| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87967692C= | CA1926177140 | PTEN | c.*2461C= (n.*2461C=) n.4167C= c.*2220C= (n.*2220C=) c.*3467C= (n.*3467C=) c.*3543C= (n.*3543C=) n.4002C= | |
| 10 | g.87967692C>T | CA930911356 | PTEN | c.*2461C>T (n.*2461C>T) n.4167C>T c.*2220C>T (n.*2220C>T) c.*3467C>T (n.*3467C>T) c.*3543C>T (n.*3543C>T) n.4002C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967693del | CA2610049999 | PTEN | c.*2462del (n.*2462del) n.4168del c.*2221del (n.*2221del) c.*3468del (n.*3468del) c.*3544del (n.*3544del) n.4003del | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967693C= | CA1926177142 | PTEN | c.*2462C= (n.*2462C=) n.4168C= c.*2221C= (n.*2221C=) c.*3468C= (n.*3468C=) c.*3544C= (n.*3544C=) n.4003C= | |
| 10 | g.87967693C>T | CA930911357 | PTEN | c.*2462C>T (n.*2462C>T) n.4168C>T c.*2221C>T (n.*2221C>T) c.*3468C>T (n.*3468C>T) c.*3544C>T (n.*3544C>T) n.4003C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967694A>G | CA2610050000 | PTEN | c.*2463A>G (n.*2463A>G) n.4169A>G c.*2222A>G (n.*2222A>G) c.*3469A>G (n.*3469A>G) c.*3545A>G (n.*3545A>G) n.4004A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967695G= | CA1926177144 | PTEN | c.*2464G= (n.*2464G=) n.4170G= c.*2223G= (n.*2223G=) c.*3470G= (n.*3470G=) c.*3546G= (n.*3546G=) n.4005G= | |
| 10 | g.87967695G>T | CA211260873 | PTEN | c.*2464G>T (n.*2464G>T) n.4170G>T c.*2223G>T (n.*2223G>T) c.*3470G>T (n.*3470G>T) c.*3546G>T (n.*3546G>T) n.4005G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967696G>C | CA1926177160 | PTEN | c.*2465G>C (n.*2465G>C) n.4171G>C c.*2224G>C (n.*2224G>C) c.*3471G>C (n.*3471G>C) c.*3547G>C (n.*3547G>C) n.4006G>C | dbSNP |
| 10 | g.87967696G= | CA1926177158 | PTEN | c.*2465G= (n.*2465G=) n.4171G= c.*2224G= (n.*2224G=) c.*3471G= (n.*3471G=) c.*3547G= (n.*3547G=) n.4006G= | |
| 10 | g.87967696G>T | CA669575082 | PTEN | c.*2465G>T (n.*2465G>T) n.4171G>T c.*2224G>T (n.*2224G>T) c.*3471G>T (n.*3471G>T) c.*3547G>T (n.*3547G>T) n.4006G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87967698C>A | CA2536609938 | PTEN | c.*2467C>A (n.*2467C>A) n.4173C>A c.*2226C>A (n.*2226C>A) c.*3473C>A (n.*3473C>A) c.*3549C>A (n.*3549C>A) n.4008C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967699A= | CA1926177162 | PTEN | c.*2468A= (n.*2468A=) n.4174A= c.*2227A= (n.*2227A=) c.*3474A= (n.*3474A=) c.*3550A= (n.*3550A=) n.4009A= | |
| 10 | g.87967699A>G | CA211260879 | PTEN | c.*2468A>G (n.*2468A>G) n.4174A>G c.*2227A>G (n.*2227A>G) c.*3474A>G (n.*3474A>G) c.*3550A>G (n.*3550A>G) n.4009A>G | dbSNP |
| 10 | g.87967700T>C | CA1926177166 | PTEN | c.*2469T>C (n.*2469T>C) n.4175T>C c.*2228T>C (n.*2228T>C) c.*3475T>C (n.*3475T>C) c.*3551T>C (n.*3551T>C) n.4010T>C | dbSNP |
| 10 | g.87967700T= | CA1926177164 | PTEN | c.*2469T= (n.*2469T=) n.4175T= c.*2228T= (n.*2228T=) c.*3475T= (n.*3475T=) c.*3551T= (n.*3551T=) n.4010T= | |
| 10 | g.87967701A>G | CA2610050001 | PTEN | c.*2470A>G (n.*2470A>G) n.4176A>G c.*2229A>G (n.*2229A>G) c.*3476A>G (n.*3476A>G) c.*3552A>G (n.*3552A>G) n.4011A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967704T>C | CA1926177169 | PTEN | c.*2473T>C (n.*2473T>C) n.4179T>C c.*2232T>C (n.*2232T>C) c.*3479T>C (n.*3479T>C) c.*3555T>C (n.*3555T>C) n.4014T>C | dbSNP |
| 10 | g.87967704T= | CA1926177167 | PTEN | c.*2473T= (n.*2473T=) n.4179T= c.*2232T= (n.*2232T=) c.*3479T= (n.*3479T=) c.*3555T= (n.*3555T=) n.4014T= | |
| 10 | g.87967705A= | CA1926177171 | PTEN | c.*2474A= (n.*2474A=) n.4180A= c.*2233A= (n.*2233A=) c.*3480A= (n.*3480A=) c.*3556A= (n.*3556A=) n.4015A= | |
| 10 | g.87967705A>G | CA211260882 | PTEN | c.*2474A>G (n.*2474A>G) n.4180A>G c.*2233A>G (n.*2233A>G) c.*3480A>G (n.*3480A>G) c.*3556A>G (n.*3556A>G) n.4015A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967706A= | CA1926177173 | PTEN | c.*2475A= (n.*2475A=) n.4181A= c.*2234A= (n.*2234A=) c.*3481A= (n.*3481A=) c.*3557A= (n.*3557A=) n.4016A= | |
| 10 | g.87967706A>G | CA1926177174 | PTEN | c.*2475A>G (n.*2475A>G) n.4181A>G c.*2234A>G (n.*2234A>G) c.*3481A>G (n.*3481A>G) c.*3557A>G (n.*3557A>G) n.4016A>G | dbSNP |
| 10 | g.87967708G>A | CA669575096 | PTEN | c.*2477G>A (n.*2477G>A) n.4183G>A c.*2236G>A (n.*2236G>A) c.*3483G>A (n.*3483G>A) c.*3559G>A (n.*3559G>A) n.4018G>A | dbSNP |
| 10 | g.87967708G>C | CA2610050002 | PTEN | c.*2477G>C (n.*2477G>C) n.4183G>C c.*2236G>C (n.*2236G>C) c.*3483G>C (n.*3483G>C) c.*3559G>C (n.*3559G>C) n.4018G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967708G= | CA1926177177 | PTEN | c.*2477G= (n.*2477G=) n.4183G= c.*2236G= (n.*2236G=) c.*3483G= (n.*3483G=) c.*3559G= (n.*3559G=) n.4018G= | |
| 10 | g.87967709A= | CA1926177179 | PTEN | c.*2478A= (n.*2478A=) n.4184A= c.*2237A= (n.*2237A=) c.*3484A= (n.*3484A=) c.*3560A= (n.*3560A=) n.4019A= | |
| 10 | g.87967709A>G | CA1926177182 | PTEN | c.*2478A>G (n.*2478A>G) n.4184A>G c.*2237A>G (n.*2237A>G) c.*3484A>G (n.*3484A>G) c.*3560A>G (n.*3560A>G) n.4019A>G | dbSNP |
| 10 | g.87967710C>A | CA2610050003 | PTEN | c.*2479C>A (n.*2479C>A) n.4185C>A c.*2238C>A (n.*2238C>A) c.*3485C>A (n.*3485C>A) c.*3561C>A (n.*3561C>A) n.4020C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967711A= | CA1926177185 | PTEN | c.*2480A= (n.*2480A=) n.4186A= c.*2239A= (n.*2239A=) c.*3486A= (n.*3486A=) c.*3562A= (n.*3562A=) n.4021A= | |
| 10 | g.87967711A>G | CA1926177188 | PTEN | c.*2480A>G (n.*2480A>G) n.4186A>G c.*2239A>G (n.*2239A>G) c.*3486A>G (n.*3486A>G) c.*3562A>G (n.*3562A>G) n.4021A>G | dbSNP |
| 10 | g.87967713T>C | CA1926177193 | PTEN | c.*2482T>C (n.*2482T>C) n.4188T>C c.*2241T>C (n.*2241T>C) c.*3488T>C (n.*3488T>C) c.*3564T>C (n.*3564T>C) n.4023T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87967713T= | CA1926177190 | PTEN | c.*2482T= (n.*2482T=) n.4188T= c.*2241T= (n.*2241T=) c.*3488T= (n.*3488T=) c.*3564T= (n.*3564T=) n.4023T= | |
| 10 | g.87967715T>C | CA594924233 | PTEN | c.*2484T>C (n.*2484T>C) n.4190T>C c.*2243T>C (n.*2243T>C) c.*3490T>C (n.*3490T>C) c.*3566T>C (n.*3566T>C) n.4025T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967715T= | CA1926177195 | PTEN | c.*2484T= (n.*2484T=) n.4190T= c.*2243T= (n.*2243T=) c.*3490T= (n.*3490T=) c.*3566T= (n.*3566T=) n.4025T= | |
| 10 | g.87967716A= | CA1926177197 | PTEN | c.*2485A= (n.*2485A=) n.4191A= c.*2244A= (n.*2244A=) c.*3491A= (n.*3491A=) c.*3567A= (n.*3567A=) n.4026A= | |
| 10 | g.87967716A>C | CA211260890 | PTEN | c.*2485A>C (n.*2485A>C) n.4191A>C c.*2244A>C (n.*2244A>C) c.*3491A>C (n.*3491A>C) c.*3567A>C (n.*3567A>C) n.4026A>C | dbSNP |
| 10 | g.87967717del | CA2610050004 | PTEN | c.*2486del (n.*2486del) n.4192del c.*2245del (n.*2245del) c.*3492del (n.*3492del) c.*3568del (n.*3568del) n.4027del | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967722C>A | CA2610050005 | PTEN | c.*2491C>A (n.*2491C>A) n.4197C>A c.*2250C>A (n.*2250C>A) c.*3497C>A (n.*3497C>A) c.*3573C>A (n.*3573C>A) n.4032C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967724T>G | CA930911360 | PTEN | c.*2493T>G (n.*2493T>G) n.4199T>G c.*2252T>G (n.*2252T>G) c.*3499T>G (n.*3499T>G) c.*3575T>G (n.*3575T>G) n.4034T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967725T>C | CA2610050006 | PTEN | c.*2494T>C (n.*2494T>C) n.4200T>C c.*2253T>C (n.*2253T>C) c.*3500T>C (n.*3500T>C) c.*3576T>C (n.*3576T>C) n.4035T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967726T>C | CA2610050007 | PTEN | c.*2495T>C (n.*2495T>C) n.4201T>C c.*2254T>C (n.*2254T>C) c.*3501T>C (n.*3501T>C) c.*3577T>C (n.*3577T>C) n.4036T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967728C>A | CA2610050008 | PTEN | c.*2497C>A (n.*2497C>A) n.4203C>A c.*2256C>A (n.*2256C>A) c.*3503C>A (n.*3503C>A) c.*3579C>A (n.*3579C>A) n.4038C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967728C= | CA1926177200 | PTEN | c.*2497C= (n.*2497C=) n.4203C= c.*2256C= (n.*2256C=) c.*3503C= (n.*3503C=) c.*3579C= (n.*3579C=) n.4038C= | |
| 10 | g.87967728C>T | CA211260902 | PTEN | c.*2497C>T (n.*2497C>T) n.4203C>T c.*2256C>T (n.*2256C>T) c.*3503C>T (n.*3503C>T) c.*3579C>T (n.*3579C>T) n.4038C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967730C= | CA1926177208 | PTEN | c.*2499C= (n.*2499C=) n.4205C= c.*2258C= (n.*2258C=) c.*3505C= (n.*3505C=) c.*3581C= (n.*3581C=) n.4040C= | |
| 10 | g.87967730C>T | CA669575103 | PTEN | c.*2499C>T (n.*2499C>T) n.4205C>T c.*2258C>T (n.*2258C>T) c.*3505C>T (n.*3505C>T) c.*3581C>T (n.*3581C>T) n.4040C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967730_87967733delinsCTGT | CA1926177206 | PTEN | c.*2499_*2502delinsCTGT (n.*2499_*2502delinsCTGT) n.4205_4208delinsCTGT c.*2258_*2261delinsCTGT (n.*2258_*2261delinsCTGT) c.*3505_*3508delinsCTGT (n.*3505_*3508delinsCTGT) c.*3581_*3584delinsCTGT (n.*3581_*3584delinsCTGT) n.4040_4043delinsCTGT | |
| 10 | g.87967732_87967734del | CA669575108 | PTEN | c.*2501_*2503del (n.*2501_*2503del) n.4207_4209del c.*2260_*2262del (n.*2260_*2262del) c.*3507_*3509del (n.*3507_*3509del) c.*3583_*3585del (n.*3583_*3585del) n.4042_4044del | dbSNP |
| 10 | g.87967732G>A | CA669575112 | PTEN | c.*2501G>A (n.*2501G>A) n.4207G>A c.*2260G>A (n.*2260G>A) c.*3507G>A (n.*3507G>A) c.*3583G>A (n.*3583G>A) n.4042G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |