Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121580809_121580811delinsTAG | CA1941054139 | FGFR2 | c.109+12898_109+12900delinsCTA (n.109+12898_109+12900delinsCTA) n.109+12898_109+12900delinsCTA n.370+12898_370+12900delinsCTA c.56+12898_56+12900delinsCTA n.756+12898_756+12900delinsCTA c.166+12898_166+12900delinsCTA (n.166+12898_166+12900delinsCTA) n.742+12898_742+12900delinsCTA | |
10 | g.121580812_121580813del | CA933283173 | FGFR2 | c.109+12898_109+12899del (n.109+12898_109+12899del) n.109+12898_109+12899del n.370+12898_370+12899del c.56+12898_56+12899del n.756+12898_756+12899del c.166+12898_166+12899del (n.166+12898_166+12899del) n.742+12898_742+12899del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121580811G>A | CA1941054141 | FGFR2 | c.109+12898C>T (n.109+12898C>T) n.109+12898C>T n.370+12898C>T c.56+12898C>T n.756+12898C>T c.166+12898C>T (n.166+12898C>T) n.742+12898C>T | dbSNP |
10 | g.121580811G= | CA1941054140 | FGFR2 | c.109+12898C= (n.109+12898C=) n.109+12898C= n.370+12898C= c.56+12898C= n.756+12898C= c.166+12898C= (n.166+12898C=) n.742+12898C= | |
10 | g.121580812A>C | CA2523219300 | FGFR2 | c.109+12897T>G (n.109+12897T>G) n.109+12897T>G n.370+12897T>G c.56+12897T>G n.756+12897T>G c.166+12897T>G (n.166+12897T>G) n.742+12897T>G | |
10 | g.121580813G>C | CA214312939 | FGFR2 | c.109+12896C>G (n.109+12896C>G) n.109+12896C>G n.370+12896C>G c.56+12896C>G n.756+12896C>G c.166+12896C>G (n.166+12896C>G) n.742+12896C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121580813G= | CA1941054142 | FGFR2 | c.109+12896C= (n.109+12896C=) n.109+12896C= n.370+12896C= c.56+12896C= n.756+12896C= c.166+12896C= (n.166+12896C=) n.742+12896C= | |
10 | g.121580814G>A | CA1941054143 | FGFR2 | c.109+12895C>T (n.109+12895C>T) n.109+12895C>T n.370+12895C>T c.56+12895C>T n.756+12895C>T c.166+12895C>T (n.166+12895C>T) n.742+12895C>T | dbSNP |
10 | g.121580814G= | CA1941054144 | FGFR2 | c.109+12895C= (n.109+12895C=) n.109+12895C= n.370+12895C= c.56+12895C= n.756+12895C= c.166+12895C= (n.166+12895C=) n.742+12895C= | |
10 | g.121580815T>G | CA1941054146 | FGFR2 | c.109+12894A>C (n.109+12894A>C) n.109+12894A>C n.370+12894A>C c.56+12894A>C n.756+12894A>C c.166+12894A>C (n.166+12894A>C) n.742+12894A>C | dbSNP |
10 | g.121580815T= | CA1941054145 | FGFR2 | c.109+12894A= (n.109+12894A=) n.109+12894A= n.370+12894A= c.56+12894A= n.756+12894A= c.166+12894A= (n.166+12894A=) n.742+12894A= | |
10 | g.121580826A= | CA1941054147 | FGFR2 | c.109+12883T= (n.109+12883T=) n.109+12883T= n.370+12883T= c.56+12883T= n.756+12883T= c.166+12883T= (n.166+12883T=) n.742+12883T= | |
10 | g.121580826A>C | CA214312945 | FGFR2 | c.109+12883T>G (n.109+12883T>G) n.109+12883T>G n.370+12883T>G c.56+12883T>G n.756+12883T>G c.166+12883T>G (n.166+12883T>G) n.742+12883T>G | dbSNP |
10 | g.121580828_121580832delinsAAAAC | CA1941054148 | FGFR2 | c.109+12877_109+12881delinsGTTTT (n.109+12877_109+12881delinsGTTTT) n.109+12877_109+12881delinsGTTTT n.370+12877_370+12881delinsGTTTT c.56+12877_56+12881delinsGTTTT n.756+12877_756+12881delinsGTTTT c.166+12877_166+12881delinsGTTTT (n.166+12877_166+12881delinsGTTTT) n.742+12877_742+12881delinsGTTTT | |
10 | g.121580837_121580840del | CA660819971 | FGFR2 | c.109+12877_109+12880del (n.109+12877_109+12880del) n.109+12877_109+12880del n.370+12877_370+12880del c.56+12877_56+12880del n.756+12877_756+12880del c.166+12877_166+12880del (n.166+12877_166+12880del) n.742+12877_742+12880del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121580832_121580833delinsCA | CA1941054149 | FGFR2 | c.109+12876_109+12877delinsTG (n.109+12876_109+12877delinsTG) n.109+12876_109+12877delinsTG n.370+12876_370+12877delinsTG c.56+12876_56+12877delinsTG n.756+12876_756+12877delinsTG c.166+12876_166+12877delinsTG (n.166+12876_166+12877delinsTG) n.742+12876_742+12877delinsTG | |
10 | g.121580835del | CA214312951 | FGFR2 | c.109+12876del (n.109+12876del) n.109+12876del n.370+12876del c.56+12876del n.756+12876del c.166+12876del (n.166+12876del) n.742+12876del | dbSNP |
10 | g.121580835A= | CA1941054150 | FGFR2 | c.109+12874T= (n.109+12874T=) n.109+12874T= n.370+12874T= c.56+12874T= n.756+12874T= c.166+12874T= (n.166+12874T=) n.742+12874T= | |
10 | g.121580835A>C | CA1941054151 | FGFR2 | c.109+12874T>G (n.109+12874T>G) n.109+12874T>G n.370+12874T>G c.56+12874T>G n.756+12874T>G c.166+12874T>G (n.166+12874T>G) n.742+12874T>G | dbSNP |
10 | g.121580836del | CA2723010343 | FGFR2 | c.109+12873del (n.109+12873del) n.109+12873del n.370+12873del c.56+12873del n.756+12873del c.166+12873del (n.166+12873del) n.742+12873del | dbSNP |
10 | g.121580837A>T | CA2723010345 | FGFR2 | c.109+12872T>A (n.109+12872T>A) n.109+12872T>A n.370+12872T>A c.56+12872T>A n.756+12872T>A c.166+12872T>A (n.166+12872T>A) n.742+12872T>A | dbSNP |
10 | g.121580840C= | CA1941054152 | FGFR2 | c.109+12869G= (n.109+12869G=) n.109+12869G= n.370+12869G= c.56+12869G= n.756+12869G= c.166+12869G= (n.166+12869G=) n.742+12869G= | |
10 | g.121580840C>G | CA660819983 | FGFR2 | c.109+12869G>C (n.109+12869G>C) n.109+12869G>C n.370+12869G>C c.56+12869G>C n.756+12869G>C c.166+12869G>C (n.166+12869G>C) n.742+12869G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121580842T>C | CA660819985 | FGFR2 | c.109+12867A>G (n.109+12867A>G) n.109+12867A>G n.370+12867A>G c.56+12867A>G n.756+12867A>G c.166+12867A>G (n.166+12867A>G) n.742+12867A>G | dbSNP |
10 | g.121580842T= | CA1941054153 | FGFR2 | c.109+12867A= (n.109+12867A=) n.109+12867A= n.370+12867A= c.56+12867A= n.756+12867A= c.166+12867A= (n.166+12867A=) n.742+12867A= | |
10 | g.121580843T>G | CA214312957 | FGFR2 | c.109+12866A>C (n.109+12866A>C) n.109+12866A>C n.370+12866A>C c.56+12866A>C n.756+12866A>C c.166+12866A>C (n.166+12866A>C) n.742+12866A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121580843T= | CA1941054154 | FGFR2 | c.109+12866A= (n.109+12866A=) n.109+12866A= n.370+12866A= c.56+12866A= n.756+12866A= c.166+12866A= (n.166+12866A=) n.742+12866A= | |
10 | g.121580844G>A | CA653784336 | FGFR2 | c.109+12865C>T (n.109+12865C>T) n.109+12865C>T n.370+12865C>T c.56+12865C>T n.756+12865C>T c.166+12865C>T (n.166+12865C>T) n.742+12865C>T | COSMIC |
10 | g.121580844G>C | CA214312968 | FGFR2 | c.109+12865C>G (n.109+12865C>G) n.109+12865C>G n.370+12865C>G c.56+12865C>G n.756+12865C>G c.166+12865C>G (n.166+12865C>G) n.742+12865C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121580844G= | CA1941054155 | FGFR2 | c.109+12865C= (n.109+12865C=) n.109+12865C= n.370+12865C= c.56+12865C= n.756+12865C= c.166+12865C= (n.166+12865C=) n.742+12865C= | |
10 | g.121580844G>T | CA214312969 | FGFR2 | c.109+12865C>A (n.109+12865C>A) n.109+12865C>A n.370+12865C>A c.56+12865C>A n.756+12865C>A c.166+12865C>A (n.166+12865C>A) n.742+12865C>A | dbSNP |
10 | g.121580849G>C | CA596350636 | FGFR2 | c.109+12860C>G (n.109+12860C>G) n.109+12860C>G n.370+12860C>G c.56+12860C>G n.756+12860C>G c.166+12860C>G (n.166+12860C>G) n.742+12860C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121580849G= | CA1941054156 | FGFR2 | c.109+12860C= (n.109+12860C=) n.109+12860C= n.370+12860C= c.56+12860C= n.756+12860C= c.166+12860C= (n.166+12860C=) n.742+12860C= | |
10 | g.121580849G>T | CA2521728091 | FGFR2 | c.109+12860C>A (n.109+12860C>A) n.109+12860C>A n.370+12860C>A c.56+12860C>A n.756+12860C>A c.166+12860C>A (n.166+12860C>A) n.742+12860C>A | |
10 | g.121580857C= | CA1941054157 | FGFR2 | c.109+12852G= (n.109+12852G=) n.109+12852G= n.370+12852G= c.56+12852G= n.756+12852G= c.166+12852G= (n.166+12852G=) n.742+12852G= | |
10 | g.121580857C>T | CA1941054158 | FGFR2 | c.109+12852G>A (n.109+12852G>A) n.109+12852G>A n.370+12852G>A c.56+12852G>A n.756+12852G>A c.166+12852G>A (n.166+12852G>A) n.742+12852G>A | dbSNP |
10 | g.121580868C>A | CA2789755031 | FGFR2 | c.109+12841G>T (n.109+12841G>T) n.109+12841G>T n.370+12841G>T c.56+12841G>T n.756+12841G>T c.166+12841G>T (n.166+12841G>T) n.742+12841G>T | |
10 | g.121580877_121580879delinsAGC | CA1941054159 | FGFR2 | c.109+12830_109+12832delinsGCT (n.109+12830_109+12832delinsGCT) n.109+12830_109+12832delinsGCT n.370+12830_370+12832delinsGCT c.56+12830_56+12832delinsGCT n.756+12830_756+12832delinsGCT c.166+12830_166+12832delinsGCT (n.166+12830_166+12832delinsGCT) n.742+12830_742+12832delinsGCT | |
10 | g.121580878_121580879del | CA660819990 | FGFR2 | c.109+12830_109+12831del (n.109+12830_109+12831del) n.109+12830_109+12831del n.370+12830_370+12831del c.56+12830_56+12831del n.756+12830_756+12831del c.166+12830_166+12831del (n.166+12830_166+12831del) n.742+12830_742+12831del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121580881_121580884delinsTTCA | CA1941054160 | FGFR2 | c.109+12825_109+12828delinsTGAA (n.109+12825_109+12828delinsTGAA) n.109+12825_109+12828delinsTGAA n.370+12825_370+12828delinsTGAA c.56+12825_56+12828delinsTGAA n.756+12825_756+12828delinsTGAA c.166+12825_166+12828delinsTGAA (n.166+12825_166+12828delinsTGAA) n.742+12825_742+12828delinsTGAA | |
10 | g.121580882T>G | CA214312981 | FGFR2 | c.109+12827A>C (n.109+12827A>C) n.109+12827A>C n.370+12827A>C c.56+12827A>C n.756+12827A>C c.166+12827A>C (n.166+12827A>C) n.742+12827A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121580882T= | CA1941054161 | FGFR2 | c.109+12827A= (n.109+12827A=) n.109+12827A= n.370+12827A= c.56+12827A= n.756+12827A= c.166+12827A= (n.166+12827A=) n.742+12827A= | |
10 | g.121580882_121580884del | CA933283185 | FGFR2 | c.109+12825_109+12827del (n.109+12825_109+12827del) n.109+12825_109+12827del n.370+12825_370+12827del c.56+12825_56+12827del n.756+12825_756+12827del c.166+12825_166+12827del (n.166+12825_166+12827del) n.742+12825_742+12827del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121580883C= | CA1941054162 | FGFR2 | c.109+12826G= (n.109+12826G=) n.109+12826G= n.370+12826G= c.56+12826G= n.756+12826G= c.166+12826G= (n.166+12826G=) n.742+12826G= | |
10 | g.121580883C>G | CA1941054163 | FGFR2 | c.109+12826G>C (n.109+12826G>C) n.109+12826G>C n.370+12826G>C c.56+12826G>C n.756+12826G>C c.166+12826G>C (n.166+12826G>C) n.742+12826G>C | dbSNP |
10 | g.121580886A= | CA1941054165 | FGFR2 | c.109+12823T= (n.109+12823T=) n.109+12823T= n.370+12823T= c.56+12823T= n.756+12823T= c.166+12823T= (n.166+12823T=) n.742+12823T= | |
10 | g.121580886A>T | CA1941054164 | FGFR2 | c.109+12823T>A (n.109+12823T>A) n.109+12823T>A n.370+12823T>A c.56+12823T>A n.756+12823T>A c.166+12823T>A (n.166+12823T>A) n.742+12823T>A | dbSNP |
10 | g.121580887G>A | CA214312997 | FGFR2 | c.109+12822C>T (n.109+12822C>T) n.109+12822C>T n.370+12822C>T c.56+12822C>T n.756+12822C>T c.166+12822C>T (n.166+12822C>T) n.742+12822C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121580887G= | CA1941054166 | FGFR2 | c.109+12822C= (n.109+12822C=) n.109+12822C= n.370+12822C= c.56+12822C= n.756+12822C= c.166+12822C= (n.166+12822C=) n.742+12822C= | |
10 | g.121580889G= | CA1941054167 | FGFR2 | c.109+12820C= (n.109+12820C=) n.109+12820C= n.370+12820C= c.56+12820C= n.756+12820C= c.166+12820C= (n.166+12820C=) n.742+12820C= |