Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121580648G>ACA933283142FGFR2c.109+13061C>T (n.109+13061C>T)
n.109+13061C>T
n.370+13061C>T
c.56+13061C>T
n.756+13061C>T
c.166+13061C>T (n.166+13061C>T)
n.742+13061C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580648G=CA1941054061FGFR2c.109+13061C= (n.109+13061C=)
n.109+13061C=
n.370+13061C=
c.56+13061C=
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c.166+13061C= (n.166+13061C=)
n.742+13061C=
10g.121580649G>ACA214312823FGFR2c.109+13060C>T (n.109+13060C>T)
n.109+13060C>T
n.370+13060C>T
c.56+13060C>T
n.756+13060C>T
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n.742+13060C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580649G=CA1941054062FGFR2c.109+13060C= (n.109+13060C=)
n.109+13060C=
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n.742+13060C=
10g.121580649G>TCA214312821FGFR2c.109+13060C>A (n.109+13060C>A)
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n.742+13060C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580650G>ACA660819863FGFR2c.109+13059C>T (n.109+13059C>T)
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n.742+13059C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580650G=CA1941054063FGFR2c.109+13059C= (n.109+13059C=)
n.109+13059C=
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n.742+13059C=
10g.121580652T>GCA214312825FGFR2c.109+13057A>C (n.109+13057A>C)
n.109+13057A>C
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n.742+13057A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580652T=CA1941054064FGFR2c.109+13057A= (n.109+13057A=)
n.109+13057A=
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n.742+13057A=
10g.121580654A=CA1941054065FGFR2c.109+13055T= (n.109+13055T=)
n.109+13055T=
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c.166+13055T= (n.166+13055T=)
n.742+13055T=
10g.121580654A>GCA1941054066FGFR2c.109+13055T>C (n.109+13055T>C)
n.109+13055T>C
n.370+13055T>C
c.56+13055T>C
n.756+13055T>C
c.166+13055T>C (n.166+13055T>C)
n.742+13055T>C
dbSNP
10g.121580655_121580657delinsCTTCA1941054067FGFR2c.109+13052_109+13054delinsAAG (n.109+13052_109+13054delinsAAG)
n.109+13052_109+13054delinsAAG
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n.742+13052_742+13054delinsAAG
10g.121580658_121580659delCA214312826FGFR2c.109+13052_109+13053del (n.109+13052_109+13053del)
n.109+13052_109+13053del
n.370+13052_370+13053del
c.56+13052_56+13053del
n.756+13052_756+13053del
c.166+13052_166+13053del (n.166+13052_166+13053del)
n.742+13052_742+13053del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580661T>GCA214312827FGFR2c.109+13048A>C (n.109+13048A>C)
n.109+13048A>C
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n.756+13048A>C
c.166+13048A>C (n.166+13048A>C)
n.742+13048A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580661T=CA1941054068FGFR2c.109+13048A= (n.109+13048A=)
n.109+13048A=
n.370+13048A=
c.56+13048A=
n.756+13048A=
c.166+13048A= (n.166+13048A=)
n.742+13048A=
10g.121580663C=CA1941054069FGFR2c.109+13046G= (n.109+13046G=)
n.109+13046G=
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c.166+13046G= (n.166+13046G=)
n.742+13046G=
10g.121580663C>TCA596350628FGFR2c.109+13046G>A (n.109+13046G>A)
n.109+13046G>A
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n.756+13046G>A
c.166+13046G>A (n.166+13046G>A)
n.742+13046G>A
dbSNP gnomAD v2
10g.121580663_121580665delinsCTGCA1941054070FGFR2c.109+13044_109+13046delinsCAG (n.109+13044_109+13046delinsCAG)
n.109+13044_109+13046delinsCAG
n.370+13044_370+13046delinsCAG
c.56+13044_56+13046delinsCAG
n.756+13044_756+13046delinsCAG
c.166+13044_166+13046delinsCAG (n.166+13044_166+13046delinsCAG)
n.742+13044_742+13046delinsCAG
10g.121580664T>CCA660819883FGFR2c.109+13045A>G (n.109+13045A>G)
n.109+13045A>G
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n.756+13045A>G
c.166+13045A>G (n.166+13045A>G)
n.742+13045A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580664T=CA1941054071FGFR2c.109+13045A= (n.109+13045A=)
n.109+13045A=
n.370+13045A=
c.56+13045A=
n.756+13045A=
c.166+13045A= (n.166+13045A=)
n.742+13045A=
10g.121580667_121580668delCA918777842FGFR2c.109+13044_109+13045del (n.109+13044_109+13045del)
n.109+13044_109+13045del
n.370+13044_370+13045del
c.56+13044_56+13045del
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c.166+13044_166+13045del (n.166+13044_166+13045del)
n.742+13044_742+13045del
dbSNP
10g.121580666_121580667delinsTGCA1941054072FGFR2c.109+13042_109+13043delinsCA (n.109+13042_109+13043delinsCA)
n.109+13042_109+13043delinsCA
n.370+13042_370+13043delinsCA
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c.166+13042_166+13043delinsCA (n.166+13042_166+13043delinsCA)
n.742+13042_742+13043delinsCA
10g.121580667delCA1941054073FGFR2c.109+13042del (n.109+13042del)
n.109+13042del
n.370+13042del
c.56+13042del
n.756+13042del
c.166+13042del (n.166+13042del)
n.742+13042del
dbSNP
10g.121580670T>CCA214312828FGFR2c.109+13039A>G (n.109+13039A>G)
n.109+13039A>G
n.370+13039A>G
c.56+13039A>G
n.756+13039A>G
c.166+13039A>G (n.166+13039A>G)
n.742+13039A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580670T=CA1941054074FGFR2c.109+13039A= (n.109+13039A=)
n.109+13039A=
n.370+13039A=
c.56+13039A=
n.756+13039A=
c.166+13039A= (n.166+13039A=)
n.742+13039A=
10g.121580673C=CA1941054075FGFR2c.109+13036G= (n.109+13036G=)
n.109+13036G=
n.370+13036G=
c.56+13036G=
n.756+13036G=
c.166+13036G= (n.166+13036G=)
n.742+13036G=
10g.121580673C>TCA214312834FGFR2c.109+13036G>A (n.109+13036G>A)
n.109+13036G>A
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c.56+13036G>A
n.756+13036G>A
c.166+13036G>A (n.166+13036G>A)
n.742+13036G>A
dbSNP
10g.121580675G>ACA1941054077FGFR2c.109+13034C>T (n.109+13034C>T)
n.109+13034C>T
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n.756+13034C>T
c.166+13034C>T (n.166+13034C>T)
n.742+13034C>T
dbSNP
10g.121580675G>CCA596350629FGFR2c.109+13034C>G (n.109+13034C>G)
n.109+13034C>G
n.370+13034C>G
c.56+13034C>G
n.756+13034C>G
c.166+13034C>G (n.166+13034C>G)
n.742+13034C>G
dbSNP gnomAD v2
10g.121580675G=CA1941054076FGFR2c.109+13034C= (n.109+13034C=)
n.109+13034C=
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n.756+13034C=
c.166+13034C= (n.166+13034C=)
n.742+13034C=
10g.121580678G>ACA660819886FGFR2c.109+13031C>T (n.109+13031C>T)
n.109+13031C>T
n.370+13031C>T
c.56+13031C>T
n.756+13031C>T
c.166+13031C>T (n.166+13031C>T)
n.742+13031C>T
dbSNP
10g.121580678G=CA1941054078FGFR2c.109+13031C= (n.109+13031C=)
n.109+13031C=
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n.742+13031C=
10g.121580682_121580683delinsGACA1941054079FGFR2c.109+13026_109+13027delinsTC (n.109+13026_109+13027delinsTC)
n.109+13026_109+13027delinsTC
n.370+13026_370+13027delinsTC
c.56+13026_56+13027delinsTC
n.756+13026_756+13027delinsTC
c.166+13026_166+13027delinsTC (n.166+13026_166+13027delinsTC)
n.742+13026_742+13027delinsTC
10g.121580687dupCA933283148FGFR2c.109+13026dup (n.109+13026dup)
n.109+13026dup
n.370+13026dup
c.56+13026dup
n.756+13026dup
c.166+13026dup (n.166+13026dup)
n.742+13026dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580687delCA214312838FGFR2c.109+13026del (n.109+13026del)
n.109+13026del
n.370+13026del
c.56+13026del
n.756+13026del
c.166+13026del (n.166+13026del)
n.742+13026del
dbSNP
10g.121580687A>TCA2723010303FGFR2c.109+13022T>A (n.109+13022T>A)
n.109+13022T>A
n.370+13022T>A
c.56+13022T>A
n.756+13022T>A
c.166+13022T>A (n.166+13022T>A)
n.742+13022T>A
dbSNP
10g.121580687_121580693delinsACTCTCCCA1941054080FGFR2c.109+13016_109+13022delinsGGAGAGT (n.109+13016_109+13022delinsGGAGAGT)
n.109+13016_109+13022delinsGGAGAGT
n.370+13016_370+13022delinsGGAGAGT
c.56+13016_56+13022delinsGGAGAGT
n.756+13016_756+13022delinsGGAGAGT
c.166+13016_166+13022delinsGGAGAGT (n.166+13016_166+13022delinsGGAGAGT)
n.742+13016_742+13022delinsGGAGAGT
10g.121580691_121580696delCA660819891FGFR2c.109+13016_109+13021del (n.109+13016_109+13021del)
n.109+13016_109+13021del
n.370+13016_370+13021del
c.56+13016_56+13021del
n.756+13016_756+13021del
c.166+13016_166+13021del (n.166+13016_166+13021del)
n.742+13016_742+13021del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580693C>ACA214312839FGFR2c.109+13016G>T (n.109+13016G>T)
n.109+13016G>T
n.370+13016G>T
c.56+13016G>T
n.756+13016G>T
c.166+13016G>T (n.166+13016G>T)
n.742+13016G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580693C=CA1941054081FGFR2c.109+13016G= (n.109+13016G=)
n.109+13016G=
n.370+13016G=
c.56+13016G=
n.756+13016G=
c.166+13016G= (n.166+13016G=)
n.742+13016G=
10g.121580701G>CCA1941054083FGFR2c.109+13008C>G (n.109+13008C>G)
n.109+13008C>G
n.370+13008C>G
c.56+13008C>G
n.756+13008C>G
c.166+13008C>G (n.166+13008C>G)
n.742+13008C>G
dbSNP
10g.121580701G=CA1941054082FGFR2c.109+13008C= (n.109+13008C=)
n.109+13008C=
n.370+13008C=
c.56+13008C=
n.756+13008C=
c.166+13008C= (n.166+13008C=)
n.742+13008C=
10g.121580704C=CA1941054084FGFR2c.109+13005G= (n.109+13005G=)
n.109+13005G=
n.370+13005G=
c.56+13005G=
n.756+13005G=
c.166+13005G= (n.166+13005G=)
n.742+13005G=
10g.121580704C>GCA214312840FGFR2c.109+13005G>C (n.109+13005G>C)
n.109+13005G>C
n.370+13005G>C
c.56+13005G>C
n.756+13005G>C
c.166+13005G>C (n.166+13005G>C)
n.742+13005G>C
dbSNP
10g.121580706_121580709delinsTGAGCA1941054085FGFR2c.109+13000_109+13003delinsCTCA (n.109+13000_109+13003delinsCTCA)
n.109+13000_109+13003delinsCTCA
n.370+13000_370+13003delinsCTCA
c.56+13000_56+13003delinsCTCA
n.756+13000_756+13003delinsCTCA
c.166+13000_166+13003delinsCTCA (n.166+13000_166+13003delinsCTCA)
n.742+13000_742+13003delinsCTCA
10g.121580707G>ACA1941054087FGFR2c.109+13002C>T (n.109+13002C>T)
n.109+13002C>T
n.370+13002C>T
c.56+13002C>T
n.756+13002C>T
c.166+13002C>T (n.166+13002C>T)
n.742+13002C>T
dbSNP
10g.121580707G=CA1941054086FGFR2c.109+13002C= (n.109+13002C=)
n.109+13002C=
n.370+13002C=
c.56+13002C=
n.756+13002C=
c.166+13002C= (n.166+13002C=)
n.742+13002C=
10g.121580707_121580709delCA214312846FGFR2c.109+13000_109+13002del (n.109+13000_109+13002del)
n.109+13000_109+13002del
n.370+13000_370+13002del
c.56+13000_56+13002del
n.756+13000_756+13002del
c.166+13000_166+13002del (n.166+13000_166+13002del)
n.742+13000_742+13002del
dbSNP
10g.121580709G>ACA660819898FGFR2c.109+13000C>T (n.109+13000C>T)
n.109+13000C>T
n.370+13000C>T
c.56+13000C>T
n.756+13000C>T
c.166+13000C>T (n.166+13000C>T)
n.742+13000C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121580709G=CA1941054088FGFR2c.109+13000C= (n.109+13000C=)
n.109+13000C=
n.370+13000C=
c.56+13000C=
n.756+13000C=
c.166+13000C= (n.166+13000C=)
n.742+13000C=

Number of alleles fetched