Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.87960693T>A | CA1926189805 | PTEN | c.895-201T>A (n.895-201T>A) c.802-201T>A (n.802-201T>A) n.1537-201T>A c.*632-201T>A (n.*632-201T>A) c.757-201T>A (n.757-201T>A) c.*141-201T>A (n.*141-201T>A) n.1960-201T>A n.2194-201T>A n.1571-201T>A n.439-201T>A c.729-201T>A c.*837-201T>A (n.*837-201T>A) c.*388-201T>A (n.*388-201T>A) c.*913-201T>A (n.*913-201T>A) c.723-201T>A c.1321-201T>A (n.1321-201T>A) c.229-201T>A (n.229-201T>A) c.211-201T>A (n.211-201T>A) c.706-201T>A (n.706-201T>A) n.1372-201T>A | dbSNP |
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10 | g.87960732_87960734delinsCTT | CA1926189824 | PTEN | c.895-162_895-160delinsCTT (n.895-162_895-160delinsCTT) c.802-162_802-160delinsCTT (n.802-162_802-160delinsCTT) n.1537-162_1537-160delinsCTT c.*632-162_*632-160delinsCTT (n.*632-162_*632-160delinsCTT) c.757-162_757-160delinsCTT (n.757-162_757-160delinsCTT) c.*141-162_*141-160delinsCTT (n.*141-162_*141-160delinsCTT) n.1960-162_1960-160delinsCTT n.2194-162_2194-160delinsCTT n.1571-162_1571-160delinsCTT n.439-162_439-160delinsCTT c.729-162_729-160delinsCTT c.*837-162_*837-160delinsCTT (n.*837-162_*837-160delinsCTT) c.*388-162_*388-160delinsCTT (n.*388-162_*388-160delinsCTT) c.*913-162_*913-160delinsCTT (n.*913-162_*913-160delinsCTT) c.723-162_723-160delinsCTT c.1321-162_1321-160delinsCTT (n.1321-162_1321-160delinsCTT) c.229-162_229-160delinsCTT (n.229-162_229-160delinsCTT) c.211-162_211-160delinsCTT (n.211-162_211-160delinsCTT) c.706-162_706-160delinsCTT (n.706-162_706-160delinsCTT) n.1372-162_1372-160delinsCTT | |
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