| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121580701G>C | CA1941054083 | FGFR2 | c.109+13008C>G (n.109+13008C>G) n.109+13008C>G n.370+13008C>G c.56+13008C>G n.756+13008C>G c.166+13008C>G (n.166+13008C>G) n.742+13008C>G | dbSNP |
| 10 | g.121580701G= | CA1941054082 | FGFR2 | c.109+13008C= (n.109+13008C=) n.109+13008C= n.370+13008C= c.56+13008C= n.756+13008C= c.166+13008C= (n.166+13008C=) n.742+13008C= | |
| 10 | g.121580704C= | CA1941054084 | FGFR2 | c.109+13005G= (n.109+13005G=) n.109+13005G= n.370+13005G= c.56+13005G= n.756+13005G= c.166+13005G= (n.166+13005G=) n.742+13005G= | |
| 10 | g.121580704C>G | CA214312840 | FGFR2 | c.109+13005G>C (n.109+13005G>C) n.109+13005G>C n.370+13005G>C c.56+13005G>C n.756+13005G>C c.166+13005G>C (n.166+13005G>C) n.742+13005G>C | dbSNP |
| 10 | g.121580706_121580709delinsTGAG | CA1941054085 | FGFR2 | c.109+13000_109+13003delinsCTCA (n.109+13000_109+13003delinsCTCA) n.109+13000_109+13003delinsCTCA n.370+13000_370+13003delinsCTCA c.56+13000_56+13003delinsCTCA n.756+13000_756+13003delinsCTCA c.166+13000_166+13003delinsCTCA (n.166+13000_166+13003delinsCTCA) n.742+13000_742+13003delinsCTCA | |
| 10 | g.121580707G>A | CA1941054087 | FGFR2 | c.109+13002C>T (n.109+13002C>T) n.109+13002C>T n.370+13002C>T c.56+13002C>T n.756+13002C>T c.166+13002C>T (n.166+13002C>T) n.742+13002C>T | dbSNP |
| 10 | g.121580707G= | CA1941054086 | FGFR2 | c.109+13002C= (n.109+13002C=) n.109+13002C= n.370+13002C= c.56+13002C= n.756+13002C= c.166+13002C= (n.166+13002C=) n.742+13002C= | |
| 10 | g.121580707_121580709del | CA214312846 | FGFR2 | c.109+13000_109+13002del (n.109+13000_109+13002del) n.109+13000_109+13002del n.370+13000_370+13002del c.56+13000_56+13002del n.756+13000_756+13002del c.166+13000_166+13002del (n.166+13000_166+13002del) n.742+13000_742+13002del | dbSNP |
| 10 | g.121580709G>A | CA660819898 | FGFR2 | c.109+13000C>T (n.109+13000C>T) n.109+13000C>T n.370+13000C>T c.56+13000C>T n.756+13000C>T c.166+13000C>T (n.166+13000C>T) n.742+13000C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580709G= | CA1941054088 | FGFR2 | c.109+13000C= (n.109+13000C=) n.109+13000C= n.370+13000C= c.56+13000C= n.756+13000C= c.166+13000C= (n.166+13000C=) n.742+13000C= | |
| 10 | g.121580723A= | CA1941054089 | FGFR2 | c.109+12986T= (n.109+12986T=) n.109+12986T= n.370+12986T= c.56+12986T= n.756+12986T= c.166+12986T= (n.166+12986T=) n.742+12986T= | |
| 10 | g.121580723A>C | CA1941054090 | FGFR2 | c.109+12986T>G (n.109+12986T>G) n.109+12986T>G n.370+12986T>G c.56+12986T>G n.756+12986T>G c.166+12986T>G (n.166+12986T>G) n.742+12986T>G | dbSNP |
| 10 | g.121580725C= | CA1941054091 | FGFR2 | c.109+12984G= (n.109+12984G=) n.109+12984G= n.370+12984G= c.56+12984G= n.756+12984G= c.166+12984G= (n.166+12984G=) n.742+12984G= | |
| 10 | g.121580725C>T | CA214312856 | FGFR2 | c.109+12984G>A (n.109+12984G>A) n.109+12984G>A n.370+12984G>A c.56+12984G>A n.756+12984G>A c.166+12984G>A (n.166+12984G>A) n.742+12984G>A | dbSNP |
| 10 | g.121580728C= | CA1941054092 | FGFR2 | c.109+12981G= (n.109+12981G=) n.109+12981G= n.370+12981G= c.56+12981G= n.756+12981G= c.166+12981G= (n.166+12981G=) n.742+12981G= | |
| 10 | g.121580728C>T | CA214312862 | FGFR2 | c.109+12981G>A (n.109+12981G>A) n.109+12981G>A n.370+12981G>A c.56+12981G>A n.756+12981G>A c.166+12981G>A (n.166+12981G>A) n.742+12981G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580735T>C | CA660819904 | FGFR2 | c.109+12974A>G (n.109+12974A>G) n.109+12974A>G n.370+12974A>G c.56+12974A>G n.756+12974A>G c.166+12974A>G (n.166+12974A>G) n.742+12974A>G | dbSNP |
| 10 | g.121580735T= | CA1941054093 | FGFR2 | c.109+12974A= (n.109+12974A=) n.109+12974A= n.370+12974A= c.56+12974A= n.756+12974A= c.166+12974A= (n.166+12974A=) n.742+12974A= | |
| 10 | g.121580736C= | CA1941054094 | FGFR2 | c.109+12973G= (n.109+12973G=) n.109+12973G= n.370+12973G= c.56+12973G= n.756+12973G= c.166+12973G= (n.166+12973G=) n.742+12973G= | |
| 10 | g.121580736C>T | CA660819906 | FGFR2 | c.109+12973G>A (n.109+12973G>A) n.109+12973G>A n.370+12973G>A c.56+12973G>A n.756+12973G>A c.166+12973G>A (n.166+12973G>A) n.742+12973G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580739G= | CA1941054095 | FGFR2 | c.109+12970C= (n.109+12970C=) n.109+12970C= n.370+12970C= c.56+12970C= n.756+12970C= c.166+12970C= (n.166+12970C=) n.742+12970C= | |
| 10 | g.121580739G>T | CA660819907 | FGFR2 | c.109+12970C>A (n.109+12970C>A) n.109+12970C>A n.370+12970C>A c.56+12970C>A n.756+12970C>A c.166+12970C>A (n.166+12970C>A) n.742+12970C>A | dbSNP |
| 10 | g.121580741C= | CA1941054096 | FGFR2 | c.109+12968G= (n.109+12968G=) n.109+12968G= n.370+12968G= c.56+12968G= n.756+12968G= c.166+12968G= (n.166+12968G=) n.742+12968G= | |
| 10 | g.121580741C>T | CA1941054097 | FGFR2 | c.109+12968G>A (n.109+12968G>A) n.109+12968G>A n.370+12968G>A c.56+12968G>A n.756+12968G>A c.166+12968G>A (n.166+12968G>A) n.742+12968G>A | dbSNP |
| 10 | g.121580745C= | CA1941054098 | FGFR2 | c.109+12964G= (n.109+12964G=) n.109+12964G= n.370+12964G= c.56+12964G= n.756+12964G= c.166+12964G= (n.166+12964G=) n.742+12964G= | |
| 10 | g.121580745C>G | CA660819912 | FGFR2 | c.109+12964G>C (n.109+12964G>C) n.109+12964G>C n.370+12964G>C c.56+12964G>C n.756+12964G>C c.166+12964G>C (n.166+12964G>C) n.742+12964G>C | dbSNP |
| 10 | g.121580745_121580746insAG | CA1941054099 | FGFR2 | c.109+12963_109+12964insCT (n.109+12963_109+12964insCT) n.109+12963_109+12964insCT n.370+12963_370+12964insCT c.56+12963_56+12964insCT n.756+12963_756+12964insCT c.166+12963_166+12964insCT (n.166+12963_166+12964insCT) n.742+12963_742+12964insCT | dbSNP |
| 10 | g.121580746C= | CA1941054101 | FGFR2 | c.109+12963G= (n.109+12963G=) n.109+12963G= n.370+12963G= c.56+12963G= n.756+12963G= c.166+12963G= (n.166+12963G=) n.742+12963G= | |
| 10 | g.121580746C>G | CA1941054100 | FGFR2 | c.109+12963G>C (n.109+12963G>C) n.109+12963G>C n.370+12963G>C c.56+12963G>C n.756+12963G>C c.166+12963G>C (n.166+12963G>C) n.742+12963G>C | dbSNP |
| 10 | g.121580748C= | CA1941054102 | FGFR2 | c.109+12961G= (n.109+12961G=) n.109+12961G= n.370+12961G= c.56+12961G= n.756+12961G= c.166+12961G= (n.166+12961G=) n.742+12961G= | |
| 10 | g.121580748C>G | CA660819919 | FGFR2 | c.109+12961G>C (n.109+12961G>C) n.109+12961G>C n.370+12961G>C c.56+12961G>C n.756+12961G>C c.166+12961G>C (n.166+12961G>C) n.742+12961G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580748C>T | CA214312863 | FGFR2 | c.109+12961G>A (n.109+12961G>A) n.109+12961G>A n.370+12961G>A c.56+12961G>A n.756+12961G>A c.166+12961G>A (n.166+12961G>A) n.742+12961G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580749G>A | CA214312869 | FGFR2 | c.109+12960C>T (n.109+12960C>T) n.109+12960C>T n.370+12960C>T c.56+12960C>T n.756+12960C>T c.166+12960C>T (n.166+12960C>T) n.742+12960C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580749G= | CA1941054103 | FGFR2 | c.109+12960C= (n.109+12960C=) n.109+12960C= n.370+12960C= c.56+12960C= n.756+12960C= c.166+12960C= (n.166+12960C=) n.742+12960C= | |
| 10 | g.121580752A= | CA1941054104 | FGFR2 | c.109+12957T= (n.109+12957T=) n.109+12957T= n.370+12957T= c.56+12957T= n.756+12957T= c.166+12957T= (n.166+12957T=) n.742+12957T= | |
| 10 | g.121580752A>C | CA660819927 | FGFR2 | c.109+12957T>G (n.109+12957T>G) n.109+12957T>G n.370+12957T>G c.56+12957T>G n.756+12957T>G c.166+12957T>G (n.166+12957T>G) n.742+12957T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580754G>A | CA933283152 | FGFR2 | c.109+12955C>T (n.109+12955C>T) n.109+12955C>T n.370+12955C>T c.56+12955C>T n.756+12955C>T c.166+12955C>T (n.166+12955C>T) n.742+12955C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580754G= | CA1941054105 | FGFR2 | c.109+12955C= (n.109+12955C=) n.109+12955C= n.370+12955C= c.56+12955C= n.756+12955C= c.166+12955C= (n.166+12955C=) n.742+12955C= | |
| 10 | g.121580755A>G | CA653784322 | FGFR2 | c.109+12954T>C (n.109+12954T>C) n.109+12954T>C n.370+12954T>C c.56+12954T>C n.756+12954T>C c.166+12954T>C (n.166+12954T>C) n.742+12954T>C | COSMIC |
| 10 | g.121580758C= | CA1941054106 | FGFR2 | c.109+12951G= (n.109+12951G=) n.109+12951G= n.370+12951G= c.56+12951G= n.756+12951G= c.166+12951G= (n.166+12951G=) n.742+12951G= | |
| 10 | g.121580758C>T | CA214312874 | FGFR2 | c.109+12951G>A (n.109+12951G>A) n.109+12951G>A n.370+12951G>A c.56+12951G>A n.756+12951G>A c.166+12951G>A (n.166+12951G>A) n.742+12951G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580759G>A | CA214312877 | FGFR2 | c.109+12950C>T (n.109+12950C>T) n.109+12950C>T n.370+12950C>T c.56+12950C>T n.756+12950C>T c.166+12950C>T (n.166+12950C>T) n.742+12950C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580759G= | CA1941054107 | FGFR2 | c.109+12950C= (n.109+12950C=) n.109+12950C= n.370+12950C= c.56+12950C= n.756+12950C= c.166+12950C= (n.166+12950C=) n.742+12950C= | |
| 10 | g.121580761C= | CA1941054108 | FGFR2 | c.109+12948G= (n.109+12948G=) n.109+12948G= n.370+12948G= c.56+12948G= n.756+12948G= c.166+12948G= (n.166+12948G=) n.742+12948G= | |
| 10 | g.121580761C>T | CA214312883 | FGFR2 | c.109+12948G>A (n.109+12948G>A) n.109+12948G>A n.370+12948G>A c.56+12948G>A n.756+12948G>A c.166+12948G>A (n.166+12948G>A) n.742+12948G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580762G>A | CA214312884 | FGFR2 | c.109+12947C>T (n.109+12947C>T) n.109+12947C>T n.370+12947C>T c.56+12947C>T n.756+12947C>T c.166+12947C>T (n.166+12947C>T) n.742+12947C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580762G>C | CA214312885 | FGFR2 | c.109+12947C>G (n.109+12947C>G) n.109+12947C>G n.370+12947C>G c.56+12947C>G n.756+12947C>G c.166+12947C>G (n.166+12947C>G) n.742+12947C>G | dbSNP |
| 10 | g.121580762G= | CA1941054109 | FGFR2 | c.109+12947C= (n.109+12947C=) n.109+12947C= n.370+12947C= c.56+12947C= n.756+12947C= c.166+12947C= (n.166+12947C=) n.742+12947C= | |
| 10 | g.121580764C= | CA1941054110 | FGFR2 | c.109+12945G= (n.109+12945G=) n.109+12945G= n.370+12945G= c.56+12945G= n.756+12945G= c.166+12945G= (n.166+12945G=) n.742+12945G= | |
| 10 | g.121580764C>T | CA933283161 | FGFR2 | c.109+12945G>A (n.109+12945G>A) n.109+12945G>A n.370+12945G>A c.56+12945G>A n.756+12945G>A c.166+12945G>A (n.166+12945G>A) n.742+12945G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |