| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87967572_87967585del | CA2722435869 | PTEN | c.*2341_*2354del (n.*2341_*2354del) n.4047_4060del c.*2100_*2113del (n.*2100_*2113del) c.*3347_*3360del (n.*3347_*3360del) c.*3423_*3436del (n.*3423_*3436del) n.3882_3895del | dbSNP |
| 10 | g.87967579_87967580del | CA2610049967 | PTEN | c.*2348_*2349del (n.*2348_*2349del) n.4054_4055del c.*2107_*2108del (n.*2107_*2108del) c.*3354_*3355del (n.*3354_*3355del) c.*3430_*3431del (n.*3430_*3431del) n.3889_3890del | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967581T>G | CA211260757 | PTEN | c.*2350T>G (n.*2350T>G) n.4056T>G c.*2109T>G (n.*2109T>G) c.*3356T>G (n.*3356T>G) c.*3432T>G (n.*3432T>G) n.3891T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967581T= | CA1926176980 | PTEN | c.*2350T= (n.*2350T=) n.4056T= c.*2109T= (n.*2109T=) c.*3356T= (n.*3356T=) c.*3432T= (n.*3432T=) n.3891T= | |
| 10 | g.87967582G= | CA1926176984 | PTEN | c.*2351G= (n.*2351G=) n.4057G= c.*2110G= (n.*2110G=) c.*3357G= (n.*3357G=) c.*3433G= (n.*3433G=) n.3892G= | |
| 10 | g.87967582G>T | CA10636804 | PTEN | c.*2351G>T (n.*2351G>T) n.4057G>T c.*2110G>T (n.*2110G>T) c.*3357G>T (n.*3357G>T) c.*3433G>T (n.*3433G>T) n.3892G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87967583A>G | CA2610049968 | PTEN | c.*2352A>G (n.*2352A>G) n.4058A>G c.*2111A>G (n.*2111A>G) c.*3358A>G (n.*3358A>G) c.*3434A>G (n.*3434A>G) n.3893A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967586A= | CA1926176989 | PTEN | c.*2355A= (n.*2355A=) n.4061A= c.*2114A= (n.*2114A=) c.*3361A= (n.*3361A=) c.*3437A= (n.*3437A=) n.3896A= | |
| 10 | g.87967586A>G | CA211260758 | PTEN | c.*2355A>G (n.*2355A>G) n.4061A>G c.*2114A>G (n.*2114A>G) c.*3361A>G (n.*3361A>G) c.*3437A>G (n.*3437A>G) n.3896A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967587T>C | CA2610049969 | PTEN | c.*2356T>C (n.*2356T>C) n.4062T>C c.*2115T>C (n.*2115T>C) c.*3362T>C (n.*3362T>C) c.*3438T>C (n.*3438T>C) n.3897T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967588C>A | CA2610049971 | PTEN | c.*2357C>A (n.*2357C>A) n.4063C>A c.*2116C>A (n.*2116C>A) c.*3363C>A (n.*3363C>A) c.*3439C>A (n.*3439C>A) n.3898C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967588C>G | CA2610049970 | PTEN | c.*2357C>G (n.*2357C>G) n.4063C>G c.*2116C>G (n.*2116C>G) c.*3363C>G (n.*3363C>G) c.*3439C>G (n.*3439C>G) n.3898C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967589A= | CA1926176991 | PTEN | c.*2358A= (n.*2358A=) n.4064A= c.*2117A= (n.*2117A=) c.*3364A= (n.*3364A=) c.*3440A= (n.*3440A=) n.3899A= | |
| 10 | g.87967589A>G | CA1926176993 | PTEN | c.*2358A>G (n.*2358A>G) n.4064A>G c.*2117A>G (n.*2117A>G) c.*3364A>G (n.*3364A>G) c.*3440A>G (n.*3440A>G) n.3899A>G | dbSNP |
| 10 | g.87967590_87967591delinsAC | CA1926176997 | PTEN | c.*2359_*2360delinsAC (n.*2359_*2360delinsAC) n.4065_4066delinsAC c.*2118_*2119delinsAC (n.*2118_*2119delinsAC) c.*3365_*3366delinsAC (n.*3365_*3366delinsAC) c.*3441_*3442delinsAC (n.*3441_*3442delinsAC) n.3900_3901delinsAC | |
| 10 | g.87967591del | CA669574998 | PTEN | c.*2360del (n.*2360del) n.4066del c.*2119del (n.*2119del) c.*3366del (n.*3366del) c.*3442del (n.*3442del) n.3901del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967591C>A | CA2610049972 | PTEN | c.*2360C>A (n.*2360C>A) n.4066C>A c.*2119C>A (n.*2119C>A) c.*3366C>A (n.*3366C>A) c.*3442C>A (n.*3442C>A) n.3901C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967591C= | CA1926177003 | PTEN | c.*2360C= (n.*2360C=) n.4066C= c.*2119C= (n.*2119C=) c.*3366C= (n.*3366C=) c.*3442C= (n.*3442C=) n.3901C= | |
| 10 | g.87967591C>T | CA1926177002 | PTEN | c.*2360C>T (n.*2360C>T) n.4066C>T c.*2119C>T (n.*2119C>T) c.*3366C>T (n.*3366C>T) c.*3442C>T (n.*3442C>T) n.3901C>T | dbSNP |
| 10 | g.87967592T>G | CA930911290 | PTEN | c.*2361T>G (n.*2361T>G) n.4067T>G c.*2120T>G (n.*2120T>G) c.*3367T>G (n.*3367T>G) c.*3443T>G (n.*3443T>G) n.3902T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967592T= | CA1926177006 | PTEN | c.*2361T= (n.*2361T=) n.4067T= c.*2120T= (n.*2120T=) c.*3367T= (n.*3367T=) c.*3443T= (n.*3443T=) n.3902T= | |
| 10 | g.87967592_87967593insAT | CA2514932200 | PTEN | c.*2361_*2362insAT (n.*2361_*2362insAT) n.4067_4068insAT c.*2120_*2121insAT (n.*2120_*2121insAT) c.*3367_*3368insAT (n.*3367_*3368insAT) c.*3443_*3444insAT (n.*3443_*3444insAT) n.3902_3903insAT | |
| 10 | g.87967595A= | CA1926177008 | PTEN | c.*2364A= (n.*2364A=) n.4070A= c.*2123A= (n.*2123A=) c.*3370A= (n.*3370A=) c.*3446A= (n.*3446A=) n.3905A= | |
| 10 | g.87967595A>G | CA211260763 | PTEN | c.*2364A>G (n.*2364A>G) n.4070A>G c.*2123A>G (n.*2123A>G) c.*3370A>G (n.*3370A>G) c.*3446A>G (n.*3446A>G) n.3905A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967595A>T | CA2588954385 | PTEN | c.*2364A>T (n.*2364A>T) n.4070A>T c.*2123A>T (n.*2123A>T) c.*3370A>T (n.*3370A>T) c.*3446A>T (n.*3446A>T) n.3905A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967596T>C | CA2610049973 | PTEN | c.*2365T>C (n.*2365T>C) n.4071T>C c.*2124T>C (n.*2124T>C) c.*3371T>C (n.*3371T>C) c.*3447T>C (n.*3447T>C) n.3906T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967598T>C | CA594924225 | PTEN | c.*2367T>C (n.*2367T>C) n.4073T>C c.*2126T>C (n.*2126T>C) c.*3373T>C (n.*3373T>C) c.*3449T>C (n.*3449T>C) n.3908T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967598T= | CA1926177013 | PTEN | c.*2367T= (n.*2367T=) n.4073T= c.*2126T= (n.*2126T=) c.*3373T= (n.*3373T=) c.*3449T= (n.*3449T=) n.3908T= | |
| 10 | g.87967600T= | CA1926177020 | PTEN | c.*2369T= (n.*2369T=) n.4075T= c.*2128T= (n.*2128T=) c.*3375T= (n.*3375T=) c.*3451T= (n.*3451T=) n.3910T= | |
| 10 | g.87967601T>G | CA669575001 | PTEN | c.*2370T>G (n.*2370T>G) n.4076T>G c.*2129T>G (n.*2129T>G) c.*3376T>G (n.*3376T>G) c.*3452T>G (n.*3452T>G) n.3911T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967601T= | CA1926177025 | PTEN | c.*2370T= (n.*2370T=) n.4076T= c.*2129T= (n.*2129T=) c.*3376T= (n.*3376T=) c.*3452T= (n.*3452T=) n.3911T= | |
| 10 | g.87967601_87967602dup | CA669575002 | PTEN | c.*2370_*2371dup (n.*2370_*2371dup) n.4076_4077dup c.*2129_*2130dup (n.*2129_*2130dup) c.*3376_*3377dup (n.*3376_*3377dup) c.*3452_*3453dup (n.*3452_*3453dup) n.3911_3912dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967602G>T | CA2559038361 | PTEN | c.*2371G>T (n.*2371G>T) n.4077G>T c.*2130G>T (n.*2130G>T) c.*3377G>T (n.*3377G>T) c.*3453G>T (n.*3453G>T) n.3912G>T | |
