UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121580764C= | CA1941054110 | FGFR2 | c.109+12945G= (n.109+12945G=) n.109+12945G= n.370+12945G= c.56+12945G= n.756+12945G= c.166+12945G= (n.166+12945G=) n.742+12945G= | |
| 10 | g.121580764C>T | CA933283161 | FGFR2 | c.109+12945G>A (n.109+12945G>A) n.109+12945G>A n.370+12945G>A c.56+12945G>A n.756+12945G>A c.166+12945G>A (n.166+12945G>A) n.742+12945G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580765A= | CA1941054111 | FGFR2 | c.109+12944T= (n.109+12944T=) n.109+12944T= n.370+12944T= c.56+12944T= n.756+12944T= c.166+12944T= (n.166+12944T=) n.742+12944T= | |
| 10 | g.121580765A>T | CA1941054112 | FGFR2 | c.109+12944T>A (n.109+12944T>A) n.109+12944T>A n.370+12944T>A c.56+12944T>A n.756+12944T>A c.166+12944T>A (n.166+12944T>A) n.742+12944T>A | dbSNP |
| 10 | g.121580766T>C | CA2723010338 | FGFR2 | c.109+12943A>G (n.109+12943A>G) n.109+12943A>G n.370+12943A>G c.56+12943A>G n.756+12943A>G c.166+12943A>G (n.166+12943A>G) n.742+12943A>G | dbSNP |
| 10 | g.121580768A= | CA1941054113 | FGFR2 | c.109+12941T= (n.109+12941T=) n.109+12941T= n.370+12941T= c.56+12941T= n.756+12941T= c.166+12941T= (n.166+12941T=) n.742+12941T= | |
| 10 | g.121580768A>C | CA660819935 | FGFR2 | c.109+12941T>G (n.109+12941T>G) n.109+12941T>G n.370+12941T>G c.56+12941T>G n.756+12941T>G c.166+12941T>G (n.166+12941T>G) n.742+12941T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580769C>A | CA2789755024 | FGFR2 | c.109+12940G>T (n.109+12940G>T) n.109+12940G>T n.370+12940G>T c.56+12940G>T n.756+12940G>T c.166+12940G>T (n.166+12940G>T) n.742+12940G>T | |
| 10 | g.121580769C>T | CA2741135763 | FGFR2 | c.109+12940G>A (n.109+12940G>A) n.109+12940G>A n.370+12940G>A c.56+12940G>A n.756+12940G>A c.166+12940G>A (n.166+12940G>A) n.742+12940G>A | |
| 10 | g.121580771G>A | CA596350632 | FGFR2 | c.109+12938C>T (n.109+12938C>T) n.109+12938C>T n.370+12938C>T c.56+12938C>T n.756+12938C>T c.166+12938C>T (n.166+12938C>T) n.742+12938C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580771G= | CA1941054114 | FGFR2 | c.109+12938C= (n.109+12938C=) n.109+12938C= n.370+12938C= c.56+12938C= n.756+12938C= c.166+12938C= (n.166+12938C=) n.742+12938C= | |
| 10 | g.121580775A= | CA1941054115 | FGFR2 | c.109+12934T= (n.109+12934T=) n.109+12934T= n.370+12934T= c.56+12934T= n.756+12934T= c.166+12934T= (n.166+12934T=) n.742+12934T= | |
| 10 | g.121580775A>C | CA1941054116 | FGFR2 | c.109+12934T>G (n.109+12934T>G) n.109+12934T>G n.370+12934T>G c.56+12934T>G n.756+12934T>G c.166+12934T>G (n.166+12934T>G) n.742+12934T>G | dbSNP |
| 10 | g.121580775A>T | CA1941054117 | FGFR2 | c.109+12934T>A (n.109+12934T>A) n.109+12934T>A n.370+12934T>A c.56+12934T>A n.756+12934T>A c.166+12934T>A (n.166+12934T>A) n.742+12934T>A | dbSNP |
| 10 | g.121580776C= | CA1941054118 | FGFR2 | c.109+12933G= (n.109+12933G=) n.109+12933G= n.370+12933G= c.56+12933G= n.756+12933G= c.166+12933G= (n.166+12933G=) n.742+12933G= | |
| 10 | g.121580776C>T | CA1941054119 | FGFR2 | c.109+12933G>A (n.109+12933G>A) n.109+12933G>A n.370+12933G>A c.56+12933G>A n.756+12933G>A c.166+12933G>A (n.166+12933G>A) n.742+12933G>A | dbSNP |
| 10 | g.121580777C= | CA1941054120 | FGFR2 | c.109+12932G= (n.109+12932G=) n.109+12932G= n.370+12932G= c.56+12932G= n.756+12932G= c.166+12932G= (n.166+12932G=) n.742+12932G= | |
| 10 | g.121580777C>G | CA214312886 | FGFR2 | c.109+12932G>C (n.109+12932G>C) n.109+12932G>C n.370+12932G>C c.56+12932G>C n.756+12932G>C c.166+12932G>C (n.166+12932G>C) n.742+12932G>C | dbSNP |
| 10 | g.121580780T>C | CA660819936 | FGFR2 | c.109+12929A>G (n.109+12929A>G) n.109+12929A>G n.370+12929A>G c.56+12929A>G n.756+12929A>G c.166+12929A>G (n.166+12929A>G) n.742+12929A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580780T= | CA1941054121 | FGFR2 | c.109+12929A= (n.109+12929A=) n.109+12929A= n.370+12929A= c.56+12929A= n.756+12929A= c.166+12929A= (n.166+12929A=) n.742+12929A= | |
| 10 | g.121580785C= | CA1941054122 | FGFR2 | c.109+12924G= (n.109+12924G=) n.109+12924G= n.370+12924G= c.56+12924G= n.756+12924G= c.166+12924G= (n.166+12924G=) n.742+12924G= | |
| 10 | g.121580785C>T | CA214312887 | FGFR2 | c.109+12924G>A (n.109+12924G>A) n.109+12924G>A n.370+12924G>A c.56+12924G>A n.756+12924G>A c.166+12924G>A (n.166+12924G>A) n.742+12924G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580787T>G | CA660819946 | FGFR2 | c.109+12922A>C (n.109+12922A>C) n.109+12922A>C n.370+12922A>C c.56+12922A>C n.756+12922A>C c.166+12922A>C (n.166+12922A>C) n.742+12922A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580787T= | CA1941054123 | FGFR2 | c.109+12922A= (n.109+12922A=) n.109+12922A= n.370+12922A= c.56+12922A= n.756+12922A= c.166+12922A= (n.166+12922A=) n.742+12922A= | |
| 10 | g.121580789C= | CA1941054124 | FGFR2 | c.109+12920G= (n.109+12920G=) n.109+12920G= n.370+12920G= c.56+12920G= n.756+12920G= c.166+12920G= (n.166+12920G=) n.742+12920G= | |
| 10 | g.121580789C>T | CA214312894 | FGFR2 | c.109+12920G>A (n.109+12920G>A) n.109+12920G>A n.370+12920G>A c.56+12920G>A n.756+12920G>A c.166+12920G>A (n.166+12920G>A) n.742+12920G>A | dbSNP |
| 10 | g.121580790T>C | CA1941054126 | FGFR2 | c.109+12919A>G (n.109+12919A>G) n.109+12919A>G n.370+12919A>G c.56+12919A>G n.756+12919A>G c.166+12919A>G (n.166+12919A>G) n.742+12919A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580790T= | CA1941054125 | FGFR2 | c.109+12919A= (n.109+12919A=) n.109+12919A= n.370+12919A= c.56+12919A= n.756+12919A= c.166+12919A= (n.166+12919A=) n.742+12919A= | |
| 10 | g.121580793A= | CA1941054127 | FGFR2 | c.109+12916T= (n.109+12916T=) n.109+12916T= n.370+12916T= c.56+12916T= n.756+12916T= c.166+12916T= (n.166+12916T=) n.742+12916T= | |
| 10 | g.121580793A>G | CA214312900 | FGFR2 | c.109+12916T>C (n.109+12916T>C) n.109+12916T>C n.370+12916T>C c.56+12916T>C n.756+12916T>C c.166+12916T>C (n.166+12916T>C) n.742+12916T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580796C= | CA1941054128 | FGFR2 | c.109+12913G= (n.109+12913G=) n.109+12913G= n.370+12913G= c.56+12913G= n.756+12913G= c.166+12913G= (n.166+12913G=) n.742+12913G= | |
| 10 | g.121580796C>G | CA933283169 | FGFR2 | c.109+12913G>C (n.109+12913G>C) n.109+12913G>C n.370+12913G>C c.56+12913G>C n.756+12913G>C c.166+12913G>C (n.166+12913G>C) n.742+12913G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580796C>T | CA596350634 | FGFR2 | c.109+12913G>A (n.109+12913G>A) n.109+12913G>A n.370+12913G>A c.56+12913G>A n.756+12913G>A c.166+12913G>A (n.166+12913G>A) n.742+12913G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580797C>A | CA214312905 | FGFR2 | c.109+12912G>T (n.109+12912G>T) n.109+12912G>T n.370+12912G>T c.56+12912G>T n.756+12912G>T c.166+12912G>T (n.166+12912G>T) n.742+12912G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580797C= | CA1941054129 | FGFR2 | c.109+12912G= (n.109+12912G=) n.109+12912G= n.370+12912G= c.56+12912G= n.756+12912G= c.166+12912G= (n.166+12912G=) n.742+12912G= | |
| 10 | g.121580797C>G | CA2580599189 | FGFR2 | c.109+12912G>C (n.109+12912G>C) n.109+12912G>C n.370+12912G>C c.56+12912G>C n.756+12912G>C c.166+12912G>C (n.166+12912G>C) n.742+12912G>C | |
| 10 | g.121580797C>T | CA13206515 | FGFR2 | c.109+12912G>A (n.109+12912G>A) n.109+12912G>A n.370+12912G>A c.56+12912G>A n.756+12912G>A c.166+12912G>A (n.166+12912G>A) n.742+12912G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580798G>A | CA933283171 | FGFR2 | c.109+12911C>T (n.109+12911C>T) n.109+12911C>T n.370+12911C>T c.56+12911C>T n.756+12911C>T c.166+12911C>T (n.166+12911C>T) n.742+12911C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580798G= | CA1941054130 | FGFR2 | c.109+12911C= (n.109+12911C=) n.109+12911C= n.370+12911C= c.56+12911C= n.756+12911C= c.166+12911C= (n.166+12911C=) n.742+12911C= | |
| 10 | g.121580799C>T | CA2789755026 | FGFR2 | c.109+12910G>A (n.109+12910G>A) n.109+12910G>A n.370+12910G>A c.56+12910G>A n.756+12910G>A c.166+12910G>A (n.166+12910G>A) n.742+12910G>A | |
| 10 | g.121580800A= | CA1941054131 | FGFR2 | c.109+12909T= (n.109+12909T=) n.109+12909T= n.370+12909T= c.56+12909T= n.756+12909T= c.166+12909T= (n.166+12909T=) n.742+12909T= | |
| 10 | g.121580800A>G | CA13346549 | FGFR2 | c.109+12909T>C (n.109+12909T>C) n.109+12909T>C n.370+12909T>C c.56+12909T>C n.756+12909T>C c.166+12909T>C (n.166+12909T>C) n.742+12909T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580801T>C | CA214312933 | FGFR2 | c.109+12908A>G (n.109+12908A>G) n.109+12908A>G n.370+12908A>G c.56+12908A>G n.756+12908A>G c.166+12908A>G (n.166+12908A>G) n.742+12908A>G | dbSNP |
| 10 | g.121580801T= | CA1941054132 | FGFR2 | c.109+12908A= (n.109+12908A=) n.109+12908A= n.370+12908A= c.56+12908A= n.756+12908A= c.166+12908A= (n.166+12908A=) n.742+12908A= | |
| 10 | g.121580805T>C | CA1941054134 | FGFR2 | c.109+12904A>G (n.109+12904A>G) n.109+12904A>G n.370+12904A>G c.56+12904A>G n.756+12904A>G c.166+12904A>G (n.166+12904A>G) n.742+12904A>G | dbSNP |
| 10 | g.121580805T= | CA1941054133 | FGFR2 | c.109+12904A= (n.109+12904A=) n.109+12904A= n.370+12904A= c.56+12904A= n.756+12904A= c.166+12904A= (n.166+12904A=) n.742+12904A= | |
| 10 | g.121580807C= | CA1941054135 | FGFR2 | c.109+12902G= (n.109+12902G=) n.109+12902G= n.370+12902G= c.56+12902G= n.756+12902G= c.166+12902G= (n.166+12902G=) n.742+12902G= | |
| 10 | g.121580807C>T | CA660819961 | FGFR2 | c.109+12902G>A (n.109+12902G>A) n.109+12902G>A n.370+12902G>A c.56+12902G>A n.756+12902G>A c.166+12902G>A (n.166+12902G>A) n.742+12902G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580808A= | CA1941054136 | FGFR2 | c.109+12901T= (n.109+12901T=) n.109+12901T= n.370+12901T= c.56+12901T= n.756+12901T= c.166+12901T= (n.166+12901T=) n.742+12901T= | |
| 10 | g.121580808A>G | CA1941054137 | FGFR2 | c.109+12901T>C (n.109+12901T>C) n.109+12901T>C n.370+12901T>C c.56+12901T>C n.756+12901T>C c.166+12901T>C (n.166+12901T>C) n.742+12901T>C | dbSNP |