| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87967657C>A | CA2580574798 | PTEN | c.*2426C>A (n.*2426C>A) n.4132C>A c.*2185C>A (n.*2185C>A) c.*3432C>A (n.*3432C>A) c.*3508C>A (n.*3508C>A) n.3967C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967657C= | CA1926177102 | PTEN | c.*2426C= (n.*2426C=) n.4132C= c.*2185C= (n.*2185C=) c.*3432C= (n.*3432C=) c.*3508C= (n.*3508C=) n.3967C= | |
| 10 | g.87967657C>G | CA2580574799 | PTEN | c.*2426C>G (n.*2426C>G) n.4132C>G c.*2185C>G (n.*2185C>G) c.*3432C>G (n.*3432C>G) c.*3508C>G (n.*3508C>G) n.3967C>G | |
| 10 | g.87967657C>T | CA10636805 | PTEN | c.*2426C>T (n.*2426C>T) n.4132C>T c.*2185C>T (n.*2185C>T) c.*3432C>T (n.*3432C>T) c.*3508C>T (n.*3508C>T) n.3967C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967658G>A | CA2553152120 | PTEN | c.*2427G>A (n.*2427G>A) n.4133G>A c.*2186G>A (n.*2186G>A) c.*3433G>A (n.*3433G>A) c.*3509G>A (n.*3509G>A) n.3968G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967659T>C | CA1926177109 | PTEN | c.*2428T>C (n.*2428T>C) n.4134T>C c.*2187T>C (n.*2187T>C) c.*3434T>C (n.*3434T>C) c.*3510T>C (n.*3510T>C) n.3969T>C | dbSNP |
| 10 | g.87967659T>G | CA3019629194 | PTEN | c.*2428T>G (n.*2428T>G) n.4134T>G c.*2187T>G (n.*2187T>G) c.*3434T>G (n.*3434T>G) c.*3510T>G (n.*3510T>G) n.3969T>G | |
| 10 | g.87967659T= | CA1926177108 | PTEN | c.*2428T= (n.*2428T=) n.4134T= c.*2187T= (n.*2187T=) c.*3434T= (n.*3434T=) c.*3510T= (n.*3510T=) n.3969T= | |
| 10 | g.87967660A= | CA1926177111 | PTEN | c.*2429A= (n.*2429A=) n.4135A= c.*2188A= (n.*2188A=) c.*3435A= (n.*3435A=) c.*3511A= (n.*3511A=) n.3970A= | |
| 10 | g.87967660A>G | CA211260853 | PTEN | c.*2429A>G (n.*2429A>G) n.4135A>G c.*2188A>G (n.*2188A>G) c.*3435A>G (n.*3435A>G) c.*3511A>G (n.*3511A>G) n.3970A>G | dbSNP |
| 10 | g.87967661A= | CA1926177116 | PTEN | c.*2430A= (n.*2430A=) n.4136A= c.*2189A= (n.*2189A=) c.*3436A= (n.*3436A=) c.*3512A= (n.*3512A=) n.3971A= | |
| 10 | g.87967661A>G | CA594924230 | PTEN | c.*2430A>G (n.*2430A>G) n.4136A>G c.*2189A>G (n.*2189A>G) c.*3436A>G (n.*3436A>G) c.*3512A>G (n.*3512A>G) n.3971A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967662C>A | CA2610049989 | PTEN | c.*2431C>A (n.*2431C>A) n.4137C>A c.*2190C>A (n.*2190C>A) c.*3437C>A (n.*3437C>A) c.*3513C>A (n.*3513C>A) n.3972C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967662C>T | CA2544712513 | PTEN | c.*2431C>T (n.*2431C>T) n.4137C>T c.*2190C>T (n.*2190C>T) c.*3437C>T (n.*3437C>T) c.*3513C>T (n.*3513C>T) n.3972C>T | |
| 10 | g.87967663T>G | CA1926177120 | PTEN | c.*2432T>G (n.*2432T>G) n.4138T>G c.*2191T>G (n.*2191T>G) c.*3438T>G (n.*3438T>G) c.*3514T>G (n.*3514T>G) n.3973T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87967663T= | CA1926177117 | PTEN | c.*2432T= (n.*2432T=) n.4138T= c.*2191T= (n.*2191T=) c.*3438T= (n.*3438T=) c.*3514T= (n.*3514T=) n.3973T= | |
| 10 | g.87967664T>C | CA669575041 | PTEN | c.*2433T>C (n.*2433T>C) n.4139T>C c.*2192T>C (n.*2192T>C) c.*3439T>C (n.*3439T>C) c.*3515T>C (n.*3515T>C) n.3974T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967664T= | CA1926177121 | PTEN | c.*2433T= (n.*2433T=) n.4139T= c.*2192T= (n.*2192T=) c.*3439T= (n.*3439T=) c.*3515T= (n.*3515T=) n.3974T= | |
| 10 | g.87967664_87967665insG | CA2568302329 | PTEN | c.*2433_*2434insG (n.*2433_*2434insG) n.4139_4140insG c.*2192_*2193insG (n.*2192_*2193insG) c.*3439_*3440insG (n.*3439_*3440insG) c.*3515_*3516insG (n.*3515_*3516insG) n.3974_3975insG | |
| 10 | g.87967665T>C | CA3019629195 | PTEN | c.*2434T>C (n.*2434T>C) n.4140T>C c.*2193T>C (n.*2193T>C) c.*3440T>C (n.*3440T>C) c.*3516T>C (n.*3516T>C) n.3975T>C | |
| 10 | g.87967666_87967669delinsATTG | CA1926177122 | PTEN | c.*2435_*2438delinsATTG (n.*2435_*2438delinsATTG) n.4141_4144delinsATTG c.*2194_*2197delinsATTG (n.*2194_*2197delinsATTG) c.*3441_*3444delinsATTG (n.*3441_*3444delinsATTG) c.*3517_*3520delinsATTG (n.*3517_*3520delinsATTG) n.3976_3979delinsATTG | |
| 10 | g.87967669_87967671del | CA211260859 | PTEN | c.*2438_*2440del (n.*2438_*2440del) n.4144_4146del c.*2197_*2199del (n.*2197_*2199del) c.*3444_*3446del (n.*3444_*3446del) c.*3520_*3522del (n.*3520_*3522del) n.3979_3981del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967668T>C | CA2788897244 | PTEN | c.*2437T>C (n.*2437T>C) n.4143T>C c.*2196T>C (n.*2196T>C) c.*3443T>C (n.*3443T>C) c.*3519T>C (n.*3519T>C) n.3978T>C | |
| 10 | g.87967669G>T | CA3019629196 | PTEN | c.*2438G>T (n.*2438G>T) n.4144G>T c.*2197G>T (n.*2197G>T) c.*3444G>T (n.*3444G>T) c.*3520G>T (n.*3520G>T) n.3979G>T | |
| 10 | g.87967671T>A | CA594924231 | PTEN | c.*2440T>A (n.*2440T>A) n.4146T>A c.*2199T>A (n.*2199T>A) c.*3446T>A (n.*3446T>A) c.*3522T>A (n.*3522T>A) n.3981T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967671T= | CA1926177123 | PTEN | c.*2440T= (n.*2440T=) n.4146T= c.*2199T= (n.*2199T=) c.*3446T= (n.*3446T=) c.*3522T= (n.*3522T=) n.3981T= | |
| 10 | g.87967672C>A | CA10636809 | PTEN | c.*2441C>A (n.*2441C>A) n.4147C>A c.*2200C>A (n.*2200C>A) c.*3447C>A (n.*3447C>A) c.*3523C>A (n.*3523C>A) n.3982C>A | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87967672C= | CA1926177124 | PTEN | c.*2441C= (n.*2441C=) n.4147C= c.*2200C= (n.*2200C=) c.*3447C= (n.*3447C=) c.*3523C= (n.*3523C=) n.3982C= | |
| 10 | g.87967672C>T | CA3019629197 | PTEN | c.*2441C>T (n.*2441C>T) n.4147C>T c.*2200C>T (n.*2200C>T) c.*3447C>T (n.*3447C>T) c.*3523C>T (n.*3523C>T) n.3982C>T | |
| 10 | g.87967673C>A | CA3019629198 | PTEN | c.*2442C>A (n.*2442C>A) n.4148C>A c.*2201C>A (n.*2201C>A) c.*3448C>A (n.*3448C>A) c.*3524C>A (n.*3524C>A) n.3983C>A | |
| 10 | g.87967674A>C | CA3019629199 | PTEN | c.*2443A>C (n.*2443A>C) n.4149A>C c.*2202A>C (n.*2202A>C) c.*3449A>C (n.*3449A>C) c.*3525A>C (n.*3525A>C) n.3984A>C | |
| 10 | g.87967674A>T | CA3019629200 | PTEN | c.*2443A>T (n.*2443A>T) n.4149A>T c.*2202A>T (n.*2202A>T) c.*3449A>T (n.*3449A>T) c.*3525A>T (n.*3525A>T) n.3984A>T | |
| 10 | g.87967675A= | CA1926177125 | PTEN | c.*2444A= (n.*2444A=) n.4150A= c.*2203A= (n.*2203A=) c.*3450A= (n.*3450A=) c.*3526A= (n.*3526A=) n.3985A= | |
| 10 | g.87967675A>C | CA3019629201 | PTEN | c.*2444A>C (n.*2444A>C) n.4150A>C c.*2203A>C (n.*2203A>C) c.*3450A>C (n.*3450A>C) c.*3526A>C (n.*3526A>C) n.3985A>C | |
| 10 | g.87967675A>G | CA10636815 | PTEN | c.*2444A>G (n.*2444A>G) n.4150A>G c.*2203A>G (n.*2203A>G) c.*3450A>G (n.*3450A>G) c.*3526A>G (n.*3526A>G) n.3985A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967675A>T | CA3019629202 | PTEN | c.*2444A>T (n.*2444A>T) n.4150A>T c.*2203A>T (n.*2203A>T) c.*3450A>T (n.*3450A>T) c.*3526A>T (n.*3526A>T) n.3985A>T | |
| 10 | g.87967676T>A | CA10636816 | PTEN | c.*2445T>A (n.*2445T>A) n.4151T>A c.*2204T>A (n.*2204T>A) c.*3451T>A (n.*3451T>A) c.*3527T>A (n.*3527T>A) n.3986T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967676T= | CA1926177127 | PTEN | c.*2445T= (n.*2445T=) n.4151T= c.*2204T= (n.*2204T=) c.*3451T= (n.*3451T=) c.*3527T= (n.*3527T=) n.3986T= | |
| 10 | g.87967677A= | CA1926177128 | PTEN | c.*2446A= (n.*2446A=) n.4152A= c.*2205A= (n.*2205A=) c.*3452A= (n.*3452A=) c.*3528A= (n.*3528A=) n.3987A= | |
| 10 | g.87967677A>G | CA211260872 | PTEN | c.*2446A>G (n.*2446A>G) n.4152A>G c.*2205A>G (n.*2205A>G) c.*3452A>G (n.*3452A>G) c.*3528A>G (n.*3528A>G) n.3987A>G | dbSNP |
| 10 | g.87967677A>T | CA3019629203 | PTEN | c.*2446A>T (n.*2446A>T) n.4152A>T c.*2205A>T (n.*2205A>T) c.*3452A>T (n.*3452A>T) c.*3528A>T (n.*3528A>T) n.3987A>T | |
| 10 | g.87967679G>A | CA1926177131 | PTEN | c.*2448G>A (n.*2448G>A) n.4154G>A c.*2207G>A (n.*2207G>A) c.*3454G>A (n.*3454G>A) c.*3530G>A (n.*3530G>A) n.3989G>A | dbSNP |
| 10 | g.87967679G>C | CA2610049990 | PTEN | c.*2448G>C (n.*2448G>C) n.4154G>C c.*2207G>C (n.*2207G>C) c.*3454G>C (n.*3454G>C) c.*3530G>C (n.*3530G>C) n.3989G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967679G= | CA1926177130 | PTEN | c.*2448G= (n.*2448G=) n.4154G= c.*2207G= (n.*2207G=) c.*3454G= (n.*3454G=) c.*3530G= (n.*3530G=) n.3989G= | |
| 10 | g.87967680T>A | CA3019629204 | PTEN | c.*2449T>A (n.*2449T>A) n.4155T>A c.*2208T>A (n.*2208T>A) c.*3455T>A (n.*3455T>A) c.*3531T>A (n.*3531T>A) n.3990T>A | |
| 10 | g.87967680T>C | CA2610049991 | PTEN | c.*2449T>C (n.*2449T>C) n.4155T>C c.*2208T>C (n.*2208T>C) c.*3455T>C (n.*3455T>C) c.*3531T>C (n.*3531T>C) n.3990T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967681A>G | CA2610049993 | PTEN | c.*2450A>G (n.*2450A>G) n.4156A>G c.*2209A>G (n.*2209A>G) c.*3456A>G (n.*3456A>G) c.*3532A>G (n.*3532A>G) n.3991A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967682del | CA2610049992 | PTEN | c.*2451del (n.*2451del) n.4157del c.*2210del (n.*2210del) c.*3457del (n.*3457del) c.*3533del (n.*3533del) n.3992del | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967682A>T | CA3019629205 | PTEN | c.*2451A>T (n.*2451A>T) n.4157A>T c.*2210A>T (n.*2210A>T) c.*3457A>T (n.*3457A>T) c.*3533A>T (n.*3533A>T) n.3992A>T | |
| 10 | g.87967683C>A | CA3019629206 | PTEN | c.*2452C>A (n.*2452C>A) n.4158C>A c.*2211C>A (n.*2211C>A) c.*3458C>A (n.*3458C>A) c.*3534C>A (n.*3534C>A) n.3993C>A |