Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87967558A=CA1926176954PTENc.*2327A= (n.*2327A=)
n.4033A=
c.*2086A= (n.*2086A=)
c.*3333A= (n.*3333A=)
c.*3409A= (n.*3409A=)
n.3868A=
10g.87967558A>CCA1926176956PTENc.*2327A>C (n.*2327A>C)
n.4033A>C
c.*2086A>C (n.*2086A>C)
c.*3333A>C (n.*3333A>C)
c.*3409A>C (n.*3409A>C)
n.3868A>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.87967558A>GCA2500468580PTENc.*2327A>G (n.*2327A>G)
n.4033A>G
c.*2086A>G (n.*2086A>G)
c.*3333A>G (n.*3333A>G)
c.*3409A>G (n.*3409A>G)
n.3868A>G
10g.87967560G>TCA2610049963PTENc.*2329G>T (n.*2329G>T)
n.4035G>T
c.*2088G>T (n.*2088G>T)
c.*3335G>T (n.*3335G>T)
c.*3411G>T (n.*3411G>T)
n.3870G>T
 gnomAD v4
10g.87967561C>TCA3019629170PTENc.*2330C>T (n.*2330C>T)
n.4036C>T
c.*2089C>T (n.*2089C>T)
c.*3336C>T (n.*3336C>T)
c.*3412C>T (n.*3412C>T)
n.3871C>T
10g.87967562T>ACA3019629171PTENc.*2331T>A (n.*2331T>A)
n.4037T>A
c.*2090T>A (n.*2090T>A)
c.*3337T>A (n.*3337T>A)
c.*3413T>A (n.*3413T>A)
n.3872T>A
10g.87967562T>CCA2610049964PTENc.*2331T>C (n.*2331T>C)
n.4037T>C
c.*2090T>C (n.*2090T>C)
c.*3337T>C (n.*3337T>C)
c.*3413T>C (n.*3413T>C)
n.3872T>C
 gnomAD v4
10g.87967563G>ACA3019629172PTENc.*2332G>A (n.*2332G>A)
n.4038G>A
c.*2091G>A (n.*2091G>A)
c.*3338G>A (n.*3338G>A)
c.*3414G>A (n.*3414G>A)
n.3873G>A
10g.87967564A=CA1926176958PTENc.*2333A= (n.*2333A=)
n.4039A=
c.*2092A= (n.*2092A=)
c.*3339A= (n.*3339A=)
c.*3415A= (n.*3415A=)
n.3874A=
10g.87967564A>GCA211260750PTENc.*2333A>G (n.*2333A>G)
n.4039A>G
c.*2092A>G (n.*2092A>G)
c.*3339A>G (n.*3339A>G)
c.*3415A>G (n.*3415A>G)
n.3874A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87967565A>GCA2610049965PTENc.*2334A>G (n.*2334A>G)
n.4040A>G
c.*2093A>G (n.*2093A>G)
c.*3340A>G (n.*3340A>G)
c.*3416A>G (n.*3416A>G)
n.3875A>G
 gnomAD v4
10g.87967568T>CCA1926176961PTENc.*2337T>C (n.*2337T>C)
n.4043T>C
c.*2096T>C (n.*2096T>C)
c.*3343T>C (n.*3343T>C)
c.*3419T>C (n.*3419T>C)
n.3878T>C
 dbSNP
10g.87967568T=CA1926176963PTENc.*2337T= (n.*2337T=)
n.4043T=
c.*2096T= (n.*2096T=)
c.*3343T= (n.*3343T=)
c.*3419T= (n.*3419T=)
n.3878T=
10g.87967569T>CCA930911284PTENc.*2338T>C (n.*2338T>C)
n.4044T>C
c.*2097T>C (n.*2097T>C)
c.*3344T>C (n.*3344T>C)
c.*3420T>C (n.*3420T>C)
n.3879T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87967569T=CA1926176966PTENc.*2338T= (n.*2338T=)
n.4044T=
c.*2097T= (n.*2097T=)
c.*3344T= (n.*3344T=)
c.*3420T= (n.*3420T=)
n.3879T=
10g.87967570G>ACA2788898669PTENc.*2339G>A (n.*2339G>A)
n.4045G>A
c.*2098G>A (n.*2098G>A)
c.*3345G>A (n.*3345G>A)
c.*3421G>A (n.*3421G>A)
n.3880G>A
10g.87967571T>CCA3019629174PTENc.*2340T>C (n.*2340T>C)
n.4046T>C
c.*2099T>C (n.*2099T>C)
c.*3346T>C (n.*3346T>C)
c.*3422T>C (n.*3422T>C)
n.3881T>C
10g.87967572delCA3019629173PTENc.*2341del (n.*2341del)
n.4047del
c.*2100del (n.*2100del)
c.*3347del (n.*3347del)
c.*3423del (n.*3423del)
n.3882del
10g.87967572_87967585delCA2722435869PTENc.*2341_*2354del (n.*2341_*2354del)
n.4047_4060del
c.*2100_*2113del (n.*2100_*2113del)
c.*3347_*3360del (n.*3347_*3360del)
c.*3423_*3436del (n.*3423_*3436del)
n.3882_3895del
 dbSNP
10g.87967573A>GCA2548412510PTENc.*2342A>G (n.*2342A>G)
n.4048A>G
c.*2101A>G (n.*2101A>G)
c.*3348A>G (n.*3348A>G)
c.*3424A>G (n.*3424A>G)
n.3883A>G
10g.87967573A>TCA2788898670PTENc.*2342A>T (n.*2342A>T)
n.4048A>T
c.*2101A>T (n.*2101A>T)
c.*3348A>T (n.*3348A>T)
c.*3424A>T (n.*3424A>T)
n.3883A>T
10g.87967574C>ACA2558295934PTENc.*2343C>A (n.*2343C>A)
n.4049C>A
c.*2102C>A (n.*2102C>A)
c.*3349C>A (n.*3349C>A)
c.*3425C>A (n.*3425C>A)
n.3884C>A
10g.87967574C=CA1926176972PTENc.*2343C= (n.*2343C=)
n.4049C=
c.*2102C= (n.*2102C=)
c.*3349C= (n.*3349C=)
c.*3425C= (n.*3425C=)
n.3884C=
10g.87967574C>TCA669574992PTENc.*2343C>T (n.*2343C>T)
n.4049C>T
c.*2102C>T (n.*2102C>T)
c.*3349C>T (n.*3349C>T)
c.*3425C>T (n.*3425C>T)
n.3884C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.87967575C=CA1926176976PTENc.*2344C= (n.*2344C=)
n.4050C=
c.*2103C= (n.*2103C=)
c.*3350C= (n.*3350C=)
c.*3426C= (n.*3426C=)
n.3885C=
10g.87967575C>GCA211260753PTENc.*2344C>G (n.*2344C>G)
n.4050C>G
c.*2103C>G (n.*2103C>G)
c.*3350C>G (n.*3350C>G)
c.*3426C>G (n.*3426C>G)
n.3885C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87967576T>ACA2610049966PTENc.*2345T>A (n.*2345T>A)
n.4051T>A
c.*2104T>A (n.*2104T>A)
c.*3351T>A (n.*3351T>A)
c.*3427T>A (n.*3427T>A)
n.3886T>A
 gnomAD v4
10g.87967580delCA3019629175PTENc.*2349del (n.*2349del)
n.4055del
c.*2108del (n.*2108del)
c.*3355del (n.*3355del)
c.*3431del (n.*3431del)
n.3890del
10g.87967579_87967580delCA2610049967PTENc.*2348_*2349del (n.*2348_*2349del)
n.4054_4055del
c.*2107_*2108del (n.*2107_*2108del)
c.*3354_*3355del (n.*3354_*3355del)
c.*3430_*3431del (n.*3430_*3431del)
n.3889_3890del
 gnomAD v4
10g.87967581T>CCA3019629176PTENc.*2350T>C (n.*2350T>C)
n.4056T>C
c.*2109T>C (n.*2109T>C)
c.*3356T>C (n.*3356T>C)
c.*3432T>C (n.*3432T>C)
n.3891T>C
10g.87967581T>GCA211260757PTENc.*2350T>G (n.*2350T>G)
n.4056T>G
c.*2109T>G (n.*2109T>G)
c.*3356T>G (n.*3356T>G)
c.*3432T>G (n.*3432T>G)
n.3891T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87967581T=CA1926176980PTENc.*2350T= (n.*2350T=)
n.4056T=
c.*2109T= (n.*2109T=)
c.*3356T= (n.*3356T=)
c.*3432T= (n.*3432T=)
n.3891T=
10g.87967582G>ACA3019629177PTENc.*2351G>A (n.*2351G>A)
n.4057G>A
c.*2110G>A (n.*2110G>A)
c.*3357G>A (n.*3357G>A)
c.*3433G>A (n.*3433G>A)
n.3892G>A
10g.87967582G=CA1926176984PTENc.*2351G= (n.*2351G=)
n.4057G=
c.*2110G= (n.*2110G=)
c.*3357G= (n.*3357G=)
c.*3433G= (n.*3433G=)
n.3892G=
10g.87967582G>TCA10636804PTENc.*2351G>T (n.*2351G>T)
n.4057G>T
c.*2110G>T (n.*2110G>T)
c.*3357G>T (n.*3357G>T)
c.*3433G>T (n.*3433G>T)
n.3892G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87967583A>GCA2610049968PTENc.*2352A>G (n.*2352A>G)
n.4058A>G
c.*2111A>G (n.*2111A>G)
c.*3358A>G (n.*3358A>G)
c.*3434A>G (n.*3434A>G)
n.3893A>G
 gnomAD v4
10g.87967586A=CA1926176989PTENc.*2355A= (n.*2355A=)
n.4061A=
c.*2114A= (n.*2114A=)
c.*3361A= (n.*3361A=)
c.*3437A= (n.*3437A=)
n.3896A=
10g.87967586A>GCA211260758PTENc.*2355A>G (n.*2355A>G)
n.4061A>G
c.*2114A>G (n.*2114A>G)
c.*3361A>G (n.*3361A>G)
c.*3437A>G (n.*3437A>G)
n.3896A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87967587T>CCA2610049969PTENc.*2356T>C (n.*2356T>C)
n.4062T>C
c.*2115T>C (n.*2115T>C)
c.*3362T>C (n.*3362T>C)
c.*3438T>C (n.*3438T>C)
n.3897T>C
 gnomAD v4
10g.87967588C>ACA2610049971PTENc.*2357C>A (n.*2357C>A)
n.4063C>A
c.*2116C>A (n.*2116C>A)
c.*3363C>A (n.*3363C>A)
c.*3439C>A (n.*3439C>A)
n.3898C>A
 gnomAD v4
10g.87967588C>GCA2610049970PTENc.*2357C>G (n.*2357C>G)
n.4063C>G
c.*2116C>G (n.*2116C>G)
c.*3363C>G (n.*3363C>G)
c.*3439C>G (n.*3439C>G)
n.3898C>G
 gnomAD v4
10g.87967589A=CA1926176991PTENc.*2358A= (n.*2358A=)
n.4064A=
c.*2117A= (n.*2117A=)
c.*3364A= (n.*3364A=)
c.*3440A= (n.*3440A=)
n.3899A=
10g.87967589A>GCA1926176993PTENc.*2358A>G (n.*2358A>G)
n.4064A>G
c.*2117A>G (n.*2117A>G)
c.*3364A>G (n.*3364A>G)
c.*3440A>G (n.*3440A>G)
n.3899A>G
 dbSNP
10g.87967590_87967591delinsACCA1926176997PTENc.*2359_*2360delinsAC (n.*2359_*2360delinsAC)
n.4065_4066delinsAC
c.*2118_*2119delinsAC (n.*2118_*2119delinsAC)
c.*3365_*3366delinsAC (n.*3365_*3366delinsAC)
c.*3441_*3442delinsAC (n.*3441_*3442delinsAC)
n.3900_3901delinsAC
10g.87967591delCA669574998PTENc.*2360del (n.*2360del)
n.4066del
c.*2119del (n.*2119del)
c.*3366del (n.*3366del)
c.*3442del (n.*3442del)
n.3901del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87967591C>ACA2610049972PTENc.*2360C>A (n.*2360C>A)
n.4066C>A
c.*2119C>A (n.*2119C>A)
c.*3366C>A (n.*3366C>A)
c.*3442C>A (n.*3442C>A)
n.3901C>A
 gnomAD v4
10g.87967591C=CA1926177003PTENc.*2360C= (n.*2360C=)
n.4066C=
c.*2119C= (n.*2119C=)
c.*3366C= (n.*3366C=)
c.*3442C= (n.*3442C=)
n.3901C=
10g.87967591C>TCA1926177002PTENc.*2360C>T (n.*2360C>T)
n.4066C>T
c.*2119C>T (n.*2119C>T)
c.*3366C>T (n.*3366C>T)
c.*3442C>T (n.*3442C>T)
n.3901C>T
 dbSNP
10g.87967592T>GCA930911290PTENc.*2361T>G (n.*2361T>G)
n.4067T>G
c.*2120T>G (n.*2120T>G)
c.*3367T>G (n.*3367T>G)
c.*3443T>G (n.*3443T>G)
n.3902T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87967592T=CA1926177006PTENc.*2361T= (n.*2361T=)
n.4067T=
c.*2120T= (n.*2120T=)
c.*3367T= (n.*3367T=)
c.*3443T= (n.*3443T=)
n.3902T=

Number of alleles fetched