Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121580749G>ACA214312869FGFR2c.109+12960C>T (n.109+12960C>T)
n.109+12960C>T
n.370+12960C>T
c.56+12960C>T
n.756+12960C>T
c.166+12960C>T (n.166+12960C>T)
n.742+12960C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580749G=CA1941054103FGFR2c.109+12960C= (n.109+12960C=)
n.109+12960C=
n.370+12960C=
c.56+12960C=
n.756+12960C=
c.166+12960C= (n.166+12960C=)
n.742+12960C=
10g.121580752A=CA1941054104FGFR2c.109+12957T= (n.109+12957T=)
n.109+12957T=
n.370+12957T=
c.56+12957T=
n.756+12957T=
c.166+12957T= (n.166+12957T=)
n.742+12957T=
10g.121580752A>CCA660819927FGFR2c.109+12957T>G (n.109+12957T>G)
n.109+12957T>G
n.370+12957T>G
c.56+12957T>G
n.756+12957T>G
c.166+12957T>G (n.166+12957T>G)
n.742+12957T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580753A>GCA2789755023FGFR2c.109+12956T>C (n.109+12956T>C)
n.109+12956T>C
n.370+12956T>C
c.56+12956T>C
n.756+12956T>C
c.166+12956T>C (n.166+12956T>C)
n.742+12956T>C
10g.121580754G>ACA933283152FGFR2c.109+12955C>T (n.109+12955C>T)
n.109+12955C>T
n.370+12955C>T
c.56+12955C>T
n.756+12955C>T
c.166+12955C>T (n.166+12955C>T)
n.742+12955C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580754G=CA1941054105FGFR2c.109+12955C= (n.109+12955C=)
n.109+12955C=
n.370+12955C=
c.56+12955C=
n.756+12955C=
c.166+12955C= (n.166+12955C=)
n.742+12955C=
10g.121580755A>GCA653784322FGFR2c.109+12954T>C (n.109+12954T>C)
n.109+12954T>C
n.370+12954T>C
c.56+12954T>C
n.756+12954T>C
c.166+12954T>C (n.166+12954T>C)
n.742+12954T>C
COSMIC
10g.121580758C=CA1941054106FGFR2c.109+12951G= (n.109+12951G=)
n.109+12951G=
n.370+12951G=
c.56+12951G=
n.756+12951G=
c.166+12951G= (n.166+12951G=)
n.742+12951G=
10g.121580758C>TCA214312874FGFR2c.109+12951G>A (n.109+12951G>A)
n.109+12951G>A
n.370+12951G>A
c.56+12951G>A
n.756+12951G>A
c.166+12951G>A (n.166+12951G>A)
n.742+12951G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580759G>ACA214312877FGFR2c.109+12950C>T (n.109+12950C>T)
n.109+12950C>T
n.370+12950C>T
c.56+12950C>T
n.756+12950C>T
c.166+12950C>T (n.166+12950C>T)
n.742+12950C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580759G=CA1941054107FGFR2c.109+12950C= (n.109+12950C=)
n.109+12950C=
n.370+12950C=
c.56+12950C=
n.756+12950C=
c.166+12950C= (n.166+12950C=)
n.742+12950C=
10g.121580761C=CA1941054108FGFR2c.109+12948G= (n.109+12948G=)
n.109+12948G=
n.370+12948G=
c.56+12948G=
n.756+12948G=
c.166+12948G= (n.166+12948G=)
n.742+12948G=
10g.121580761C>TCA214312883FGFR2c.109+12948G>A (n.109+12948G>A)
n.109+12948G>A
n.370+12948G>A
c.56+12948G>A
n.756+12948G>A
c.166+12948G>A (n.166+12948G>A)
n.742+12948G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580762G>ACA214312884FGFR2c.109+12947C>T (n.109+12947C>T)
n.109+12947C>T
n.370+12947C>T
c.56+12947C>T
n.756+12947C>T
c.166+12947C>T (n.166+12947C>T)
n.742+12947C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580762G>CCA214312885FGFR2c.109+12947C>G (n.109+12947C>G)
n.109+12947C>G
n.370+12947C>G
c.56+12947C>G
n.756+12947C>G
c.166+12947C>G (n.166+12947C>G)
n.742+12947C>G
dbSNP
10g.121580762G=CA1941054109FGFR2c.109+12947C= (n.109+12947C=)
n.109+12947C=
n.370+12947C=
c.56+12947C=
n.756+12947C=
c.166+12947C= (n.166+12947C=)
n.742+12947C=
10g.121580764C=CA1941054110FGFR2c.109+12945G= (n.109+12945G=)
n.109+12945G=
n.370+12945G=
c.56+12945G=
n.756+12945G=
c.166+12945G= (n.166+12945G=)
n.742+12945G=
10g.121580764C>TCA933283161FGFR2c.109+12945G>A (n.109+12945G>A)
n.109+12945G>A
n.370+12945G>A
c.56+12945G>A
n.756+12945G>A
c.166+12945G>A (n.166+12945G>A)
n.742+12945G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580765A=CA1941054111FGFR2c.109+12944T= (n.109+12944T=)
n.109+12944T=
n.370+12944T=
c.56+12944T=
n.756+12944T=
c.166+12944T= (n.166+12944T=)
n.742+12944T=
10g.121580765A>TCA1941054112FGFR2c.109+12944T>A (n.109+12944T>A)
n.109+12944T>A
n.370+12944T>A
c.56+12944T>A
n.756+12944T>A
c.166+12944T>A (n.166+12944T>A)
n.742+12944T>A
dbSNP
10g.121580766T>CCA2723010338FGFR2c.109+12943A>G (n.109+12943A>G)
n.109+12943A>G
n.370+12943A>G
c.56+12943A>G
n.756+12943A>G
c.166+12943A>G (n.166+12943A>G)
n.742+12943A>G
dbSNP
10g.121580768A=CA1941054113FGFR2c.109+12941T= (n.109+12941T=)
n.109+12941T=
n.370+12941T=
c.56+12941T=
n.756+12941T=
c.166+12941T= (n.166+12941T=)
n.742+12941T=
10g.121580768A>CCA660819935FGFR2c.109+12941T>G (n.109+12941T>G)
n.109+12941T>G
n.370+12941T>G
c.56+12941T>G
n.756+12941T>G
c.166+12941T>G (n.166+12941T>G)
n.742+12941T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580769C>ACA2789755024FGFR2c.109+12940G>T (n.109+12940G>T)
n.109+12940G>T
n.370+12940G>T
c.56+12940G>T
n.756+12940G>T
c.166+12940G>T (n.166+12940G>T)
n.742+12940G>T
10g.121580769C>TCA2741135763FGFR2c.109+12940G>A (n.109+12940G>A)
n.109+12940G>A
n.370+12940G>A
c.56+12940G>A
n.756+12940G>A
c.166+12940G>A (n.166+12940G>A)
n.742+12940G>A
10g.121580771G>ACA596350632FGFR2c.109+12938C>T (n.109+12938C>T)
n.109+12938C>T
n.370+12938C>T
c.56+12938C>T
n.756+12938C>T
c.166+12938C>T (n.166+12938C>T)
n.742+12938C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580771G=CA1941054114FGFR2c.109+12938C= (n.109+12938C=)
n.109+12938C=
n.370+12938C=
c.56+12938C=
n.756+12938C=
c.166+12938C= (n.166+12938C=)
n.742+12938C=
10g.121580775A=CA1941054115FGFR2c.109+12934T= (n.109+12934T=)
n.109+12934T=
n.370+12934T=
c.56+12934T=
n.756+12934T=
c.166+12934T= (n.166+12934T=)
n.742+12934T=
10g.121580775A>CCA1941054116FGFR2c.109+12934T>G (n.109+12934T>G)
n.109+12934T>G
n.370+12934T>G
c.56+12934T>G
n.756+12934T>G
c.166+12934T>G (n.166+12934T>G)
n.742+12934T>G
dbSNP
10g.121580775A>TCA1941054117FGFR2c.109+12934T>A (n.109+12934T>A)
n.109+12934T>A
n.370+12934T>A
c.56+12934T>A
n.756+12934T>A
c.166+12934T>A (n.166+12934T>A)
n.742+12934T>A
dbSNP
10g.121580776C=CA1941054118FGFR2c.109+12933G= (n.109+12933G=)
n.109+12933G=
n.370+12933G=
c.56+12933G=
n.756+12933G=
c.166+12933G= (n.166+12933G=)
n.742+12933G=
10g.121580776C>TCA1941054119FGFR2c.109+12933G>A (n.109+12933G>A)
n.109+12933G>A
n.370+12933G>A
c.56+12933G>A
n.756+12933G>A
c.166+12933G>A (n.166+12933G>A)
n.742+12933G>A
dbSNP
10g.121580777C=CA1941054120FGFR2c.109+12932G= (n.109+12932G=)
n.109+12932G=
n.370+12932G=
c.56+12932G=
n.756+12932G=
c.166+12932G= (n.166+12932G=)
n.742+12932G=
10g.121580777C>GCA214312886FGFR2c.109+12932G>C (n.109+12932G>C)
n.109+12932G>C
n.370+12932G>C
c.56+12932G>C
n.756+12932G>C
c.166+12932G>C (n.166+12932G>C)
n.742+12932G>C
dbSNP
10g.121580780T>CCA660819936FGFR2c.109+12929A>G (n.109+12929A>G)
n.109+12929A>G
n.370+12929A>G
c.56+12929A>G
n.756+12929A>G
c.166+12929A>G (n.166+12929A>G)
n.742+12929A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580780T=CA1941054121FGFR2c.109+12929A= (n.109+12929A=)
n.109+12929A=
n.370+12929A=
c.56+12929A=
n.756+12929A=
c.166+12929A= (n.166+12929A=)
n.742+12929A=
10g.121580785C=CA1941054122FGFR2c.109+12924G= (n.109+12924G=)
n.109+12924G=
n.370+12924G=
c.56+12924G=
n.756+12924G=
c.166+12924G= (n.166+12924G=)
n.742+12924G=
10g.121580785C>TCA214312887FGFR2c.109+12924G>A (n.109+12924G>A)
n.109+12924G>A
n.370+12924G>A
c.56+12924G>A
n.756+12924G>A
c.166+12924G>A (n.166+12924G>A)
n.742+12924G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580787T>GCA660819946FGFR2c.109+12922A>C (n.109+12922A>C)
n.109+12922A>C
n.370+12922A>C
c.56+12922A>C
n.756+12922A>C
c.166+12922A>C (n.166+12922A>C)
n.742+12922A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580787T=CA1941054123FGFR2c.109+12922A= (n.109+12922A=)
n.109+12922A=
n.370+12922A=
c.56+12922A=
n.756+12922A=
c.166+12922A= (n.166+12922A=)
n.742+12922A=
10g.121580789C=CA1941054124FGFR2c.109+12920G= (n.109+12920G=)
n.109+12920G=
n.370+12920G=
c.56+12920G=
n.756+12920G=
c.166+12920G= (n.166+12920G=)
n.742+12920G=
10g.121580789C>TCA214312894FGFR2c.109+12920G>A (n.109+12920G>A)
n.109+12920G>A
n.370+12920G>A
c.56+12920G>A
n.756+12920G>A
c.166+12920G>A (n.166+12920G>A)
n.742+12920G>A
dbSNP
10g.121580790T>CCA1941054126FGFR2c.109+12919A>G (n.109+12919A>G)
n.109+12919A>G
n.370+12919A>G
c.56+12919A>G
n.756+12919A>G
c.166+12919A>G (n.166+12919A>G)
n.742+12919A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580790T=CA1941054125FGFR2c.109+12919A= (n.109+12919A=)
n.109+12919A=
n.370+12919A=
c.56+12919A=
n.756+12919A=
c.166+12919A= (n.166+12919A=)
n.742+12919A=
10g.121580793A=CA1941054127FGFR2c.109+12916T= (n.109+12916T=)
n.109+12916T=
n.370+12916T=
c.56+12916T=
n.756+12916T=
c.166+12916T= (n.166+12916T=)
n.742+12916T=
10g.121580793A>GCA214312900FGFR2c.109+12916T>C (n.109+12916T>C)
n.109+12916T>C
n.370+12916T>C
c.56+12916T>C
n.756+12916T>C
c.166+12916T>C (n.166+12916T>C)
n.742+12916T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580796C=CA1941054128FGFR2c.109+12913G= (n.109+12913G=)
n.109+12913G=
n.370+12913G=
c.56+12913G=
n.756+12913G=
c.166+12913G= (n.166+12913G=)
n.742+12913G=
10g.121580796C>GCA933283169FGFR2c.109+12913G>C (n.109+12913G>C)
n.109+12913G>C
n.370+12913G>C
c.56+12913G>C
n.756+12913G>C
c.166+12913G>C (n.166+12913G>C)
n.742+12913G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580796C>TCA596350634FGFR2c.109+12913G>A (n.109+12913G>A)
n.109+12913G>A
n.370+12913G>A
c.56+12913G>A
n.756+12913G>A
c.166+12913G>A (n.166+12913G>A)
n.742+12913G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched