Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.69485377T>G | CA1917818717 | TSPAN15 | c.357+162T>G (n.357+162T>G) c.84+162T>G (n.84+162T>G) n.127+162T>G c.97-10217T>G (n.97-10217T>G) c.285+162T>G (n.285+162T>G) n.487+162T>G n.485+162T>G n.488+162T>G | dbSNP |
10 | g.69485377T= | CA1917818716 | TSPAN15 | c.357+162T= (n.357+162T=) c.84+162T= (n.84+162T=) n.127+162T= c.97-10217T= (n.97-10217T=) c.285+162T= (n.285+162T=) n.487+162T= n.485+162T= n.488+162T= | |
10 | g.69485383A= | CA1917818718 | TSPAN15 | c.357+168A= (n.357+168A=) c.84+168A= (n.84+168A=) n.127+168A= c.97-10211A= (n.97-10211A=) c.285+168A= (n.285+168A=) n.487+168A= n.485+168A= n.488+168A= | |
10 | g.69485383A>G | CA1917818719 | TSPAN15 | c.357+168A>G (n.357+168A>G) c.84+168A>G (n.84+168A>G) n.127+168A>G c.97-10211A>G (n.97-10211A>G) c.285+168A>G (n.285+168A>G) n.487+168A>G n.485+168A>G n.488+168A>G | dbSNP |
10 | g.69485385T>C | CA2788416731 | TSPAN15 | c.357+170T>C (n.357+170T>C) c.84+170T>C (n.84+170T>C) n.127+170T>C c.97-10209T>C (n.97-10209T>C) c.285+170T>C (n.285+170T>C) n.487+170T>C n.485+170T>C n.488+170T>C | |
10 | g.69485385T>G | CA1917818722 | TSPAN15 | c.357+170T>G (n.357+170T>G) c.84+170T>G (n.84+170T>G) n.127+170T>G c.97-10209T>G (n.97-10209T>G) c.285+170T>G (n.285+170T>G) n.487+170T>G n.485+170T>G n.488+170T>G | dbSNP |
10 | g.69485385T= | CA1917818721 | TSPAN15 | c.357+170T= (n.357+170T=) c.84+170T= (n.84+170T=) n.127+170T= c.97-10209T= (n.97-10209T=) c.285+170T= (n.285+170T=) n.487+170T= n.485+170T= n.488+170T= | |
10 | g.69485386G>A | CA929626946 | TSPAN15 | c.357+171G>A (n.357+171G>A) c.84+171G>A (n.84+171G>A) n.127+171G>A c.97-10208G>A (n.97-10208G>A) c.285+171G>A (n.285+171G>A) n.487+171G>A n.485+171G>A n.488+171G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485386G= | CA1917818724 | TSPAN15 | c.357+171G= (n.357+171G=) c.84+171G= (n.84+171G=) n.127+171G= c.97-10208G= (n.97-10208G=) c.285+171G= (n.285+171G=) n.487+171G= n.485+171G= n.488+171G= | |
10 | g.69485390C>A | CA209260817 | TSPAN15 | c.357+175C>A (n.357+175C>A) c.84+175C>A (n.84+175C>A) n.127+175C>A c.97-10204C>A (n.97-10204C>A) c.285+175C>A (n.285+175C>A) n.487+175C>A n.485+175C>A n.488+175C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485390C= | CA1917818726 | TSPAN15 | c.357+175C= (n.357+175C=) c.84+175C= (n.84+175C=) n.127+175C= c.97-10204C= (n.97-10204C=) c.285+175C= (n.285+175C=) n.487+175C= n.485+175C= n.488+175C= | |
10 | g.69485392A>G | CA2722294136 | TSPAN15 | c.357+177A>G (n.357+177A>G) c.84+177A>G (n.84+177A>G) n.127+177A>G c.97-10202A>G (n.97-10202A>G) c.285+177A>G (n.285+177A>G) n.487+177A>G n.485+177A>G n.488+177A>G | dbSNP |
10 | g.69485393G>A | CA1917818730 | TSPAN15 | c.357+178G>A (n.357+178G>A) c.84+178G>A (n.84+178G>A) n.127+178G>A c.97-10201G>A (n.97-10201G>A) c.285+178G>A (n.285+178G>A) n.487+178G>A n.485+178G>A n.488+178G>A | dbSNP |
10 | g.69485393G= | CA1917818729 | TSPAN15 | c.357+178G= (n.357+178G=) c.84+178G= (n.84+178G=) n.127+178G= c.97-10201G= (n.97-10201G=) c.285+178G= (n.285+178G=) n.487+178G= n.485+178G= n.488+178G= | |
10 | g.69485396G>T | CA2788416732 | TSPAN15 | c.357+181G>T (n.357+181G>T) c.84+181G>T (n.84+181G>T) n.127+181G>T c.97-10198G>T (n.97-10198G>T) c.285+181G>T (n.285+181G>T) n.487+181G>T n.485+181G>T n.488+181G>T | |
10 | g.69485398C>T | CA2722294139 | TSPAN15 | c.357+183C>T (n.357+183C>T) c.84+183C>T (n.84+183C>T) n.127+183C>T c.97-10196C>T (n.97-10196C>T) c.285+183C>T (n.285+183C>T) n.487+183C>T n.485+183C>T n.488+183C>T | dbSNP |
10 | g.69485399A= | CA1917818733 | TSPAN15 | c.357+184A= (n.357+184A=) c.84+184A= (n.84+184A=) n.127+184A= c.97-10195A= (n.97-10195A=) c.285+184A= (n.285+184A=) n.487+184A= n.485+184A= n.488+184A= | |
10 | g.69485399A>G | CA209260822 | TSPAN15 | c.357+184A>G (n.357+184A>G) c.84+184A>G (n.84+184A>G) n.127+184A>G c.97-10195A>G (n.97-10195A>G) c.285+184A>G (n.285+184A>G) n.487+184A>G n.485+184A>G n.488+184A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485401G>T | CA2504206935 | TSPAN15 | c.357+186G>T (n.357+186G>T) c.84+186G>T (n.84+186G>T) n.127+186G>T c.97-10193G>T (n.97-10193G>T) c.285+186G>T (n.285+186G>T) n.487+186G>T n.485+186G>T n.488+186G>T | |
10 | g.69485406C= | CA1917818736 | TSPAN15 | c.357+191C= (n.357+191C=) c.84+191C= (n.84+191C=) n.127+191C= c.97-10188C= (n.97-10188C=) c.285+191C= (n.285+191C=) n.487+191C= n.485+191C= n.488+191C= | |
10 | g.69485406C>T | CA209260825 | TSPAN15 | c.357+191C>T (n.357+191C>T) c.84+191C>T (n.84+191C>T) n.127+191C>T c.97-10188C>T (n.97-10188C>T) c.285+191C>T (n.285+191C>T) n.487+191C>T n.485+191C>T n.488+191C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485407G>A | CA209260829 | TSPAN15 | c.357+192G>A (n.357+192G>A) c.84+192G>A (n.84+192G>A) n.127+192G>A c.97-10187G>A (n.97-10187G>A) c.285+192G>A (n.285+192G>A) n.487+192G>A n.485+192G>A n.488+192G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485407G= | CA1917818741 | TSPAN15 | c.357+192G= (n.357+192G=) c.84+192G= (n.84+192G=) n.127+192G= c.97-10187G= (n.97-10187G=) c.285+192G= (n.285+192G=) n.487+192G= n.485+192G= n.488+192G= | |
10 | g.69485409C= | CA1917818746 | TSPAN15 | c.357+194C= (n.357+194C=) c.84+194C= (n.84+194C=) n.127+194C= c.97-10185C= (n.97-10185C=) c.285+194C= (n.285+194C=) n.487+194C= n.485+194C= n.488+194C= | |
10 | g.69485409C>T | CA209260832 | TSPAN15 | c.357+194C>T (n.357+194C>T) c.84+194C>T (n.84+194C>T) n.127+194C>T c.97-10185C>T (n.97-10185C>T) c.285+194C>T (n.285+194C>T) n.487+194C>T n.485+194C>T n.488+194C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485416G>A | CA667922377 | TSPAN15 | c.357+201G>A (n.357+201G>A) c.84+201G>A (n.84+201G>A) n.127+201G>A c.97-10178G>A (n.97-10178G>A) c.285+201G>A (n.285+201G>A) n.487+201G>A n.485+201G>A n.488+201G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485416G= | CA1917818748 | TSPAN15 | c.357+201G= (n.357+201G=) c.84+201G= (n.84+201G=) n.127+201G= c.97-10178G= (n.97-10178G=) c.285+201G= (n.285+201G=) n.487+201G= n.485+201G= n.488+201G= | |
10 | g.69485417G>A | CA2722294458 | TSPAN15 | c.357+202G>A (n.357+202G>A) c.84+202G>A (n.84+202G>A) n.127+202G>A c.97-10177G>A (n.97-10177G>A) c.285+202G>A (n.285+202G>A) n.487+202G>A n.485+202G>A n.488+202G>A | dbSNP |
10 | g.69485418A= | CA1917818751 | TSPAN15 | c.357+203A= (n.357+203A=) c.84+203A= (n.84+203A=) n.127+203A= c.97-10176A= (n.97-10176A=) c.285+203A= (n.285+203A=) n.487+203A= n.485+203A= n.488+203A= | |
10 | g.69485418A>C | CA593844974 | TSPAN15 | c.357+203A>C (n.357+203A>C) c.84+203A>C (n.84+203A>C) n.127+203A>C c.97-10176A>C (n.97-10176A>C) c.285+203A>C (n.285+203A>C) n.487+203A>C n.485+203A>C n.488+203A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485420A>G | CA2722294489 | TSPAN15 | c.357+205A>G (n.357+205A>G) c.84+205A>G (n.84+205A>G) n.127+205A>G c.97-10174A>G (n.97-10174A>G) c.285+205A>G (n.285+205A>G) n.487+205A>G n.485+205A>G n.488+205A>G | dbSNP |
10 | g.69485422G>T | CA2741104675 | TSPAN15 | c.357+207G>T (n.357+207G>T) c.84+207G>T (n.84+207G>T) n.127+207G>T c.97-10172G>T (n.97-10172G>T) c.285+207G>T (n.285+207G>T) n.487+207G>T n.485+207G>T n.488+207G>T | |
10 | g.69485423G>A | CA593844976 | TSPAN15 | c.357+208G>A (n.357+208G>A) c.84+208G>A (n.84+208G>A) n.127+208G>A c.97-10171G>A (n.97-10171G>A) c.285+208G>A (n.285+208G>A) n.487+208G>A n.485+208G>A n.488+208G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485423G= | CA1917818754 | TSPAN15 | c.357+208G= (n.357+208G=) c.84+208G= (n.84+208G=) n.127+208G= c.97-10171G= (n.97-10171G=) c.285+208G= (n.285+208G=) n.487+208G= n.485+208G= n.488+208G= | |
10 | g.69485424G>A | CA1917818759 | TSPAN15 | c.357+209G>A (n.357+209G>A) c.84+209G>A (n.84+209G>A) n.127+209G>A c.97-10170G>A (n.97-10170G>A) c.285+209G>A (n.285+209G>A) n.487+209G>A n.485+209G>A n.488+209G>A | dbSNP |
10 | g.69485424G= | CA1917818757 | TSPAN15 | c.357+209G= (n.357+209G=) c.84+209G= (n.84+209G=) n.127+209G= c.97-10170G= (n.97-10170G=) c.285+209G= (n.285+209G=) n.487+209G= n.485+209G= n.488+209G= | |
10 | g.69485429C= | CA1917818760 | TSPAN15 | c.357+214C= (n.357+214C=) c.84+214C= (n.84+214C=) n.127+214C= c.97-10165C= (n.97-10165C=) c.285+214C= (n.285+214C=) n.487+214C= n.485+214C= n.488+214C= | |
10 | g.69485429C>T | CA1917818761 | TSPAN15 | c.357+214C>T (n.357+214C>T) c.84+214C>T (n.84+214C>T) n.127+214C>T c.97-10165C>T (n.97-10165C>T) c.285+214C>T (n.285+214C>T) n.487+214C>T n.485+214C>T n.488+214C>T | dbSNP |
10 | g.69485430C>A | CA2501039216 | TSPAN15 | c.357+215C>A (n.357+215C>A) c.84+215C>A (n.84+215C>A) n.127+215C>A c.97-10164C>A (n.97-10164C>A) c.285+215C>A (n.285+215C>A) n.487+215C>A n.485+215C>A n.488+215C>A | |
10 | g.69485430C= | CA1917818763 | TSPAN15 | c.357+215C= (n.357+215C=) c.84+215C= (n.84+215C=) n.127+215C= c.97-10164C= (n.97-10164C=) c.285+215C= (n.285+215C=) n.487+215C= n.485+215C= n.488+215C= | |
10 | g.69485430C>T | CA593844978 | TSPAN15 | c.357+215C>T (n.357+215C>T) c.84+215C>T (n.84+215C>T) n.127+215C>T c.97-10164C>T (n.97-10164C>T) c.285+215C>T (n.285+215C>T) n.487+215C>T n.485+215C>T n.488+215C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.69485431G>A | CA209260836 | TSPAN15 | c.357+216G>A (n.357+216G>A) c.84+216G>A (n.84+216G>A) n.127+216G>A c.97-10163G>A (n.97-10163G>A) c.285+216G>A (n.285+216G>A) n.487+216G>A n.485+216G>A n.488+216G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.69485431G= | CA1917818768 | TSPAN15 | c.357+216G= (n.357+216G=) c.84+216G= (n.84+216G=) n.127+216G= c.97-10163G= (n.97-10163G=) c.285+216G= (n.285+216G=) n.487+216G= n.485+216G= n.488+216G= | |
10 | g.69485433G>A | CA667922381 | TSPAN15 | c.357+218G>A (n.357+218G>A) c.84+218G>A (n.84+218G>A) n.127+218G>A c.97-10161G>A (n.97-10161G>A) c.285+218G>A (n.285+218G>A) n.487+218G>A n.485+218G>A n.488+218G>A | dbSNP |
10 | g.69485433G= | CA1917818770 | TSPAN15 | c.357+218G= (n.357+218G=) c.84+218G= (n.84+218G=) n.127+218G= c.97-10161G= (n.97-10161G=) c.285+218G= (n.285+218G=) n.487+218G= n.485+218G= n.488+218G= | |
10 | g.69485438A>G | CA2788416733 | TSPAN15 | c.357+223A>G (n.357+223A>G) c.84+223A>G (n.84+223A>G) n.127+223A>G c.97-10156A>G (n.97-10156A>G) c.285+223A>G (n.285+223A>G) n.487+223A>G n.485+223A>G n.488+223A>G | |
10 | g.69485444A= | CA1917818772 | TSPAN15 | c.357+229A= (n.357+229A=) c.84+229A= (n.84+229A=) n.127+229A= c.97-10150A= (n.97-10150A=) c.285+229A= (n.285+229A=) n.487+229A= n.485+229A= n.488+229A= | |
10 | g.69485444A>G | CA1917818773 | TSPAN15 | c.357+229A>G (n.357+229A>G) c.84+229A>G (n.84+229A>G) n.127+229A>G c.97-10150A>G (n.97-10150A>G) c.285+229A>G (n.285+229A>G) n.487+229A>G n.485+229A>G n.488+229A>G | dbSNP |
10 | g.69485445A>G | CA2788416734 | TSPAN15 | c.357+230A>G (n.357+230A>G) c.84+230A>G (n.84+230A>G) n.127+230A>G c.97-10149A>G (n.97-10149A>G) c.285+230A>G (n.285+230A>G) n.487+230A>G n.485+230A>G n.488+230A>G | |
10 | g.69485446A= | CA1917818775 | TSPAN15 | c.357+231A= (n.357+231A=) c.84+231A= (n.84+231A=) n.127+231A= c.97-10148A= (n.97-10148A=) c.285+231A= (n.285+231A=) n.487+231A= n.485+231A= n.488+231A= |