Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.3781907G>A | CA375869472 | KLF6 | c.410C>T (p.Ser137Leu) n.145C>T n.645C>T n.677C>T n.605C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.3781907G>C | CA201345576 | KLF6 | c.410C>G (p.Ser137Trp) n.145C>G n.645C>G n.677C>G n.605C>G | dbSNP |
10 | g.3781907G= | CA1886882280 | KLF6 | c.410C= (p.Ser137=) n.145C= n.645C= n.677C= n.605C= | |
10 | g.3781907G>T | CA118889 | KLF6 | c.410C>A (p.Ser137Ter) n.145C>A n.645C>A n.677C>A n.605C>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.3781908A>C | CA375869478 | KLF6 | c.409T>G (p.Ser137Ala) n.144T>G n.644T>G n.676T>G n.604T>G | |
10 | g.3781908A>G | CA375869480 | KLF6 | c.409T>C (p.Ser137Pro) n.144T>C n.644T>C n.676T>C n.604T>C | gnomAD v4 |
10 | g.3781908A>T | CA375869481 | KLF6 | c.409T>A (p.Ser137Thr) n.144T>A n.644T>A n.676T>A n.604T>A | |
10 | g.3781909G>A | CA468166792 | KLF6 | c.408C>T (p.Ser136=) n.143C>T n.643C>T n.675C>T n.603C>T | |
10 | g.3781909G>C | CA5388784 | KLF6 | c.408C>G (p.Ser136Arg) n.143C>G n.643C>G n.675C>G n.603C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.3781909G= | CA1886882281 | KLF6 | c.408C= (p.Ser136=) n.143C= n.643C= n.675C= n.603C= | |
10 | g.3781909G>T | CA375869485 | KLF6 | c.408C>A (p.Ser136Arg) n.143C>A n.643C>A n.675C>A n.603C>A | |
10 | g.3781910C>A | CA375869486 | KLF6 | c.407G>T (p.Ser136Ile) n.142G>T n.642G>T n.674G>T n.602G>T | |
10 | g.3781910C>G | CA375869487 | KLF6 | c.407G>C (p.Ser136Thr) n.142G>C n.642G>C n.674G>C n.602G>C | |
10 | g.3781910C>T | CA375869488 | KLF6 | c.407G>A (p.Ser136Asn) n.142G>A n.642G>A n.674G>A n.602G>A | |
10 | g.3781911T>A | CA375869489 | KLF6 | c.406A>T (p.Ser136Cys) n.141A>T n.641A>T n.673A>T n.601A>T | |
10 | g.3781911T>C | CA375869490 | KLF6 | c.406A>G (p.Ser136Gly) n.141A>G n.641A>G n.673A>G n.601A>G | |
10 | g.3781911T>G | CA375869491 | KLF6 | c.406A>C (p.Ser136Arg) n.141A>C n.641A>C n.673A>C n.601A>C | |
10 | g.3781912G>A | CA5388785 | KLF6 | c.405C>T (p.Val135=) n.140C>T n.640C>T n.672C>T n.600C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.3781912G>C | CA468166556 | KLF6 | c.405C>G (p.Val135=) n.140C>G n.640C>G n.672C>G n.600C>G | |
10 | g.3781912G= | CA1886882282 | KLF6 | c.405C= (p.Val135=) n.140C= n.640C= n.672C= n.600C= | |
10 | g.3781912G>T | CA468166555 | KLF6 | c.405C>A (p.Val135=) n.140C>A n.640C>A n.672C>A n.600C>A | |
10 | g.3781913A>C | CA375869494 | KLF6 | c.404T>G (p.Val135Gly) n.139T>G n.639T>G n.671T>G n.599T>G | |
10 | g.3781913A>G | CA375869492 | KLF6 | c.404T>C (p.Val135Ala) n.139T>C n.639T>C n.671T>C n.599T>C | |
10 | g.3781913A>T | CA375869493 | KLF6 | c.404T>A (p.Val135Asp) n.139T>A n.639T>A n.671T>A n.599T>A | |
10 | g.3781914C>A | CA375869495 | KLF6 | c.403G>T (p.Val135Phe) n.138G>T n.638G>T n.670G>T n.598G>T | gnomAD v4 |
10 | g.3781914C= | CA1886882283 | KLF6 | c.403G= (p.Val135=) n.138G= n.638G= n.670G= n.598G= | |
10 | g.3781914C>G | CA375869497 | KLF6 | c.403G>C (p.Val135Leu) n.138G>C n.638G>C n.670G>C n.598G>C | |
10 | g.3781914C>T | CA5388786 | KLF6 | c.403G>A (p.Val135Ile) n.138G>A n.638G>A n.670G>A n.598G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.3781915C>A | CA375869498 | KLF6 | c.402G>T (p.Leu134Phe) n.137G>T n.637G>T n.669G>T n.597G>T | |
10 | g.3781915C= | CA1886882284 | KLF6 | c.402G= (p.Leu134=) n.137G= n.637G= n.669G= n.597G= | |
10 | g.3781915C>G | CA375869499 | KLF6 | c.402G>C (p.Leu134Phe) n.137G>C n.637G>C n.669G>C n.597G>C | |
10 | g.3781915C>T | CA5388787 | KLF6 | c.402G>A (p.Leu134=) n.137G>A n.637G>A n.669G>A n.597G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.3781916A>C | CA375869500 | KLF6 | c.401T>G (p.Leu134Trp) n.136T>G n.636T>G n.668T>G n.596T>G | |
10 | g.3781916A>G | CA375869501 | KLF6 | c.401T>C (p.Leu134Ser) n.136T>C n.636T>C n.668T>C n.596T>C | |
10 | g.3781916A>T | CA375869502 | KLF6 | c.401T>A (p.Leu134Ter) n.136T>A n.636T>A n.668T>A n.596T>A | |
10 | g.3781917A= | CA1886882285 | KLF6 | c.400T= (p.Leu134=) n.135T= n.635T= n.667T= n.595T= | |
10 | g.3781917A>C | CA375869503 | KLF6 | c.400T>G (p.Leu134Val) n.135T>G n.635T>G n.667T>G n.595T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.3781917A>G | CA468166563 | KLF6 | c.400T>C (p.Leu134=) n.135T>C n.635T>C n.667T>C n.595T>C | dbSNP |
10 | g.3781917A>T | CA375869504 | KLF6 | c.400T>A (p.Leu134Met) n.135T>A n.635T>A n.667T>A n.595T>A | |
10 | g.3781918A>C | CA468166567 | KLF6 | c.399T>G (p.Val133=) n.134T>G n.634T>G n.666T>G n.594T>G | |
10 | g.3781918A>G | CA468166569 | KLF6 | c.399T>C (p.Val133=) n.134T>C n.634T>C n.666T>C n.594T>C | |
10 | g.3781918A>T | CA468166570 | KLF6 | c.399T>A (p.Val133=) n.134T>A n.634T>A n.666T>A n.594T>A | |
10 | g.3781919A>C | CA375869506 | KLF6 | c.398T>G (p.Val133Gly) n.133T>G n.633T>G n.665T>G n.593T>G | |
10 | g.3781919A>G | CA375869507 | KLF6 | c.398T>C (p.Val133Ala) n.133T>C n.633T>C n.665T>C n.593T>C | |
10 | g.3781919A>T | CA375869505 | KLF6 | c.398T>A (p.Val133Asp) n.133T>A n.633T>A n.665T>A n.593T>A | |
10 | g.3781920C>A | CA375869508 | KLF6 | c.397G>T (p.Val133Phe) n.132G>T n.632G>T n.664G>T n.592G>T | |
10 | g.3781920C>G | CA375869509 | KLF6 | c.397G>C (p.Val133Leu) n.132G>C n.632G>C n.664G>C n.592G>C | |
10 | g.3781920C>T | CA375869510 | KLF6 | c.397G>A (p.Val133Ile) n.132G>A n.632G>A n.664G>A n.592G>A | |
10 | g.3781921T>A | CA375869511 | KLF6 | c.396A>T (p.Glu132Asp) n.131A>T n.631A>T n.663A>T n.591A>T | |
10 | g.3781921T>C | CA468166572 | KLF6 | c.396A>G (p.Glu132=) n.131A>G n.631A>G n.663A>G n.591A>G |