| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87967618_87967621delinsATTG | CA1926177030 | PTEN | c.*2387_*2390delinsATTG (n.*2387_*2390delinsATTG) n.4093_4096delinsATTG c.*2146_*2149delinsATTG (n.*2146_*2149delinsATTG) c.*3393_*3396delinsATTG (n.*3393_*3396delinsATTG) c.*3469_*3472delinsATTG (n.*3469_*3472delinsATTG) n.3928_3931delinsATTG | |
| 10 | g.87967621_87967623del | CA1926177033 | PTEN | c.*2390_*2392del (n.*2390_*2392del) n.4096_4098del c.*2149_*2151del (n.*2149_*2151del) c.*3396_*3398del (n.*3396_*3398del) c.*3472_*3474del (n.*3472_*3474del) n.3931_3933del | dbSNP |
| 10 | g.87967621G>A | CA2610049977 | PTEN | c.*2390G>A (n.*2390G>A) n.4096G>A c.*2149G>A (n.*2149G>A) c.*3396G>A (n.*3396G>A) c.*3472G>A (n.*3472G>A) n.3931G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967621G= | CA1926177036 | PTEN | c.*2390G= (n.*2390G=) n.4096G= c.*2149G= (n.*2149G=) c.*3396G= (n.*3396G=) c.*3472G= (n.*3472G=) n.3931G= | |
| 10 | g.87967621G>T | CA1926177038 | PTEN | c.*2390G>T (n.*2390G>T) n.4096G>T c.*2149G>T (n.*2149G>T) c.*3396G>T (n.*3396G>T) c.*3472G>T (n.*3472G>T) n.3931G>T | dbSNP |
| 10 | g.87967622T>C | CA2610049978 | PTEN | c.*2391T>C (n.*2391T>C) n.4097T>C c.*2150T>C (n.*2150T>C) c.*3397T>C (n.*3397T>C) c.*3473T>C (n.*3473T>C) n.3932T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967623T>C | CA930911314 | PTEN | c.*2392T>C (n.*2392T>C) n.4098T>C c.*2151T>C (n.*2151T>C) c.*3398T>C (n.*3398T>C) c.*3474T>C (n.*3474T>C) n.3933T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967623T>G | CA1926177042 | PTEN | c.*2392T>G (n.*2392T>G) n.4098T>G c.*2151T>G (n.*2151T>G) c.*3398T>G (n.*3398T>G) c.*3474T>G (n.*3474T>G) n.3933T>G | dbSNP |
| 10 | g.87967623T= | CA1926177040 | PTEN | c.*2392T= (n.*2392T=) n.4098T= c.*2151T= (n.*2151T=) c.*3398T= (n.*3398T=) c.*3474T= (n.*3474T=) n.3933T= | |
| 10 | g.87967624C>A | CA2513622539 | PTEN | c.*2393C>A (n.*2393C>A) n.4099C>A c.*2152C>A (n.*2152C>A) c.*3399C>A (n.*3399C>A) c.*3475C>A (n.*3475C>A) n.3934C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967628G>C | CA211260794 | PTEN | c.*2397G>C (n.*2397G>C) n.4103G>C c.*2156G>C (n.*2156G>C) c.*3403G>C (n.*3403G>C) c.*3479G>C (n.*3479G>C) n.3938G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967628G= | CA1926177043 | PTEN | c.*2397G= (n.*2397G=) n.4103G= c.*2156G= (n.*2156G=) c.*3403G= (n.*3403G=) c.*3479G= (n.*3479G=) n.3938G= | |
| 10 | g.87967628G>T | CA2610049979 | PTEN | c.*2397G>T (n.*2397G>T) n.4103G>T c.*2156G>T (n.*2156G>T) c.*3403G>T (n.*3403G>T) c.*3479G>T (n.*3479G>T) n.3938G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967630del | CA2610049980 | PTEN | c.*2399del (n.*2399del) n.4105del c.*2158del (n.*2158del) c.*3405del (n.*3405del) c.*3481del (n.*3481del) n.3940del | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967630T>C | CA2610049981 | PTEN | c.*2399T>C (n.*2399T>C) n.4105T>C c.*2158T>C (n.*2158T>C) c.*3405T>C (n.*3405T>C) c.*3481T>C (n.*3481T>C) n.3940T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967632C>A | CA1926177048 | PTEN | c.*2401C>A (n.*2401C>A) n.4107C>A c.*2160C>A (n.*2160C>A) c.*3407C>A (n.*3407C>A) c.*3483C>A (n.*3483C>A) n.3942C>A | dbSNP |
| 10 | g.87967632C= | CA1926177046 | PTEN | c.*2401C= (n.*2401C=) n.4107C= c.*2160C= (n.*2160C=) c.*3407C= (n.*3407C=) c.*3483C= (n.*3483C=) n.3942C= | |
| 10 | g.87967633A>G | CA2497028755 | PTEN | c.*2402A>G (n.*2402A>G) n.4108A>G c.*2161A>G (n.*2161A>G) c.*3408A>G (n.*3408A>G) c.*3484A>G (n.*3484A>G) n.3943A>G | |
| 10 | g.87967634A= | CA1926177054 | PTEN | c.*2403A= (n.*2403A=) n.4109A= c.*2162A= (n.*2162A=) c.*3409A= (n.*3409A=) c.*3485A= (n.*3485A=) n.3944A= | |
| 10 | g.87967634A>G | CA10629410 | PTEN | c.*2403A>G (n.*2403A>G) n.4109A>G c.*2162A>G (n.*2162A>G) c.*3409A>G (n.*3409A>G) c.*3485A>G (n.*3485A>G) n.3944A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967635T>C | CA1926177062 | PTEN | c.*2404T>C (n.*2404T>C) n.4110T>C c.*2163T>C (n.*2163T>C) c.*3410T>C (n.*3410T>C) c.*3486T>C (n.*3486T>C) n.3945T>C | dbSNP |
| 10 | g.87967635T>G | CA2499214042 | PTEN | c.*2404T>G (n.*2404T>G) n.4110T>G c.*2163T>G (n.*2163T>G) c.*3410T>G (n.*3410T>G) c.*3486T>G (n.*3486T>G) n.3945T>G | |
| 10 | g.87967635T= | CA1926177061 | PTEN | c.*2404T= (n.*2404T=) n.4110T= c.*2163T= (n.*2163T=) c.*3410T= (n.*3410T=) c.*3486T= (n.*3486T=) n.3945T= | |
| 10 | g.87967635_87967647del | CA2500126567 | PTEN | c.*2404_*2416del (n.*2404_*2416del) n.4110_4122del c.*2163_*2175del (n.*2163_*2175del) c.*3410_*3422del (n.*3410_*3422del) c.*3486_*3498del (n.*3486_*3498del) n.3945_3957del | |
| 10 | g.87967638C>A | CA2610049982 | PTEN | c.*2407C>A (n.*2407C>A) n.4113C>A c.*2166C>A (n.*2166C>A) c.*3413C>A (n.*3413C>A) c.*3489C>A (n.*3489C>A) n.3948C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967638C= | CA1926177065 | PTEN | c.*2407C= (n.*2407C=) n.4113C= c.*2166C= (n.*2166C=) c.*3413C= (n.*3413C=) c.*3489C= (n.*3489C=) n.3948C= | |
| 10 | g.87967638C>T | CA211260808 | PTEN | c.*2407C>T (n.*2407C>T) n.4113C>T c.*2166C>T (n.*2166C>T) c.*3413C>T (n.*3413C>T) c.*3489C>T (n.*3489C>T) n.3948C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967639G>A | CA1926177073 | PTEN | c.*2408G>A (n.*2408G>A) n.4114G>A c.*2167G>A (n.*2167G>A) c.*3414G>A (n.*3414G>A) c.*3490G>A (n.*3490G>A) n.3949G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87967639G= | CA1926177072 | PTEN | c.*2408G= (n.*2408G=) n.4114G= c.*2167G= (n.*2167G=) c.*3414G= (n.*3414G=) c.*3490G= (n.*3490G=) n.3949G= | |
| 10 | g.87967640G= | CA1926177074 | PTEN | c.*2409G= (n.*2409G=) n.4115G= c.*2168G= (n.*2168G=) c.*3415G= (n.*3415G=) c.*3491G= (n.*3491G=) n.3950G= | |
| 10 | g.87967640G>T | CA669575009 | PTEN | c.*2409G>T (n.*2409G>T) n.4115G>T c.*2168G>T (n.*2168G>T) c.*3415G>T (n.*3415G>T) c.*3491G>T (n.*3491G>T) n.3950G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967641G>A | CA1926177077 | PTEN | c.*2410G>A (n.*2410G>A) n.4116G>A c.*2169G>A (n.*2169G>A) c.*3416G>A (n.*3416G>A) c.*3492G>A (n.*3492G>A) n.3951G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87967641G= | CA1926177076 | PTEN | c.*2410G= (n.*2410G=) n.4116G= c.*2169G= (n.*2169G=) c.*3416G= (n.*3416G=) c.*3492G= (n.*3492G=) n.3951G= | |
| 10 | g.87967644C>T | CA2610049983 | PTEN | c.*2413C>T (n.*2413C>T) n.4119C>T c.*2172C>T (n.*2172C>T) c.*3419C>T (n.*3419C>T) c.*3495C>T (n.*3495C>T) n.3954C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967645C>A | CA2580966464 | PTEN | c.*2414C>A (n.*2414C>A) n.4120C>A c.*2173C>A (n.*2173C>A) c.*3420C>A (n.*3420C>A) c.*3496C>A (n.*3496C>A) n.3955C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967645C= | CA1926177082 | PTEN | c.*2414C= (n.*2414C=) n.4120C= c.*2173C= (n.*2173C=) c.*3420C= (n.*3420C=) c.*3496C= (n.*3496C=) n.3955C= | |
| 10 | g.87967645C>G | CA2580966465 | PTEN | c.*2414C>G (n.*2414C>G) n.4120C>G c.*2173C>G (n.*2173C>G) c.*3420C>G (n.*3420C>G) c.*3496C>G (n.*3496C>G) n.3955C>G | |
| 10 | g.87967645C>T | CA10632809 | PTEN | c.*2414C>T (n.*2414C>T) n.4120C>T c.*2173C>T (n.*2173C>T) c.*3420C>T (n.*3420C>T) c.*3496C>T (n.*3496C>T) n.3955C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967646G>A | CA669575012 | PTEN | c.*2415G>A (n.*2415G>A) n.4121G>A c.*2174G>A (n.*2174G>A) c.*3421G>A (n.*3421G>A) c.*3497G>A (n.*3497G>A) n.3956G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87967646G>C | CA211260821 | PTEN | c.*2415G>C (n.*2415G>C) n.4121G>C c.*2174G>C (n.*2174G>C) c.*3421G>C (n.*3421G>C) c.*3497G>C (n.*3497G>C) n.3956G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967646G= | CA1926177083 | PTEN | c.*2415G= (n.*2415G=) n.4121G= c.*2174G= (n.*2174G=) c.*3421G= (n.*3421G=) c.*3497G= (n.*3497G=) n.3956G= | |
| 10 | g.87967646G>T | CA2610049984 | PTEN | c.*2415G>T (n.*2415G>T) n.4121G>T c.*2174G>T (n.*2174G>T) c.*3421G>T (n.*3421G>T) c.*3497G>T (n.*3497G>T) n.3956G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967647C>T | CA2527690106 | PTEN | c.*2416C>T (n.*2416C>T) n.4122C>T c.*2175C>T (n.*2175C>T) c.*3422C>T (n.*3422C>T) c.*3498C>T (n.*3498C>T) n.3957C>T | |
| 10 | g.87967648A>G | CA2610049985 | PTEN | c.*2417A>G (n.*2417A>G) n.4123A>G c.*2176A>G (n.*2176A>G) c.*3423A>G (n.*3423A>G) c.*3499A>G (n.*3499A>G) n.3958A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967650del | CA2570224201 | PTEN | c.*2419del (n.*2419del) n.4125del c.*2178del (n.*2178del) c.*3425del (n.*3425del) c.*3501del (n.*3501del) n.3960del | |
| 10 | g.87967650A= | CA1926177088 | PTEN | c.*2419A= (n.*2419A=) n.4125A= c.*2178A= (n.*2178A=) c.*3425A= (n.*3425A=) c.*3501A= (n.*3501A=) n.3960A= | |
| 10 | g.87967650A>G | CA211260836 | PTEN | c.*2419A>G (n.*2419A>G) n.4125A>G c.*2178A>G (n.*2178A>G) c.*3425A>G (n.*3425A>G) c.*3501A>G (n.*3501A>G) n.3960A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967651T>C | CA2610049986 | PTEN | c.*2420T>C (n.*2420T>C) n.4126T>C c.*2179T>C (n.*2179T>C) c.*3426T>C (n.*3426T>C) c.*3502T>C (n.*3502T>C) n.3961T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967651T>G | CA2610049987 | PTEN | c.*2420T>G (n.*2420T>G) n.4126T>G c.*2179T>G (n.*2179T>G) c.*3426T>G (n.*3426T>G) c.*3502T>G (n.*3502T>G) n.3961T>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967653A= | CA1926177093 | PTEN | c.*2422A= (n.*2422A=) n.4128A= c.*2181A= (n.*2181A=) c.*3428A= (n.*3428A=) c.*3504A= (n.*3504A=) n.3963A= |