Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87967661A= | CA1926177116 | PTEN | c.*2430A= (n.*2430A=) n.4136A= c.*2189A= (n.*2189A=) c.*3436A= (n.*3436A=) c.*3512A= (n.*3512A=) n.3971A= | |
10 | g.87967661A>G | CA594924230 | PTEN | c.*2430A>G (n.*2430A>G) n.4136A>G c.*2189A>G (n.*2189A>G) c.*3436A>G (n.*3436A>G) c.*3512A>G (n.*3512A>G) n.3971A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.87967662C>A | CA2610049989 | PTEN | c.*2431C>A (n.*2431C>A) n.4137C>A c.*2190C>A (n.*2190C>A) c.*3437C>A (n.*3437C>A) c.*3513C>A (n.*3513C>A) n.3972C>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967662C>T | CA2544712513 | PTEN | c.*2431C>T (n.*2431C>T) n.4137C>T c.*2190C>T (n.*2190C>T) c.*3437C>T (n.*3437C>T) c.*3513C>T (n.*3513C>T) n.3972C>T | |
10 | g.87967663T>G | CA1926177120 | PTEN | c.*2432T>G (n.*2432T>G) n.4138T>G c.*2191T>G (n.*2191T>G) c.*3438T>G (n.*3438T>G) c.*3514T>G (n.*3514T>G) n.3973T>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87967663T= | CA1926177117 | PTEN | c.*2432T= (n.*2432T=) n.4138T= c.*2191T= (n.*2191T=) c.*3438T= (n.*3438T=) c.*3514T= (n.*3514T=) n.3973T= | |
10 | g.87967664T>C | CA669575041 | PTEN | c.*2433T>C (n.*2433T>C) n.4139T>C c.*2192T>C (n.*2192T>C) c.*3439T>C (n.*3439T>C) c.*3515T>C (n.*3515T>C) n.3974T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967664T= | CA1926177121 | PTEN | c.*2433T= (n.*2433T=) n.4139T= c.*2192T= (n.*2192T=) c.*3439T= (n.*3439T=) c.*3515T= (n.*3515T=) n.3974T= | |
10 | g.87967664_87967665insG | CA2568302329 | PTEN | c.*2433_*2434insG (n.*2433_*2434insG) n.4139_4140insG c.*2192_*2193insG (n.*2192_*2193insG) c.*3439_*3440insG (n.*3439_*3440insG) c.*3515_*3516insG (n.*3515_*3516insG) n.3974_3975insG | |
10 | g.87967666_87967669delinsATTG | CA1926177122 | PTEN | c.*2435_*2438delinsATTG (n.*2435_*2438delinsATTG) n.4141_4144delinsATTG c.*2194_*2197delinsATTG (n.*2194_*2197delinsATTG) c.*3441_*3444delinsATTG (n.*3441_*3444delinsATTG) c.*3517_*3520delinsATTG (n.*3517_*3520delinsATTG) n.3976_3979delinsATTG | |
10 | g.87967669_87967671del | CA211260859 | PTEN | c.*2438_*2440del (n.*2438_*2440del) n.4144_4146del c.*2197_*2199del (n.*2197_*2199del) c.*3444_*3446del (n.*3444_*3446del) c.*3520_*3522del (n.*3520_*3522del) n.3979_3981del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967671T>A | CA594924231 | PTEN | c.*2440T>A (n.*2440T>A) n.4146T>A c.*2199T>A (n.*2199T>A) c.*3446T>A (n.*3446T>A) c.*3522T>A (n.*3522T>A) n.3981T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967671T= | CA1926177123 | PTEN | c.*2440T= (n.*2440T=) n.4146T= c.*2199T= (n.*2199T=) c.*3446T= (n.*3446T=) c.*3522T= (n.*3522T=) n.3981T= | |
10 | g.87967672C>A | CA10636809 | PTEN | c.*2441C>A (n.*2441C>A) n.4147C>A c.*2200C>A (n.*2200C>A) c.*3447C>A (n.*3447C>A) c.*3523C>A (n.*3523C>A) n.3982C>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.87967672C= | CA1926177124 | PTEN | c.*2441C= (n.*2441C=) n.4147C= c.*2200C= (n.*2200C=) c.*3447C= (n.*3447C=) c.*3523C= (n.*3523C=) n.3982C= | |
10 | g.87967675A= | CA1926177125 | PTEN | c.*2444A= (n.*2444A=) n.4150A= c.*2203A= (n.*2203A=) c.*3450A= (n.*3450A=) c.*3526A= (n.*3526A=) n.3985A= | |
10 | g.87967675A>G | CA10636815 | PTEN | c.*2444A>G (n.*2444A>G) n.4150A>G c.*2203A>G (n.*2203A>G) c.*3450A>G (n.*3450A>G) c.*3526A>G (n.*3526A>G) n.3985A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967676T>A | CA10636816 | PTEN | c.*2445T>A (n.*2445T>A) n.4151T>A c.*2204T>A (n.*2204T>A) c.*3451T>A (n.*3451T>A) c.*3527T>A (n.*3527T>A) n.3986T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967676T= | CA1926177127 | PTEN | c.*2445T= (n.*2445T=) n.4151T= c.*2204T= (n.*2204T=) c.*3451T= (n.*3451T=) c.*3527T= (n.*3527T=) n.3986T= | |
10 | g.87967677A= | CA1926177128 | PTEN | c.*2446A= (n.*2446A=) n.4152A= c.*2205A= (n.*2205A=) c.*3452A= (n.*3452A=) c.*3528A= (n.*3528A=) n.3987A= | |
10 | g.87967677A>G | CA211260872 | PTEN | c.*2446A>G (n.*2446A>G) n.4152A>G c.*2205A>G (n.*2205A>G) c.*3452A>G (n.*3452A>G) c.*3528A>G (n.*3528A>G) n.3987A>G | dbSNP |
10 | g.87967679G>A | CA1926177131 | PTEN | c.*2448G>A (n.*2448G>A) n.4154G>A c.*2207G>A (n.*2207G>A) c.*3454G>A (n.*3454G>A) c.*3530G>A (n.*3530G>A) n.3989G>A | dbSNP |
10 | g.87967679G>C | CA2610049990 | PTEN | c.*2448G>C (n.*2448G>C) n.4154G>C c.*2207G>C (n.*2207G>C) c.*3454G>C (n.*3454G>C) c.*3530G>C (n.*3530G>C) n.3989G>C | gnomAD v4 |
10 | g.87967679G= | CA1926177130 | PTEN | c.*2448G= (n.*2448G=) n.4154G= c.*2207G= (n.*2207G=) c.*3454G= (n.*3454G=) c.*3530G= (n.*3530G=) n.3989G= | |
10 | g.87967680T>C | CA2610049991 | PTEN | c.*2449T>C (n.*2449T>C) n.4155T>C c.*2208T>C (n.*2208T>C) c.*3455T>C (n.*3455T>C) c.*3531T>C (n.*3531T>C) n.3990T>C | gnomAD v4 |
10 | g.87967681A>G | CA2610049993 | PTEN | c.*2450A>G (n.*2450A>G) n.4156A>G c.*2209A>G (n.*2209A>G) c.*3456A>G (n.*3456A>G) c.*3532A>G (n.*3532A>G) n.3991A>G | gnomAD v4 |
10 | g.87967682del | CA2610049992 | PTEN | c.*2451del (n.*2451del) n.4157del c.*2210del (n.*2210del) c.*3457del (n.*3457del) c.*3533del (n.*3533del) n.3992del | gnomAD v4 |
10 | g.87967684A= | CA1926177132 | PTEN | c.*2453A= (n.*2453A=) n.4159A= c.*2212A= (n.*2212A=) c.*3459A= (n.*3459A=) c.*3535A= (n.*3535A=) n.3994A= | |
10 | g.87967684A>G | CA1926177133 | PTEN | c.*2453A>G (n.*2453A>G) n.4159A>G c.*2212A>G (n.*2212A>G) c.*3459A>G (n.*3459A>G) c.*3535A>G (n.*3535A>G) n.3994A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87967687G>A | CA2610049994 | PTEN | c.*2456G>A (n.*2456G>A) n.4162G>A c.*2215G>A (n.*2215G>A) c.*3462G>A (n.*3462G>A) c.*3538G>A (n.*3538G>A) n.3997G>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967688A= | CA1926177135 | PTEN | c.*2457A= (n.*2457A=) n.4163A= c.*2216A= (n.*2216A=) c.*3463A= (n.*3463A=) c.*3539A= (n.*3539A=) n.3998A= | |
10 | g.87967688A>G | CA930911355 | PTEN | c.*2457A>G (n.*2457A>G) n.4163A>G c.*2216A>G (n.*2216A>G) c.*3463A>G (n.*3463A>G) c.*3539A>G (n.*3539A>G) n.3998A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967688A>T | CA2610049995 | PTEN | c.*2457A>T (n.*2457A>T) n.4163A>T c.*2216A>T (n.*2216A>T) c.*3463A>T (n.*3463A>T) c.*3539A>T (n.*3539A>T) n.3998A>T | gnomAD v4 |
10 | g.87967689G>A | CA1926177137 | PTEN | c.*2458G>A (n.*2458G>A) n.4164G>A c.*2217G>A (n.*2217G>A) c.*3464G>A (n.*3464G>A) c.*3540G>A (n.*3540G>A) n.3999G>A | dbSNP |
10 | g.87967689G>C | CA2610049996 | PTEN | c.*2458G>C (n.*2458G>C) n.4164G>C c.*2217G>C (n.*2217G>C) c.*3464G>C (n.*3464G>C) c.*3540G>C (n.*3540G>C) n.3999G>C | gnomAD v4 |
10 | g.87967689G= | CA1926177136 | PTEN | c.*2458G= (n.*2458G=) n.4164G= c.*2217G= (n.*2217G=) c.*3464G= (n.*3464G=) c.*3540G= (n.*3540G=) n.3999G= | |
10 | g.87967690G>A | CA2610049997 | PTEN | c.*2459G>A (n.*2459G>A) n.4165G>A c.*2218G>A (n.*2218G>A) c.*3465G>A (n.*3465G>A) c.*3541G>A (n.*3541G>A) n.4000G>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967691G>A | CA2610049998 | PTEN | c.*2460G>A (n.*2460G>A) n.4166G>A c.*2219G>A (n.*2219G>A) c.*3466G>A (n.*3466G>A) c.*3542G>A (n.*3542G>A) n.4001G>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967691G= | CA1926177139 | PTEN | c.*2460G= (n.*2460G=) n.4166G= c.*2219G= (n.*2219G=) c.*3466G= (n.*3466G=) c.*3542G= (n.*3542G=) n.4001G= | |
10 | g.87967691G>T | CA669575079 | PTEN | c.*2460G>T (n.*2460G>T) n.4166G>T c.*2219G>T (n.*2219G>T) c.*3466G>T (n.*3466G>T) c.*3542G>T (n.*3542G>T) n.4001G>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87967692C= | CA1926177140 | PTEN | c.*2461C= (n.*2461C=) n.4167C= c.*2220C= (n.*2220C=) c.*3467C= (n.*3467C=) c.*3543C= (n.*3543C=) n.4002C= | |
10 | g.87967692C>T | CA930911356 | PTEN | c.*2461C>T (n.*2461C>T) n.4167C>T c.*2220C>T (n.*2220C>T) c.*3467C>T (n.*3467C>T) c.*3543C>T (n.*3543C>T) n.4002C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967693del | CA2610049999 | PTEN | c.*2462del (n.*2462del) n.4168del c.*2221del (n.*2221del) c.*3468del (n.*3468del) c.*3544del (n.*3544del) n.4003del | gnomAD v4 |
10 | g.87967693C= | CA1926177142 | PTEN | c.*2462C= (n.*2462C=) n.4168C= c.*2221C= (n.*2221C=) c.*3468C= (n.*3468C=) c.*3544C= (n.*3544C=) n.4003C= | |
10 | g.87967693C>T | CA930911357 | PTEN | c.*2462C>T (n.*2462C>T) n.4168C>T c.*2221C>T (n.*2221C>T) c.*3468C>T (n.*3468C>T) c.*3544C>T (n.*3544C>T) n.4003C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967694A>G | CA2610050000 | PTEN | c.*2463A>G (n.*2463A>G) n.4169A>G c.*2222A>G (n.*2222A>G) c.*3469A>G (n.*3469A>G) c.*3545A>G (n.*3545A>G) n.4004A>G | gnomAD v4 |
10 | g.87967695G= | CA1926177144 | PTEN | c.*2464G= (n.*2464G=) n.4170G= c.*2223G= (n.*2223G=) c.*3470G= (n.*3470G=) c.*3546G= (n.*3546G=) n.4005G= | |
10 | g.87967695G>T | CA211260873 | PTEN | c.*2464G>T (n.*2464G>T) n.4170G>T c.*2223G>T (n.*2223G>T) c.*3470G>T (n.*3470G>T) c.*3546G>T (n.*3546G>T) n.4005G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967696G>C | CA1926177160 | PTEN | c.*2465G>C (n.*2465G>C) n.4171G>C c.*2224G>C (n.*2224G>C) c.*3471G>C (n.*3471G>C) c.*3547G>C (n.*3547G>C) n.4006G>C | dbSNP |
10 | g.87967696G= | CA1926177158 | PTEN | c.*2465G= (n.*2465G=) n.4171G= c.*2224G= (n.*2224G=) c.*3471G= (n.*3471G=) c.*3547G= (n.*3547G=) n.4006G= |