Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.68199371A>CCA376858862MYPNc.2464A>C (p.Ser822Arg)
c.3343A>C (p.Ser1115Arg)
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10g.68199372G>ACA376858864MYPNc.2465G>A (p.Ser822Asn)
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n.2827G>A
n.3364G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.68199372G>CCA376858866MYPNc.2465G>C (p.Ser822Thr)
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c.2408G>C (p.Ser803Thr)
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n.3364G>C
10g.68199372G=CA1917227366MYPNc.2465G= (p.Ser822=)
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c.3290G= (p.Ser1097=)
c.*553G= (n.*553G=)
c.*2561G= (n.*2561G=)
c.2408G= (p.Ser803=)
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n.2827G=
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10g.68199372G>TCA376858868MYPNc.2465G>T (p.Ser822Ile)
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c.*2561G>T (n.*2561G>T)
c.2408G>T (p.Ser803Ile)
n.2717G>T
n.3419G>T
c.3320G>T (p.Ser1107Ile)
n.1804-97C>A
c.3368G>T (p.Ser1123Ile)
c.2168G>T (p.Ser723Ile)
n.2827G>T
n.3364G>T
10g.68199373T>ACA376858870MYPNc.2466T>A (p.Ser822Arg)
c.3345T>A (p.Ser1115Arg)
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c.*2562T>A (n.*2562T>A)
c.2409T>A (p.Ser803Arg)
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n.3420T>A
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n.1804-98A>T
c.3369T>A (p.Ser1123Arg)
c.2169T>A (p.Ser723Arg)
n.2828T>A
n.3365T>A
10g.68199373T>CCA469812345MYPNc.2466T>C (p.Ser822=)
c.3345T>C (p.Ser1115=)
c.3291T>C (p.Ser1097=)
c.*554T>C (n.*554T>C)
c.*2562T>C (n.*2562T>C)
c.2409T>C (p.Ser803=)
n.2718T>C
n.3420T>C
c.3321T>C (p.Ser1107=)
n.1804-98A>G
c.3369T>C (p.Ser1123=)
c.2169T>C (p.Ser723=)
n.2828T>C
n.3365T>C
10g.68199373T>GCA376858872MYPNc.2466T>G (p.Ser822Arg)
c.3345T>G (p.Ser1115Arg)
c.3291T>G (p.Ser1097Arg)
c.*554T>G (n.*554T>G)
c.*2562T>G (n.*2562T>G)
c.2409T>G (p.Ser803Arg)
n.2718T>G
n.3420T>G
c.3321T>G (p.Ser1107Arg)
n.1804-98A>C
c.3369T>G (p.Ser1123Arg)
c.2169T>G (p.Ser723Arg)
n.2828T>G
n.3365T>G
10g.68199374G>ACA376858874MYPNc.2467G>A (p.Gly823Ser)
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c.3292G>A (p.Gly1098Ser)
c.*555G>A (n.*555G>A)
c.*2563G>A (n.*2563G>A)
c.2410G>A (p.Gly804Ser)
n.2719G>A
n.3421G>A
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n.1804-99C>T
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n.2829G>A
n.3366G>A
gnomAD v4
10g.68199374G>CCA376858875MYPNc.2467G>C (p.Gly823Arg)
c.3346G>C (p.Gly1116Arg)
c.3292G>C (p.Gly1098Arg)
c.*555G>C (n.*555G>C)
c.*2563G>C (n.*2563G>C)
c.2410G>C (p.Gly804Arg)
n.2719G>C
n.3421G>C
c.3322G>C (p.Gly1108Arg)
n.1804-99C>G
c.3370G>C (p.Gly1124Arg)
c.2170G>C (p.Gly724Arg)
n.2829G>C
n.3366G>C
10g.68199374G>TCA376858877MYPNc.2467G>T (p.Gly823Cys)
c.3346G>T (p.Gly1116Cys)
c.3292G>T (p.Gly1098Cys)
c.*555G>T (n.*555G>T)
c.*2563G>T (n.*2563G>T)
c.2410G>T (p.Gly804Cys)
n.2719G>T
n.3421G>T
c.3322G>T (p.Gly1108Cys)
n.1804-99C>A
c.3370G>T (p.Gly1124Cys)
c.2170G>T (p.Gly724Cys)
n.2829G>T
n.3366G>T
10g.68199375G>ACA376858878MYPNc.2468G>A (p.Gly823Asp)
c.3347G>A (p.Gly1116Asp)
c.3293G>A (p.Gly1098Asp)
c.*556G>A (n.*556G>A)
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c.2411G>A (p.Gly804Asp)
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n.3422G>A
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n.1804-100C>T
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n.2830G>A
n.3367G>A
dbSNP
10g.68199375G>CCA376858879MYPNc.2468G>C (p.Gly823Ala)
c.3347G>C (p.Gly1116Ala)
c.3293G>C (p.Gly1098Ala)
c.*556G>C (n.*556G>C)
c.*2564G>C (n.*2564G>C)
c.2411G>C (p.Gly804Ala)
n.2720G>C
n.3422G>C
c.3323G>C (p.Gly1108Ala)
n.1804-100C>G
c.3371G>C (p.Gly1124Ala)
c.2171G>C (p.Gly724Ala)
n.2830G>C
n.3367G>C
10g.68199375G=CA1917227367MYPNc.2468G= (p.Gly823=)
c.3347G= (p.Gly1116=)
c.3293G= (p.Gly1098=)
c.*556G= (n.*556G=)
c.*2564G= (n.*2564G=)
c.2411G= (p.Gly804=)
n.2720G=
n.3422G=
c.3323G= (p.Gly1108=)
n.1804-100C=
c.3371G= (p.Gly1124=)
c.2171G= (p.Gly724=)
n.2830G=
n.3367G=
10g.68199375G>TCA376858881MYPNc.2468G>T (p.Gly823Val)
c.3347G>T (p.Gly1116Val)
c.3293G>T (p.Gly1098Val)
c.*556G>T (n.*556G>T)
c.*2564G>T (n.*2564G>T)
c.2411G>T (p.Gly804Val)
n.2720G>T
n.3422G>T
c.3323G>T (p.Gly1108Val)
n.1804-100C>A
c.3371G>T (p.Gly1124Val)
c.2171G>T (p.Gly724Val)
n.2830G>T
n.3367G>T
10g.68199376T>ACA469812346MYPNc.2469T>A (p.Gly823=)
c.3348T>A (p.Gly1116=)
c.3294T>A (p.Gly1098=)
c.*557T>A (n.*557T>A)
c.*2565T>A (n.*2565T>A)
c.2412T>A (p.Gly804=)
n.2721T>A
n.3423T>A
c.3324T>A (p.Gly1108=)
n.1804-101A>T
c.3372T>A (p.Gly1124=)
c.2172T>A (p.Gly724=)
n.2831T>A
n.3368T>A
10g.68199376T>CCA469812347MYPNc.2469T>C (p.Gly823=)
c.3348T>C (p.Gly1116=)
c.3294T>C (p.Gly1098=)
c.*557T>C (n.*557T>C)
c.*2565T>C (n.*2565T>C)
c.2412T>C (p.Gly804=)
n.2721T>C
n.3423T>C
c.3324T>C (p.Gly1108=)
n.1804-101A>G
c.3372T>C (p.Gly1124=)
c.2172T>C (p.Gly724=)
n.2831T>C
n.3368T>C
gnomAD v4
10g.68199376T>GCA469812348MYPNc.2469T>G (p.Gly823=)
c.3348T>G (p.Gly1116=)
c.3294T>G (p.Gly1098=)
c.*557T>G (n.*557T>G)
c.*2565T>G (n.*2565T>G)
c.2412T>G (p.Gly804=)
n.2721T>G
n.3423T>G
c.3324T>G (p.Gly1108=)
n.1804-101A>C
c.3372T>G (p.Gly1124=)
c.2172T>G (p.Gly724=)
n.2831T>G
n.3368T>G
10g.68199377T>ACA376858882MYPNc.2470T>A (p.Leu824Ile)
c.3349T>A (p.Leu1117Ile)
c.3295T>A (p.Leu1099Ile)
c.*558T>A (n.*558T>A)
c.*2566T>A (n.*2566T>A)
c.2413T>A (p.Leu805Ile)
n.2722T>A
n.3424T>A
c.3325T>A (p.Leu1109Ile)
n.1804-102A>T
c.3373T>A (p.Leu1125Ile)
c.2173T>A (p.Leu725Ile)
n.2832T>A
n.3369T>A
10g.68199377T>CCA469812349MYPNc.2470T>C (p.Leu824=)
c.3349T>C (p.Leu1117=)
c.3295T>C (p.Leu1099=)
c.*558T>C (n.*558T>C)
c.*2566T>C (n.*2566T>C)
c.2413T>C (p.Leu805=)
n.2722T>C
n.3424T>C
c.3325T>C (p.Leu1109=)
n.1804-102A>G
c.3373T>C (p.Leu1125=)
c.2173T>C (p.Leu725=)
n.2832T>C
n.3369T>C
10g.68199377T>GCA5523016MYPNc.2470T>G (p.Leu824Val)
c.3349T>G (p.Leu1117Val)
c.3295T>G (p.Leu1099Val)
c.*558T>G (n.*558T>G)
c.*2566T>G (n.*2566T>G)
c.2413T>G (p.Leu805Val)
n.2722T>G
n.3424T>G
c.3325T>G (p.Leu1109Val)
n.1804-102A>C
c.3373T>G (p.Leu1125Val)
c.2173T>G (p.Leu725Val)
n.2832T>G
n.3369T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.68199377T=CA1917227368MYPNc.2470T= (p.Leu824=)
c.3349T= (p.Leu1117=)
c.3295T= (p.Leu1099=)
c.*558T= (n.*558T=)
c.*2566T= (n.*2566T=)
c.2413T= (p.Leu805=)
n.2722T=
n.3424T=
c.3325T= (p.Leu1109=)
n.1804-102A=
c.3373T= (p.Leu1125=)
c.2173T= (p.Leu725=)
n.2832T=
n.3369T=
10g.68199378T>ACA376858887MYPNc.2471T>A (p.Leu824Ter)
c.3350T>A (p.Leu1117Ter)
c.3296T>A (p.Leu1099Ter)
c.*559T>A (n.*559T>A)
c.*2567T>A (n.*2567T>A)
c.2414T>A (p.Leu805Ter)
n.2723T>A
n.3425T>A
c.3326T>A (p.Leu1109Ter)
n.1804-103A>T
c.3374T>A (p.Leu1125Ter)
c.2174T>A (p.Leu725Ter)
n.2833T>A
n.3370T>A
10g.68199378T>CCA376858888MYPNc.2471T>C (p.Leu824Ser)
c.3350T>C (p.Leu1117Ser)
c.3296T>C (p.Leu1099Ser)
c.*559T>C (n.*559T>C)
c.*2567T>C (n.*2567T>C)
c.2414T>C (p.Leu805Ser)
n.2723T>C
n.3425T>C
c.3326T>C (p.Leu1109Ser)
n.1804-103A>G
c.3374T>C (p.Leu1125Ser)
c.2174T>C (p.Leu725Ser)
n.2833T>C
n.3370T>C
10g.68199378T>GCA376858885MYPNc.2471T>G (p.Leu824Ter)
c.3350T>G (p.Leu1117Ter)
c.3296T>G (p.Leu1099Ter)
c.*559T>G (n.*559T>G)
c.*2567T>G (n.*2567T>G)
c.2414T>G (p.Leu805Ter)
n.2723T>G
n.3425T>G
c.3326T>G (p.Leu1109Ter)
n.1804-103A>C
c.3374T>G (p.Leu1125Ter)
c.2174T>G (p.Leu725Ter)
n.2833T>G
n.3370T>G
10g.68199379A=CA1917227369MYPNc.2472A= (p.Leu824=)
c.3351A= (p.Leu1117=)
c.3297A= (p.Leu1099=)
c.*560A= (n.*560A=)
c.*2568A= (n.*2568A=)
c.2415A= (p.Leu805=)
n.2724A=
n.3426A=
c.3327A= (p.Leu1109=)
n.1804-104T=
c.3375A= (p.Leu1125=)
c.2175A= (p.Leu725=)
n.2834A=
n.3371A=
10g.68199379A>CCA376858891MYPNc.2472A>C (p.Leu824Phe)
c.3351A>C (p.Leu1117Phe)
c.3297A>C (p.Leu1099Phe)
c.*560A>C (n.*560A>C)
c.*2568A>C (n.*2568A>C)
c.2415A>C (p.Leu805Phe)
n.2724A>C
n.3426A>C
c.3327A>C (p.Leu1109Phe)
n.1804-104T>G
c.3375A>C (p.Leu1125Phe)
c.2175A>C (p.Leu725Phe)
n.2834A>C
n.3371A>C
10g.68199379A>GCA469812353MYPNc.2472A>G (p.Leu824=)
c.3351A>G (p.Leu1117=)
c.3297A>G (p.Leu1099=)
c.*560A>G (n.*560A>G)
c.*2568A>G (n.*2568A>G)
c.2415A>G (p.Leu805=)
n.2724A>G
n.3426A>G
c.3327A>G (p.Leu1109=)
n.1804-104T>C
c.3375A>G (p.Leu1125=)
c.2175A>G (p.Leu725=)
n.2834A>G
n.3371A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.68199379A>TCA376858889MYPNc.2472A>T (p.Leu824Phe)
c.3351A>T (p.Leu1117Phe)
c.3297A>T (p.Leu1099Phe)
c.*560A>T (n.*560A>T)
c.*2568A>T (n.*2568A>T)
c.2415A>T (p.Leu805Phe)
n.2724A>T
n.3426A>T
c.3327A>T (p.Leu1109Phe)
n.1804-104T>A
c.3375A>T (p.Leu1125Phe)
c.2175A>T (p.Leu725Phe)
n.2834A>T
n.3371A>T
10g.68199380C>ACA376858892MYPNc.2473C>A (p.Pro825Thr)
c.3352C>A (p.Pro1118Thr)
c.3298C>A (p.Pro1100Thr)
c.*561C>A (n.*561C>A)
c.*2569C>A (n.*2569C>A)
c.2416C>A (p.Pro806Thr)
n.2725C>A
n.3427C>A
c.3328C>A (p.Pro1110Thr)
n.1804-105G>T
c.3376C>A (p.Pro1126Thr)
c.2176C>A (p.Pro726Thr)
n.2835C>A
n.3372C>A
dbSNP
10g.68199380C>GCA376858894MYPNc.2473C>G (p.Pro825Ala)
c.3352C>G (p.Pro1118Ala)
c.3298C>G (p.Pro1100Ala)
c.*561C>G (n.*561C>G)
c.*2569C>G (n.*2569C>G)
c.2416C>G (p.Pro806Ala)
n.2725C>G
n.3427C>G
c.3328C>G (p.Pro1110Ala)
n.1804-105G>C
c.3376C>G (p.Pro1126Ala)
c.2176C>G (p.Pro726Ala)
n.2835C>G
n.3372C>G
10g.68199380C>TCA376858895MYPNc.2473C>T (p.Pro825Ser)
c.3352C>T (p.Pro1118Ser)
c.3298C>T (p.Pro1100Ser)
c.*561C>T (n.*561C>T)
c.*2569C>T (n.*2569C>T)
c.2416C>T (p.Pro806Ser)
n.2725C>T
n.3427C>T
c.3328C>T (p.Pro1110Ser)
n.1804-105G>A
c.3376C>T (p.Pro1126Ser)
c.2176C>T (p.Pro726Ser)
n.2835C>T
n.3372C>T
gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
10g.68199381C>ACA376858897MYPNc.2474C>A (p.Pro825Gln)
c.3353C>A (p.Pro1118Gln)
c.3299C>A (p.Pro1100Gln)
c.*562C>A (n.*562C>A)
c.*2570C>A (n.*2570C>A)
c.2417C>A (p.Pro806Gln)
n.2726C>A
n.3428C>A
c.3329C>A (p.Pro1110Gln)
n.1804-106G>T
c.3377C>A (p.Pro1126Gln)
c.2177C>A (p.Pro726Gln)
n.2836C>A
n.3373C>A
gnomAD v4
10g.68199381C=CA1917227370MYPNc.2474C= (p.Pro825=)
c.3353C= (p.Pro1118=)
c.3299C= (p.Pro1100=)
c.*562C= (n.*562C=)
c.*2570C= (n.*2570C=)
c.2417C= (p.Pro806=)
n.2726C=
n.3428C=
c.3329C= (p.Pro1110=)
n.1804-106G=
c.3377C= (p.Pro1126=)
c.2177C= (p.Pro726=)
n.2836C=
n.3373C=
10g.68199381C>GCA376858899MYPNc.2474C>G (p.Pro825Arg)
c.3353C>G (p.Pro1118Arg)
c.3299C>G (p.Pro1100Arg)
c.*562C>G (n.*562C>G)
c.*2570C>G (n.*2570C>G)
c.2417C>G (p.Pro806Arg)
n.2726C>G
n.3428C>G
c.3329C>G (p.Pro1110Arg)
n.1804-106G>C
c.3377C>G (p.Pro1126Arg)
c.2177C>G (p.Pro726Arg)
n.2836C>G
n.3373C>G
10g.68199381C>TCA376858901MYPNc.2474C>T (p.Pro825Leu)
c.3353C>T (p.Pro1118Leu)
c.3299C>T (p.Pro1100Leu)
c.*562C>T (n.*562C>T)
c.*2570C>T (n.*2570C>T)
c.2417C>T (p.Pro806Leu)
n.2726C>T
n.3428C>T
c.3329C>T (p.Pro1110Leu)
n.1804-106G>A
c.3377C>T (p.Pro1126Leu)
c.2177C>T (p.Pro726Leu)
n.2836C>T
n.3373C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.68199382G>ACA5523017MYPNc.2475G>A (p.Pro825=)
c.3354G>A (p.Pro1118=)
c.3300G>A (p.Pro1100=)
c.*563G>A (n.*563G>A)
c.*2571G>A (n.*2571G>A)
c.2418G>A (p.Pro806=)
n.2727G>A
n.3429G>A
c.3330G>A (p.Pro1110=)
n.1804-107C>T
c.3378G>A (p.Pro1126=)
c.2178G>A (p.Pro726=)
n.2837G>A
n.3374G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.68199382G>CCA469812356MYPNc.2475G>C (p.Pro825=)
c.3354G>C (p.Pro1118=)
c.3300G>C (p.Pro1100=)
c.*563G>C (n.*563G>C)
c.*2571G>C (n.*2571G>C)
c.2418G>C (p.Pro806=)
n.2727G>C
n.3429G>C
c.3330G>C (p.Pro1110=)
n.1804-107C>G
c.3378G>C (p.Pro1126=)
c.2178G>C (p.Pro726=)
n.2837G>C
n.3374G>C
10g.68199382G=CA1917227371MYPNc.2475G= (p.Pro825=)
c.3354G= (p.Pro1118=)
c.3300G= (p.Pro1100=)
c.*563G= (n.*563G=)
c.*2571G= (n.*2571G=)
c.2418G= (p.Pro806=)
n.2727G=
n.3429G=
c.3330G= (p.Pro1110=)
n.1804-107C=
c.3378G= (p.Pro1126=)
c.2178G= (p.Pro726=)
n.2837G=
n.3374G=
10g.68199382G>TCA469812357MYPNc.2475G>T (p.Pro825=)
c.3354G>T (p.Pro1118=)
c.3300G>T (p.Pro1100=)
c.*563G>T (n.*563G>T)
c.*2571G>T (n.*2571G>T)
c.2418G>T (p.Pro806=)
n.2727G>T
n.3429G>T
c.3330G>T (p.Pro1110=)
n.1804-107C>A
c.3378G>T (p.Pro1126=)
c.2178G>T (p.Pro726=)
n.2837G>T
n.3374G>T
10g.68199383C>ACA376858903MYPNc.2476C>A (p.Pro826Thr)
c.3355C>A (p.Pro1119Thr)
c.3301C>A (p.Pro1101Thr)
c.*564C>A (n.*564C>A)
c.*2572C>A (n.*2572C>A)
c.2419C>A (p.Pro807Thr)
n.2728C>A
n.3430C>A
c.3331C>A (p.Pro1111Thr)
n.1804-108G>T
c.3379C>A (p.Pro1127Thr)
c.2179C>A (p.Pro727Thr)
n.2838C>A
n.3375C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.68199383C=CA1917227372MYPNc.2476C= (p.Pro826=)
c.3355C= (p.Pro1119=)
c.3301C= (p.Pro1101=)
c.*564C= (n.*564C=)
c.*2572C= (n.*2572C=)
c.2419C= (p.Pro807=)
n.2728C=
n.3430C=
c.3331C= (p.Pro1111=)
n.1804-108G=
c.3379C= (p.Pro1127=)
c.2179C= (p.Pro727=)
n.2838C=
n.3375C=
10g.68199383C>GCA376858905MYPNc.2476C>G (p.Pro826Ala)
c.3355C>G (p.Pro1119Ala)
c.3301C>G (p.Pro1101Ala)
c.*564C>G (n.*564C>G)
c.*2572C>G (n.*2572C>G)
c.2419C>G (p.Pro807Ala)
n.2728C>G
n.3430C>G
c.3331C>G (p.Pro1111Ala)
n.1804-108G>C
c.3379C>G (p.Pro1127Ala)
c.2179C>G (p.Pro727Ala)
n.2838C>G
n.3375C>G
10g.68199383C>TCA376858907MYPNc.2476C>T (p.Pro826Ser)
c.3355C>T (p.Pro1119Ser)
c.3301C>T (p.Pro1101Ser)
c.*564C>T (n.*564C>T)
c.*2572C>T (n.*2572C>T)
c.2419C>T (p.Pro807Ser)
n.2728C>T
n.3430C>T
c.3331C>T (p.Pro1111Ser)
n.1804-108G>A
c.3379C>T (p.Pro1127Ser)
c.2179C>T (p.Pro727Ser)
n.2838C>T
n.3375C>T
ClinVar gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
10g.68199387dupCA2832558042MYPNc.2480dup (p.Glu828GlyfsTer?)
c.3359dup (p.Glu1121GlyfsTer?)
c.3305dup (p.Glu1103GlyfsTer?)
c.*568dup (n.*568dup)
c.*2576dup (n.*2576dup)
c.2423dup (p.Glu809GlyfsTer?)
n.2732dup
n.3434dup
c.3335dup (p.Glu1113GlyfsTer?)
n.1804-108dup
c.3383dup (p.Glu1129GlyfsTer?)
c.2183dup (p.Glu729GlyfsTer?)
n.2842dup
n.3379dup
10g.68199387delCA2609373566MYPNc.2480del (p.Pro827ArgfsTer3)
c.3359del (p.Pro1120ArgfsTer3)
c.3305del (p.Pro1102ArgfsTer3)
c.*568del (n.*568del)
c.*2576del (n.*2576del)
c.2423del (p.Pro808ArgfsTer3)
n.2732del
n.3434del
c.3335del (p.Pro1112ArgfsTer3)
n.1804-108del
c.3383del (p.Pro1128ArgfsTer3)
c.2183del (p.Pro728ArgfsTer3)
n.2842del
n.3379del
gnomAD v4
10g.68199384C>ACA376858908MYPNc.2477C>A (p.Pro826His)
c.3356C>A (p.Pro1119His)
c.3302C>A (p.Pro1101His)
c.*565C>A (n.*565C>A)
c.*2573C>A (n.*2573C>A)
c.2420C>A (p.Pro807His)
n.2729C>A
n.3431C>A
c.3332C>A (p.Pro1111His)
n.1804-109G>T
c.3380C>A (p.Pro1127His)
c.2180C>A (p.Pro727His)
n.2839C>A
n.3376C>A
ClinVar gnomAD v4
10g.68199384C=CA1917227373MYPNc.2477C= (p.Pro826=)
c.3356C= (p.Pro1119=)
c.3302C= (p.Pro1101=)
c.*565C= (n.*565C=)
c.*2573C= (n.*2573C=)
c.2420C= (p.Pro807=)
n.2729C=
n.3431C=
c.3332C= (p.Pro1111=)
n.1804-109G=
c.3380C= (p.Pro1127=)
c.2180C= (p.Pro727=)
n.2839C=
n.3376C=

Number of alleles fetched