Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87967632C>A | CA1926177048 | PTEN | c.*2401C>A (n.*2401C>A) n.4107C>A c.*2160C>A (n.*2160C>A) c.*3407C>A (n.*3407C>A) c.*3483C>A (n.*3483C>A) n.3942C>A | dbSNP |
10 | g.87967632C= | CA1926177046 | PTEN | c.*2401C= (n.*2401C=) n.4107C= c.*2160C= (n.*2160C=) c.*3407C= (n.*3407C=) c.*3483C= (n.*3483C=) n.3942C= | |
10 | g.87967633A>G | CA2497028755 | PTEN | c.*2402A>G (n.*2402A>G) n.4108A>G c.*2161A>G (n.*2161A>G) c.*3408A>G (n.*3408A>G) c.*3484A>G (n.*3484A>G) n.3943A>G | |
10 | g.87967634A= | CA1926177054 | PTEN | c.*2403A= (n.*2403A=) n.4109A= c.*2162A= (n.*2162A=) c.*3409A= (n.*3409A=) c.*3485A= (n.*3485A=) n.3944A= | |
10 | g.87967634A>G | CA10629410 | PTEN | c.*2403A>G (n.*2403A>G) n.4109A>G c.*2162A>G (n.*2162A>G) c.*3409A>G (n.*3409A>G) c.*3485A>G (n.*3485A>G) n.3944A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967635T>C | CA1926177062 | PTEN | c.*2404T>C (n.*2404T>C) n.4110T>C c.*2163T>C (n.*2163T>C) c.*3410T>C (n.*3410T>C) c.*3486T>C (n.*3486T>C) n.3945T>C | dbSNP |
10 | g.87967635T>G | CA2499214042 | PTEN | c.*2404T>G (n.*2404T>G) n.4110T>G c.*2163T>G (n.*2163T>G) c.*3410T>G (n.*3410T>G) c.*3486T>G (n.*3486T>G) n.3945T>G | |
10 | g.87967635T= | CA1926177061 | PTEN | c.*2404T= (n.*2404T=) n.4110T= c.*2163T= (n.*2163T=) c.*3410T= (n.*3410T=) c.*3486T= (n.*3486T=) n.3945T= | |
10 | g.87967635_87967647del | CA2500126567 | PTEN | c.*2404_*2416del (n.*2404_*2416del) n.4110_4122del c.*2163_*2175del (n.*2163_*2175del) c.*3410_*3422del (n.*3410_*3422del) c.*3486_*3498del (n.*3486_*3498del) n.3945_3957del | |
10 | g.87967638C>A | CA2610049982 | PTEN | c.*2407C>A (n.*2407C>A) n.4113C>A c.*2166C>A (n.*2166C>A) c.*3413C>A (n.*3413C>A) c.*3489C>A (n.*3489C>A) n.3948C>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967638C= | CA1926177065 | PTEN | c.*2407C= (n.*2407C=) n.4113C= c.*2166C= (n.*2166C=) c.*3413C= (n.*3413C=) c.*3489C= (n.*3489C=) n.3948C= | |
10 | g.87967638C>T | CA211260808 | PTEN | c.*2407C>T (n.*2407C>T) n.4113C>T c.*2166C>T (n.*2166C>T) c.*3413C>T (n.*3413C>T) c.*3489C>T (n.*3489C>T) n.3948C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967639G>A | CA1926177073 | PTEN | c.*2408G>A (n.*2408G>A) n.4114G>A c.*2167G>A (n.*2167G>A) c.*3414G>A (n.*3414G>A) c.*3490G>A (n.*3490G>A) n.3949G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87967639G= | CA1926177072 | PTEN | c.*2408G= (n.*2408G=) n.4114G= c.*2167G= (n.*2167G=) c.*3414G= (n.*3414G=) c.*3490G= (n.*3490G=) n.3949G= | |
10 | g.87967640G= | CA1926177074 | PTEN | c.*2409G= (n.*2409G=) n.4115G= c.*2168G= (n.*2168G=) c.*3415G= (n.*3415G=) c.*3491G= (n.*3491G=) n.3950G= | |
