| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121517363_121517410del | CA2695212874 | FGFR2 | c.1087+1273_1087+1320del (n.1087+1273_1087+1320del) c.994_1041del (p.Val332_Ser347del) c.-177_-130del (n.-177_-130del) n.342_389del n.649_696del c.649_696del (p.Val217_Ser232del) c.404-13468_404-13421del (n.404-13468_404-13421del) n.3341_3388del n.994_1041del c.727_774del (p.Val243_Ser258del) c.1000_1047del (p.Val334_Ser349del) c.820+1273_820+1320del (n.820+1273_820+1320del) c.742+1273_742+1320del (n.742+1273_742+1320del) c.939+2570_939+2617del (n.939+2570_939+2617del) c.749-2090_749-2043del (n.749-2090_749-2043del) n.203_250del c.310_357del (p.Val104_Ser119del) n.1403_1450del c.*41_*88del (n.*41_*88del) n.1444_1491del c.1144+1273_1144+1320del (n.1144+1273_1144+1320del) c.1051_1098del (p.Val351_Ser366del) c.877+1273_877+1320del (n.877+1273_877+1320del) c.799+1273_799+1320del (n.799+1273_799+1320del) c.706_753del (p.Val236_Ser251del) c.784_831del (p.Val262_Ser277del) n.1430_1477del | |
| 10 | g.121517406T>A | CA378328200 | FGFR2 | c.1087+1276A>T (n.1087+1276A>T) c.997A>T (p.Thr333Ser) c.-174A>T (n.-174A>T) n.345A>T n.652A>T c.652A>T (p.Thr218Ser) c.404-13465A>T (n.404-13465A>T) n.3344A>T n.997A>T c.730A>T (p.Thr244Ser) c.1003A>T (p.Thr335Ser) c.820+1276A>T (n.820+1276A>T) c.742+1276A>T (n.742+1276A>T) c.939+2573A>T (n.939+2573A>T) c.749-2087A>T (n.749-2087A>T) n.206A>T c.313A>T (p.Thr105Ser) n.1406A>T c.*44A>T (n.*44A>T) n.1447A>T c.1144+1276A>T (n.1144+1276A>T) c.1054A>T (p.Thr352Ser) c.877+1276A>T (n.877+1276A>T) c.799+1276A>T (n.799+1276A>T) c.709A>T (p.Thr237Ser) c.787A>T (p.Thr263Ser) n.1433A>T | dbSNP |
| 10 | g.121517406T>C | CA378328204 | FGFR2 | c.1087+1276A>G (n.1087+1276A>G) c.997A>G (p.Thr333Ala) c.-174A>G (n.-174A>G) n.345A>G n.652A>G c.652A>G (p.Thr218Ala) c.404-13465A>G (n.404-13465A>G) n.3344A>G n.997A>G c.730A>G (p.Thr244Ala) c.1003A>G (p.Thr335Ala) c.820+1276A>G (n.820+1276A>G) c.742+1276A>G (n.742+1276A>G) c.939+2573A>G (n.939+2573A>G) c.749-2087A>G (n.749-2087A>G) n.206A>G c.313A>G (p.Thr105Ala) n.1406A>G c.*44A>G (n.*44A>G) n.1447A>G c.1144+1276A>G (n.1144+1276A>G) c.1054A>G (p.Thr352Ala) c.877+1276A>G (n.877+1276A>G) c.799+1276A>G (n.799+1276A>G) c.709A>G (p.Thr237Ala) c.787A>G (p.Thr263Ala) n.1433A>G | |
| 10 | g.121517406T>G | CA378328203 | FGFR2 | c.1087+1276A>C (n.1087+1276A>C) c.997A>C (p.Thr333Pro) c.-174A>C (n.-174A>C) n.345A>C n.652A>C c.652A>C (p.Thr218Pro) c.404-13465A>C (n.404-13465A>C) n.3344A>C n.997A>C c.730A>C (p.Thr244Pro) c.1003A>C (p.Thr335Pro) c.820+1276A>C (n.820+1276A>C) c.742+1276A>C (n.742+1276A>C) c.939+2573A>C (n.939+2573A>C) c.749-2087A>C (n.749-2087A>C) n.206A>C c.313A>C (p.Thr105Pro) n.1406A>C c.*44A>C (n.*44A>C) n.1447A>C c.1144+1276A>C (n.1144+1276A>C) c.1054A>C (p.Thr352Pro) c.877+1276A>C (n.877+1276A>C) c.799+1276A>C (n.799+1276A>C) c.709A>C (p.Thr237Pro) c.787A>C (p.Thr263Pro) n.1433A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121517407T>C | CA596347242 | FGFR2 | c.1087+1275A>G (n.1087+1275A>G) c.996A>G (p.Val332=) c.-175A>G (n.-175A>G) n.344A>G n.651A>G c.651A>G (p.Val217=) c.404-13466A>G (n.404-13466A>G) n.3343A>G n.996A>G c.729A>G (p.Val243=) c.1002A>G (p.Val334=) c.820+1275A>G (n.820+1275A>G) c.742+1275A>G (n.742+1275A>G) c.939+2572A>G (n.939+2572A>G) c.749-2088A>G (n.749-2088A>G) n.205A>G c.312A>G (p.Val104=) n.1405A>G c.*43A>G (n.*43A>G) n.1446A>G c.1144+1275A>G (n.1144+1275A>G) c.1053A>G (p.Val351=) c.877+1275A>G (n.877+1275A>G) c.799+1275A>G (n.799+1275A>G) c.708A>G (p.Val236=) c.786A>G (p.Val262=) n.1432A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
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| 10 | g.121517408A>C | CA378328205 | FGFR2 | c.1087+1274T>G (n.1087+1274T>G) c.995T>G (p.Val332Gly) c.-176T>G (n.-176T>G) n.343T>G n.650T>G c.650T>G (p.Val217Gly) c.404-13467T>G (n.404-13467T>G) n.3342T>G n.995T>G c.728T>G (p.Val243Gly) c.1001T>G (p.Val334Gly) c.820+1274T>G (n.820+1274T>G) c.742+1274T>G (n.742+1274T>G) c.939+2571T>G (n.939+2571T>G) c.749-2089T>G (n.749-2089T>G) n.204T>G c.311T>G (p.Val104Gly) n.1404T>G c.*42T>G (n.*42T>G) n.1445T>G c.1144+1274T>G (n.1144+1274T>G) c.1052T>G (p.Val351Gly) c.877+1274T>G (n.877+1274T>G) c.799+1274T>G (n.799+1274T>G) c.707T>G (p.Val236Gly) c.785T>G (p.Val262Gly) n.1431T>G | dbSNP |
| 10 | g.121517408A>G | CA378328206 | FGFR2 | c.1087+1274T>C (n.1087+1274T>C) c.995T>C (p.Val332Ala) c.-176T>C (n.-176T>C) n.343T>C n.650T>C c.650T>C (p.Val217Ala) c.404-13467T>C (n.404-13467T>C) n.3342T>C n.995T>C c.728T>C (p.Val243Ala) c.1001T>C (p.Val334Ala) c.820+1274T>C (n.820+1274T>C) c.742+1274T>C (n.742+1274T>C) c.939+2571T>C (n.939+2571T>C) c.749-2089T>C (n.749-2089T>C) n.204T>C c.311T>C (p.Val104Ala) n.1404T>C c.*42T>C (n.*42T>C) n.1445T>C c.1144+1274T>C (n.1144+1274T>C) c.1052T>C (p.Val351Ala) c.877+1274T>C (n.877+1274T>C) c.799+1274T>C (n.799+1274T>C) c.707T>C (p.Val236Ala) c.785T>C (p.Val262Ala) n.1431T>C | dbSNP |
