Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94780410A>CCA931377485CYP2C19c.482-89A>C (p.=)
n.1535-89A>C
n.1245-89A>C (p.=)
10g.94780414C>ACA595638626CYP2C19c.482-85C>A (p.=)
n.1535-85C>A
n.1245-85C>A (p.=)
gnomAD
10g.94780418A>GCA653585899CYP2C19c.482-81A>G (p.=)
n.1535-81A>G
n.1245-81A>G (p.=)
COSMIC
10g.94780421A>GCA595638627CYP2C19c.482-78A>G (p.=)
n.1535-78A>G
n.1245-78A>G (p.=)
gnomAD
10g.94780428T>ACA211680799CYP2C19c.482-71T>A (p.=)
n.1535-71T>A
n.1245-71T>A (p.=)
dbSNP
10g.94780432T>ACA211680802CYP2C19c.482-67T>A (p.=)
n.1535-67T>A
n.1245-67T>A (p.=)
dbSNP
10g.94780434A>GCA211680803CYP2C19c.482-65A>G (p.=)
n.1535-65A>G
n.1245-65A>G (p.=)
dbSNP
10g.94780438A>GCA211680807CYP2C19c.482-61A>G (p.=)
n.1535-61A>G
n.1245-61A>G (p.=)
dbSNP gnomAD
10g.94780442T>CCA211680808CYP2C19c.482-57T>C (p.=)
n.1535-57T>C
n.1245-57T>C (p.=)
dbSNP
10g.94780444A>GCA670164150CYP2C19c.482-55A>G (p.=)
n.1535-55A>G
n.1245-55A>G (p.=)
10g.94780445A>GCA211680809CYP2C19c.482-54A>G (p.=)
n.1535-54A>G
n.1245-54A>G (p.=)
dbSNP
10g.94780445A>TCA670164151CYP2C19c.482-54A>T (p.=)
n.1535-54A>T
n.1245-54A>T (p.=)
10g.94780446G>CCA931377493CYP2C19c.482-53G>C (p.=)
n.1535-53G>C
n.1245-53G>C (p.=)
10g.94780449T>CCA5616464CYP2C19c.482-50T>C (p.=)
n.1535-50T>C
n.1245-50T>C (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780452T>CCA211680824CYP2C19c.482-47T>C (p.=)
n.1535-47T>C
n.1245-47T>C (p.=)
dbSNP gnomAD
10g.94780456T>CCA670164154CYP2C19c.482-43T>C (p.=)
n.1535-43T>C
n.1245-43T>C (p.=)
10g.94780457C>GCA595638628CYP2C19c.482-42C>G (p.=)
n.1535-42C>G
n.1245-42C>G (p.=)
gnomAD
10g.94780459_94780461delCA5616465CYP2C19c.482-40_482-38del (p.=)
n.1535-40_1535-38del
n.1245-40_1245-38del (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780460A>CCA595638629CYP2C19c.482-39A>C (p.=)
n.1535-39A>C
n.1245-39A>C (p.=)
gnomAD
10g.94780462G>ACA595638630CYP2C19c.482-37G>A (p.=)
n.1535-37G>A
n.1245-37G>A (p.=)
gnomAD
10g.94780462G>TCA211680840CYP2C19c.482-37G>T (p.=)
n.1535-37G>T
n.1245-37G>T (p.=)
dbSNP
10g.94780463T>CCA595638631CYP2C19c.482-36T>C (p.=)
n.1535-36T>C
n.1245-36T>C (p.=)
gnomAD
10g.94780465delCA5616466CYP2C19c.482-34del (p.=)
n.1535-34del
n.1245-34del (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780467C>GCA670164161CYP2C19c.482-32C>G (p.=)
n.1535-32C>G
n.1245-32C>G (p.=)
10g.94780471T>ACA931377502CYP2C19c.482-28T>A (p.=)
n.1535-28T>A
n.1245-28T>A (p.=)
10g.94780474T>CCA670164162CYP2C19c.482-25T>C (p.=)
n.1535-25T>C
n.1245-25T>C (p.=)
10g.94780478A>TCA595638632CYP2C19c.482-21A>T (p.=)
n.1535-21A>T
n.1245-21A>T (p.=)
gnomAD
10g.94780481T>CCA5616467CYP2C19c.482-18T>C (p.=)
n.1535-18T>C
n.1245-18T>C (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780482T>CCA5616468CYP2C19c.482-17T>C (p.=)
n.1535-17T>C
n.1245-17T>C (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780483G>ACA670164177CYP2C19c.482-16G>A (p.=)
n.1535-16G>A
n.1245-16G>A (p.=)
10g.94780487C>GCA670164182CYP2C19c.482-12C>G (p.=)
n.1535-12C>G
n.1245-12C>G (p.=)
10g.94780489A>TCA595638633CYP2C19c.482-10A>T (p.=)
n.1535-10A>T
n.1245-10A>T (p.=)
gnomAD
10g.94780490A>GCA5616469CYP2C19c.482-9A>G (p.=)
n.1535-9A>G
n.1245-9A>G (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780493A>GCA5616470CYP2C19c.482-6A>G (p.=)
n.1535-6A>G
n.1245-6A>G (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780494T>GCA5616471CYP2C19c.482-5T>G (p.=)
n.1535-5T>G
n.1245-5T>G (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780497A>CCA377670408CYP2C19c.482-2A>C (p.=)
n.1535-2A>C
n.1245-2A>C (p.=)
10g.94780497A>GCA377670409CYP2C19c.482-2A>G (p.=)
n.1535-2A>G
n.1245-2A>G (p.=)
10g.94780497A>TCA377670410CYP2C19c.482-2A>T (p.=)
n.1535-2A>T
n.1245-2A>T (p.=)
10g.94780498G>ACA377670411CYP2C19c.482-1G>A (p.=)
n.1535-1G>A
n.1245-1G>A (p.=)
10g.94780498G>CCA377670412CYP2C19c.482-1G>C (p.=)
n.1535-1G>C
n.1245-1G>C (p.=)
gnomAD
10g.94780498G>TCA377670413CYP2C19c.482-1G>T (p.=)
n.1535-1G>T
n.1245-1G>T (p.=)
gnomAD
10g.94780499C>ACA377670414CYP2C19c.482C>A (p.Ala161Asp)
n.1535C>A
n.1245C>A (p.=)
10g.94780499C>GCA377670415CYP2C19c.482C>G (p.Ala161Gly)
n.1535C>G
n.1245C>G (p.=)
10g.94780499C>TCA377670416CYP2C19c.482C>T (p.Ala161Val)
n.1535C>T
n.1245C>T (p.=)
10g.94780500T>ACA470831998CYP2C19c.483T>A (p.Ala161=)
n.1536T>A
n.1246T>A (p.=)
10g.94780500T>CCA470831999CYP2C19c.483T>C (p.Ala161=)
n.1536T>C
n.1246T>C (p.=)
COSMIC
10g.94780500T>GCA470832000CYP2C19c.483T>G (p.Ala161=)
n.1536T>G
n.1246T>G (p.=)
10g.94780501T>ACA377670418CYP2C19c.484T>A (p.Ser162Thr)
n.1537T>A
n.1247T>A (p.=)
10g.94780501T>CCA5616472CYP2C19c.484T>C (p.Ser162Pro)
n.1537T>C
n.1247T>C (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD
10g.94780501T>GCA377670417CYP2C19c.484T>G (p.Ser162Ala)
n.1537T>G
n.1247T>G (p.=)

Number of alleles fetched