Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.3781763T>ACA375868638KLF6c.554A>T (p.Asp185Val)
n.257+32A>T
c.550+4A>T (n.550+4A>T)
n.789+32A>T
n.717+32A>T
10g.3781763T>CCA375868640KLF6c.554A>G (p.Asp185Gly)
n.257+32A>G
c.550+4A>G (n.550+4A>G)
n.789+32A>G
n.717+32A>G
10g.3781763T>GCA375868642KLF6c.554A>C (p.Asp185Ala)
n.257+32A>C
c.550+4A>C (n.550+4A>C)
n.789+32A>C
n.717+32A>C
10g.3781764C>ACA375868645KLF6c.553G>T (p.Asp185Tyr)
n.257+31G>T
c.550+3G>T (n.550+3G>T)
n.789+31G>T
n.717+31G>T
10g.3781764C=CA1886882211KLF6c.553G= (p.Asp185=)
n.257+31G=
c.550+3G= (n.550+3G=)
n.789+31G=
n.717+31G=
10g.3781764C>GCA375868647KLF6c.553G>C (p.Asp185His)
n.257+31G>C
c.550+3G>C (n.550+3G>C)
n.789+31G>C
n.717+31G>C
 gnomAD v4
10g.3781764C>TCA5388757KLF6c.553G>A (p.Asp185Asn)
n.257+31G>A
c.550+3G>A (n.550+3G>A)
n.789+31G>A
n.717+31G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3781765A>CCA468166613KLF6c.552T>G (p.Gly184=)
n.257+30T>G
c.550+2T>G (n.550+2T>G)
n.789+30T>G
n.717+30T>G
10g.3781765A>GCA468166614KLF6c.552T>C (p.Gly184=)
n.257+30T>C
c.550+2T>C (n.550+2T>C)
n.789+30T>C
n.717+30T>C
10g.3781765A>TCA468166615KLF6c.552T>A (p.Gly184=)
n.257+30T>A
c.550+2T>A (n.550+2T>A)
n.789+30T>A
n.717+30T>A
 gnomAD v4
10g.3781765_3781766delinsACCA1886882212KLF6c.551_552delinsGT (p.Gly184=)
n.257+29_257+30delinsGT
c.550+1_550+2delinsGT (n.550+1_550+2delinsGT)
n.789+29_789+30delinsGT
n.717+29_717+30delinsGT
10g.3781766C>ACA375868650KLF6c.551G>T (p.Gly184Val)
n.257+29G>T
c.550+1G>T (n.550+1G>T)
n.789+29G>T
n.717+29G>T
10g.3781766C>GCA375868653KLF6c.551G>C (p.Gly184Ala)
n.257+29G>C
c.550+1G>C (n.550+1G>C)
n.789+29G>C
n.717+29G>C
10g.3781766C>TCA375868651KLF6c.551G>A (p.Gly184Asp)
n.257+29G>A
c.550+1G>A (n.550+1G>A)
n.789+29G>A
n.717+29G>A
10g.3781767delCA591841651KLF6c.551del (p.Gly184ValfsTer?)
n.257+29del
c.550+1del
n.789+29del
n.717+29del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3781767C>ACA375868656KLF6c.550G>T (p.Gly184Cys)
n.257+28G>T
c.550G>T (p.Gly184Ter)
n.789+28G>T
n.717+28G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3781767C=CA1886882213KLF6c.550G= (p.Gly184=)
n.257+28G=
n.789+28G=
n.717+28G=
10g.3781767C>GCA375868658KLF6c.550G>C (p.Gly184Arg)
n.257+28G>C
n.789+28G>C
n.717+28G>C
10g.3781767C>TCA5388758KLF6c.550G>A (p.Gly184Ser)
n.257+28G>A
c.550G>A (p.Gly184Arg)
n.789+28G>A
n.717+28G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3781768T>ACA468166619KLF6c.549A>T (p.Pro183=)
n.257+27A>T
n.789+27A>T
n.717+27A>T
10g.3781768T>CCA468166617KLF6c.549A>G (p.Pro183=)
n.257+27A>G
n.789+27A>G
n.717+27A>G
 gnomAD v4
10g.3781768T>GCA468166618KLF6c.549A>C (p.Pro183=)
n.257+27A>C
n.789+27A>C
n.717+27A>C
10g.3781769G>ACA375868660KLF6c.548C>T (p.Pro183Leu)
n.257+26C>T
n.789+26C>T
n.717+26C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.3781769G>CCA375868665KLF6c.548C>G (p.Pro183Arg)
n.257+26C>G
n.789+26C>G
n.717+26C>G
10g.3781769G>TCA375868663KLF6c.548C>A (p.Pro183Gln)
n.257+26C>A
n.789+26C>A
n.717+26C>A
10g.3781770G>ACA375868666KLF6c.547C>T (p.Pro183Ser)
n.257+25C>T
n.789+25C>T
n.717+25C>T
10g.3781770G>CCA375868667KLF6c.547C>G (p.Pro183Ala)
n.257+25C>G
n.789+25C>G
n.717+25C>G
 gnomAD v4
10g.3781770G>TCA375868669KLF6c.547C>A (p.Pro183Thr)
n.257+25C>A
n.789+25C>A
n.717+25C>A
10g.3781771C>ACA375868671KLF6c.546G>T (p.Lys182Asn)
n.257+24G>T
n.789+24G>T
n.717+24G>T
 gnomAD v4
10g.3781771C>GCA375868673KLF6c.546G>C (p.Lys182Asn)
n.257+24G>C
n.789+24G>C
n.717+24G>C
10g.3781771C>TCA468166622KLF6c.546G>A (p.Lys182=)
n.257+24G>A
n.789+24G>A
n.717+24G>A
10g.3781772T>ACA375868676KLF6c.545A>T (p.Lys182Met)
n.257+23A>T
n.789+23A>T
n.717+23A>T
10g.3781772T>CCA375868677KLF6c.545A>G (p.Lys182Arg)
n.257+23A>G
n.789+23A>G
n.717+23A>G
10g.3781772T>GCA375868679KLF6c.545A>C (p.Lys182Thr)
n.257+23A>C
n.789+23A>C
n.717+23A>C
10g.3781773T>ACA375868681KLF6c.544A>T (p.Lys182Ter)
n.257+22A>T
n.789+22A>T
n.717+22A>T
10g.3781773T>CCA375868683KLF6c.544A>G (p.Lys182Glu)
n.257+22A>G
n.789+22A>G
n.717+22A>G
10g.3781773T>GCA375868687KLF6c.544A>C (p.Lys182Gln)
n.257+22A>C
n.789+22A>C
n.717+22A>C
10g.3781774C>ACA468166628KLF6c.543G>T (p.Gly181=)
n.257+21G>T
n.789+21G>T
n.717+21G>T
10g.3781774C=CA1886882214KLF6c.543G= (p.Gly181=)
n.257+21G=
n.789+21G=
n.717+21G=
10g.3781774C>GCA468166624KLF6c.543G>C (p.Gly181=)
n.257+21G>C
n.789+21G>C
n.717+21G>C
10g.3781774C>TCA468166625KLF6c.543G>A (p.Gly181=)
n.257+21G>A
n.789+21G>A
n.717+21G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.3781775C>ACA375868693KLF6c.542G>T (p.Gly181Val)
n.257+20G>T
n.789+20G>T
n.717+20G>T
10g.3781775C>GCA375868690KLF6c.542G>C (p.Gly181Ala)
n.257+20G>C
n.789+20G>C
n.717+20G>C
10g.3781775C>TCA375868692KLF6c.542G>A (p.Gly181Glu)
n.257+20G>A
n.789+20G>A
n.717+20G>A
 gnomAD v4
10g.3781776C>ACA375868695KLF6c.541G>T (p.Gly181Trp)
n.257+19G>T
n.789+19G>T
n.717+19G>T
10g.3781776C>GCA375868697KLF6c.541G>C (p.Gly181Arg)
n.257+19G>C
n.789+19G>C
n.717+19G>C
10g.3781776C>TCA375868700KLF6c.541G>A (p.Gly181Arg)
n.257+19G>A
n.789+19G>A
n.717+19G>A
10g.3781777C>ACA468166630KLF6c.540G>T (p.Ser180=)
n.257+18G>T
n.789+18G>T
n.717+18G>T
10g.3781777C=CA1886882215KLF6c.540G= (p.Ser180=)
n.257+18G=
n.789+18G=
n.717+18G=
10g.3781777C>GCA201345367KLF6c.540G>C (p.Ser180=)
n.257+18G>C
n.789+18G>C
n.717+18G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched