Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94780443_94780456del | CA2610264525 | CYP2C19 | c.482-56_482-43del (n.482-56_482-43del) n.1535-56_1535-43del c.1245-56_1245-43del (n.1245-56_1245-43del) | gnomAD v4 |
10 | g.94780444A= | CA1929221534 | CYP2C19 | c.482-55A= (n.482-55A=) n.1535-55A= c.1245-55A= (n.1245-55A=) | |
10 | g.94780444A>C | CA2610264526 | CYP2C19 | c.482-55A>C (n.482-55A>C) n.1535-55A>C c.1245-55A>C (n.1245-55A>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94780444A>G | CA670164150 | CYP2C19 | c.482-55A>G (n.482-55A>G) n.1535-55A>G c.1245-55A>G (n.1245-55A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94780444_94780445insGTAAAC | CA2504449400 | CYP2C19 | c.482-55_482-54insGTAAAC (n.482-55_482-54insGTAAAC) n.1535-55_1535-54insGTAAAC c.1245-55_1245-54insGTAAAC (n.1245-55_1245-54insGTAAAC) | |
10 | g.94780445A= | CA1929221535 | CYP2C19 | c.482-54A= (n.482-54A=) n.1535-54A= c.1245-54A= (n.1245-54A=) | |
10 | g.94780445A>G | CA211680809 | CYP2C19 | c.482-54A>G (n.482-54A>G) n.1535-54A>G c.1245-54A>G (n.1245-54A>G) | dbSNP |
10 | g.94780445A>T | CA670164151 | CYP2C19 | c.482-54A>T (n.482-54A>T) n.1535-54A>T c.1245-54A>T (n.1245-54A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94780446G>A | CA2610264527 | CYP2C19 | c.482-53G>A (n.482-53G>A) n.1535-53G>A c.1245-53G>A (n.1245-53G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94780446G>C | CA931377493 | CYP2C19 | c.482-53G>C (n.482-53G>C) n.1535-53G>C c.1245-53G>C (n.1245-53G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94780446G= | CA1929221536 | CYP2C19 | c.482-53G= (n.482-53G=) n.1535-53G= c.1245-53G= (n.1245-53G=) | |
10 | g.94780446G>T | CA2503211965 | CYP2C19 | c.482-53G>T (n.482-53G>T) n.1535-53G>T c.1245-53G>T (n.1245-53G>T) | |
10 | g.94780447T>C | CA2610264528 | CYP2C19 | c.482-52T>C (n.482-52T>C) n.1535-52T>C c.1245-52T>C (n.1245-52T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94780449T>C | CA5616464 | CYP2C19 | c.482-50T>C (n.482-50T>C) n.1535-50T>C c.1245-50T>C (n.1245-50T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780449T= | CA1929221537 | CYP2C19 | c.482-50T= (n.482-50T=) n.1535-50T= c.1245-50T= (n.1245-50T=) | |
10 | g.94780451T>G | CA2610264529 | CYP2C19 | c.482-48T>G (n.482-48T>G) n.1535-48T>G c.1245-48T>G (n.1245-48T>G) | gnomAD v4 |
10 | g.94780452T>C | CA211680824 | CYP2C19 | c.482-47T>C (n.482-47T>C) n.1535-47T>C c.1245-47T>C (n.1245-47T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780452T= | CA1929221538 | CYP2C19 | c.482-47T= (n.482-47T=) n.1535-47T= c.1245-47T= (n.1245-47T=) | |
10 | g.94780453A>G | CA2610264530 | CYP2C19 | c.482-46A>G (n.482-46A>G) n.1535-46A>G c.1245-46A>G (n.1245-46A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.94780456T>C | CA670164154 | CYP2C19 | c.482-43T>C (n.482-43T>C) n.1535-43T>C c.1245-43T>C (n.1245-43T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94780456T= | CA1929221539 | CYP2C19 | c.482-43T= (n.482-43T=) n.1535-43T= c.1245-43T= (n.1245-43T=) | |
10 | g.94780457C= | CA1929221541 | CYP2C19 | c.482-42C= (n.482-42C=) n.1535-42C= c.1245-42C= (n.1245-42C=) | |
10 | g.94780457C>G | CA595638628 | CYP2C19 | c.482-42C>G (n.482-42C>G) n.1535-42C>G c.1245-42C>G (n.1245-42C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780457_94780460delinsCTAA | CA1929221540 | CYP2C19 | c.482-42_482-39delinsCTAA (n.482-42_482-39delinsCTAA) n.1535-42_1535-39delinsCTAA c.1245-42_1245-39delinsCTAA (n.1245-42_1245-39delinsCTAA) | |
10 | g.94780458T>C | CA2610264531 | CYP2C19 | c.482-41T>C (n.482-41T>C) n.1535-41T>C c.1245-41T>C (n.1245-41T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94780459_94780461del | CA5616465 | CYP2C19 | c.482-40_482-38del (n.482-40_482-38del) n.1535-40_1535-38del c.1245-40_1245-38del (n.1245-40_1245-38del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94780459A= | CA1929221542 | CYP2C19 | c.482-40A= (n.482-40A=) n.1535-40A= c.1245-40A= (n.1245-40A=) | |
10 | g.94780459A>C | CA1929221543 | CYP2C19 | c.482-40A>C (n.482-40A>C) n.1535-40A>C c.1245-40A>C (n.1245-40A>C) | dbSNP |
10 | g.94780459A>G | CA2610264532 | CYP2C19 | c.482-40A>G (n.482-40A>G) n.1535-40A>G c.1245-40A>G (n.1245-40A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.94780460A= | CA1929221544 | CYP2C19 | c.482-39A= (n.482-39A=) n.1535-39A= c.1245-39A= (n.1245-39A=) | |
10 | g.94780460A>C | CA595638629 | CYP2C19 | c.482-39A>C (n.482-39A>C) n.1535-39A>C c.1245-39A>C (n.1245-39A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780461T>C | CA1929221546 | CYP2C19 | c.482-38T>C (n.482-38T>C) n.1535-38T>C c.1245-38T>C (n.1245-38T>C) | dbSNP |
10 | g.94780461T= | CA1929221545 | CYP2C19 | c.482-38T= (n.482-38T=) n.1535-38T= c.1245-38T= (n.1245-38T=) | |
10 | g.94780462G>A | CA595638630 | CYP2C19 | c.482-37G>A (n.482-37G>A) n.1535-37G>A c.1245-37G>A (n.1245-37G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780462G= | CA1929221548 | CYP2C19 | c.482-37G= (n.482-37G=) n.1535-37G= c.1245-37G= (n.1245-37G=) | |
10 | g.94780462G>T | CA211680840 | CYP2C19 | c.482-37G>T (n.482-37G>T) n.1535-37G>T c.1245-37G>T (n.1245-37G>T) | dbSNP |
10 | g.94780462_94780463delinsGT | CA1929221547 | CYP2C19 | c.482-37_482-36delinsGT (n.482-37_482-36delinsGT) n.1535-37_1535-36delinsGT c.1245-37_1245-36delinsGT (n.1245-37_1245-36delinsGT) | |
10 | g.94780463T>C | CA595638631 | CYP2C19 | c.482-36T>C (n.482-36T>C) n.1535-36T>C c.1245-36T>C (n.1245-36T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780463T= | CA1929221549 | CYP2C19 | c.482-36T= (n.482-36T=) n.1535-36T= c.1245-36T= (n.1245-36T=) | |
10 | g.94780465del | CA5616466 | CYP2C19 | c.482-34del (n.482-34del) n.1535-34del c.1245-34del (n.1245-34del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780466A>C | CA2574620053 | CYP2C19 | c.482-33A>C (n.482-33A>C) n.1535-33A>C c.1245-33A>C (n.1245-33A>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94780467C= | CA1929221550 | CYP2C19 | c.482-32C= (n.482-32C=) n.1535-32C= c.1245-32C= (n.1245-32C=) | |
10 | g.94780467C>G | CA670164161 | CYP2C19 | c.482-32C>G (n.482-32C>G) n.1535-32C>G c.1245-32C>G (n.1245-32C>G) | dbSNP |
10 | g.94780468T>A | CA1929221552 | CYP2C19 | c.482-31T>A (n.482-31T>A) n.1535-31T>A c.1245-31T>A (n.1245-31T>A) | dbSNP |
10 | g.94780468T= | CA1929221551 | CYP2C19 | c.482-31T= (n.482-31T=) n.1535-31T= c.1245-31T= (n.1245-31T=) | |
10 | g.94780470A>G | CA2574620055 | CYP2C19 | c.482-29A>G (n.482-29A>G) n.1535-29A>G c.1245-29A>G (n.1245-29A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.94780471T>A | CA931377502 | CYP2C19 | c.482-28T>A (n.482-28T>A) n.1535-28T>A c.1245-28T>A (n.1245-28T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94780471T>C | CA2574620056 | CYP2C19 | c.482-28T>C (n.482-28T>C) n.1535-28T>C c.1245-28T>C (n.1245-28T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94780471T= | CA1929221553 | CYP2C19 | c.482-28T= (n.482-28T=) n.1535-28T= c.1245-28T= (n.1245-28T=) | |
10 | g.94780473T>C | CA2574620057 | CYP2C19 | c.482-26T>C (n.482-26T>C) n.1535-26T>C c.1245-26T>C (n.1245-26T>C) |