Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.69485420A>G | CA2722294489 | TSPAN15 | c.357+205A>G (n.357+205A>G) c.84+205A>G (n.84+205A>G) n.127+205A>G c.97-10174A>G (n.97-10174A>G) c.285+205A>G (n.285+205A>G) n.487+205A>G n.485+205A>G n.488+205A>G | dbSNP |
10 | g.69485422G>T | CA2741104675 | TSPAN15 | c.357+207G>T (n.357+207G>T) c.84+207G>T (n.84+207G>T) n.127+207G>T c.97-10172G>T (n.97-10172G>T) c.285+207G>T (n.285+207G>T) n.487+207G>T n.485+207G>T n.488+207G>T | |
10 | g.69485423G>A | CA593844976 | TSPAN15 | c.357+208G>A (n.357+208G>A) c.84+208G>A (n.84+208G>A) n.127+208G>A c.97-10171G>A (n.97-10171G>A) c.285+208G>A (n.285+208G>A) n.487+208G>A n.485+208G>A n.488+208G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485423G= | CA1917818754 | TSPAN15 | c.357+208G= (n.357+208G=) c.84+208G= (n.84+208G=) n.127+208G= c.97-10171G= (n.97-10171G=) c.285+208G= (n.285+208G=) n.487+208G= n.485+208G= n.488+208G= | |
10 | g.69485424G>A | CA1917818759 | TSPAN15 | c.357+209G>A (n.357+209G>A) c.84+209G>A (n.84+209G>A) n.127+209G>A c.97-10170G>A (n.97-10170G>A) c.285+209G>A (n.285+209G>A) n.487+209G>A n.485+209G>A n.488+209G>A | dbSNP |
10 | g.69485424G= | CA1917818757 | TSPAN15 | c.357+209G= (n.357+209G=) c.84+209G= (n.84+209G=) n.127+209G= c.97-10170G= (n.97-10170G=) c.285+209G= (n.285+209G=) n.487+209G= n.485+209G= n.488+209G= | |
10 | g.69485429C= | CA1917818760 | TSPAN15 | c.357+214C= (n.357+214C=) c.84+214C= (n.84+214C=) n.127+214C= c.97-10165C= (n.97-10165C=) c.285+214C= (n.285+214C=) n.487+214C= n.485+214C= n.488+214C= | |
10 | g.69485429C>T | CA1917818761 | TSPAN15 | c.357+214C>T (n.357+214C>T) c.84+214C>T (n.84+214C>T) n.127+214C>T c.97-10165C>T (n.97-10165C>T) c.285+214C>T (n.285+214C>T) n.487+214C>T n.485+214C>T n.488+214C>T | dbSNP |
10 | g.69485430C>A | CA2501039216 | TSPAN15 | c.357+215C>A (n.357+215C>A) c.84+215C>A (n.84+215C>A) n.127+215C>A c.97-10164C>A (n.97-10164C>A) c.285+215C>A (n.285+215C>A) n.487+215C>A n.485+215C>A n.488+215C>A | |
10 | g.69485430C= | CA1917818763 | TSPAN15 | c.357+215C= (n.357+215C=) c.84+215C= (n.84+215C=) n.127+215C= c.97-10164C= (n.97-10164C=) c.285+215C= (n.285+215C=) n.487+215C= n.485+215C= n.488+215C= | |
10 | g.69485430C>T | CA593844978 | TSPAN15 | c.357+215C>T (n.357+215C>T) c.84+215C>T (n.84+215C>T) n.127+215C>T c.97-10164C>T (n.97-10164C>T) c.285+215C>T (n.285+215C>T) n.487+215C>T n.485+215C>T n.488+215C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.69485431G>A | CA209260836 | TSPAN15 | c.357+216G>A (n.357+216G>A) c.84+216G>A (n.84+216G>A) n.127+216G>A c.97-10163G>A (n.97-10163G>A) c.285+216G>A (n.285+216G>A) n.487+216G>A n.485+216G>A n.488+216G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485431G= | CA1917818768 | TSPAN15 | c.357+216G= (n.357+216G=) c.84+216G= (n.84+216G=) n.127+216G= c.97-10163G= (n.97-10163G=) c.285+216G= (n.285+216G=) n.487+216G= n.485+216G= n.488+216G= | |
10 | g.69485433G>A | CA667922381 | TSPAN15 | c.357+218G>A (n.357+218G>A) c.84+218G>A (n.84+218G>A) n.127+218G>A c.97-10161G>A (n.97-10161G>A) c.285+218G>A (n.285+218G>A) n.487+218G>A n.485+218G>A n.488+218G>A | dbSNP |
10 | g.69485433G= | CA1917818770 | TSPAN15 | c.357+218G= (n.357+218G=) c.84+218G= (n.84+218G=) n.127+218G= c.97-10161G= (n.97-10161G=) c.285+218G= (n.285+218G=) n.487+218G= n.485+218G= n.488+218G= | |
10 | g.69485444A= | CA1917818772 | TSPAN15 | c.357+229A= (n.357+229A=) c.84+229A= (n.84+229A=) n.127+229A= c.97-10150A= (n.97-10150A=) c.285+229A= (n.285+229A=) n.487+229A= n.485+229A= n.488+229A= | |
10 | g.69485444A>G | CA1917818773 | TSPAN15 | c.357+229A>G (n.357+229A>G) c.84+229A>G (n.84+229A>G) n.127+229A>G c.97-10150A>G (n.97-10150A>G) c.285+229A>G (n.285+229A>G) n.487+229A>G n.485+229A>G n.488+229A>G | dbSNP |
10 | g.69485446A= | CA1917818775 | TSPAN15 | c.357+231A= (n.357+231A=) c.84+231A= (n.84+231A=) n.127+231A= c.97-10148A= (n.97-10148A=) c.285+231A= (n.285+231A=) n.487+231A= n.485+231A= n.488+231A= | |
10 | g.69485446A>C | CA929626967 | TSPAN15 | c.357+231A>C (n.357+231A>C) c.84+231A>C (n.84+231A>C) n.127+231A>C c.97-10148A>C (n.97-10148A>C) c.285+231A>C (n.285+231A>C) n.487+231A>C n.485+231A>C n.488+231A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485449G>C | CA593844980 | TSPAN15 | c.357+234G>C (n.357+234G>C) c.84+234G>C (n.84+234G>C) n.127+234G>C c.97-10145G>C (n.97-10145G>C) c.285+234G>C (n.285+234G>C) n.487+234G>C n.485+234G>C n.488+234G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485449G= | CA1917818777 | TSPAN15 | c.357+234G= (n.357+234G=) c.84+234G= (n.84+234G=) n.127+234G= c.97-10145G= (n.97-10145G=) c.285+234G= (n.285+234G=) n.487+234G= n.485+234G= n.488+234G= | |
10 | g.69485450A= | CA1917818779 | TSPAN15 | c.357+235A= (n.357+235A=) c.84+235A= (n.84+235A=) n.127+235A= c.97-10144A= (n.97-10144A=) c.285+235A= (n.285+235A=) n.487+235A= n.485+235A= n.488+235A= | |
10 | g.69485450A>C | CA1917818780 | TSPAN15 | c.357+235A>C (n.357+235A>C) c.84+235A>C (n.84+235A>C) n.127+235A>C c.97-10144A>C (n.97-10144A>C) c.285+235A>C (n.285+235A>C) n.487+235A>C n.485+235A>C n.488+235A>C | dbSNP |
10 | g.69485451G>C | CA1917818782 | TSPAN15 | c.357+236G>C (n.357+236G>C) c.84+236G>C (n.84+236G>C) n.127+236G>C c.97-10143G>C (n.97-10143G>C) c.285+236G>C (n.285+236G>C) n.487+236G>C n.485+236G>C n.488+236G>C | dbSNP |
10 | g.69485451G= | CA1917818781 | TSPAN15 | c.357+236G= (n.357+236G=) c.84+236G= (n.84+236G=) n.127+236G= c.97-10143G= (n.97-10143G=) c.285+236G= (n.285+236G=) n.487+236G= n.485+236G= n.488+236G= | |
10 | g.69485454A>C | CA2588835827 | TSPAN15 | c.357+239A>C (n.357+239A>C) c.84+239A>C (n.84+239A>C) n.127+239A>C c.97-10140A>C (n.97-10140A>C) c.285+239A>C (n.285+239A>C) n.487+239A>C n.485+239A>C n.488+239A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485455G>C | CA1917818785 | TSPAN15 | c.357+240G>C (n.357+240G>C) c.84+240G>C (n.84+240G>C) n.127+240G>C c.97-10139G>C (n.97-10139G>C) c.285+240G>C (n.285+240G>C) n.487+240G>C n.485+240G>C n.488+240G>C | dbSNP |
10 | g.69485455G= | CA1917818784 | TSPAN15 | c.357+240G= (n.357+240G=) c.84+240G= (n.84+240G=) n.127+240G= c.97-10139G= (n.97-10139G=) c.285+240G= (n.285+240G=) n.487+240G= n.485+240G= n.488+240G= | |
10 | g.69485459A= | CA1917818787 | TSPAN15 | c.357+244A= (n.357+244A=) c.84+244A= (n.84+244A=) n.127+244A= c.97-10135A= (n.97-10135A=) c.285+244A= (n.285+244A=) n.487+244A= n.485+244A= n.488+244A= | |
10 | g.69485459A>T | CA209260842 | TSPAN15 | c.357+244A>T (n.357+244A>T) c.84+244A>T (n.84+244A>T) n.127+244A>T c.97-10135A>T (n.97-10135A>T) c.285+244A>T (n.285+244A>T) n.487+244A>T n.485+244A>T n.488+244A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485460G= | CA1917818788 | TSPAN15 | c.357+245G= (n.357+245G=) c.84+245G= (n.84+245G=) n.127+245G= c.97-10134G= (n.97-10134G=) c.285+245G= (n.285+245G=) n.487+245G= n.485+245G= n.488+245G= | |
10 | g.69485460G>T | CA209260844 | TSPAN15 | c.357+245G>T (n.357+245G>T) c.84+245G>T (n.84+245G>T) n.127+245G>T c.97-10134G>T (n.97-10134G>T) c.285+245G>T (n.285+245G>T) n.487+245G>T n.485+245G>T n.488+245G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485468C= | CA1917818790 | TSPAN15 | c.357+253C= (n.357+253C=) c.84+253C= (n.84+253C=) n.127+253C= c.97-10126C= (n.97-10126C=) c.285+253C= (n.285+253C=) n.487+253C= n.485+253C= n.488+253C= | |
10 | g.69485468C>T | CA929626972 | TSPAN15 | c.357+253C>T (n.357+253C>T) c.84+253C>T (n.84+253C>T) n.127+253C>T c.97-10126C>T (n.97-10126C>T) c.285+253C>T (n.285+253C>T) n.487+253C>T n.485+253C>T n.488+253C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485471G>A | CA2722294504 | TSPAN15 | c.357+256G>A (n.357+256G>A) c.84+256G>A (n.84+256G>A) n.127+256G>A c.97-10123G>A (n.97-10123G>A) c.285+256G>A (n.285+256G>A) n.487+256G>A n.485+256G>A n.488+256G>A | dbSNP |
10 | g.69485475A= | CA1917818792 | TSPAN15 | c.357+260A= (n.357+260A=) c.84+260A= (n.84+260A=) n.127+260A= c.97-10119A= (n.97-10119A=) c.285+260A= (n.285+260A=) n.487+260A= n.485+260A= n.488+260A= | |
10 | g.69485475A>G | CA209260849 | TSPAN15 | c.357+260A>G (n.357+260A>G) c.84+260A>G (n.84+260A>G) n.127+260A>G c.97-10119A>G (n.97-10119A>G) c.285+260A>G (n.285+260A>G) n.487+260A>G n.485+260A>G n.488+260A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485476G>A | CA2722294510 | TSPAN15 | c.357+261G>A (n.357+261G>A) c.84+261G>A (n.84+261G>A) n.127+261G>A c.97-10118G>A (n.97-10118G>A) c.285+261G>A (n.285+261G>A) n.487+261G>A n.485+261G>A n.488+261G>A | dbSNP |
10 | g.69485483T>C | CA1917818795 | TSPAN15 | c.357+268T>C (n.357+268T>C) c.84+268T>C (n.84+268T>C) n.127+268T>C c.97-10111T>C (n.97-10111T>C) c.285+268T>C (n.285+268T>C) n.487+268T>C n.485+268T>C n.488+268T>C | dbSNP |
10 | g.69485483T= | CA1917818794 | TSPAN15 | c.357+268T= (n.357+268T=) c.84+268T= (n.84+268T=) n.127+268T= c.97-10111T= (n.97-10111T=) c.285+268T= (n.285+268T=) n.487+268T= n.485+268T= n.488+268T= | |
10 | g.69485484G>A | CA209260851 | TSPAN15 | c.357+269G>A (n.357+269G>A) c.84+269G>A (n.84+269G>A) n.127+269G>A c.97-10110G>A (n.97-10110G>A) c.285+269G>A (n.285+269G>A) n.487+269G>A n.485+269G>A n.488+269G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485484G= | CA1917818797 | TSPAN15 | c.357+269G= (n.357+269G=) c.84+269G= (n.84+269G=) n.127+269G= c.97-10110G= (n.97-10110G=) c.285+269G= (n.285+269G=) n.487+269G= n.485+269G= n.488+269G= | |
10 | g.69485487C= | CA1917818800 | TSPAN15 | c.357+272C= (n.357+272C=) c.84+272C= (n.84+272C=) n.127+272C= c.97-10107C= (n.97-10107C=) c.285+272C= (n.285+272C=) n.487+272C= n.485+272C= n.488+272C= | |
10 | g.69485487C>G | CA209260852 | TSPAN15 | c.357+272C>G (n.357+272C>G) c.84+272C>G (n.84+272C>G) n.127+272C>G c.97-10107C>G (n.97-10107C>G) c.285+272C>G (n.285+272C>G) n.487+272C>G n.485+272C>G n.488+272C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.69485489G= | CA1917818802 | TSPAN15 | c.357+274G= (n.357+274G=) c.84+274G= (n.84+274G=) n.127+274G= c.97-10105G= (n.97-10105G=) c.285+274G= (n.285+274G=) n.487+274G= n.485+274G= n.488+274G= | |
10 | g.69485492A= | CA1917818803 | TSPAN15 | c.357+277A= (n.357+277A=) c.84+277A= (n.84+277A=) n.127+277A= c.97-10102A= (n.97-10102A=) c.285+277A= (n.285+277A=) n.487+277A= n.485+277A= n.488+277A= | |
10 | g.69485492A>G | CA1917818804 | TSPAN15 | c.357+277A>G (n.357+277A>G) c.84+277A>G (n.84+277A>G) n.127+277A>G c.97-10102A>G (n.97-10102A>G) c.285+277A>G (n.285+277A>G) n.487+277A>G n.485+277A>G n.488+277A>G | dbSNP |
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10 | g.69485494G= | CA1917818806 | TSPAN15 | c.357+279G= (n.357+279G=) c.84+279G= (n.84+279G=) n.127+279G= c.97-10100G= (n.97-10100G=) c.285+279G= (n.285+279G=) n.487+279G= n.485+279G= n.488+279G= |