| 10 | g.87967603A= | CA1926177026 | PTEN | c.*2372A= (n.*2372A=) n.4078A= c.*2131A= (n.*2131A=) c.*3378A= (n.*3378A=) c.*3454A= (n.*3454A=) n.3913A= | |
| 10 | g.87967603A>C | CA1926177027 | PTEN | c.*2372A>C (n.*2372A>C) n.4078A>C c.*2131A>C (n.*2131A>C) c.*3378A>C (n.*3378A>C) c.*3454A>C (n.*3454A>C) n.3913A>C | dbSNP |
| 10 | g.87967605G>T | CA2610049974 | PTEN | c.*2374G>T (n.*2374G>T) n.4080G>T c.*2133G>T (n.*2133G>T) c.*3380G>T (n.*3380G>T) c.*3456G>T (n.*3456G>T) n.3915G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967606A>C | CA2610049975 | PTEN | c.*2375A>C (n.*2375A>C) n.4081A>C c.*2134A>C (n.*2134A>C) c.*3381A>C (n.*3381A>C) c.*3457A>C (n.*3457A>C) n.3916A>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967613T>C | CA211260769 | PTEN | c.*2382T>C (n.*2382T>C) n.4088T>C c.*2141T>C (n.*2141T>C) c.*3388T>C (n.*3388T>C) c.*3464T>C (n.*3464T>C) n.3923T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967613T= | CA1926177028 | PTEN | c.*2382T= (n.*2382T=) n.4088T= c.*2141T= (n.*2141T=) c.*3388T= (n.*3388T=) c.*3464T= (n.*3464T=) n.3923T= | |
| 10 | g.87967614A>T | CA2522247587 | PTEN | c.*2383A>T (n.*2383A>T) n.4089A>T c.*2142A>T (n.*2142A>T) c.*3389A>T (n.*3389A>T) c.*3465A>T (n.*3465A>T) n.3924A>T | |
| 10 | g.87967616A>G | CA2610049976 | PTEN | c.*2385A>G (n.*2385A>G) n.4091A>G c.*2144A>G (n.*2144A>G) c.*3391A>G (n.*3391A>G) c.*3467A>G (n.*3467A>G) n.3926A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967618_87967621delinsATTG | CA1926177030 | PTEN | c.*2387_*2390delinsATTG (n.*2387_*2390delinsATTG) n.4093_4096delinsATTG c.*2146_*2149delinsATTG (n.*2146_*2149delinsATTG) c.*3393_*3396delinsATTG (n.*3393_*3396delinsATTG) c.*3469_*3472delinsATTG (n.*3469_*3472delinsATTG) n.3928_3931delinsATTG | |
| 10 | g.87967619T>C | CA211260788 | PTEN | c.*2388T>C (n.*2388T>C) n.4094T>C c.*2147T>C (n.*2147T>C) c.*3394T>C (n.*3394T>C) c.*3470T>C (n.*3470T>C) n.3929T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87967619T= | CA1926177034 | PTEN | c.*2388T= (n.*2388T=) n.4094T= c.*2147T= (n.*2147T=) c.*3394T= (n.*3394T=) c.*3470T= (n.*3470T=) n.3929T= | |
| 10 | g.87967621_87967623del | CA1926177033 | PTEN | c.*2390_*2392del (n.*2390_*2392del) n.4096_4098del c.*2149_*2151del (n.*2149_*2151del) c.*3396_*3398del (n.*3396_*3398del) c.*3472_*3474del (n.*3472_*3474del) n.3931_3933del | dbSNP |
| 10 | g.87967621G>A | CA2610049977 | PTEN | c.*2390G>A (n.*2390G>A) n.4096G>A c.*2149G>A (n.*2149G>A) c.*3396G>A (n.*3396G>A) c.*3472G>A (n.*3472G>A) n.3931G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967621G= | CA1926177036 | PTEN | c.*2390G= (n.*2390G=) n.4096G= c.*2149G= (n.*2149G=) c.*3396G= (n.*3396G=) c.*3472G= (n.*3472G=) n.3931G= | |
| 10 | g.87967621G>T | CA1926177038 | PTEN | c.*2390G>T (n.*2390G>T) n.4096G>T c.*2149G>T (n.*2149G>T) c.*3396G>T (n.*3396G>T) c.*3472G>T (n.*3472G>T) n.3931G>T | dbSNP |
| 10 | g.87967622T>C | CA2610049978 | PTEN | c.*2391T>C (n.*2391T>C) n.4097T>C c.*2150T>C (n.*2150T>C) c.*3397T>C (n.*3397T>C) c.*3473T>C (n.*3473T>C) n.3932T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.87967623T>C | CA930911314 | PTEN | c.*2392T>C (n.*2392T>C) n.4098T>C c.*2151T>C (n.*2151T>C) c.*3398T>C (n.*3398T>C) c.*3474T>C (n.*3474T>C) n.3933T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |