Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.43106395T>A | CA376545685 | RET | c.867+1202T>A (n.867+1202T>A) n.461T>A c.887T>A (p.Leu296Gln) c.625+3766T>A (n.625+3766T>A) c.74-4812T>A (n.74-4812T>A) n.482T>A c.74-5704T>A (n.74-5704T>A) c.125T>A (p.Leu42Gln) | ClinVar |
10 | g.43106395T>C | CA376545687 | RET | c.867+1202T>C (n.867+1202T>C) n.461T>C c.887T>C (p.Leu296Pro) c.625+3766T>C (n.625+3766T>C) c.74-4812T>C (n.74-4812T>C) n.482T>C c.74-5704T>C (n.74-5704T>C) c.125T>C (p.Leu42Pro) | COSMIC |
10 | g.43106395T>G | CA376545689 | RET | c.867+1202T>G (n.867+1202T>G) n.461T>G c.887T>G (p.Leu296Arg) c.625+3766T>G (n.625+3766T>G) c.74-4812T>G (n.74-4812T>G) n.482T>G c.74-5704T>G (n.74-5704T>G) c.125T>G (p.Leu42Arg) | |
10 | g.43106396G>A | CA469023535 | RET | c.867+1203G>A (n.867+1203G>A) n.462G>A c.888G>A (p.Leu296=) c.625+3767G>A (n.625+3767G>A) c.74-4811G>A (n.74-4811G>A) n.483G>A c.74-5703G>A (n.74-5703G>A) c.126G>A (p.Leu42=) | |
10 | g.43106396G>C | CA045387 | RET | c.867+1203G>C (n.867+1203G>C) n.462G>C c.888G>C (p.Leu296=) c.625+3767G>C (n.625+3767G>C) c.74-4811G>C (n.74-4811G>C) n.483G>C c.74-5703G>C (n.74-5703G>C) c.126G>C (p.Leu42=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.43106396G= | CA1905809498 | RET | c.867+1203G= (n.867+1203G=) n.462G= c.888G= (p.Leu296=) c.625+3767G= (n.625+3767G=) c.74-4811G= (n.74-4811G=) n.483G= c.74-5703G= (n.74-5703G=) c.126G= (p.Leu42=) | |
10 | g.43106396G>T | CA469023538 | RET | c.867+1203G>T (n.867+1203G>T) n.462G>T c.888G>T (p.Leu296=) c.625+3767G>T (n.625+3767G>T) c.74-4811G>T (n.74-4811G>T) n.483G>T c.74-5703G>T (n.74-5703G>T) c.126G>T (p.Leu42=) | gnomAD v4 |
10 | g.43106397C>A | CA376545692 | RET | c.867+1204C>A (n.867+1204C>A) n.463C>A c.889C>A (p.Arg297Ser) c.625+3768C>A (n.625+3768C>A) c.74-4810C>A (n.74-4810C>A) n.484C>A c.74-5702C>A (n.74-5702C>A) c.127C>A (p.Arg43Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43106397C= | CA1905809499 | RET | c.867+1204C= (n.867+1204C=) n.463C= c.889C= (p.Arg297=) c.625+3768C= (n.625+3768C=) c.74-4810C= (n.74-4810C=) n.484C= c.74-5702C= (n.74-5702C=) c.127C= (p.Arg43=) | |
10 | g.43106397C>G | CA376545699 | RET | c.867+1204C>G (n.867+1204C>G) n.463C>G c.889C>G (p.Arg297Gly) c.625+3768C>G (n.625+3768C>G) c.74-4810C>G (n.74-4810C>G) n.484C>G c.74-5702C>G (n.74-5702C>G) c.127C>G (p.Arg43Gly) | gnomAD v4 |
10 | g.43106397C>T | CA376545702 | RET | c.867+1204C>T (n.867+1204C>T) n.463C>T c.889C>T (p.Arg297Cys) c.625+3768C>T (n.625+3768C>T) c.74-4810C>T (n.74-4810C>T) n.484C>T c.74-5702C>T (n.74-5702C>T) c.127C>T (p.Arg43Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43106398G>A | CA376545706 | RET | c.867+1205G>A (n.867+1205G>A) n.464G>A c.890G>A (p.Arg297His) c.625+3769G>A (n.625+3769G>A) c.74-4809G>A (n.74-4809G>A) n.485G>A c.74-5701G>A (n.74-5701G>A) c.128G>A (p.Arg43His) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43106398G>C | CA376545708 | RET | c.867+1205G>C (n.867+1205G>C) n.464G>C c.890G>C (p.Arg297Pro) c.625+3769G>C (n.625+3769G>C) c.74-4809G>C (n.74-4809G>C) n.485G>C c.74-5701G>C (n.74-5701G>C) c.128G>C (p.Arg43Pro) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43106398G= | CA1905809500 | RET | c.867+1205G= (n.867+1205G=) n.464G= c.890G= (p.Arg297=) c.625+3769G= (n.625+3769G=) c.74-4809G= (n.74-4809G=) n.485G= c.74-5701G= (n.74-5701G=) c.128G= (p.Arg43=) | |
10 | g.43106398G>T | CA376545710 | RET | c.867+1205G>T (n.867+1205G>T) n.464G>T c.890G>T (p.Arg297Leu) c.625+3769G>T (n.625+3769G>T) c.74-4809G>T (n.74-4809G>T) n.485G>T c.74-5701G>T (n.74-5701G>T) c.128G>T (p.Arg43Leu) | |
10 | g.43106398dup | CA10603140 | RET | c.867+1205dup (n.867+1205dup) n.464dup c.890dup (p.Val298CysfsTer?) c.625+3769dup (n.625+3769dup) c.74-4809dup (n.74-4809dup) n.485dup c.74-5701dup (n.74-5701dup) c.128dup (p.Val44CysfsTer?) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43106399T>A | CA469023547 | RET | c.867+1206T>A (n.867+1206T>A) n.465T>A c.891T>A (p.Arg297=) c.625+3770T>A (n.625+3770T>A) c.74-4808T>A (n.74-4808T>A) n.486T>A c.74-5700T>A (n.74-5700T>A) c.129T>A (p.Arg43=) | gnomAD v4 |
10 | g.43106399T>C | CA469023544 | RET | c.867+1206T>C (n.867+1206T>C) n.465T>C c.891T>C (p.Arg297=) c.625+3770T>C (n.625+3770T>C) c.74-4808T>C (n.74-4808T>C) n.486T>C c.74-5700T>C (n.74-5700T>C) c.129T>C (p.Arg43=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43106399T>G | CA469023546 | RET | c.867+1206T>G (n.867+1206T>G) n.465T>G c.891T>G (p.Arg297=) c.625+3770T>G (n.625+3770T>G) c.74-4808T>G (n.74-4808T>G) n.486T>G c.74-5700T>G (n.74-5700T>G) c.129T>G (p.Arg43=) | |
10 | g.43106399T= | CA1905809501 | RET | c.867+1206T= (n.867+1206T=) n.465T= c.891T= (p.Arg297=) c.625+3770T= (n.625+3770T=) c.74-4808T= (n.74-4808T=) n.486T= c.74-5700T= (n.74-5700T=) c.129T= (p.Arg43=) | |
10 | g.43106400G>A | CA376545711 | RET | c.867+1207G>A (n.867+1207G>A) n.466G>A c.892G>A (p.Val298Ile) c.625+3771G>A (n.625+3771G>A) c.74-4807G>A (n.74-4807G>A) n.487G>A c.74-5699G>A (n.74-5699G>A) c.130G>A (p.Val44Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.43106400G>C | CA376545713 | RET | c.867+1207G>C (n.867+1207G>C) n.466G>C c.892G>C (p.Val298Leu) c.625+3771G>C (n.625+3771G>C) c.74-4807G>C (n.74-4807G>C) n.487G>C c.74-5699G>C (n.74-5699G>C) c.130G>C (p.Val44Leu) | |
10 | g.43106400G= | CA1905809502 | RET | c.867+1207G= (n.867+1207G=) n.466G= c.892G= (p.Val298=) c.625+3771G= (n.625+3771G=) c.74-4807G= (n.74-4807G=) n.487G= c.74-5699G= (n.74-5699G=) c.130G= (p.Val44=) | |
10 | g.43106400G>T | CA376545714 | RET | c.867+1207G>T (n.867+1207G>T) n.466G>T c.892G>T (p.Val298Phe) c.625+3771G>T (n.625+3771G>T) c.74-4807G>T (n.74-4807G>T) n.487G>T c.74-5699G>T (n.74-5699G>T) c.130G>T (p.Val44Phe) | |
10 | g.43106401T>A | CA376545724 | RET | c.867+1208T>A (n.867+1208T>A) n.467T>A c.893T>A (p.Val298Asp) c.625+3772T>A (n.625+3772T>A) c.74-4806T>A (n.74-4806T>A) n.488T>A c.74-5698T>A (n.74-5698T>A) c.131T>A (p.Val44Asp) | |
10 | g.43106401T>C | CA376545720 | RET | c.867+1208T>C (n.867+1208T>C) n.467T>C c.893T>C (p.Val298Ala) c.625+3772T>C (n.625+3772T>C) c.74-4806T>C (n.74-4806T>C) n.488T>C c.74-5698T>C (n.74-5698T>C) c.131T>C (p.Val44Ala) | |
10 | g.43106401T>G | CA376545722 | RET | c.867+1208T>G (n.867+1208T>G) n.467T>G c.893T>G (p.Val298Gly) c.625+3772T>G (n.625+3772T>G) c.74-4806T>G (n.74-4806T>G) n.488T>G c.74-5698T>G (n.74-5698T>G) c.131T>G (p.Val44Gly) | dbSNP |
10 | g.43106402C>A | CA469023556 | RET | c.867+1209C>A (n.867+1209C>A) n.468C>A c.894C>A (p.Val298=) c.625+3773C>A (n.625+3773C>A) c.74-4805C>A (n.74-4805C>A) n.489C>A c.74-5697C>A (n.74-5697C>A) c.132C>A (p.Val44=) | |
10 | g.43106402C>G | CA469023557 | RET | c.867+1209C>G (n.867+1209C>G) n.468C>G c.894C>G (p.Val298=) c.625+3773C>G (n.625+3773C>G) c.74-4805C>G (n.74-4805C>G) n.489C>G c.74-5697C>G (n.74-5697C>G) c.132C>G (p.Val44=) | |
10 | g.43106402C>T | CA469023559 | RET | c.867+1209C>T (n.867+1209C>T) n.468C>T c.894C>T (p.Val298=) c.625+3773C>T (n.625+3773C>T) c.74-4805C>T (n.74-4805C>T) n.489C>T c.74-5697C>T (n.74-5697C>T) c.132C>T (p.Val44=) | |
10 | g.43106403T>A | CA376545725 | RET | c.867+1210T>A (n.867+1210T>A) n.469T>A c.895T>A (p.Phe299Ile) c.625+3774T>A (n.625+3774T>A) c.74-4804T>A (n.74-4804T>A) n.490T>A c.74-5696T>A (n.74-5696T>A) c.133T>A (p.Phe45Ile) | |
10 | g.43106403T>C | CA376545728 | RET | c.867+1210T>C (n.867+1210T>C) n.469T>C c.895T>C (p.Phe299Leu) c.625+3774T>C (n.625+3774T>C) c.74-4804T>C (n.74-4804T>C) n.490T>C c.74-5696T>C (n.74-5696T>C) c.133T>C (p.Phe45Leu) | |
10 | g.43106403T>G | CA376545731 | RET | c.867+1210T>G (n.867+1210T>G) n.469T>G c.895T>G (p.Phe299Val) c.625+3774T>G (n.625+3774T>G) c.74-4804T>G (n.74-4804T>G) n.490T>G c.74-5696T>G (n.74-5696T>G) c.133T>G (p.Phe45Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43106403T= | CA1905809503 | RET | c.867+1210T= (n.867+1210T=) n.469T= c.895T= (p.Phe299=) c.625+3774T= (n.625+3774T=) c.74-4804T= (n.74-4804T=) n.490T= c.74-5696T= (n.74-5696T=) c.133T= (p.Phe45=) | |
10 | g.43106404T>A | CA376545734 | RET | c.867+1211T>A (n.867+1211T>A) n.470T>A c.896T>A (p.Phe299Tyr) c.625+3775T>A (n.625+3775T>A) c.74-4803T>A (n.74-4803T>A) n.491T>A c.74-5695T>A (n.74-5695T>A) c.134T>A (p.Phe45Tyr) | |
10 | g.43106404T>C | CA376545737 | RET | c.867+1211T>C (n.867+1211T>C) n.470T>C c.896T>C (p.Phe299Ser) c.625+3775T>C (n.625+3775T>C) c.74-4803T>C (n.74-4803T>C) n.491T>C c.74-5695T>C (n.74-5695T>C) c.134T>C (p.Phe45Ser) | |
10 | g.43106404T>G | CA376545739 | RET | c.867+1211T>G (n.867+1211T>G) n.470T>G c.896T>G (p.Phe299Cys) c.625+3775T>G (n.625+3775T>G) c.74-4803T>G (n.74-4803T>G) n.491T>G c.74-5695T>G (n.74-5695T>G) c.134T>G (p.Phe45Cys) | |
10 | g.43106405C>A | CA376545742 | RET | c.867+1212C>A (n.867+1212C>A) n.471C>A c.897C>A (p.Phe299Leu) c.625+3776C>A (n.625+3776C>A) c.74-4802C>A (n.74-4802C>A) n.492C>A c.74-5694C>A (n.74-5694C>A) c.135C>A (p.Phe45Leu) | |
10 | g.43106405C= | CA1905809504 | RET | c.867+1212C= (n.867+1212C=) n.471C= c.897C= (p.Phe299=) c.625+3776C= (n.625+3776C=) c.74-4802C= (n.74-4802C=) n.492C= c.74-5694C= (n.74-5694C=) c.135C= (p.Phe45=) | |
10 | g.43106405C>G | CA376545745 | RET | c.867+1212C>G (n.867+1212C>G) n.471C>G c.897C>G (p.Phe299Leu) c.625+3776C>G (n.625+3776C>G) c.74-4802C>G (n.74-4802C>G) n.492C>G c.74-5694C>G (n.74-5694C>G) c.135C>G (p.Phe45Leu) | |
10 | g.43106405C>T | CA045408 | RET | c.867+1212C>T (n.867+1212C>T) n.471C>T c.897C>T (p.Phe299=) c.625+3776C>T (n.625+3776C>T) c.74-4802C>T (n.74-4802C>T) n.492C>T c.74-5694C>T (n.74-5694C>T) c.135C>T (p.Phe45=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43106406G>A | CA376545755 | RET | c.867+1213G>A (n.867+1213G>A) n.472G>A c.898G>A (p.Asp300Asn) c.625+3777G>A (n.625+3777G>A) c.74-4801G>A (n.74-4801G>A) n.493G>A c.74-5693G>A (n.74-5693G>A) c.136G>A (p.Asp46Asn) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
10 | g.43106406G>C | CA376545757 | RET | c.867+1213G>C (n.867+1213G>C) n.472G>C c.898G>C (p.Asp300His) c.625+3777G>C (n.625+3777G>C) c.74-4801G>C (n.74-4801G>C) n.493G>C c.74-5693G>C (n.74-5693G>C) c.136G>C (p.Asp46His) | dbSNP |
10 | g.43106406G>T | CA376545761 | RET | c.867+1213G>T (n.867+1213G>T) n.472G>T c.898G>T (p.Asp300Tyr) c.625+3777G>T (n.625+3777G>T) c.74-4801G>T (n.74-4801G>T) n.493G>T c.74-5693G>T (n.74-5693G>T) c.136G>T (p.Asp46Tyr) | |
10 | g.43106407A>C | CA376545768 | RET | c.867+1214A>C (n.867+1214A>C) n.473A>C c.899A>C (p.Asp300Ala) c.625+3778A>C (n.625+3778A>C) c.74-4800A>C (n.74-4800A>C) n.494A>C c.74-5692A>C (n.74-5692A>C) c.137A>C (p.Asp46Ala) | |
10 | g.43106407A>G | CA376545777 | RET | c.867+1214A>G (n.867+1214A>G) n.473A>G c.899A>G (p.Asp300Gly) c.625+3778A>G (n.625+3778A>G) c.74-4800A>G (n.74-4800A>G) n.494A>G c.74-5692A>G (n.74-5692A>G) c.137A>G (p.Asp46Gly) | |
10 | g.43106407A>T | CA376545769 | RET | c.867+1214A>T (n.867+1214A>T) n.473A>T c.899A>T (p.Asp300Val) c.625+3778A>T (n.625+3778A>T) c.74-4800A>T (n.74-4800A>T) n.494A>T c.74-5692A>T (n.74-5692A>T) c.137A>T (p.Asp46Val) | |
10 | g.43106408T>A | CA376545780 | RET | c.867+1215T>A (n.867+1215T>A) n.474T>A c.900T>A (p.Asp300Glu) c.625+3779T>A (n.625+3779T>A) c.74-4799T>A (n.74-4799T>A) n.495T>A c.74-5691T>A (n.74-5691T>A) c.138T>A (p.Asp46Glu) | |
10 | g.43106408T>C | CA469023578 | RET | c.867+1215T>C (n.867+1215T>C) n.474T>C c.900T>C (p.Asp300=) c.625+3779T>C (n.625+3779T>C) c.74-4799T>C (n.74-4799T>C) n.495T>C c.74-5691T>C (n.74-5691T>C) c.138T>C (p.Asp46=) | ClinVar dbSNP |
10 | g.43106408T>G | CA376545782 | RET | c.867+1215T>G (n.867+1215T>G) n.474T>G c.900T>G (p.Asp300Glu) c.625+3779T>G (n.625+3779T>G) c.74-4799T>G (n.74-4799T>G) n.495T>G c.74-5691T>G (n.74-5691T>G) c.138T>G (p.Asp46Glu) | dbSNP |