Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121580812_121580813delCA933283173FGFR2c.109+12898_109+12899del (n.109+12898_109+12899del)
n.109+12898_109+12899del
n.370+12898_370+12899del
c.56+12898_56+12899del
n.756+12898_756+12899del
c.166+12898_166+12899del (n.166+12898_166+12899del)
n.742+12898_742+12899del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580812A>CCA2523219300FGFR2c.109+12897T>G (n.109+12897T>G)
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10g.121580813G>CCA214312939FGFR2c.109+12896C>G (n.109+12896C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580813G=CA1941054142FGFR2c.109+12896C= (n.109+12896C=)
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10g.121580814G>ACA1941054143FGFR2c.109+12895C>T (n.109+12895C>T)
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n.742+12895C>T
dbSNP
10g.121580814G=CA1941054144FGFR2c.109+12895C= (n.109+12895C=)
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n.742+12894A>C
dbSNP
10g.121580815T=CA1941054145FGFR2c.109+12894A= (n.109+12894A=)
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10g.121580826A=CA1941054147FGFR2c.109+12883T= (n.109+12883T=)
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n.742+12883T=
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n.742+12883T>G
dbSNP
10g.121580828_121580832delinsAAAACCA1941054148FGFR2c.109+12877_109+12881delinsGTTTT (n.109+12877_109+12881delinsGTTTT)
n.109+12877_109+12881delinsGTTTT
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n.742+12877_742+12881delinsGTTTT
10g.121580837_121580840delCA660819971FGFR2c.109+12877_109+12880del (n.109+12877_109+12880del)
n.109+12877_109+12880del
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n.742+12877_742+12880del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580832_121580833delinsCACA1941054149FGFR2c.109+12876_109+12877delinsTG (n.109+12876_109+12877delinsTG)
n.109+12876_109+12877delinsTG
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n.742+12876_742+12877delinsTG
10g.121580835delCA214312951FGFR2c.109+12876del (n.109+12876del)
n.109+12876del
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n.742+12876del
dbSNP
10g.121580835A=CA1941054150FGFR2c.109+12874T= (n.109+12874T=)
n.109+12874T=
n.370+12874T=
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n.742+12874T=
10g.121580835A>CCA1941054151FGFR2c.109+12874T>G (n.109+12874T>G)
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n.742+12874T>G
dbSNP
10g.121580836delCA2723010343FGFR2c.109+12873del (n.109+12873del)
n.109+12873del
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n.756+12873del
c.166+12873del (n.166+12873del)
n.742+12873del
dbSNP
10g.121580837A>TCA2723010345FGFR2c.109+12872T>A (n.109+12872T>A)
n.109+12872T>A
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n.742+12872T>A
dbSNP
10g.121580840C=CA1941054152FGFR2c.109+12869G= (n.109+12869G=)
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10g.121580840C>GCA660819983FGFR2c.109+12869G>C (n.109+12869G>C)
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n.742+12869G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580842T>CCA660819985FGFR2c.109+12867A>G (n.109+12867A>G)
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n.742+12867A>G
dbSNP
10g.121580842T=CA1941054153FGFR2c.109+12867A= (n.109+12867A=)
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n.742+12866A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580843T=CA1941054154FGFR2c.109+12866A= (n.109+12866A=)
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10g.121580844G>ACA653784336FGFR2c.109+12865C>T (n.109+12865C>T)
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COSMIC
10g.121580844G>CCA214312968FGFR2c.109+12865C>G (n.109+12865C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580844G=CA1941054155FGFR2c.109+12865C= (n.109+12865C=)
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n.742+12865C>A
dbSNP
10g.121580849G>CCA596350636FGFR2c.109+12860C>G (n.109+12860C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580849G=CA1941054156FGFR2c.109+12860C= (n.109+12860C=)
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n.742+12860C=
10g.121580849G>TCA2521728091FGFR2c.109+12860C>A (n.109+12860C>A)
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n.756+12860C>A
c.166+12860C>A (n.166+12860C>A)
n.742+12860C>A
10g.121580857C=CA1941054157FGFR2c.109+12852G= (n.109+12852G=)
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n.756+12852G=
c.166+12852G= (n.166+12852G=)
n.742+12852G=
10g.121580857C>TCA1941054158FGFR2c.109+12852G>A (n.109+12852G>A)
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n.756+12852G>A
c.166+12852G>A (n.166+12852G>A)
n.742+12852G>A
dbSNP
10g.121580868C>ACA2789755031FGFR2c.109+12841G>T (n.109+12841G>T)
n.109+12841G>T
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n.756+12841G>T
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n.742+12841G>T
10g.121580877_121580879delinsAGCCA1941054159FGFR2c.109+12830_109+12832delinsGCT (n.109+12830_109+12832delinsGCT)
n.109+12830_109+12832delinsGCT
n.370+12830_370+12832delinsGCT
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c.166+12830_166+12832delinsGCT (n.166+12830_166+12832delinsGCT)
n.742+12830_742+12832delinsGCT
10g.121580878_121580879delCA660819990FGFR2c.109+12830_109+12831del (n.109+12830_109+12831del)
n.109+12830_109+12831del
n.370+12830_370+12831del
c.56+12830_56+12831del
n.756+12830_756+12831del
c.166+12830_166+12831del (n.166+12830_166+12831del)
n.742+12830_742+12831del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580881_121580884delinsTTCACA1941054160FGFR2c.109+12825_109+12828delinsTGAA (n.109+12825_109+12828delinsTGAA)
n.109+12825_109+12828delinsTGAA
n.370+12825_370+12828delinsTGAA
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n.756+12825_756+12828delinsTGAA
c.166+12825_166+12828delinsTGAA (n.166+12825_166+12828delinsTGAA)
n.742+12825_742+12828delinsTGAA
10g.121580882T>GCA214312981FGFR2c.109+12827A>C (n.109+12827A>C)
n.109+12827A>C
n.370+12827A>C
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n.756+12827A>C
c.166+12827A>C (n.166+12827A>C)
n.742+12827A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580882T=CA1941054161FGFR2c.109+12827A= (n.109+12827A=)
n.109+12827A=
n.370+12827A=
c.56+12827A=
n.756+12827A=
c.166+12827A= (n.166+12827A=)
n.742+12827A=
10g.121580882_121580884delCA933283185FGFR2c.109+12825_109+12827del (n.109+12825_109+12827del)
n.109+12825_109+12827del
n.370+12825_370+12827del
c.56+12825_56+12827del
n.756+12825_756+12827del
c.166+12825_166+12827del (n.166+12825_166+12827del)
n.742+12825_742+12827del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580883C=CA1941054162FGFR2c.109+12826G= (n.109+12826G=)
n.109+12826G=
n.370+12826G=
c.56+12826G=
n.756+12826G=
c.166+12826G= (n.166+12826G=)
n.742+12826G=
10g.121580883C>GCA1941054163FGFR2c.109+12826G>C (n.109+12826G>C)
n.109+12826G>C
n.370+12826G>C
c.56+12826G>C
n.756+12826G>C
c.166+12826G>C (n.166+12826G>C)
n.742+12826G>C
dbSNP
10g.121580886A=CA1941054165FGFR2c.109+12823T= (n.109+12823T=)
n.109+12823T=
n.370+12823T=
c.56+12823T=
n.756+12823T=
c.166+12823T= (n.166+12823T=)
n.742+12823T=
10g.121580886A>TCA1941054164FGFR2c.109+12823T>A (n.109+12823T>A)
n.109+12823T>A
n.370+12823T>A
c.56+12823T>A
n.756+12823T>A
c.166+12823T>A (n.166+12823T>A)
n.742+12823T>A
dbSNP
10g.121580887G>ACA214312997FGFR2c.109+12822C>T (n.109+12822C>T)
n.109+12822C>T
n.370+12822C>T
c.56+12822C>T
n.756+12822C>T
c.166+12822C>T (n.166+12822C>T)
n.742+12822C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580887G=CA1941054166FGFR2c.109+12822C= (n.109+12822C=)
n.109+12822C=
n.370+12822C=
c.56+12822C=
n.756+12822C=
c.166+12822C= (n.166+12822C=)
n.742+12822C=
10g.121580889G=CA1941054167FGFR2c.109+12820C= (n.109+12820C=)
n.109+12820C=
n.370+12820C=
c.56+12820C=
n.756+12820C=
c.166+12820C= (n.166+12820C=)
n.742+12820C=
10g.121580889G>TCA214313000FGFR2c.109+12820C>A (n.109+12820C>A)
n.109+12820C>A
n.370+12820C>A
c.56+12820C>A
n.756+12820C>A
c.166+12820C>A (n.166+12820C>A)
n.742+12820C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580895T>ACA1941054169FGFR2c.109+12814A>T (n.109+12814A>T)
n.109+12814A>T
n.370+12814A>T
c.56+12814A>T
n.756+12814A>T
c.166+12814A>T (n.166+12814A>T)
n.742+12814A>T
dbSNP
10g.121580895T=CA1941054168FGFR2c.109+12814A= (n.109+12814A=)
n.109+12814A=
n.370+12814A=
c.56+12814A=
n.756+12814A=
c.166+12814A= (n.166+12814A=)
n.742+12814A=

Number of alleles fetched