Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*141-51_*141-16del (n.*141-51_*141-16del)
n.1960-51_1960-16del
n.2194-51_2194-16del
n.1571-51_1571-16del
n.439-51_439-16del
c.729-51_729-16del
c.*837-51_*837-16del (n.*837-51_*837-16del)
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c.*913-51_*913-16del (n.*913-51_*913-16del)
c.723-51_723-16del
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n.1372-51_1372-16del
gnomAD v4
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n.1537-51_1537-15del
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n.1960-51_1960-15del
n.2194-51_2194-15del
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n.439-51_439-15del
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c.723-51_723-15del
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n.1372-51_1372-15del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.439-51_439-14del
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n.1372-51_1372-14del
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1372-51_1372-13del
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1537-51_1537-12del
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n.1960-51_1960-12del
n.2194-51_2194-12del
n.1571-51_1571-12del
n.439-51_439-12del
c.729-51_729-12del
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n.1372-51_1372-12del
10g.87960843A=CA1926189876PTENc.895-51A= (n.895-51A=)
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n.1372-51A=
10g.87960843A>GCA2722383051PTENc.895-51A>G (n.895-51A>G)
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n.1537-51A>G
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c.723-51A>G
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n.1372-51A>G
dbSNP
10g.87960843A>TCA1926189877PTENc.895-51A>T (n.895-51A>T)
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n.1537-51A>T
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n.439-51A>T
c.729-51A>T
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c.723-51A>T
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n.1372-51A>T
dbSNP gnomAD v4
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n.1537-48_1537-44del
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n.2194-48_2194-44del
n.1571-48_1571-44del
n.439-48_439-44del
c.729-48_729-44del
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c.723-48_723-44del
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c.706-48_706-44del (n.706-48_706-44del)
n.1372-48_1372-44del
gnomAD v4
10g.87960843_87960861delCA2610047631PTENc.895-51_895-33del (n.895-51_895-33del)
c.802-51_802-33del (n.802-51_802-33del)
n.1537-51_1537-33del
c.*632-51_*632-33del (n.*632-51_*632-33del)
c.757-51_757-33del (n.757-51_757-33del)
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n.1960-51_1960-33del
n.2194-51_2194-33del
n.1571-51_1571-33del
n.439-51_439-33del
c.729-51_729-33del
c.*837-51_*837-33del (n.*837-51_*837-33del)
c.*388-51_*388-33del (n.*388-51_*388-33del)
c.*913-51_*913-33del (n.*913-51_*913-33del)
c.723-51_723-33del
c.1321-51_1321-33del (n.1321-51_1321-33del)
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c.211-51_211-33del (n.211-51_211-33del)
c.706-51_706-33del (n.706-51_706-33del)
n.1372-51_1372-33del
gnomAD v4
10g.87960843_87960876delCA930923830PTENc.895-51_895-18del (n.895-51_895-18del)
c.802-51_802-18del (n.802-51_802-18del)
n.1537-51_1537-18del
c.*632-51_*632-18del (n.*632-51_*632-18del)
c.757-51_757-18del (n.757-51_757-18del)
c.*141-51_*141-18del (n.*141-51_*141-18del)
n.1960-51_1960-18del
n.2194-51_2194-18del
n.1571-51_1571-18del
n.439-51_439-18del
c.729-51_729-18del
c.*837-51_*837-18del (n.*837-51_*837-18del)
c.*388-51_*388-18del (n.*388-51_*388-18del)
c.*913-51_*913-18del (n.*913-51_*913-18del)
c.723-51_723-18del
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c.229-51_229-18del (n.229-51_229-18del)
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c.706-51_706-18del (n.706-51_706-18del)
n.1372-51_1372-18del
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87960844A>GCA2722439065PTENc.895-50A>G (n.895-50A>G)
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n.1537-50A>G
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n.1960-50A>G
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n.1571-50A>G
n.439-50A>G
c.729-50A>G
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c.723-50A>G
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n.1372-50A>G
dbSNP
10g.87960844A>TCA2722439090PTENc.895-50A>T (n.895-50A>T)
c.802-50A>T (n.802-50A>T)
n.1537-50A>T
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n.1960-50A>T
n.2194-50A>T
n.1571-50A>T
n.439-50A>T
c.729-50A>T
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c.723-50A>T
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c.706-50A>T (n.706-50A>T)
n.1372-50A>T
dbSNP
10g.87960845T>ACA2722367312PTENc.895-49T>A (n.895-49T>A)
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n.1537-49T>A
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n.1960-49T>A
n.2194-49T>A
n.1571-49T>A
n.439-49T>A
c.729-49T>A
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c.723-49T>A
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n.1372-49T>A
dbSNP
10g.87960845T>CCA1926189879PTENc.895-49T>C (n.895-49T>C)
c.802-49T>C (n.802-49T>C)
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n.1960-49T>C
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n.1571-49T>C
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c.723-49T>C
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n.1372-49T>C
dbSNP
10g.87960845T=CA1926189878PTENc.895-49T= (n.895-49T=)
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n.1372-49T=
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c.729-47A>C
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n.1372-47A>C
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n.1372-47A>G
dbSNP
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dbSNP
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c.211-46A= (n.211-46A=)
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10g.87960848A>CCA930923834PTENc.895-46A>C (n.895-46A>C)
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n.1537-46A>C
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n.1960-46A>C
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n.439-46A>C
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c.*388-46A>C (n.*388-46A>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched