| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121580797C>A | CA214312905 | FGFR2 | c.109+12912G>T (n.109+12912G>T) n.109+12912G>T n.370+12912G>T c.56+12912G>T n.756+12912G>T c.166+12912G>T (n.166+12912G>T) n.742+12912G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580797C= | CA1941054129 | FGFR2 | c.109+12912G= (n.109+12912G=) n.109+12912G= n.370+12912G= c.56+12912G= n.756+12912G= c.166+12912G= (n.166+12912G=) n.742+12912G= | |
| 10 | g.121580797C>G | CA2580599189 | FGFR2 | c.109+12912G>C (n.109+12912G>C) n.109+12912G>C n.370+12912G>C c.56+12912G>C n.756+12912G>C c.166+12912G>C (n.166+12912G>C) n.742+12912G>C | |
| 10 | g.121580797C>T | CA13206515 | FGFR2 | c.109+12912G>A (n.109+12912G>A) n.109+12912G>A n.370+12912G>A c.56+12912G>A n.756+12912G>A c.166+12912G>A (n.166+12912G>A) n.742+12912G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580798G>A | CA933283171 | FGFR2 | c.109+12911C>T (n.109+12911C>T) n.109+12911C>T n.370+12911C>T c.56+12911C>T n.756+12911C>T c.166+12911C>T (n.166+12911C>T) n.742+12911C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580798G= | CA1941054130 | FGFR2 | c.109+12911C= (n.109+12911C=) n.109+12911C= n.370+12911C= c.56+12911C= n.756+12911C= c.166+12911C= (n.166+12911C=) n.742+12911C= | |
| 10 | g.121580800A= | CA1941054131 | FGFR2 | c.109+12909T= (n.109+12909T=) n.109+12909T= n.370+12909T= c.56+12909T= n.756+12909T= c.166+12909T= (n.166+12909T=) n.742+12909T= | |
| 10 | g.121580800A>G | CA13346549 | FGFR2 | c.109+12909T>C (n.109+12909T>C) n.109+12909T>C n.370+12909T>C c.56+12909T>C n.756+12909T>C c.166+12909T>C (n.166+12909T>C) n.742+12909T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580801T>C | CA214312933 | FGFR2 | c.109+12908A>G (n.109+12908A>G) n.109+12908A>G n.370+12908A>G c.56+12908A>G n.756+12908A>G c.166+12908A>G (n.166+12908A>G) n.742+12908A>G | dbSNP |
| 10 | g.121580801T= | CA1941054132 | FGFR2 | c.109+12908A= (n.109+12908A=) n.109+12908A= n.370+12908A= c.56+12908A= n.756+12908A= c.166+12908A= (n.166+12908A=) n.742+12908A= | |
| 10 | g.121580805T>C | CA1941054134 | FGFR2 | c.109+12904A>G (n.109+12904A>G) n.109+12904A>G n.370+12904A>G c.56+12904A>G n.756+12904A>G c.166+12904A>G (n.166+12904A>G) n.742+12904A>G | dbSNP |
| 10 | g.121580805T= | CA1941054133 | FGFR2 | c.109+12904A= (n.109+12904A=) n.109+12904A= n.370+12904A= c.56+12904A= n.756+12904A= c.166+12904A= (n.166+12904A=) n.742+12904A= | |
| 10 | g.121580807C= | CA1941054135 | FGFR2 | c.109+12902G= (n.109+12902G=) n.109+12902G= n.370+12902G= c.56+12902G= n.756+12902G= c.166+12902G= (n.166+12902G=) n.742+12902G= | |
| 10 | g.121580807C>T | CA660819961 | FGFR2 | c.109+12902G>A (n.109+12902G>A) n.109+12902G>A n.370+12902G>A c.56+12902G>A n.756+12902G>A c.166+12902G>A (n.166+12902G>A) n.742+12902G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580808A= | CA1941054136 | FGFR2 | c.109+12901T= (n.109+12901T=) n.109+12901T= n.370+12901T= c.56+12901T= n.756+12901T= c.166+12901T= (n.166+12901T=) n.742+12901T= | |
| 10 | g.121580808A>G | CA1941054137 | FGFR2 | c.109+12901T>C (n.109+12901T>C) n.109+12901T>C n.370+12901T>C c.56+12901T>C n.756+12901T>C c.166+12901T>C (n.166+12901T>C) n.742+12901T>C | dbSNP |
| 10 | g.121580809T>A | CA214312934 | FGFR2 | c.109+12900A>T (n.109+12900A>T) n.109+12900A>T n.370+12900A>T c.56+12900A>T n.756+12900A>T c.166+12900A>T (n.166+12900A>T) n.742+12900A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580809T= | CA1941054138 | FGFR2 | c.109+12900A= (n.109+12900A=) n.109+12900A= n.370+12900A= c.56+12900A= n.756+12900A= c.166+12900A= (n.166+12900A=) n.742+12900A= | |
| 10 | g.121580809_121580811delinsTAG | CA1941054139 | FGFR2 | c.109+12898_109+12900delinsCTA (n.109+12898_109+12900delinsCTA) n.109+12898_109+12900delinsCTA n.370+12898_370+12900delinsCTA c.56+12898_56+12900delinsCTA n.756+12898_756+12900delinsCTA c.166+12898_166+12900delinsCTA (n.166+12898_166+12900delinsCTA) n.742+12898_742+12900delinsCTA | |
| 10 | g.121580812_121580813del | CA933283173 | FGFR2 | c.109+12898_109+12899del (n.109+12898_109+12899del) n.109+12898_109+12899del n.370+12898_370+12899del c.56+12898_56+12899del n.756+12898_756+12899del c.166+12898_166+12899del (n.166+12898_166+12899del) n.742+12898_742+12899del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580811G>A | CA1941054141 | FGFR2 | c.109+12898C>T (n.109+12898C>T) n.109+12898C>T n.370+12898C>T c.56+12898C>T n.756+12898C>T c.166+12898C>T (n.166+12898C>T) n.742+12898C>T | dbSNP |
| 10 | g.121580811G= | CA1941054140 | FGFR2 | c.109+12898C= (n.109+12898C=) n.109+12898C= n.370+12898C= c.56+12898C= n.756+12898C= c.166+12898C= (n.166+12898C=) n.742+12898C= | |
| 10 | g.121580812A>C | CA2523219300 | FGFR2 | c.109+12897T>G (n.109+12897T>G) n.109+12897T>G n.370+12897T>G c.56+12897T>G n.756+12897T>G c.166+12897T>G (n.166+12897T>G) n.742+12897T>G | |
| 10 | g.121580813G>C | CA214312939 | FGFR2 | c.109+12896C>G (n.109+12896C>G) n.109+12896C>G n.370+12896C>G c.56+12896C>G n.756+12896C>G c.166+12896C>G (n.166+12896C>G) n.742+12896C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580813G= | CA1941054142 | FGFR2 | c.109+12896C= (n.109+12896C=) n.109+12896C= n.370+12896C= c.56+12896C= n.756+12896C= c.166+12896C= (n.166+12896C=) n.742+12896C= | |
| 10 | g.121580814G>A | CA1941054143 | FGFR2 | c.109+12895C>T (n.109+12895C>T) n.109+12895C>T n.370+12895C>T c.56+12895C>T n.756+12895C>T c.166+12895C>T (n.166+12895C>T) n.742+12895C>T | dbSNP |
| 10 | g.121580814G= | CA1941054144 | FGFR2 | c.109+12895C= (n.109+12895C=) n.109+12895C= n.370+12895C= c.56+12895C= n.756+12895C= c.166+12895C= (n.166+12895C=) n.742+12895C= | |
| 10 | g.121580815T>G | CA1941054146 | FGFR2 | c.109+12894A>C (n.109+12894A>C) n.109+12894A>C n.370+12894A>C c.56+12894A>C n.756+12894A>C c.166+12894A>C (n.166+12894A>C) n.742+12894A>C | dbSNP |
| 10 | g.121580815T= | CA1941054145 | FGFR2 | c.109+12894A= (n.109+12894A=) n.109+12894A= n.370+12894A= c.56+12894A= n.756+12894A= c.166+12894A= (n.166+12894A=) n.742+12894A= | |
| 10 | g.121580826A= | CA1941054147 | FGFR2 | c.109+12883T= (n.109+12883T=) n.109+12883T= n.370+12883T= c.56+12883T= n.756+12883T= c.166+12883T= (n.166+12883T=) n.742+12883T= | |
| 10 | g.121580826A>C | CA214312945 | FGFR2 | c.109+12883T>G (n.109+12883T>G) n.109+12883T>G n.370+12883T>G c.56+12883T>G n.756+12883T>G c.166+12883T>G (n.166+12883T>G) n.742+12883T>G | dbSNP |
| 10 | g.121580828_121580832delinsAAAAC | CA1941054148 | FGFR2 | c.109+12877_109+12881delinsGTTTT (n.109+12877_109+12881delinsGTTTT) n.109+12877_109+12881delinsGTTTT n.370+12877_370+12881delinsGTTTT c.56+12877_56+12881delinsGTTTT n.756+12877_756+12881delinsGTTTT c.166+12877_166+12881delinsGTTTT (n.166+12877_166+12881delinsGTTTT) n.742+12877_742+12881delinsGTTTT | |
| 10 | g.121580837_121580840del | CA660819971 | FGFR2 | c.109+12877_109+12880del (n.109+12877_109+12880del) n.109+12877_109+12880del n.370+12877_370+12880del c.56+12877_56+12880del n.756+12877_756+12880del c.166+12877_166+12880del (n.166+12877_166+12880del) n.742+12877_742+12880del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580832_121580833delinsCA | CA1941054149 | FGFR2 | c.109+12876_109+12877delinsTG (n.109+12876_109+12877delinsTG) n.109+12876_109+12877delinsTG n.370+12876_370+12877delinsTG c.56+12876_56+12877delinsTG n.756+12876_756+12877delinsTG c.166+12876_166+12877delinsTG (n.166+12876_166+12877delinsTG) n.742+12876_742+12877delinsTG | |
| 10 | g.121580835del | CA214312951 | FGFR2 | c.109+12876del (n.109+12876del) n.109+12876del n.370+12876del c.56+12876del n.756+12876del c.166+12876del (n.166+12876del) n.742+12876del | dbSNP |
| 10 | g.121580835A= | CA1941054150 | FGFR2 | c.109+12874T= (n.109+12874T=) n.109+12874T= n.370+12874T= c.56+12874T= n.756+12874T= c.166+12874T= (n.166+12874T=) n.742+12874T= | |
| 10 | g.121580835A>C | CA1941054151 | FGFR2 | c.109+12874T>G (n.109+12874T>G) n.109+12874T>G n.370+12874T>G c.56+12874T>G n.756+12874T>G c.166+12874T>G (n.166+12874T>G) n.742+12874T>G | dbSNP |
| 10 | g.121580836del | CA2723010343 | FGFR2 | c.109+12873del (n.109+12873del) n.109+12873del n.370+12873del c.56+12873del n.756+12873del c.166+12873del (n.166+12873del) n.742+12873del | dbSNP |
| 10 | g.121580837A>T | CA2723010345 | FGFR2 | c.109+12872T>A (n.109+12872T>A) n.109+12872T>A n.370+12872T>A c.56+12872T>A n.756+12872T>A c.166+12872T>A (n.166+12872T>A) n.742+12872T>A | dbSNP |
| 10 | g.121580840C= | CA1941054152 | FGFR2 | c.109+12869G= (n.109+12869G=) n.109+12869G= n.370+12869G= c.56+12869G= n.756+12869G= c.166+12869G= (n.166+12869G=) n.742+12869G= | |
| 10 | g.121580840C>G | CA660819983 | FGFR2 | c.109+12869G>C (n.109+12869G>C) n.109+12869G>C n.370+12869G>C c.56+12869G>C n.756+12869G>C c.166+12869G>C (n.166+12869G>C) n.742+12869G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580842T>C | CA660819985 | FGFR2 | c.109+12867A>G (n.109+12867A>G) n.109+12867A>G n.370+12867A>G c.56+12867A>G n.756+12867A>G c.166+12867A>G (n.166+12867A>G) n.742+12867A>G | dbSNP |
| 10 | g.121580842T= | CA1941054153 | FGFR2 | c.109+12867A= (n.109+12867A=) n.109+12867A= n.370+12867A= c.56+12867A= n.756+12867A= c.166+12867A= (n.166+12867A=) n.742+12867A= | |
| 10 | g.121580843T>G | CA214312957 | FGFR2 | c.109+12866A>C (n.109+12866A>C) n.109+12866A>C n.370+12866A>C c.56+12866A>C n.756+12866A>C c.166+12866A>C (n.166+12866A>C) n.742+12866A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580843T= | CA1941054154 | FGFR2 | c.109+12866A= (n.109+12866A=) n.109+12866A= n.370+12866A= c.56+12866A= n.756+12866A= c.166+12866A= (n.166+12866A=) n.742+12866A= | |
| 10 | g.121580844G>A | CA653784336 | FGFR2 | c.109+12865C>T (n.109+12865C>T) n.109+12865C>T n.370+12865C>T c.56+12865C>T n.756+12865C>T c.166+12865C>T (n.166+12865C>T) n.742+12865C>T | COSMIC |
| 10 | g.121580844G>C | CA214312968 | FGFR2 | c.109+12865C>G (n.109+12865C>G) n.109+12865C>G n.370+12865C>G c.56+12865C>G n.756+12865C>G c.166+12865C>G (n.166+12865C>G) n.742+12865C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580844G= | CA1941054155 | FGFR2 | c.109+12865C= (n.109+12865C=) n.109+12865C= n.370+12865C= c.56+12865C= n.756+12865C= c.166+12865C= (n.166+12865C=) n.742+12865C= | |
| 10 | g.121580844G>T | CA214312969 | FGFR2 | c.109+12865C>A (n.109+12865C>A) n.109+12865C>A n.370+12865C>A c.56+12865C>A n.756+12865C>A c.166+12865C>A (n.166+12865C>A) n.742+12865C>A | dbSNP |
| 10 | g.121580849G>C | CA596350636 | FGFR2 | c.109+12860C>G (n.109+12860C>G) n.109+12860C>G n.370+12860C>G c.56+12860C>G n.756+12860C>G c.166+12860C>G (n.166+12860C>G) n.742+12860C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |