Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.3781807G>A | CA201345462 | KLF6 | c.510C>T (p.Pro170=) n.245C>T n.777C>T n.705C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.3781807G>C | CA468166676 | KLF6 | c.510C>G (p.Pro170=) n.245C>G n.777C>G n.705C>G | gnomAD v4 |
10 | g.3781807G= | CA1886882231 | KLF6 | c.510C= (p.Pro170=) n.245C= n.777C= n.705C= | |
10 | g.3781807G>T | CA468166677 | KLF6 | c.510C>A (p.Pro170=) n.245C>A n.777C>A n.705C>A | |
10 | g.3781808G>A | CA375868929 | KLF6 | c.509C>T (p.Pro170Leu) n.244C>T n.744C>T n.776C>T n.704C>T | |
10 | g.3781808G>C | CA375868925 | KLF6 | c.509C>G (p.Pro170Arg) n.244C>G n.744C>G n.776C>G n.704C>G | gnomAD v4 |
10 | g.3781808G>T | CA375868923 | KLF6 | c.509C>A (p.Pro170His) n.244C>A n.744C>A n.776C>A n.704C>A | |
10 | g.3781809G>A | CA375868932 | KLF6 | c.508C>T (p.Pro170Ser) n.243C>T n.743C>T n.775C>T n.703C>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.3781809G>C | CA375868933 | KLF6 | c.508C>G (p.Pro170Ala) n.243C>G n.743C>G n.775C>G n.703C>G | |
10 | g.3781809G>T | CA375868935 | KLF6 | c.508C>A (p.Pro170Thr) n.243C>A n.743C>A n.775C>A n.703C>A | |
10 | g.3781810C>A | CA468166683 | KLF6 | c.507G>T (p.Leu169=) n.242G>T n.742G>T n.774G>T n.702G>T | |
10 | g.3781810C>G | CA468166681 | KLF6 | c.507G>C (p.Leu169=) n.242G>C n.742G>C n.774G>C n.702G>C | |
10 | g.3781810C>T | CA468166680 | KLF6 | c.507G>A (p.Leu169=) n.242G>A n.742G>A n.774G>A n.702G>A | |
10 | g.3781811A= | CA1886882232 | KLF6 | c.506T= (p.Leu169=) n.241T= n.741T= n.773T= n.701T= | |
10 | g.3781811A>C | CA375868938 | KLF6 | c.506T>G (p.Leu169Arg) n.241T>G n.741T>G n.773T>G n.701T>G | |
10 | g.3781811A>G | CA118895 | KLF6 | c.506T>C (p.Leu169Pro) n.241T>C n.741T>C n.773T>C n.701T>C | ClinVar dbSNP |
10 | g.3781811A>T | CA375868944 | KLF6 | c.506T>A (p.Leu169Gln) n.241T>A n.741T>A n.773T>A n.701T>A | dbSNP |
10 | g.3781812G>A | CA201345473 | KLF6 | c.505C>T (p.Leu169=) n.240C>T n.740C>T n.772C>T n.700C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.3781812G>C | CA375868951 | KLF6 | c.505C>G (p.Leu169Val) n.240C>G n.740C>G n.772C>G n.700C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.3781812G= | CA1886882233 | KLF6 | c.505C= (p.Leu169=) n.240C= n.740C= n.772C= n.700C= | |
10 | g.3781812G>T | CA375868953 | KLF6 | c.505C>A (p.Leu169Met) n.240C>A n.740C>A n.772C>A n.700C>A | |
10 | g.3781813C>A | CA375868956 | KLF6 | c.504G>T (p.Glu168Asp) n.239G>T n.739G>T n.771G>T n.699G>T | |
10 | g.3781813C= | CA1886882234 | KLF6 | c.504G= (p.Glu168=) n.239G= n.739G= n.771G= n.699G= | |
10 | g.3781813C>G | CA375868957 | KLF6 | c.504G>C (p.Glu168Asp) n.239G>C n.739G>C n.771G>C n.699G>C | |
10 | g.3781813C>T | CA468166689 | KLF6 | c.504G>A (p.Glu168=) n.239G>A n.739G>A n.771G>A n.699G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.3781814T>A | CA375868960 | KLF6 | c.503A>T (p.Glu168Val) n.238A>T n.738A>T n.770A>T n.698A>T | |
10 | g.3781814T>C | CA375868962 | KLF6 | c.503A>G (p.Glu168Gly) n.238A>G n.738A>G n.770A>G n.698A>G | |
10 | g.3781814T>G | CA375868965 | KLF6 | c.503A>C (p.Glu168Ala) n.238A>C n.738A>C n.770A>C n.698A>C | |
10 | g.3781815C>A | CA375868967 | KLF6 | c.502G>T (p.Glu168Ter) n.237G>T n.737G>T n.769G>T n.697G>T | |
10 | g.3781815C= | CA1886882235 | KLF6 | c.502G= (p.Glu168=) n.237G= n.737G= n.769G= n.697G= | |
10 | g.3781815C>G | CA375868969 | KLF6 | c.502G>C (p.Glu168Gln) n.237G>C n.737G>C n.769G>C n.697G>C | |
10 | g.3781815C>T | CA375868968 | KLF6 | c.502G>A (p.Glu168Lys) n.237G>A n.737G>A n.769G>A n.697G>A | dbSNP |
10 | g.3781818dup | CA2608059606 | KLF6 | c.502dup (p.Glu168GlyfsTer18) n.237dup n.737dup c.502dup (p.Glu168GlyfsTer29) n.769dup n.697dup | gnomAD v4 |
10 | g.3781816C>A | CA468166693 | KLF6 | c.501G>T (p.Gly167=) n.236G>T n.736G>T n.768G>T n.696G>T | |
10 | g.3781816C= | CA1886882236 | KLF6 | c.501G= (p.Gly167=) n.236G= n.736G= n.768G= n.696G= | |
10 | g.3781816C>G | CA468166696 | KLF6 | c.501G>C (p.Gly167=) n.236G>C n.736G>C n.768G>C n.696G>C | dbSNP |
10 | g.3781816C>T | CA468166695 | KLF6 | c.501G>A (p.Gly167=) n.236G>A n.736G>A n.768G>A n.696G>A | |
10 | g.3781817C>A | CA375868971 | KLF6 | c.500G>T (p.Gly167Val) n.235G>T n.735G>T n.767G>T n.695G>T | gnomAD v4 |
10 | g.3781817C>G | CA375868973 | KLF6 | c.500G>C (p.Gly167Ala) n.235G>C n.735G>C n.767G>C n.695G>C | |
10 | g.3781817C>T | CA375868976 | KLF6 | c.500G>A (p.Gly167Glu) n.235G>A n.735G>A n.767G>A n.695G>A | |
10 | g.3781818C>A | CA375868978 | KLF6 | c.499G>T (p.Gly167Trp) n.234G>T n.734G>T n.766G>T n.694G>T | gnomAD v4 |
10 | g.3781818C= | CA1886882237 | KLF6 | c.499G= (p.Gly167=) n.234G= n.734G= n.766G= n.694G= | |
10 | g.3781818C>G | CA375868981 | KLF6 | c.499G>C (p.Gly167Arg) n.234G>C n.734G>C n.766G>C n.694G>C | |
10 | g.3781818C>T | CA5388769 | KLF6 | c.499G>A (p.Gly167Arg) n.234G>A n.734G>A n.766G>A n.694G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.3781819G>A | CA5388770 | KLF6 | c.498C>T (p.Pro166=) n.233C>T n.733C>T n.765C>T n.693C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.3781819G>C | CA201345485 | KLF6 | c.498C>G (p.Pro166=) n.233C>G n.733C>G n.765C>G n.693C>G | dbSNP |
10 | g.3781819G= | CA1886882238 | KLF6 | c.498C= (p.Pro166=) n.233C= n.733C= n.765C= n.693C= | |
10 | g.3781819G>T | CA468166700 | KLF6 | c.498C>A (p.Pro166=) n.233C>A n.733C>A n.765C>A n.693C>A | |
10 | g.3781820G>A | CA5388771 | KLF6 | c.497C>T (p.Pro166Leu) n.232C>T n.732C>T n.764C>T n.692C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.3781820G>C | CA375868993 | KLF6 | c.497C>G (p.Pro166Arg) n.232C>G n.732C>G n.764C>G n.692C>G |