10 | g.87967640G>T | CA669575009 | PTEN | c.*2409G>T (n.*2409G>T) n.4115G>T c.*2168G>T (n.*2168G>T) c.*3415G>T (n.*3415G>T) c.*3491G>T (n.*3491G>T) n.3950G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967641G>A | CA1926177077 | PTEN | c.*2410G>A (n.*2410G>A) n.4116G>A c.*2169G>A (n.*2169G>A) c.*3416G>A (n.*3416G>A) c.*3492G>A (n.*3492G>A) n.3951G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87967641G= | CA1926177076 | PTEN | c.*2410G= (n.*2410G=) n.4116G= c.*2169G= (n.*2169G=) c.*3416G= (n.*3416G=) c.*3492G= (n.*3492G=) n.3951G= | |
10 | g.87967644C>T | CA2610049983 | PTEN | c.*2413C>T (n.*2413C>T) n.4119C>T c.*2172C>T (n.*2172C>T) c.*3419C>T (n.*3419C>T) c.*3495C>T (n.*3495C>T) n.3954C>T | gnomAD v4 |
10 | g.87967645C>A | CA2580966464 | PTEN | c.*2414C>A (n.*2414C>A) n.4120C>A c.*2173C>A (n.*2173C>A) c.*3420C>A (n.*3420C>A) c.*3496C>A (n.*3496C>A) n.3955C>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967645C= | CA1926177082 | PTEN | c.*2414C= (n.*2414C=) n.4120C= c.*2173C= (n.*2173C=) c.*3420C= (n.*3420C=) c.*3496C= (n.*3496C=) n.3955C= | |
10 | g.87967645C>G | CA2580966465 | PTEN | c.*2414C>G (n.*2414C>G) n.4120C>G c.*2173C>G (n.*2173C>G) c.*3420C>G (n.*3420C>G) c.*3496C>G (n.*3496C>G) n.3955C>G | |
10 | g.87967645C>T | CA10632809 | PTEN | c.*2414C>T (n.*2414C>T) n.4120C>T c.*2173C>T (n.*2173C>T) c.*3420C>T (n.*3420C>T) c.*3496C>T (n.*3496C>T) n.3955C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967646G>A | CA669575012 | PTEN | c.*2415G>A (n.*2415G>A) n.4121G>A c.*2174G>A (n.*2174G>A) c.*3421G>A (n.*3421G>A) c.*3497G>A (n.*3497G>A) n.3956G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87967646G>C | CA211260821 | PTEN | c.*2415G>C (n.*2415G>C) n.4121G>C c.*2174G>C (n.*2174G>C) c.*3421G>C (n.*3421G>C) c.*3497G>C (n.*3497G>C) n.3956G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967646G= | CA1926177083 | PTEN | c.*2415G= (n.*2415G=) n.4121G= c.*2174G= (n.*2174G=) c.*3421G= (n.*3421G=) c.*3497G= (n.*3497G=) n.3956G= | |
10 | g.87967646G>T | CA2610049984 | PTEN | c.*2415G>T (n.*2415G>T) n.4121G>T c.*2174G>T (n.*2174G>T) c.*3421G>T (n.*3421G>T) c.*3497G>T (n.*3497G>T) n.3956G>T | gnomAD v4 |
10 | g.87967647C>T | CA2527690106 | PTEN | c.*2416C>T (n.*2416C>T) n.4122C>T c.*2175C>T (n.*2175C>T) c.*3422C>T (n.*3422C>T) c.*3498C>T (n.*3498C>T) n.3957C>T | |
10 | g.87967648A>G | CA2610049985 | PTEN | c.*2417A>G (n.*2417A>G) n.4123A>G c.*2176A>G (n.*2176A>G) c.*3423A>G (n.*3423A>G) c.*3499A>G (n.*3499A>G) n.3958A>G | gnomAD v4 |
10 | g.87967650del | CA2570224201 | PTEN | c.*2419del (n.*2419del) n.4125del c.*2178del (n.*2178del) c.*3425del (n.*3425del) c.*3501del (n.*3501del) n.3960del | |
10 | g.87967650A= | CA1926177088 | PTEN | c.*2419A= (n.*2419A=) n.4125A= c.*2178A= (n.*2178A=) c.*3425A= (n.*3425A=) c.*3501A= (n.*3501A=) n.3960A= | |
10 | g.87967650A>G | CA211260836 | PTEN | c.*2419A>G (n.*2419A>G) n.4125A>G c.*2178A>G (n.*2178A>G) c.*3425A>G (n.*3425A>G) c.*3501A>G (n.*3501A>G) n.3960A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967651T>C | CA2610049986 | PTEN | c.*2420T>C (n.*2420T>C) n.4126T>C c.*2179T>C (n.*2179T>C) c.*3426T>C (n.*3426T>C) c.*3502T>C (n.*3502T>C) n.3961T>C | gnomAD v4 |
10 | g.87967651T>G | CA2610049987 | PTEN | c.*2420T>G (n.*2420T>G) n.4126T>G c.*2179T>G (n.*2179T>G) c.*3426T>G (n.*3426T>G) c.*3502T>G (n.*3502T>G) n.3961T>G | gnomAD v4 |
10 | g.87967653A= | CA1926177093 | PTEN | c.*2422A= (n.*2422A=) n.4128A= c.*2181A= (n.*2181A=) c.*3428A= (n.*3428A=) c.*3504A= (n.*3504A=) n.3963A= | |
10 | g.87967653A>G | CA669575025 | PTEN | c.*2422A>G (n.*2422A>G) n.4128A>G c.*2181A>G (n.*2181A>G) c.*3428A>G (n.*3428A>G) c.*3504A>G (n.*3504A>G) n.3963A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967653A>T | CA2610049988 | PTEN | c.*2422A>T (n.*2422A>T) n.4128A>T c.*2181A>T (n.*2181A>T) c.*3428A>T (n.*3428A>T) c.*3504A>T (n.*3504A>T) n.3963A>T | gnomAD v4 |
10 | g.87967655A= | CA1926177095 | PTEN | c.*2424A= (n.*2424A=) n.4130A= c.*2183A= (n.*2183A=) c.*3430A= (n.*3430A=) c.*3506A= (n.*3506A=) n.3965A= | |
10 | g.87967655A>G | CA669575029 | PTEN | c.*2424A>G (n.*2424A>G) n.4130A>G c.*2183A>G (n.*2183A>G) c.*3430A>G (n.*3430A>G) c.*3506A>G (n.*3506A>G) n.3965A>G | dbSNP |
10 | g.87967657C>A | CA2580574798 | PTEN | c.*2426C>A (n.*2426C>A) n.4132C>A c.*2185C>A (n.*2185C>A) c.*3432C>A (n.*3432C>A) c.*3508C>A (n.*3508C>A) n.3967C>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967657C= | CA1926177102 | PTEN | c.*2426C= (n.*2426C=) n.4132C= c.*2185C= (n.*2185C=) c.*3432C= (n.*3432C=) c.*3508C= (n.*3508C=) n.3967C= | |
10 | g.87967657C>G | CA2580574799 | PTEN | c.*2426C>G (n.*2426C>G) n.4132C>G c.*2185C>G (n.*2185C>G) c.*3432C>G (n.*3432C>G) c.*3508C>G (n.*3508C>G) n.3967C>G | |
10 | g.87967657C>T | CA10636805 | PTEN | c.*2426C>T (n.*2426C>T) n.4132C>T c.*2185C>T (n.*2185C>T) c.*3432C>T (n.*3432C>T) c.*3508C>T (n.*3508C>T) n.3967C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967658G>A | CA2553152120 | PTEN | c.*2427G>A (n.*2427G>A) n.4133G>A c.*2186G>A (n.*2186G>A) c.*3433G>A (n.*3433G>A) c.*3509G>A (n.*3509G>A) n.3968G>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967659T>C | CA1926177109 | PTEN | c.*2428T>C (n.*2428T>C) n.4134T>C c.*2187T>C (n.*2187T>C) c.*3434T>C (n.*3434T>C) c.*3510T>C (n.*3510T>C) n.3969T>C | dbSNP |
10 | g.87967659T= | CA1926177108 | PTEN | c.*2428T= (n.*2428T=) n.4134T= c.*2187T= (n.*2187T=) c.*3434T= (n.*3434T=) c.*3510T= (n.*3510T=) n.3969T= | |
10 | g.87967660A= | CA1926177111 | PTEN | c.*2429A= (n.*2429A=) n.4135A= c.*2188A= (n.*2188A=) c.*3435A= (n.*3435A=) c.*3511A= (n.*3511A=) n.3970A= | |
10 | g.87967660A>G | CA211260853 | PTEN | c.*2429A>G (n.*2429A>G) n.4135A>G c.*2188A>G (n.*2188A>G) c.*3435A>G (n.*3435A>G) c.*3511A>G (n.*3511A>G) n.3970A>G | dbSNP |
10 | g.87967661A= | CA1926177116 | PTEN | c.*2430A= (n.*2430A=) n.4136A= c.*2189A= (n.*2189A=) c.*3436A= (n.*3436A=) c.*3512A= (n.*3512A=) n.3971A= | |
10 | g.87967661A>G | CA594924230 | PTEN | c.*2430A>G (n.*2430A>G) n.4136A>G c.*2189A>G (n.*2189A>G) c.*3436A>G (n.*3436A>G) c.*3512A>G (n.*3512A>G) n.3971A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |