Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87967558A= | CA1926176954 | PTEN | c.*2327A= (n.*2327A=) n.4033A= c.*2086A= (n.*2086A=) c.*3333A= (n.*3333A=) c.*3409A= (n.*3409A=) n.3868A= | |
10 | g.87967558A>C | CA1926176956 | PTEN | c.*2327A>C (n.*2327A>C) n.4033A>C c.*2086A>C (n.*2086A>C) c.*3333A>C (n.*3333A>C) c.*3409A>C (n.*3409A>C) n.3868A>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87967558A>G | CA2500468580 | PTEN | c.*2327A>G (n.*2327A>G) n.4033A>G c.*2086A>G (n.*2086A>G) c.*3333A>G (n.*3333A>G) c.*3409A>G (n.*3409A>G) n.3868A>G | |
10 | g.87967560G>T | CA2610049963 | PTEN | c.*2329G>T (n.*2329G>T) n.4035G>T c.*2088G>T (n.*2088G>T) c.*3335G>T (n.*3335G>T) c.*3411G>T (n.*3411G>T) n.3870G>T | gnomAD v4 |
10 | g.87967561C>T | CA3019629170 | PTEN | c.*2330C>T (n.*2330C>T) n.4036C>T c.*2089C>T (n.*2089C>T) c.*3336C>T (n.*3336C>T) c.*3412C>T (n.*3412C>T) n.3871C>T | |
10 | g.87967562T>A | CA3019629171 | PTEN | c.*2331T>A (n.*2331T>A) n.4037T>A c.*2090T>A (n.*2090T>A) c.*3337T>A (n.*3337T>A) c.*3413T>A (n.*3413T>A) n.3872T>A | |
10 | g.87967562T>C | CA2610049964 | PTEN | c.*2331T>C (n.*2331T>C) n.4037T>C c.*2090T>C (n.*2090T>C) c.*3337T>C (n.*3337T>C) c.*3413T>C (n.*3413T>C) n.3872T>C | gnomAD v4 |
10 | g.87967563G>A | CA3019629172 | PTEN | c.*2332G>A (n.*2332G>A) n.4038G>A c.*2091G>A (n.*2091G>A) c.*3338G>A (n.*3338G>A) c.*3414G>A (n.*3414G>A) n.3873G>A | |
10 | g.87967564A= | CA1926176958 | PTEN | c.*2333A= (n.*2333A=) n.4039A= c.*2092A= (n.*2092A=) c.*3339A= (n.*3339A=) c.*3415A= (n.*3415A=) n.3874A= | |
10 | g.87967564A>G | CA211260750 | PTEN | c.*2333A>G (n.*2333A>G) n.4039A>G c.*2092A>G (n.*2092A>G) c.*3339A>G (n.*3339A>G) c.*3415A>G (n.*3415A>G) n.3874A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967565A>G | CA2610049965 | PTEN | c.*2334A>G (n.*2334A>G) n.4040A>G c.*2093A>G (n.*2093A>G) c.*3340A>G (n.*3340A>G) c.*3416A>G (n.*3416A>G) n.3875A>G | gnomAD v4 |
10 | g.87967568T>C | CA1926176961 | PTEN | c.*2337T>C (n.*2337T>C) n.4043T>C c.*2096T>C (n.*2096T>C) c.*3343T>C (n.*3343T>C) c.*3419T>C (n.*3419T>C) n.3878T>C | dbSNP |
10 | g.87967568T= | CA1926176963 | PTEN | c.*2337T= (n.*2337T=) n.4043T= c.*2096T= (n.*2096T=) c.*3343T= (n.*3343T=) c.*3419T= (n.*3419T=) n.3878T= | |
10 | g.87967569T>C | CA930911284 | PTEN | c.*2338T>C (n.*2338T>C) n.4044T>C c.*2097T>C (n.*2097T>C) c.*3344T>C (n.*3344T>C) c.*3420T>C (n.*3420T>C) n.3879T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967569T= | CA1926176966 | PTEN | c.*2338T= (n.*2338T=) n.4044T= c.*2097T= (n.*2097T=) c.*3344T= (n.*3344T=) c.*3420T= (n.*3420T=) n.3879T= | |
10 | g.87967570G>A | CA2788898669 | PTEN | c.*2339G>A (n.*2339G>A) n.4045G>A c.*2098G>A (n.*2098G>A) c.*3345G>A (n.*3345G>A) c.*3421G>A (n.*3421G>A) n.3880G>A | |
10 | g.87967571T>C | CA3019629174 | PTEN | c.*2340T>C (n.*2340T>C) n.4046T>C c.*2099T>C (n.*2099T>C) c.*3346T>C (n.*3346T>C) c.*3422T>C (n.*3422T>C) n.3881T>C | |
10 | g.87967572del | CA3019629173 | PTEN | c.*2341del (n.*2341del) n.4047del c.*2100del (n.*2100del) c.*3347del (n.*3347del) c.*3423del (n.*3423del) n.3882del | |
10 | g.87967572_87967585del | CA2722435869 | PTEN | c.*2341_*2354del (n.*2341_*2354del) n.4047_4060del c.*2100_*2113del (n.*2100_*2113del) c.*3347_*3360del (n.*3347_*3360del) c.*3423_*3436del (n.*3423_*3436del) n.3882_3895del | dbSNP |
10 | g.87967573A>G | CA2548412510 | PTEN | c.*2342A>G (n.*2342A>G) n.4048A>G c.*2101A>G (n.*2101A>G) c.*3348A>G (n.*3348A>G) c.*3424A>G (n.*3424A>G) n.3883A>G | |
10 | g.87967573A>T | CA2788898670 | PTEN | c.*2342A>T (n.*2342A>T) n.4048A>T c.*2101A>T (n.*2101A>T) c.*3348A>T (n.*3348A>T) c.*3424A>T (n.*3424A>T) n.3883A>T | |
10 | g.87967574C>A | CA2558295934 | PTEN | c.*2343C>A (n.*2343C>A) n.4049C>A c.*2102C>A (n.*2102C>A) c.*3349C>A (n.*3349C>A) c.*3425C>A (n.*3425C>A) n.3884C>A | |
10 | g.87967574C= | CA1926176972 | PTEN | c.*2343C= (n.*2343C=) n.4049C= c.*2102C= (n.*2102C=) c.*3349C= (n.*3349C=) c.*3425C= (n.*3425C=) n.3884C= | |
10 | g.87967574C>T | CA669574992 | PTEN | c.*2343C>T (n.*2343C>T) n.4049C>T c.*2102C>T (n.*2102C>T) c.*3349C>T (n.*3349C>T) c.*3425C>T (n.*3425C>T) n.3884C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87967575C= | CA1926176976 | PTEN | c.*2344C= (n.*2344C=) n.4050C= c.*2103C= (n.*2103C=) c.*3350C= (n.*3350C=) c.*3426C= (n.*3426C=) n.3885C= | |
10 | g.87967575C>G | CA211260753 | PTEN | c.*2344C>G (n.*2344C>G) n.4050C>G c.*2103C>G (n.*2103C>G) c.*3350C>G (n.*3350C>G) c.*3426C>G (n.*3426C>G) n.3885C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967576T>A | CA2610049966 | PTEN | c.*2345T>A (n.*2345T>A) n.4051T>A c.*2104T>A (n.*2104T>A) c.*3351T>A (n.*3351T>A) c.*3427T>A (n.*3427T>A) n.3886T>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967580del | CA3019629175 | PTEN | c.*2349del (n.*2349del) n.4055del c.*2108del (n.*2108del) c.*3355del (n.*3355del) c.*3431del (n.*3431del) n.3890del | |
10 | g.87967579_87967580del | CA2610049967 | PTEN | c.*2348_*2349del (n.*2348_*2349del) n.4054_4055del c.*2107_*2108del (n.*2107_*2108del) c.*3354_*3355del (n.*3354_*3355del) c.*3430_*3431del (n.*3430_*3431del) n.3889_3890del | gnomAD v4 |
10 | g.87967581T>C | CA3019629176 | PTEN | c.*2350T>C (n.*2350T>C) n.4056T>C c.*2109T>C (n.*2109T>C) c.*3356T>C (n.*3356T>C) c.*3432T>C (n.*3432T>C) n.3891T>C | |
10 | g.87967581T>G | CA211260757 | PTEN | c.*2350T>G (n.*2350T>G) n.4056T>G c.*2109T>G (n.*2109T>G) c.*3356T>G (n.*3356T>G) c.*3432T>G (n.*3432T>G) n.3891T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967581T= | CA1926176980 | PTEN | c.*2350T= (n.*2350T=) n.4056T= c.*2109T= (n.*2109T=) c.*3356T= (n.*3356T=) c.*3432T= (n.*3432T=) n.3891T= | |
10 | g.87967582G>A | CA3019629177 | PTEN | c.*2351G>A (n.*2351G>A) n.4057G>A c.*2110G>A (n.*2110G>A) c.*3357G>A (n.*3357G>A) c.*3433G>A (n.*3433G>A) n.3892G>A | |
10 | g.87967582G= | CA1926176984 | PTEN | c.*2351G= (n.*2351G=) n.4057G= c.*2110G= (n.*2110G=) c.*3357G= (n.*3357G=) c.*3433G= (n.*3433G=) n.3892G= | |
10 | g.87967582G>T | CA10636804 | PTEN | c.*2351G>T (n.*2351G>T) n.4057G>T c.*2110G>T (n.*2110G>T) c.*3357G>T (n.*3357G>T) c.*3433G>T (n.*3433G>T) n.3892G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87967583A>G | CA2610049968 | PTEN | c.*2352A>G (n.*2352A>G) n.4058A>G c.*2111A>G (n.*2111A>G) c.*3358A>G (n.*3358A>G) c.*3434A>G (n.*3434A>G) n.3893A>G | gnomAD v4 |
10 | g.87967586A= | CA1926176989 | PTEN | c.*2355A= (n.*2355A=) n.4061A= c.*2114A= (n.*2114A=) c.*3361A= (n.*3361A=) c.*3437A= (n.*3437A=) n.3896A= | |
10 | g.87967586A>G | CA211260758 | PTEN | c.*2355A>G (n.*2355A>G) n.4061A>G c.*2114A>G (n.*2114A>G) c.*3361A>G (n.*3361A>G) c.*3437A>G (n.*3437A>G) n.3896A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967587T>C | CA2610049969 | PTEN | c.*2356T>C (n.*2356T>C) n.4062T>C c.*2115T>C (n.*2115T>C) c.*3362T>C (n.*3362T>C) c.*3438T>C (n.*3438T>C) n.3897T>C | gnomAD v4 |
10 | g.87967588C>A | CA2610049971 | PTEN | c.*2357C>A (n.*2357C>A) n.4063C>A c.*2116C>A (n.*2116C>A) c.*3363C>A (n.*3363C>A) c.*3439C>A (n.*3439C>A) n.3898C>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967588C>G | CA2610049970 | PTEN | c.*2357C>G (n.*2357C>G) n.4063C>G c.*2116C>G (n.*2116C>G) c.*3363C>G (n.*3363C>G) c.*3439C>G (n.*3439C>G) n.3898C>G | gnomAD v4 |
10 | g.87967589A= | CA1926176991 | PTEN | c.*2358A= (n.*2358A=) n.4064A= c.*2117A= (n.*2117A=) c.*3364A= (n.*3364A=) c.*3440A= (n.*3440A=) n.3899A= | |
10 | g.87967589A>G | CA1926176993 | PTEN | c.*2358A>G (n.*2358A>G) n.4064A>G c.*2117A>G (n.*2117A>G) c.*3364A>G (n.*3364A>G) c.*3440A>G (n.*3440A>G) n.3899A>G | dbSNP |
10 | g.87967590_87967591delinsAC | CA1926176997 | PTEN | c.*2359_*2360delinsAC (n.*2359_*2360delinsAC) n.4065_4066delinsAC c.*2118_*2119delinsAC (n.*2118_*2119delinsAC) c.*3365_*3366delinsAC (n.*3365_*3366delinsAC) c.*3441_*3442delinsAC (n.*3441_*3442delinsAC) n.3900_3901delinsAC | |
10 | g.87967591del | CA669574998 | PTEN | c.*2360del (n.*2360del) n.4066del c.*2119del (n.*2119del) c.*3366del (n.*3366del) c.*3442del (n.*3442del) n.3901del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967591C>A | CA2610049972 | PTEN | c.*2360C>A (n.*2360C>A) n.4066C>A c.*2119C>A (n.*2119C>A) c.*3366C>A (n.*3366C>A) c.*3442C>A (n.*3442C>A) n.3901C>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967591C= | CA1926177003 | PTEN | c.*2360C= (n.*2360C=) n.4066C= c.*2119C= (n.*2119C=) c.*3366C= (n.*3366C=) c.*3442C= (n.*3442C=) n.3901C= | |
10 | g.87967591C>T | CA1926177002 | PTEN | c.*2360C>T (n.*2360C>T) n.4066C>T c.*2119C>T (n.*2119C>T) c.*3366C>T (n.*3366C>T) c.*3442C>T (n.*3442C>T) n.3901C>T | dbSNP |
10 | g.87967592T>G | CA930911290 | PTEN | c.*2361T>G (n.*2361T>G) n.4067T>G c.*2120T>G (n.*2120T>G) c.*3367T>G (n.*3367T>G) c.*3443T>G (n.*3443T>G) n.3902T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967592T= | CA1926177006 | PTEN | c.*2361T= (n.*2361T=) n.4067T= c.*2120T= (n.*2120T=) c.*3367T= (n.*3367T=) c.*3443T= (n.*3443T=) n.3902T= |