Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87967521C= | CA1926176880 | PTEN | c.*2290C= (n.*2290C=) n.3996C= c.*2049C= (n.*2049C=) c.*3296C= (n.*3296C=) c.*3372C= (n.*3372C=) n.3831C= | |
10 | g.87967521C>G | CA1926176881 | PTEN | c.*2290C>G (n.*2290C>G) n.3996C>G c.*2049C>G (n.*2049C>G) c.*3296C>G (n.*3296C>G) c.*3372C>G (n.*3372C>G) n.3831C>G | dbSNP |
10 | g.87967521C>T | CA1926176885 | PTEN | c.*2290C>T (n.*2290C>T) n.3996C>T c.*2049C>T (n.*2049C>T) c.*3296C>T (n.*3296C>T) c.*3372C>T (n.*3372C>T) n.3831C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87967522A= | CA1926176888 | PTEN | c.*2291A= (n.*2291A=) n.3997A= c.*2050A= (n.*2050A=) c.*3297A= (n.*3297A=) c.*3373A= (n.*3373A=) n.3832A= | |
10 | g.87967522A>T | CA211260698 | PTEN | c.*2291A>T (n.*2291A>T) n.3997A>T c.*2050A>T (n.*2050A>T) c.*3297A>T (n.*3297A>T) c.*3373A>T (n.*3373A>T) n.3832A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967523C>T | CA2558294769 | PTEN | c.*2292C>T (n.*2292C>T) n.3998C>T c.*2051C>T (n.*2051C>T) c.*3298C>T (n.*3298C>T) c.*3374C>T (n.*3374C>T) n.3833C>T | |
10 | g.87967524C>T | CA2610049953 | PTEN | c.*2293C>T (n.*2293C>T) n.3999C>T c.*2052C>T (n.*2052C>T) c.*3299C>T (n.*3299C>T) c.*3375C>T (n.*3375C>T) n.3834C>T | gnomAD v4 |
10 | g.87967525A= | CA1926176895 | PTEN | c.*2294A= (n.*2294A=) n.4000A= c.*2053A= (n.*2053A=) c.*3300A= (n.*3300A=) c.*3376A= (n.*3376A=) n.3835A= | |
10 | g.87967525A>C | CA211260708 | PTEN | c.*2294A>C (n.*2294A>C) n.4000A>C c.*2053A>C (n.*2053A>C) c.*3300A>C (n.*3300A>C) c.*3376A>C (n.*3376A>C) n.3835A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967525A>G | CA669574959 | PTEN | c.*2294A>G (n.*2294A>G) n.4000A>G c.*2053A>G (n.*2053A>G) c.*3300A>G (n.*3300A>G) c.*3376A>G (n.*3376A>G) n.3835A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967526T>C | CA211260720 | PTEN | c.*2295T>C (n.*2295T>C) n.4001T>C c.*2054T>C (n.*2054T>C) c.*3301T>C (n.*3301T>C) c.*3377T>C (n.*3377T>C) n.3836T>C | dbSNP |
10 | g.87967526T= | CA1926176899 | PTEN | c.*2295T= (n.*2295T=) n.4001T= c.*2054T= (n.*2054T=) c.*3301T= (n.*3301T=) c.*3377T= (n.*3377T=) n.3836T= | |
10 | g.87967532T>C | CA2610049954 | PTEN | c.*2301T>C (n.*2301T>C) n.4007T>C c.*2060T>C (n.*2060T>C) c.*3307T>C (n.*3307T>C) c.*3383T>C (n.*3383T>C) n.3842T>C | gnomAD v4 |
10 | g.87967533T>A | CA10636802 | PTEN | c.*2302T>A (n.*2302T>A) n.4008T>A c.*2061T>A (n.*2061T>A) c.*3308T>A (n.*3308T>A) c.*3384T>A (n.*3384T>A) n.3843T>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.87967533T>G | CA211260736 | PTEN | c.*2302T>G (n.*2302T>G) n.4008T>G c.*2061T>G (n.*2061T>G) c.*3308T>G (n.*3308T>G) c.*3384T>G (n.*3384T>G) n.3843T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967533T= | CA1926176908 | PTEN | c.*2302T= (n.*2302T=) n.4008T= c.*2061T= (n.*2061T=) c.*3308T= (n.*3308T=) c.*3384T= (n.*3384T=) n.3843T= | |
10 | g.87967536T>A | CA2610049955 | PTEN | c.*2305T>A (n.*2305T>A) n.4011T>A c.*2064T>A (n.*2064T>A) c.*3311T>A (n.*3311T>A) c.*3387T>A (n.*3387T>A) n.3846T>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967536T>C | CA1926176916 | PTEN | c.*2305T>C (n.*2305T>C) n.4011T>C c.*2064T>C (n.*2064T>C) c.*3311T>C (n.*3311T>C) c.*3387T>C (n.*3387T>C) n.3846T>C | dbSNP |
10 | g.87967536T= | CA1926176914 | PTEN | c.*2305T= (n.*2305T=) n.4011T= c.*2064T= (n.*2064T=) c.*3311T= (n.*3311T=) c.*3387T= (n.*3387T=) n.3846T= | |
10 | g.87967537A= | CA1926176920 | PTEN | c.*2306A= (n.*2306A=) n.4012A= c.*2065A= (n.*2065A=) c.*3312A= (n.*3312A=) c.*3388A= (n.*3388A=) n.3847A= | |
10 | g.87967537A>G | CA211260739 | PTEN | c.*2306A>G (n.*2306A>G) n.4012A>G c.*2065A>G (n.*2065A>G) c.*3312A>G (n.*3312A>G) c.*3388A>G (n.*3388A>G) n.3847A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967540C>A | CA2610049956 | PTEN | c.*2309C>A (n.*2309C>A) n.4015C>A c.*2068C>A (n.*2068C>A) c.*3315C>A (n.*3315C>A) c.*3391C>A (n.*3391C>A) n.3850C>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967540C>T | CA2610049957 | PTEN | c.*2309C>T (n.*2309C>T) n.4015C>T c.*2068C>T (n.*2068C>T) c.*3315C>T (n.*3315C>T) c.*3391C>T (n.*3391C>T) n.3850C>T | gnomAD v4 |
10 | g.87967542A>G | CA2610049958 | PTEN | c.*2311A>G (n.*2311A>G) n.4017A>G c.*2070A>G (n.*2070A>G) c.*3317A>G (n.*3317A>G) c.*3393A>G (n.*3393A>G) n.3852A>G | gnomAD v4 |
10 | g.87967544C>A | CA2610049959 | PTEN | c.*2313C>A (n.*2313C>A) n.4019C>A c.*2072C>A (n.*2072C>A) c.*3319C>A (n.*3319C>A) c.*3395C>A (n.*3395C>A) n.3854C>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967544C= | CA1926176924 | PTEN | c.*2313C= (n.*2313C=) n.4019C= c.*2072C= (n.*2072C=) c.*3319C= (n.*3319C=) c.*3395C= (n.*3395C=) n.3854C= | |
10 | g.87967544C>G | CA930911282 | PTEN | c.*2313C>G (n.*2313C>G) n.4019C>G c.*2072C>G (n.*2072C>G) c.*3319C>G (n.*3319C>G) c.*3395C>G (n.*3395C>G) n.3854C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967545T>G | CA211260745 | PTEN | c.*2314T>G (n.*2314T>G) n.4020T>G c.*2073T>G (n.*2073T>G) c.*3320T>G (n.*3320T>G) c.*3396T>G (n.*3396T>G) n.3855T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967545T= | CA1926176929 | PTEN | c.*2314T= (n.*2314T=) n.4020T= c.*2073T= (n.*2073T=) c.*3320T= (n.*3320T=) c.*3396T= (n.*3396T=) n.3855T= | |
10 | g.87967546T>C | CA2610049960 | PTEN | c.*2315T>C (n.*2315T>C) n.4021T>C c.*2074T>C (n.*2074T>C) c.*3321T>C (n.*3321T>C) c.*3397T>C (n.*3397T>C) n.3856T>C | gnomAD v4 |
10 | g.87967547G>A | CA1926176937 | PTEN | c.*2316G>A (n.*2316G>A) n.4022G>A c.*2075G>A (n.*2075G>A) c.*3322G>A (n.*3322G>A) c.*3398G>A (n.*3398G>A) n.3857G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87967547G= | CA1926176933 | PTEN | c.*2316G= (n.*2316G=) n.4022G= c.*2075G= (n.*2075G=) c.*3322G= (n.*3322G=) c.*3398G= (n.*3398G=) n.3857G= | |
10 | g.87967549C>A | CA1926176947 | PTEN | c.*2318C>A (n.*2318C>A) n.4024C>A c.*2077C>A (n.*2077C>A) c.*3324C>A (n.*3324C>A) c.*3400C>A (n.*3400C>A) n.3859C>A | dbSNP |
10 | g.87967549C= | CA1926176944 | PTEN | c.*2318C= (n.*2318C=) n.4024C= c.*2077C= (n.*2077C=) c.*3324C= (n.*3324C=) c.*3400C= (n.*3400C=) n.3859C= | |
10 | g.87967549C>G | CA1926176949 | PTEN | c.*2318C>G (n.*2318C>G) n.4024C>G c.*2077C>G (n.*2077C>G) c.*3324C>G (n.*3324C>G) c.*3400C>G (n.*3400C>G) n.3859C>G | dbSNP |
10 | g.87967549C>T | CA669574974 | PTEN | c.*2318C>T (n.*2318C>T) n.4024C>T c.*2077C>T (n.*2077C>T) c.*3324C>T (n.*3324C>T) c.*3400C>T (n.*3400C>T) n.3859C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967553C>A | CA2610049961 | PTEN | c.*2322C>A (n.*2322C>A) n.4028C>A c.*2081C>A (n.*2081C>A) c.*3328C>A (n.*3328C>A) c.*3404C>A (n.*3404C>A) n.3863C>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967553C= | CA1926176951 | PTEN | c.*2322C= (n.*2322C=) n.4028C= c.*2081C= (n.*2081C=) c.*3328C= (n.*3328C=) c.*3404C= (n.*3404C=) n.3863C= | |
10 | g.87967553C>G | CA1926176952 | PTEN | c.*2322C>G (n.*2322C>G) n.4028C>G c.*2081C>G (n.*2081C>G) c.*3328C>G (n.*3328C>G) c.*3404C>G (n.*3404C>G) n.3863C>G | dbSNP |
10 | g.87967555T>A | CA2610049962 | PTEN | c.*2324T>A (n.*2324T>A) n.4030T>A c.*2083T>A (n.*2083T>A) c.*3330T>A (n.*3330T>A) c.*3406T>A (n.*3406T>A) n.3865T>A | gnomAD v4 |
10 | g.87967558A= | CA1926176954 | PTEN | c.*2327A= (n.*2327A=) n.4033A= c.*2086A= (n.*2086A=) c.*3333A= (n.*3333A=) c.*3409A= (n.*3409A=) n.3868A= | |
10 | g.87967558A>C | CA1926176956 | PTEN | c.*2327A>C (n.*2327A>C) n.4033A>C c.*2086A>C (n.*2086A>C) c.*3333A>C (n.*3333A>C) c.*3409A>C (n.*3409A>C) n.3868A>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87967558A>G | CA2500468580 | PTEN | c.*2327A>G (n.*2327A>G) n.4033A>G c.*2086A>G (n.*2086A>G) c.*3333A>G (n.*3333A>G) c.*3409A>G (n.*3409A>G) n.3868A>G | |
10 | g.87967560G>T | CA2610049963 | PTEN | c.*2329G>T (n.*2329G>T) n.4035G>T c.*2088G>T (n.*2088G>T) c.*3335G>T (n.*3335G>T) c.*3411G>T (n.*3411G>T) n.3870G>T | gnomAD v4 |
10 | g.87967562T>C | CA2610049964 | PTEN | c.*2331T>C (n.*2331T>C) n.4037T>C c.*2090T>C (n.*2090T>C) c.*3337T>C (n.*3337T>C) c.*3413T>C (n.*3413T>C) n.3872T>C | gnomAD v4 |
10 | g.87967564A= | CA1926176958 | PTEN | c.*2333A= (n.*2333A=) n.4039A= c.*2092A= (n.*2092A=) c.*3339A= (n.*3339A=) c.*3415A= (n.*3415A=) n.3874A= | |
10 | g.87967564A>G | CA211260750 | PTEN | c.*2333A>G (n.*2333A>G) n.4039A>G c.*2092A>G (n.*2092A>G) c.*3339A>G (n.*3339A>G) c.*3415A>G (n.*3415A>G) n.3874A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87967565A>G | CA2610049965 | PTEN | c.*2334A>G (n.*2334A>G) n.4040A>G c.*2093A>G (n.*2093A>G) c.*3340A>G (n.*3340A>G) c.*3416A>G (n.*3416A>G) n.3875A>G | gnomAD v4 |
10 | g.87967568T>C | CA1926176961 | PTEN | c.*2337T>C (n.*2337T>C) n.4043T>C c.*2096T>C (n.*2096T>C) c.*3343T>C (n.*3343T>C) c.*3419T>C (n.*3419T>C) n.3878T>C | dbSNP |
10 | g.87967568T= | CA1926176963 | PTEN | c.*2337T= (n.*2337T=) n.4043T= c.*2096T= (n.*2096T=) c.*3343T= (n.*3343T=) c.*3419T= (n.*3419T=) n.3878T= |