Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94780498G>ACA377670411CYP2C19c.482-1G>A (p.=)
n.1535-1G>A
n.1245-1G>A (p.=)
10g.94780498G>CCA377670412CYP2C19c.482-1G>C (p.=)
n.1535-1G>C
n.1245-1G>C (p.=)
gnomAD
10g.94780498G>TCA377670413CYP2C19c.482-1G>T (p.=)
n.1535-1G>T
n.1245-1G>T (p.=)
gnomAD
10g.94780499C>ACA377670414CYP2C19c.482C>A (p.Ala161Asp)
n.1535C>A
n.1245C>A (p.=)
10g.94780499C>GCA377670415CYP2C19c.482C>G (p.Ala161Gly)
n.1535C>G
n.1245C>G (p.=)
10g.94780499C>TCA377670416CYP2C19c.482C>T (p.Ala161Val)
n.1535C>T
n.1245C>T (p.=)
10g.94780500T>ACA470831998CYP2C19c.483T>A (p.Ala161=)
n.1536T>A
n.1246T>A (p.=)
10g.94780500T>CCA470831999CYP2C19c.483T>C (p.Ala161=)
n.1536T>C
n.1246T>C (p.=)
COSMIC
10g.94780500T>GCA470832000CYP2C19c.483T>G (p.Ala161=)
n.1536T>G
n.1246T>G (p.=)
10g.94780501T>ACA377670418CYP2C19c.484T>A (p.Ser162Thr)
n.1537T>A
n.1247T>A (p.=)
10g.94780501T>CCA5616472CYP2C19c.484T>C (p.Ser162Pro)
n.1537T>C
n.1247T>C (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780501T>GCA377670417CYP2C19c.484T>G (p.Ser162Ala)
n.1537T>G
n.1247T>G (p.=)
10g.94780502C>ACA377670419CYP2C19c.485C>A (p.Ser162Ter)
n.1538C>A
n.1248C>A (p.=)
10g.94780502C>GCA377670420CYP2C19c.485C>G (p.Ser162Ter)
n.1538C>G
n.1248C>G (p.=)
10g.94780502C>TCA377670421CYP2C19c.485C>T (p.Ser162Leu)
n.1538C>T
n.1248C>T (p.=)
10g.94780503A>CCA470832002CYP2C19c.486A>C (p.Ser162=)
n.1539A>C
n.1249A>C (p.=)
10g.94780503A>GCA470832003CYP2C19c.486A>G (p.Ser162=)
n.1539A>G
n.1249A>G (p.=)
10g.94780503A>TCA470832004CYP2C19c.486A>T (p.Ser162=)
n.1539A>T
n.1249A>T (p.=)
10g.94780504C>ACA377670422CYP2C19c.487C>A (p.Pro163Thr)
n.1540C>A
n.1250C>A (p.=)
10g.94780504C>GCA377670423CYP2C19c.487C>G (p.Pro163Ala)
n.1540C>G
n.1250C>G (p.=)
10g.94780504C>TCA377670424CYP2C19c.487C>T (p.Pro163Ser)
n.1540C>T
n.1250C>T (p.=)
COSMIC
10g.94780505C>ACA377670425CYP2C19c.488C>A (p.Pro163His)
n.1541C>A
n.1251C>A (p.=)
10g.94780505C>GCA377670426CYP2C19c.488C>G (p.Pro163Arg)
n.1541C>G
n.1251C>G (p.=)
10g.94780505C>TCA5616473CYP2C19c.488C>T (p.Pro163Leu)
n.1541C>T
n.1251C>T (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780506C>ACA470832006CYP2C19c.489C>A (p.Pro163=)
n.1542C>A
n.1252C>A (p.=)
10g.94780506C>GCA470832007CYP2C19c.489C>G (p.Pro163=)
n.1542C>G
n.1252C>G (p.=)
gnomAD
10g.94780506C>TCA470832005CYP2C19c.489C>T (p.Pro163=)
n.1542C>T
n.1252C>T (p.=)
10g.94780507T>ACA377670427CYP2C19c.490T>A (p.Cys164Ser)
n.1543T>A
n.1253T>A (p.=)
10g.94780507T>CCA377670428CYP2C19c.490T>C (p.Cys164Arg)
n.1543T>C
n.1253T>C (p.=)
10g.94780507T>GCA377670429CYP2C19c.490T>G (p.Cys164Gly)
n.1543T>G
n.1253T>G (p.=)
gnomAD
10g.94780508G>ACA377670431CYP2C19c.491G>A (p.Cys164Tyr)
n.1544G>A
n.1254G>A (p.=)
10g.94780508G>CCA377670432CYP2C19c.491G>C (p.Cys164Ser)
n.1544G>C
n.1254G>C (p.=)
10g.94780508G>TCA377670430CYP2C19c.491G>T (p.Cys164Phe)
n.1544G>T
n.1254G>T (p.=)
10g.94780509T>ACA377670433CYP2C19c.492T>A (p.Cys164Ter)
n.1545T>A
n.1255T>A (p.=)
10g.94780509T>CCA470832008CYP2C19c.492T>C (p.Cys164=)
n.1545T>C
n.1255T>C (p.=)
10g.94780509T>GCA377670434CYP2C19c.492T>G (p.Cys164Trp)
n.1545T>G
n.1255T>G (p.=)
10g.94780510G>ACA377670435CYP2C19c.493G>A (p.Asp165Asn)
n.1546G>A
n.1256G>A (p.=)
COSMIC
10g.94780510G>CCA377670436CYP2C19c.493G>C (p.Asp165His)
n.1546G>C
n.1256G>C (p.=)
10g.94780510G>TCA377670437CYP2C19c.493G>T (p.Asp165Tyr)
n.1546G>T
n.1256G>T (p.=)
10g.94780511A>CCA377670440CYP2C19c.494A>C (p.Asp165Ala)
n.1547A>C
n.1257A>C (p.=)
10g.94780511A>GCA377670438CYP2C19c.494A>G (p.Asp165Gly)
n.1547A>G
n.1257A>G (p.=)
10g.94780511A>TCA377670439CYP2C19c.494A>T (p.Asp165Val)
n.1547A>T
n.1257A>T (p.=)
10g.94780512T>ACA377670441CYP2C19c.495T>A (p.Asp165Glu)
n.1548T>A
n.1258T>A (p.=)
10g.94780512T>CCA470832009CYP2C19c.495T>C (p.Asp165=)
n.1548T>C
n.1258T>C (p.=)
10g.94780512T>GCA377670442CYP2C19c.495T>G (p.Asp165Glu)
n.1548T>G
n.1258T>G (p.=)
10g.94780513C>ACA377670443CYP2C19c.496C>A (p.Pro166Thr)
n.1549C>A
n.1259C>A (p.=)
10g.94780513C>GCA377670444CYP2C19c.496C>G (p.Pro166Ala)
n.1549C>G
n.1259C>G (p.=)
10g.94780513C>TCA377670445CYP2C19c.496C>T (p.Pro166Ser)
n.1549C>T
n.1259C>T (p.=)
COSMIC
10g.94780514C>ACA211680882CYP2C19c.497C>A (p.Pro166His)
n.1550C>A
n.1260C>A (p.=)
dbSNP
10g.94780514C>GCA377670446CYP2C19c.497C>G (p.Pro166Arg)
n.1550C>G
n.1260C>G (p.=)

Number of alleles fetched