| 10 | g.121517408A>T | CA378328207 | FGFR2 | c.1087+1274T>A (n.1087+1274T>A) c.995T>A (p.Val332Glu) c.-176T>A (n.-176T>A) n.343T>A n.650T>A c.650T>A (p.Val217Glu) c.404-13467T>A (n.404-13467T>A) n.3342T>A n.995T>A c.728T>A (p.Val243Glu) c.1001T>A (p.Val334Glu) c.820+1274T>A (n.820+1274T>A) c.742+1274T>A (n.742+1274T>A) c.939+2571T>A (n.939+2571T>A) c.749-2089T>A (n.749-2089T>A) n.204T>A c.311T>A (p.Val104Glu) n.1404T>A c.*42T>A (n.*42T>A) n.1445T>A c.1144+1274T>A (n.1144+1274T>A) c.1052T>A (p.Val351Glu) c.877+1274T>A (n.877+1274T>A) c.799+1274T>A (n.799+1274T>A) c.707T>A (p.Val236Glu) c.785T>A (p.Val262Glu) n.1431T>A | dbSNP |
| 10 | g.121517409C>A | CA378328210 | FGFR2 | c.1087+1273G>T (n.1087+1273G>T) c.994G>T (p.Val332Leu) c.-177G>T (n.-177G>T) n.342G>T n.649G>T c.649G>T (p.Val217Leu) c.404-13468G>T (n.404-13468G>T) n.3341G>T n.994G>T c.727G>T (p.Val243Leu) c.1000G>T (p.Val334Leu) c.820+1273G>T (n.820+1273G>T) c.742+1273G>T (n.742+1273G>T) c.939+2570G>T (n.939+2570G>T) c.749-2090G>T (n.749-2090G>T) n.203G>T c.310G>T (p.Val104Leu) n.1403G>T c.*41G>T (n.*41G>T) n.1444G>T c.1144+1273G>T (n.1144+1273G>T) c.1051G>T (p.Val351Leu) c.877+1273G>T (n.877+1273G>T) c.799+1273G>T (n.799+1273G>T) c.706G>T (p.Val236Leu) c.784G>T (p.Val262Leu) n.1430G>T | dbSNP |
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| 10 | g.121517409C>T | CA378328217 | FGFR2 | c.1087+1273G>A (n.1087+1273G>A) c.994G>A (p.Val332Ile) c.-177G>A (n.-177G>A) n.342G>A n.649G>A c.649G>A (p.Val217Ile) c.404-13468G>A (n.404-13468G>A) n.3341G>A n.994G>A c.727G>A (p.Val243Ile) c.1000G>A (p.Val334Ile) c.820+1273G>A (n.820+1273G>A) c.742+1273G>A (n.742+1273G>A) c.939+2570G>A (n.939+2570G>A) c.749-2090G>A (n.749-2090G>A) n.203G>A c.310G>A (p.Val104Ile) n.1403G>A c.*41G>A (n.*41G>A) n.1444G>A c.1144+1273G>A (n.1144+1273G>A) c.1051G>A (p.Val351Ile) c.877+1273G>A (n.877+1273G>A) c.799+1273G>A (n.799+1273G>A) c.706G>A (p.Val236Ile) c.784G>A (p.Val262Ile) n.1430G>A | dbSNP gnomAD v4 |
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| 10 | g.121517410A>C | CA378328221 | FGFR2 | c.1087+1272T>G (n.1087+1272T>G) c.993T>G (p.Asn331Lys) c.-178T>G (n.-178T>G) n.341T>G n.648T>G c.648T>G (p.Asn216Lys) c.404-13469T>G (n.404-13469T>G) n.3340T>G n.993T>G c.726T>G (p.Asn242Lys) c.999T>G (p.Asn333Lys) c.820+1272T>G (n.820+1272T>G) c.742+1272T>G (n.742+1272T>G) c.939+2569T>G (n.939+2569T>G) c.749-2091T>G (n.749-2091T>G) n.202T>G c.309T>G (p.Asn103Lys) n.1402T>G c.*40T>G (n.*40T>G) n.1443T>G c.1144+1272T>G (n.1144+1272T>G) c.1050T>G (p.Asn350Lys) c.877+1272T>G (n.877+1272T>G) c.799+1272T>G (n.799+1272T>G) c.705T>G (p.Asn235Lys) c.783T>G (p.Asn261Lys) n.1429T>G | |
| 10 | g.121517410A>G | CA5720880 | FGFR2 | c.1087+1272T>C (n.1087+1272T>C) c.993T>C (p.Asn331=) c.-178T>C (n.-178T>C) n.341T>C n.648T>C c.648T>C (p.Asn216=) c.404-13469T>C (n.404-13469T>C) n.3340T>C n.993T>C c.726T>C (p.Asn242=) c.999T>C (p.Asn333=) c.820+1272T>C (n.820+1272T>C) c.742+1272T>C (n.742+1272T>C) c.939+2569T>C (n.939+2569T>C) c.749-2091T>C (n.749-2091T>C) n.202T>C c.309T>C (p.Asn103=) n.1402T>C c.*40T>C (n.*40T>C) n.1443T>C c.1144+1272T>C (n.1144+1272T>C) c.1050T>C (p.Asn350=) c.877+1272T>C (n.877+1272T>C) c.799+1272T>C (n.799+1272T>C) c.705T>C (p.Asn235=) c.783T>C (p.Asn261=) n.1429T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.121517410A>T | CA378328226 | FGFR2 | c.1087+1272T>A (n.1087+1272T>A) c.993T>A (p.Asn331Lys) c.-178T>A (n.-178T>A) n.341T>A n.648T>A c.648T>A (p.Asn216Lys) c.404-13469T>A (n.404-13469T>A) n.3340T>A n.993T>A c.726T>A (p.Asn242Lys) c.999T>A (p.Asn333Lys) c.820+1272T>A (n.820+1272T>A) c.742+1272T>A (n.742+1272T>A) c.939+2569T>A (n.939+2569T>A) c.749-2091T>A (n.749-2091T>A) n.202T>A c.309T>A (p.Asn103Lys) n.1402T>A c.*40T>A (n.*40T>A) n.1443T>A c.1144+1272T>A (n.1144+1272T>A) c.1050T>A (p.Asn350Lys) c.877+1272T>A (n.877+1272T>A) c.799+1272T>A (n.799+1272T>A) c.705T>A (p.Asn235Lys) c.783T>A (p.Asn261Lys) n.1429T>A | |
| 10 | g.121517411T>A | CA378328239 | FGFR2 | c.1087+1271A>T (n.1087+1271A>T) c.992A>T (p.Asn331Ile) c.-179A>T (n.-179A>T) n.340A>T n.647A>T c.647A>T (p.Asn216Ile) c.404-13470A>T (n.404-13470A>T) n.3339A>T n.992A>T c.725A>T (p.Asn242Ile) c.998A>T (p.Asn333Ile) c.820+1271A>T (n.820+1271A>T) c.742+1271A>T (n.742+1271A>T) c.939+2568A>T (n.939+2568A>T) c.749-2092A>T (n.749-2092A>T) n.201A>T c.308A>T (p.Asn103Ile) n.1401A>T c.*39A>T (n.*39A>T) n.1442A>T c.1144+1271A>T (n.1144+1271A>T) c.1049A>T (p.Asn350Ile) c.877+1271A>T (n.877+1271A>T) c.799+1271A>T (n.799+1271A>T) c.704A>T (p.Asn235Ile) c.782A>T (p.Asn261Ile) n.1428A>T | dbSNP |
| 10 | g.121517411T>C | CA378328241 | FGFR2 | c.1087+1271A>G (n.1087+1271A>G) c.992A>G (p.Asn331Ser) c.-179A>G (n.-179A>G) n.340A>G n.647A>G c.647A>G (p.Asn216Ser) c.404-13470A>G (n.404-13470A>G) n.3339A>G n.992A>G c.725A>G (p.Asn242Ser) c.998A>G (p.Asn333Ser) c.820+1271A>G (n.820+1271A>G) c.742+1271A>G (n.742+1271A>G) c.939+2568A>G (n.939+2568A>G) c.749-2092A>G (n.749-2092A>G) n.201A>G c.308A>G (p.Asn103Ser) n.1401A>G c.*39A>G (n.*39A>G) n.1442A>G c.1144+1271A>G (n.1144+1271A>G) c.1049A>G (p.Asn350Ser) c.877+1271A>G (n.877+1271A>G) c.799+1271A>G (n.799+1271A>G) c.704A>G (p.Asn235Ser) c.782A>G (p.Asn261Ser) n.1428A>G | ClinVar dbSNP |
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| 10 | g.121517412T>A | CA378328245 | FGFR2 | c.1087+1270A>T (n.1087+1270A>T) c.991A>T (p.Asn331Tyr) c.-180A>T (n.-180A>T) n.339A>T n.646A>T c.646A>T (p.Asn216Tyr) c.404-13471A>T (n.404-13471A>T) n.3338A>T n.991A>T c.724A>T (p.Asn242Tyr) c.997A>T (p.Asn333Tyr) c.820+1270A>T (n.820+1270A>T) c.742+1270A>T (n.742+1270A>T) c.939+2567A>T (n.939+2567A>T) c.749-2093A>T (n.749-2093A>T) n.200A>T c.307A>T (p.Asn103Tyr) n.1400A>T c.*38A>T (n.*38A>T) n.1441A>T c.1144+1270A>T (n.1144+1270A>T) c.1048A>T (p.Asn350Tyr) c.877+1270A>T (n.877+1270A>T) c.799+1270A>T (n.799+1270A>T) c.703A>T (p.Asn235Tyr) c.781A>T (p.Asn261Tyr) n.1427A>T | |
| 10 | g.121517412T>C | CA378328248 | FGFR2 | c.1087+1270A>G (n.1087+1270A>G) c.991A>G (p.Asn331Asp) c.-180A>G (n.-180A>G) n.339A>G n.646A>G c.646A>G (p.Asn216Asp) c.404-13471A>G (n.404-13471A>G) n.3338A>G n.991A>G c.724A>G (p.Asn242Asp) c.997A>G (p.Asn333Asp) c.820+1270A>G (n.820+1270A>G) c.742+1270A>G (n.742+1270A>G) c.939+2567A>G (n.939+2567A>G) c.749-2093A>G (n.749-2093A>G) n.200A>G c.307A>G (p.Asn103Asp) n.1400A>G c.*38A>G (n.*38A>G) n.1441A>G c.1144+1270A>G (n.1144+1270A>G) c.1048A>G (p.Asn350Asp) c.877+1270A>G (n.877+1270A>G) c.799+1270A>G (n.799+1270A>G) c.703A>G (p.Asn235Asp) c.781A>G (p.Asn261Asp) n.1427A>G | dbSNP |
| 10 | g.121517412T>G | CA378328251 | FGFR2 | c.1087+1270A>C (n.1087+1270A>C) c.991A>C (p.Asn331His) c.-180A>C (n.-180A>C) n.339A>C n.646A>C c.646A>C (p.Asn216His) c.404-13471A>C (n.404-13471A>C) n.3338A>C n.991A>C c.724A>C (p.Asn242His) c.997A>C (p.Asn333His) c.820+1270A>C (n.820+1270A>C) c.742+1270A>C (n.742+1270A>C) c.939+2567A>C (n.939+2567A>C) c.749-2093A>C (n.749-2093A>C) n.200A>C c.307A>C (p.Asn103His) n.1400A>C c.*38A>C (n.*38A>C) n.1441A>C c.1144+1270A>C (n.1144+1270A>C) c.1048A>C (p.Asn350His) c.877+1270A>C (n.877+1270A>C) c.799+1270A>C (n.799+1270A>C) c.703A>C (p.Asn235His) c.781A>C (p.Asn261His) n.1427A>C | |
| 10 | g.121517413C>A | CA596347243 | FGFR2 | c.1087+1269G>T (n.1087+1269G>T) c.990G>T (p.Arg330=) c.-181G>T (n.-181G>T) n.338G>T n.645G>T c.645G>T (p.Arg215=) c.404-13472G>T (n.404-13472G>T) n.3337G>T n.990G>T c.723G>T (p.Arg241=) c.996G>T (p.Arg332=) c.820+1269G>T (n.820+1269G>T) c.742+1269G>T (n.742+1269G>T) c.939+2566G>T (n.939+2566G>T) c.749-2094G>T (n.749-2094G>T) n.199G>T c.306G>T (p.Arg102=) n.1399G>T c.*37G>T (n.*37G>T) n.1440G>T c.1144+1269G>T (n.1144+1269G>T) c.1047G>T (p.Arg349=) c.877+1269G>T (n.877+1269G>T) c.799+1269G>T (n.799+1269G>T) c.702G>T (p.Arg234=) c.780G>T (p.Arg260=) n.1426G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.121517413C= | CA1941024621 | FGFR2 | c.1087+1269G= (n.1087+1269G=) c.990G= (p.Arg330=) c.-181G= (n.-181G=) n.338G= n.645G= c.645G= (p.Arg215=) c.404-13472G= (n.404-13472G=) n.3337G= n.990G= c.723G= (p.Arg241=) c.996G= (p.Arg332=) c.820+1269G= (n.820+1269G=) c.742+1269G= (n.742+1269G=) c.939+2566G= (n.939+2566G=) c.749-2094G= (n.749-2094G=) n.199G= c.306G= (p.Arg102=) n.1399G= c.*37G= (n.*37G=) n.1440G= c.1144+1269G= (n.1144+1269G=) c.1047G= (p.Arg349=) c.877+1269G= (n.877+1269G=) c.799+1269G= (n.799+1269G=) c.702G= (p.Arg234=) c.780G= (p.Arg260=) n.1426G= | |
| 10 | g.121517413C>T | CA645568651 | FGFR2 | c.1087+1269G>A (n.1087+1269G>A) c.990G>A (p.Arg330=) c.-181G>A (n.-181G>A) n.338G>A n.645G>A c.645G>A (p.Arg215=) c.404-13472G>A (n.404-13472G>A) n.3337G>A n.990G>A c.723G>A (p.Arg241=) c.996G>A (p.Arg332=) c.820+1269G>A (n.820+1269G>A) c.742+1269G>A (n.742+1269G>A) c.939+2566G>A (n.939+2566G>A) c.749-2094G>A (n.749-2094G>A) n.199G>A c.306G>A (p.Arg102=) n.1399G>A c.*37G>A (n.*37G>A) n.1440G>A c.1144+1269G>A (n.1144+1269G>A) c.1047G>A (p.Arg349=) c.877+1269G>A (n.877+1269G>A) c.799+1269G>A (n.799+1269G>A) c.702G>A (p.Arg234=) c.780G>A (p.Arg260=) n.1426G>A | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
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| 10 | g.121517416A>T | CA2514519862 | FGFR2 | c.1087+1266T>A (n.1087+1266T>A) c.987T>A (p.Ile329=) c.-184T>A (n.-184T>A) n.335T>A n.642T>A c.642T>A (p.Ile214=) c.404-13475T>A (n.404-13475T>A) n.3334T>A n.987T>A c.720T>A (p.Ile240=) c.993T>A (p.Ile331=) c.820+1266T>A (n.820+1266T>A) c.742+1266T>A (n.742+1266T>A) c.939+2563T>A (n.939+2563T>A) c.749-2097T>A (n.749-2097T>A) n.196T>A c.303T>A (p.Ile101=) n.1396T>A c.*34T>A (n.*34T>A) n.1437T>A c.1144+1266T>A (n.1144+1266T>A) c.1044T>A (p.Ile348=) c.877+1266T>A (n.877+1266T>A) c.799+1266T>A (n.799+1266T>A) c.699T>A (p.Ile233=) c.777T>A (p.Ile259=) n.1423T>A | |
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| 10 | g.121517417A>T | CA378328302 | FGFR2 | c.1087+1265T>A (n.1087+1265T>A) c.986T>A (p.Ile329Asn) c.-185T>A (n.-185T>A) n.334T>A n.641T>A c.641T>A (p.Ile214Asn) c.404-13476T>A (n.404-13476T>A) n.3333T>A n.986T>A c.719T>A (p.Ile240Asn) c.992T>A (p.Ile331Asn) c.820+1265T>A (n.820+1265T>A) c.742+1265T>A (n.742+1265T>A) c.939+2562T>A (n.939+2562T>A) c.749-2098T>A (n.749-2098T>A) n.195T>A c.302T>A (p.Ile101Asn) n.1395T>A c.*33T>A (n.*33T>A) n.1436T>A c.1144+1265T>A (n.1144+1265T>A) c.1043T>A (p.Ile348Asn) c.877+1265T>A (n.877+1265T>A) c.799+1265T>A (n.799+1265T>A) c.698T>A (p.Ile233Asn) c.776T>A (p.Ile259Asn) n.1422T>A | dbSNP |
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| 10 | g.121517419A>C | CA378328334 | FGFR2 | c.1087+1263T>G (n.1087+1263T>G) c.984T>G (p.Tyr328Ter) c.-187T>G (n.-187T>G) n.332T>G n.639T>G c.639T>G (p.Tyr213Ter) c.404-13478T>G (n.404-13478T>G) n.3331T>G n.984T>G c.717T>G (p.Tyr239Ter) c.990T>G (p.Tyr330Ter) c.820+1263T>G (n.820+1263T>G) c.742+1263T>G (n.742+1263T>G) c.939+2560T>G (n.939+2560T>G) c.749-2100T>G (n.749-2100T>G) n.193T>G c.300T>G (p.Tyr100Ter) n.1393T>G c.*31T>G (n.*31T>G) n.1434T>G c.1144+1263T>G (n.1144+1263T>G) c.1041T>G (p.Tyr347Ter) c.877+1263T>G (n.877+1263T>G) c.799+1263T>G (n.799+1263T>G) c.696T>G (p.Tyr232Ter) c.774T>G (p.Tyr258Ter) n.1420T>G | |
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| 10 | g.121517420T>A | CA378328342 | FGFR2 | c.1087+1262A>T (n.1087+1262A>T) c.983A>T (p.Tyr328Phe) c.-188A>T (n.-188A>T) n.331A>T n.638A>T c.638A>T (p.Tyr213Phe) c.404-13479A>T (n.404-13479A>T) n.3330A>T n.983A>T c.716A>T (p.Tyr239Phe) c.989A>T (p.Tyr330Phe) c.820+1262A>T (n.820+1262A>T) c.742+1262A>T (n.742+1262A>T) c.939+2559A>T (n.939+2559A>T) c.749-2101A>T (n.749-2101A>T) n.192A>T c.299A>T (p.Tyr100Phe) n.1392A>T c.*30A>T (n.*30A>T) n.1433A>T c.1144+1262A>T (n.1144+1262A>T) c.1040A>T (p.Tyr347Phe) c.877+1262A>T (n.877+1262A>T) c.799+1262A>T (n.799+1262A>T) c.695A>T (p.Tyr232Phe) c.773A>T (p.Tyr258Phe) n.1419A>T | dbSNP |
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| 10 | g.121517421A>T | CA378328361 | FGFR2 | c.1087+1261T>A (n.1087+1261T>A) c.982T>A (p.Tyr328Asn) c.-189T>A (n.-189T>A) n.330T>A n.637T>A c.637T>A (p.Tyr213Asn) c.404-13480T>A (n.404-13480T>A) n.3329T>A n.982T>A c.715T>A (p.Tyr239Asn) c.988T>A (p.Tyr330Asn) c.820+1261T>A (n.820+1261T>A) c.742+1261T>A (n.742+1261T>A) c.939+2558T>A (n.939+2558T>A) c.749-2102T>A (n.749-2102T>A) n.191T>A c.298T>A (p.Tyr100Asn) n.1391T>A c.*29T>A (n.*29T>A) n.1432T>A c.1144+1261T>A (n.1144+1261T>A) c.1039T>A (p.Tyr347Asn) c.877+1261T>A (n.877+1261T>A) c.799+1261T>A (n.799+1261T>A) c.694T>A (p.Tyr232Asn) c.772T>A (p.Tyr258Asn) n.1418T>A | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |