Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.43130176G>ACA206268554RETc.*3422G>A (n.*3422G>A)
n.6215G>A
c.*1907G>A (n.*1907G>A)
c.*2601G>A (n.*2601G>A)
c.*675G>A (n.*675G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43130176G=CA1905832988RETc.*3422G= (n.*3422G=)
n.6215G=
c.*1907G= (n.*1907G=)
c.*2601G= (n.*2601G=)
c.*675G= (n.*675G=)
10g.43130176G>TCA1905832991RETc.*3422G>T (n.*3422G>T)
n.6215G>T
c.*1907G>T (n.*1907G>T)
c.*2601G>T (n.*2601G>T)
c.*675G>T (n.*675G>T)
dbSNP
10g.43130179A>TCA2721937443RETc.*3425A>T (n.*3425A>T)
n.6218A>T
c.*1910A>T (n.*1910A>T)
c.*2604A>T (n.*2604A>T)
c.*678A>T (n.*678A>T)
dbSNP
10g.43130182G>ACA2608897169RETc.*3428G>A (n.*3428G>A)
n.6221G>A
c.*1913G>A (n.*1913G>A)
c.*2607G>A (n.*2607G>A)
c.*681G>A (n.*681G>A)
gnomAD v4
10g.43130185G>ACA592898373RETc.*3431G>A (n.*3431G>A)
n.6224G>A
c.*1916G>A (n.*1916G>A)
c.*2610G>A (n.*2610G>A)
c.*684G>A (n.*684G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43130185G=CA1905832993RETc.*3431G= (n.*3431G=)
n.6224G=
c.*1916G= (n.*1916G=)
c.*2610G= (n.*2610G=)
c.*684G= (n.*684G=)
10g.43130188G>TCA2608897170RETc.*3434G>T (n.*3434G>T)
n.6227G>T
c.*1919G>T (n.*1919G>T)
c.*2613G>T (n.*2613G>T)
c.*687G>T (n.*687G>T)
gnomAD v4
10g.43130188_43130205delinsGTTACTAAGTATTAAGTACA1905832995RETc.*3434_*3451delinsGTTACTAAGTATTAAGTA (n.*3434_*3451delinsGTTACTAAGTATTAAGTA)
n.6227_6244delinsGTTACTAAGTATTAAGTA
c.*1919_*1936delinsGTTACTAAGTATTAAGTA (n.*1919_*1936delinsGTTACTAAGTATTAAGTA)
c.*2613_*2630delinsGTTACTAAGTATTAAGTA (n.*2613_*2630delinsGTTACTAAGTATTAAGTA)
c.*687_*704delinsGTTACTAAGTATTAAGTA (n.*687_*704delinsGTTACTAAGTATTAAGTA)
10g.43130194_43130210delCA665316795RETc.*3440_*3456del (n.*3440_*3456del)
n.6233_6249del
c.*1925_*1941del (n.*1925_*1941del)
c.*2619_*2635del (n.*2619_*2635del)
c.*693_*709del (n.*693_*709del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43130192C>TCA2544978244RETc.*3438C>T (n.*3438C>T)
n.6231C>T
c.*1923C>T (n.*1923C>T)
c.*2617C>T (n.*2617C>T)
c.*691C>T (n.*691C>T)
10g.43130195_43130198delCA2787757450RETc.*3441_*3444del (n.*3441_*3444del)
n.6234_6237del
c.*1926_*1929del (n.*1926_*1929del)
c.*2620_*2623del (n.*2620_*2623del)
c.*694_*697del (n.*694_*697del)
10g.43130194A=CA1905832997RETc.*3440A= (n.*3440A=)
n.6233A=
c.*1925A= (n.*1925A=)
c.*2619A= (n.*2619A=)
c.*693A= (n.*693A=)
10g.43130194A>GCA2608897171RETc.*3440A>G (n.*3440A>G)
n.6233A>G
c.*1925A>G (n.*1925A>G)
c.*2619A>G (n.*2619A>G)
c.*693A>G (n.*693A>G)
gnomAD v4
10g.43130206_43130222dupCA927682424RETc.*3452_*3468dup (n.*3452_*3468dup)
n.6245_6261dup
c.*1937_*1953dup (n.*1937_*1953dup)
c.*2631_*2647dup (n.*2631_*2647dup)
c.*705_*721dup (n.*705_*721dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43130198A=CA1905832998RETc.*3444A= (n.*3444A=)
n.6237A=
c.*1929A= (n.*1929A=)
c.*2623A= (n.*2623A=)
c.*697A= (n.*697A=)
10g.43130198A>GCA927682425RETc.*3444A>G (n.*3444A>G)
n.6237A>G
c.*1929A>G (n.*1929A>G)
c.*2623A>G (n.*2623A>G)
c.*697A>G (n.*697A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43130199T>CCA2608897172RETc.*3445T>C (n.*3445T>C)
n.6238T>C
c.*1930T>C (n.*1930T>C)
c.*2624T>C (n.*2624T>C)
c.*698T>C (n.*698T>C)
gnomAD v4
10g.43130202_43130205delCA2608897173RETc.*3448_*3451del (n.*3448_*3451del)
n.6241_6244del
c.*1933_*1936del (n.*1933_*1936del)
c.*2627_*2630del (n.*2627_*2630del)
c.*701_*704del (n.*701_*704del)
gnomAD v4
10g.43130203G>ACA665316798RETc.*3449G>A (n.*3449G>A)
n.6242G>A
c.*1934G>A (n.*1934G>A)
c.*2628G>A (n.*2628G>A)
c.*702G>A (n.*702G>A)
dbSNP
10g.43130203G=CA1905833000RETc.*3449G= (n.*3449G=)
n.6242G=
c.*1934G= (n.*1934G=)
c.*2628G= (n.*2628G=)
c.*702G= (n.*702G=)
10g.43130207_43130211delinsTACTGCA1905833002RETc.*3453_*3457delinsTACTG (n.*3453_*3457delinsTACTG)
n.6246_6250delinsTACTG
c.*1938_*1942delinsTACTG (n.*1938_*1942delinsTACTG)
c.*2632_*2636delinsTACTG (n.*2632_*2636delinsTACTG)
c.*706_*710delinsTACTG (n.*706_*710delinsTACTG)
10g.43130209_43130212delCA1905833003RETc.*3455_*3458del (n.*3455_*3458del)
n.6248_6251del
c.*1940_*1943del (n.*1940_*1943del)
c.*2634_*2637del (n.*2634_*2637del)
c.*708_*711del (n.*708_*711del)
dbSNP
10g.43130209C>ACA2608897174RETc.*3455C>A (n.*3455C>A)
n.6248C>A
c.*1940C>A (n.*1940C>A)
c.*2634C>A (n.*2634C>A)
c.*708C>A (n.*708C>A)
gnomAD v4
10g.43130209C>TCA2787757451RETc.*3455C>T (n.*3455C>T)
n.6248C>T
c.*1940C>T (n.*1940C>T)
c.*2634C>T (n.*2634C>T)
c.*708C>T (n.*708C>T)
10g.43130210T>CCA206268556RETc.*3456T>C (n.*3456T>C)
n.6249T>C
c.*1941T>C (n.*1941T>C)
c.*2635T>C (n.*2635T>C)
c.*709T>C (n.*709T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43130210T>GCA206268557RETc.*3456T>G (n.*3456T>G)
n.6249T>G
c.*1941T>G (n.*1941T>G)
c.*2635T>G (n.*2635T>G)
c.*709T>G (n.*709T>G)
dbSNP
10g.43130210T=CA1905833005RETc.*3456T= (n.*3456T=)
n.6249T=
c.*1941T= (n.*1941T=)
c.*2635T= (n.*2635T=)
c.*709T= (n.*709T=)
10g.43130211G>ACA2608897175RETc.*3457G>A (n.*3457G>A)
n.6250G>A
c.*1942G>A (n.*1942G>A)
c.*2636G>A (n.*2636G>A)
c.*710G>A (n.*710G>A)
gnomAD v4
10g.43130213G>ACA2721937604RETc.*3459G>A (n.*3459G>A)
n.6252G>A
c.*1944G>A (n.*1944G>A)
c.*2638G>A (n.*2638G>A)
c.*712G>A (n.*712G>A)
dbSNP
10g.43130213G=CA1905833008RETc.*3459G= (n.*3459G=)
n.6252G=
c.*1944G= (n.*1944G=)
c.*2638G= (n.*2638G=)
c.*712G= (n.*712G=)
10g.43130213_43130217delinsGTATTCA1905833007RETc.*3459_*3463delinsGTATT (n.*3459_*3463delinsGTATT)
n.6252_6256delinsGTATT
c.*1944_*1948delinsGTATT (n.*1944_*1948delinsGTATT)
c.*2638_*2642delinsGTATT (n.*2638_*2642delinsGTATT)
c.*712_*716delinsGTATT (n.*712_*716delinsGTATT)
10g.43130214_43130217delCA1905833010RETc.*3460_*3463del (n.*3460_*3463del)
n.6253_6256del
c.*1945_*1948del (n.*1945_*1948del)
c.*2639_*2642del (n.*2639_*2642del)
c.*713_*716del (n.*713_*716del)
dbSNP
10g.43130216_43130218dupCA1905833011RETc.*3462_*3464dup (n.*3462_*3464dup)
n.6255_6257dup
c.*1947_*1949dup (n.*1947_*1949dup)
c.*2641_*2643dup (n.*2641_*2643dup)
c.*715_*717dup (n.*715_*717dup)
dbSNP
10g.43130215A>GCA2550605949RETc.*3461A>G (n.*3461A>G)
n.6254A>G
c.*1946A>G (n.*1946A>G)
c.*2640A>G (n.*2640A>G)
c.*714A>G (n.*714A>G)
10g.43130217T>CCA206268559RETc.*3463T>C (n.*3463T>C)
n.6256T>C
c.*1948T>C (n.*1948T>C)
c.*2642T>C (n.*2642T>C)
c.*716T>C (n.*716T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43130217T=CA1905833013RETc.*3463T= (n.*3463T=)
n.6256T=
c.*1948T= (n.*1948T=)
c.*2642T= (n.*2642T=)
c.*716T= (n.*716T=)
10g.43130217_43130220delinsTAAGCA1905833014RETc.*3463_*3466delinsTAAG (n.*3463_*3466delinsTAAG)
n.6256_6259delinsTAAG
c.*1948_*1951delinsTAAG (n.*1948_*1951delinsTAAG)
c.*2642_*2645delinsTAAG (n.*2642_*2645delinsTAAG)
c.*716_*719delinsTAAG (n.*716_*719delinsTAAG)
10g.43130218_43130220delCA665316803RETc.*3464_*3466del (n.*3464_*3466del)
n.6257_6259del
c.*1949_*1951del (n.*1949_*1951del)
c.*2643_*2645del (n.*2643_*2645del)
c.*717_*719del (n.*717_*719del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.43130219A=CA1905833016RETc.*3465A= (n.*3465A=)
n.6258A=
c.*1950A= (n.*1950A=)
c.*2644A= (n.*2644A=)
c.*718A= (n.*718A=)
10g.43130219A>CCA206268561RETc.*3465A>C (n.*3465A>C)
n.6258A>C
c.*1950A>C (n.*1950A>C)
c.*2644A>C (n.*2644A>C)
c.*718A>C (n.*718A>C)
dbSNP
10g.43130220G>TCA2608897176RETc.*3466G>T (n.*3466G>T)
n.6259G>T
c.*1951G>T (n.*1951G>T)
c.*2645G>T (n.*2645G>T)
c.*719G>T (n.*719G>T)
gnomAD v4
10g.43130225A>GCA2608897177RETc.*3471A>G (n.*3471A>G)
n.6264A>G
c.*1956A>G (n.*1956A>G)
c.*2650A>G (n.*2650A>G)
c.*724A>G (n.*724A>G)
gnomAD v4
10g.43130228C>TCA2608897178RETc.*3474C>T (n.*3474C>T)
n.6267C>T
c.*1959C>T (n.*1959C>T)
c.*2653C>T (n.*2653C>T)
c.*727C>T (n.*727C>T)
gnomAD v4
10g.43130230G>ACA1905833020RETc.*3476G>A (n.*3476G>A)
n.6269G>A
c.*1961G>A (n.*1961G>A)
c.*2655G>A (n.*2655G>A)
c.*729G>A (n.*729G>A)
dbSNP
10g.43130230G>CCA206268562RETc.*3476G>C (n.*3476G>C)
n.6269G>C
c.*1961G>C (n.*1961G>C)
c.*2655G>C (n.*2655G>C)
c.*729G>C (n.*729G>C)
dbSNP
10g.43130230G=CA1905833019RETc.*3476G= (n.*3476G=)
n.6269G=
c.*1961G= (n.*1961G=)
c.*2655G= (n.*2655G=)
c.*729G= (n.*729G=)
10g.43130231T>CCA2608897179RETc.*3477T>C (n.*3477T>C)
n.6270T>C
c.*1962T>C (n.*1962T>C)
c.*2656T>C (n.*2656T>C)
c.*730T>C (n.*730T>C)
gnomAD v4
10g.43130232C>TCA2608897180RETc.*3478C>T (n.*3478C>T)
n.6271C>T
c.*1963C>T (n.*1963C>T)
c.*2657C>T (n.*2657C>T)
c.*731C>T (n.*731C>T)
gnomAD v4
10g.43130235T>CCA653466615RETc.*3481T>C (n.*3481T>C)
n.6274T>C
c.*1966T>C (n.*1966T>C)
c.*2660T>C (n.*2660T>C)
c.*734T>C (n.*734T>C)
COSMIC

Number of alleles fetched