Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.69485323A=CA1917818664TSPAN15c.357+108A= (n.357+108A=)
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10g.69485323A>CCA2609454722TSPAN15c.357+108A>C (n.357+108A>C)
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 gnomAD v4
10g.69485323A>GCA929626939TSPAN15c.357+108A>G (n.357+108A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485324G>ACA2609454724TSPAN15c.357+109G>A (n.357+109G>A)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
10g.69485328delCA2609454728TSPAN15c.357+113del (n.357+113del)
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 gnomAD v4
10g.69485327T>CCA2609454729TSPAN15c.357+112T>C (n.357+112T>C)
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 gnomAD v4
10g.69485329C>ACA2609454730TSPAN15c.357+114C>A (n.357+114C>A)
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n.488+114C>A
 gnomAD v4
10g.69485329C>GCA2609454731TSPAN15c.357+114C>G (n.357+114C>G)
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 gnomAD v4
10g.69485330A>GCA2609454734TSPAN15c.357+115A>G (n.357+115A>G)
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n.127+115A>G
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n.487+115A>G
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n.488+115A>G
 gnomAD v4
10g.69485330A>TCA2609454736TSPAN15c.357+115A>T (n.357+115A>T)
c.84+115A>T (n.84+115A>T)
n.127+115A>T
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n.487+115A>T
n.485+115A>T
n.488+115A>T
 gnomAD v4
10g.69485331_69485341delCA2609454733TSPAN15c.357+116_357+126del (n.357+116_357+126del)
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n.127+116_127+126del
c.97-10263_97-10253del (n.97-10263_97-10253del)
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 gnomAD v4
10g.69485331_69485332insGCA2609454737TSPAN15c.357+116_357+117insG (n.357+116_357+117insG)
c.84+116_84+117insG (n.84+116_84+117insG)
n.127+116_127+117insG
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n.488+116_488+117insG
 gnomAD v4
10g.69485332T>GCA2609454738TSPAN15c.357+117T>G (n.357+117T>G)
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n.488+117T>G
 gnomAD v4
10g.69485333C>ACA2609454741TSPAN15c.357+118C>A (n.357+118C>A)
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n.487+118C>A
n.485+118C>A
n.488+118C>A
 gnomAD v4
10g.69485333C=CA1917818666TSPAN15c.357+118C= (n.357+118C=)
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10g.69485333C>TCA667922363TSPAN15c.357+118C>T (n.357+118C>T)
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 dbSNP
10g.69485333_69485334insAGCTTGGTTCATTTTCTTAGTCGCCA2609454740TSPAN15c.357+118_357+119insAGCTTGGTTCATTTTCTTAGTCGC (n.357+118_357+119insAGCTTGGTTCATTTTCTTAGTCGC)
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n.127+118_127+119insAGCTTGGTTCATTTTCTTAGTCGC
c.97-10261_97-10260insAGCTTGGTTCATTTTCTTAGTCGC (n.97-10261_97-10260insAGCTTGGTTCATTTTCTTAGTCGC)
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 gnomAD v4
10g.69485335G>ACA2609454744TSPAN15c.357+120G>A (n.357+120G>A)
c.84+120G>A (n.84+120G>A)
n.127+120G>A
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n.487+120G>A
n.485+120G>A
n.488+120G>A
 gnomAD v4
10g.69485335G>TCA2609454746TSPAN15c.357+120G>T (n.357+120G>T)
c.84+120G>T (n.84+120G>T)
n.127+120G>T
c.97-10259G>T (n.97-10259G>T)
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n.487+120G>T
n.485+120G>T
n.488+120G>T
 gnomAD v4
10g.69485336C>ACA2609454747TSPAN15c.357+121C>A (n.357+121C>A)
c.84+121C>A (n.84+121C>A)
n.127+121C>A
c.97-10258C>A (n.97-10258C>A)
c.285+121C>A (n.285+121C>A)
n.487+121C>A
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n.488+121C>A
 gnomAD v4
10g.69485336C=CA1917818668TSPAN15c.357+121C= (n.357+121C=)
c.84+121C= (n.84+121C=)
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c.97-10258C= (n.97-10258C=)
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n.488+121C=
10g.69485336C>GCA929626940TSPAN15c.357+121C>G (n.357+121C>G)
c.84+121C>G (n.84+121C>G)
n.127+121C>G
c.97-10258C>G (n.97-10258C>G)
c.285+121C>G (n.285+121C>G)
n.487+121C>G
n.485+121C>G
n.488+121C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485336C>TCA2609454748TSPAN15c.357+121C>T (n.357+121C>T)
c.84+121C>T (n.84+121C>T)
n.127+121C>T
c.97-10258C>T (n.97-10258C>T)
c.285+121C>T (n.285+121C>T)
n.487+121C>T
n.485+121C>T
n.488+121C>T
 gnomAD v4
10g.69485337T>ACA2609454750TSPAN15c.357+122T>A (n.357+122T>A)
c.84+122T>A (n.84+122T>A)
n.127+122T>A
c.97-10257T>A (n.97-10257T>A)
c.285+122T>A (n.285+122T>A)
n.487+122T>A
n.485+122T>A
n.488+122T>A
 gnomAD v4
10g.69485338G>ACA2609454753TSPAN15c.357+123G>A (n.357+123G>A)
c.84+123G>A (n.84+123G>A)
n.127+123G>A
c.97-10256G>A (n.97-10256G>A)
c.285+123G>A (n.285+123G>A)
n.487+123G>A
n.485+123G>A
n.488+123G>A
 gnomAD v4
10g.69485338G>CCA209260810TSPAN15c.357+123G>C (n.357+123G>C)
c.84+123G>C (n.84+123G>C)
n.127+123G>C
c.97-10256G>C (n.97-10256G>C)
c.285+123G>C (n.285+123G>C)
n.487+123G>C
n.485+123G>C
n.488+123G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485338G=CA1917818671TSPAN15c.357+123G= (n.357+123G=)
c.84+123G= (n.84+123G=)
n.127+123G=
c.97-10256G= (n.97-10256G=)
c.285+123G= (n.285+123G=)
n.487+123G=
n.485+123G=
n.488+123G=
10g.69485338G>TCA2609454752TSPAN15c.357+123G>T (n.357+123G>T)
c.84+123G>T (n.84+123G>T)
n.127+123G>T
c.97-10256G>T (n.97-10256G>T)
c.285+123G>T (n.285+123G>T)
n.487+123G>T
n.485+123G>T
n.488+123G>T
 gnomAD v4
10g.69485338_69485339delinsGACA1917818670TSPAN15c.357+123_357+124delinsGA (n.357+123_357+124delinsGA)
c.84+123_84+124delinsGA (n.84+123_84+124delinsGA)
n.127+123_127+124delinsGA
c.97-10256_97-10255delinsGA (n.97-10256_97-10255delinsGA)
c.285+123_285+124delinsGA (n.285+123_285+124delinsGA)
n.487+123_487+124delinsGA
n.485+123_485+124delinsGA
n.488+123_488+124delinsGA
10g.69485341delCA209260812TSPAN15c.357+126del (n.357+126del)
c.84+126del (n.84+126del)
n.127+126del
c.97-10253del (n.97-10253del)
c.285+126del (n.285+126del)
n.487+126del
n.485+126del
n.488+126del
 dbSNP gnomAD v4
10g.69485340A>GCA2609454756TSPAN15c.357+125A>G (n.357+125A>G)
c.84+125A>G (n.84+125A>G)
n.127+125A>G
c.97-10254A>G (n.97-10254A>G)
c.285+125A>G (n.285+125A>G)
n.487+125A>G
n.485+125A>G
n.488+125A>G
 gnomAD v4
10g.69485341A=CA1917818677TSPAN15c.357+126A= (n.357+126A=)
c.84+126A= (n.84+126A=)
n.127+126A=
c.97-10253A= (n.97-10253A=)
c.285+126A= (n.285+126A=)
n.487+126A=
n.485+126A=
n.488+126A=
10g.69485341A>GCA667922365TSPAN15c.357+126A>G (n.357+126A>G)
c.84+126A>G (n.84+126A>G)
n.127+126A>G
c.97-10253A>G (n.97-10253A>G)
c.285+126A>G (n.285+126A>G)
n.487+126A>G
n.485+126A>G
n.488+126A>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.69485342G>ACA2609454759TSPAN15c.357+127G>A (n.357+127G>A)
c.84+127G>A (n.84+127G>A)
n.127+127G>A
c.97-10252G>A (n.97-10252G>A)
c.285+127G>A (n.285+127G>A)
n.487+127G>A
n.485+127G>A
n.488+127G>A
 gnomAD v4
10g.69485342G>TCA2609454758TSPAN15c.357+127G>T (n.357+127G>T)
c.84+127G>T (n.84+127G>T)
n.127+127G>T
c.97-10252G>T (n.97-10252G>T)
c.285+127G>T (n.285+127G>T)
n.487+127G>T
n.485+127G>T
n.488+127G>T
 gnomAD v4
10g.69485345A>TCA2609454760TSPAN15c.357+130A>T (n.357+130A>T)
c.84+130A>T (n.84+130A>T)
n.127+130A>T
c.97-10249A>T (n.97-10249A>T)
c.285+130A>T (n.285+130A>T)
n.487+130A>T
n.485+130A>T
n.488+130A>T
 gnomAD v4
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n.127+131A>G
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n.485+131A>G
n.488+131A>G
 gnomAD v4
10g.69485347T>GCA667922366TSPAN15c.357+132T>G (n.357+132T>G)
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n.127+132T>G
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n.487+132T>G
n.485+132T>G
n.488+132T>G
 dbSNP
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n.127+133G>A
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
10g.69485350C=CA1917818686TSPAN15c.357+135C= (n.357+135C=)
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10g.69485350C>TCA667922368TSPAN15c.357+135C>T (n.357+135C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69485351A=CA1917818688TSPAN15c.357+136A= (n.357+136A=)
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Number of alleles fetched