.Ile169Val)
n.1558A>G
n.1268A>G (p.=)

Number of alleles fetched