Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP ExAC gnomAD
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dbSNP
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ClinVar
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n.741T>C
c.739+2T>C (n.739+2T>C)
c.404-13376T>C (n.404-13376T>C)
n.3431+2T>C
n.1086T>C
c.817+2T>C (n.817+2T>C)
c.1090+2T>C (n.1090+2T>C)
c.820+1365T>C (n.820+1365T>C)
c.1087+1365T>C (n.1087+1365T>C)
c.742+1365T>C (n.742+1365T>C)
c.939+2662T>C (n.939+2662T>C)
c.749-1998T>C (n.749-1998T>C)
n.293+2T>C
c.400+2T>C (n.400+2T>C)
c.*131+2T>C (n.*131+2T>C)
n.1534+2T>C
c.1144+1365T>C (n.1144+1365T>C)
c.1141+2T>C (n.1141+2T>C)
c.877+1365T>C (n.877+1365T>C)
c.799+1365T>C (n.799+1365T>C)
c.796+2T>C (n.796+2T>C)
c.874+2T>C (n.874+2T>C)
n.1520+2T>C
10g.121517317A>TCA378327629FGFR2c.1084+2T>A (n.1084+2T>A)
c.-87+2T>A (n.-87+2T>A)
n.432+2T>A
n.741T>A
c.739+2T>A (n.739+2T>A)
c.404-13376T>A (n.404-13376T>A)
n.3431+2T>A
n.1086T>A
c.817+2T>A (n.817+2T>A)
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c.742+1365T>A (n.742+1365T>A)
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c.749-1998T>A (n.749-1998T>A)
n.293+2T>A
c.400+2T>A (n.400+2T>A)
c.*131+2T>A (n.*131+2T>A)
n.1534+2T>A
c.1144+1365T>A (n.1144+1365T>A)
c.1141+2T>A (n.1141+2T>A)
c.877+1365T>A (n.877+1365T>A)
c.799+1365T>A (n.799+1365T>A)
c.796+2T>A (n.796+2T>A)
c.874+2T>A (n.874+2T>A)
n.1520+2T>A
10g.121517318C>ACA378327630FGFR2c.1084+1G>T (n.1084+1G>T)
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n.432+1G>T
n.740G>T
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n.3431+1G>T
n.1085G>T
c.817+1G>T (n.817+1G>T)
c.1090+1G>T (n.1090+1G>T)
c.820+1364G>T (n.820+1364G>T)
c.1087+1364G>T (n.1087+1364G>T)
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c.939+2661G>T (n.939+2661G>T)
c.749-1999G>T (n.749-1999G>T)
n.293+1G>T
c.400+1G>T (n.400+1G>T)
c.*131+1G>T (n.*131+1G>T)
n.1534+1G>T
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c.1141+1G>T (n.1141+1G>T)
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c.796+1G>T (n.796+1G>T)
c.874+1G>T (n.874+1G>T)
n.1520+1G>T
ClinVar
10g.121517318C=CA1941024575FGFR2c.1084+1G= (n.1084+1G=)
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n.1085G=
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n.293+1G=
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10g.121517318C>GCA378327632FGFR2c.1084+1G>C (n.1084+1G>C)
c.-87+1G>C (n.-87+1G>C)
n.432+1G>C
n.740G>C
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n.3431+1G>C
n.1085G>C
c.817+1G>C (n.817+1G>C)
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n.293+1G>C
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n.1534+1G>C
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c.874+1G>C (n.874+1G>C)
n.1520+1G>C
10g.121517318C>TCA378327631FGFR2c.1084+1G>A (n.1084+1G>A)
c.-87+1G>A (n.-87+1G>A)
n.432+1G>A
n.740G>A
c.739+1G>A (n.739+1G>A)
c.404-13377G>A (n.404-13377G>A)
n.3431+1G>A
n.1085G>A
c.817+1G>A (n.817+1G>A)
c.1090+1G>A (n.1090+1G>A)
c.820+1364G>A (n.820+1364G>A)
c.1087+1364G>A (n.1087+1364G>A)
c.742+1364G>A (n.742+1364G>A)
c.939+2661G>A (n.939+2661G>A)
c.749-1999G>A (n.749-1999G>A)
n.293+1G>A
c.400+1G>A (n.400+1G>A)
c.*131+1G>A (n.*131+1G>A)
n.1534+1G>A
c.1144+1364G>A (n.1144+1364G>A)
c.1141+1G>A (n.1141+1G>A)
c.877+1364G>A (n.877+1364G>A)
c.799+1364G>A (n.799+1364G>A)
c.796+1G>A (n.796+1G>A)
c.874+1G>A (n.874+1G>A)
n.1520+1G>A
COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121517318_121517319insTGTTGACA658797545FGFR2c.1084_1084+1insTCAACA (n.1084_1084+1insTCAACA)
c.-87_-87+1insTCAACA (n.-87_-87+1insTCAACA)
n.432_432+1insTCAACA
n.739_740insTCAACA
c.739_739+1insTCAACA (n.739_739+1insTCAACA)
c.404-13378_404-13377insTCAACA (n.404-13378_404-13377insTCAACA)
n.3431_3431+1insTCAACA
n.1084_1085insTCAACA
c.817_817+1insTCAACA (n.817_817+1insTCAACA)
c.1090_1090+1insTCAACA (n.1090_1090+1insTCAACA)
c.820+1363_820+1364insTCAACA (n.820+1363_820+1364insTCAACA)
c.1087+1363_1087+1364insTCAACA (n.1087+1363_1087+1364insTCAACA)
c.742+1363_742+1364insTCAACA (n.742+1363_742+1364insTCAACA)
c.939+2660_939+2661insTCAACA (n.939+2660_939+2661insTCAACA)
c.749-2000_749-1999insTCAACA (n.749-2000_749-1999insTCAACA)
n.293_293+1insTCAACA
c.400_400+1insTCAACA (n.400_400+1insTCAACA)
c.*131_*131+1insTCAACA (n.*131_*131+1insTCAACA)
n.1534_1534+1insTCAACA
c.1144+1363_1144+1364insTCAACA (n.1144+1363_1144+1364insTCAACA)
c.1141_1141+1insTCAACA (n.1141_1141+1insTCAACA)
c.877+1363_877+1364insTCAACA (n.877+1363_877+1364insTCAACA)
c.799+1363_799+1364insTCAACA (n.799+1363_799+1364insTCAACA)
c.796_796+1insTCAACA (n.796_796+1insTCAACA)
c.874_874+1insTCAACA (n.874_874+1insTCAACA)
n.1520_1520+1insTCAACA
ClinVar dbSNP
10g.121517319C>ACA378327633FGFR2c.1084G>T (p.Ala362Ser)
c.-87G>T (n.-87G>T)
n.432G>T
n.739G>T
c.739G>T (p.Ala247Ser)
c.404-13378G>T (n.404-13378G>T)
n.3431G>T
n.1084G>T
c.817G>T (p.Ala273Ser)
c.1090G>T (p.Ala364Ser)
c.820+1363G>T (n.820+1363G>T)
c.1087+1363G>T (n.1087+1363G>T)
c.742+1363G>T (n.742+1363G>T)
c.939+2660G>T (n.939+2660G>T)
c.749-2000G>T (n.749-2000G>T)
n.293G>T
c.400G>T (p.Ala134Ser)
c.*131G>T (n.*131G>T)
n.1534G>T
c.1144+1363G>T (n.1144+1363G>T)
c.1141G>T (p.Ala381Ser)
c.877+1363G>T (n.877+1363G>T)
c.799+1363G>T (n.799+1363G>T)
c.796G>T (p.Ala266Ser)
c.874G>T (p.Ala292Ser)
n.1520G>T
10g.121517319C>GCA378327635FGFR2c.1084G>C (p.Ala362Pro)
c.-87G>C (n.-87G>C)
n.432G>C
n.739G>C
c.739G>C (p.Ala247Pro)
c.404-13378G>C (n.404-13378G>C)
n.3431G>C
n.1084G>C
c.817G>C (p.Ala273Pro)
c.1090G>C (p.Ala364Pro)
c.820+1363G>C (n.820+1363G>C)
c.1087+1363G>C (n.1087+1363G>C)
c.742+1363G>C (n.742+1363G>C)
c.939+2660G>C (n.939+2660G>C)
c.749-2000G>C (n.749-2000G>C)
n.293G>C
c.400G>C (p.Ala134Pro)
c.*131G>C (n.*131G>C)
n.1534G>C
c.1144+1363G>C (n.1144+1363G>C)
c.1141G>C (p.Ala381Pro)
c.877+1363G>C (n.877+1363G>C)
c.799+1363G>C (n.799+1363G>C)
c.796G>C (p.Ala266Pro)
c.874G>C (p.Ala292Pro)
n.1520G>C
10g.121517319C>TCA378327634FGFR2c.1084G>A (p.Ala362Thr)
c.-87G>A (n.-87G>A)
n.432G>A
n.739G>A
c.739G>A (p.Ala247Thr)
c.404-13378G>A (n.404-13378G>A)
n.3431G>A
n.1084G>A
c.817G>A (p.Ala273Thr)
c.1090G>A (p.Ala364Thr)
c.820+1363G>A (n.820+1363G>A)
c.1087+1363G>A (n.1087+1363G>A)
c.742+1363G>A (n.742+1363G>A)
c.939+2660G>A (n.939+2660G>A)
c.749-2000G>A (n.749-2000G>A)
n.293G>A
c.400G>A (p.Ala134Thr)
c.*131G>A (n.*131G>A)
n.1534G>A
c.1144+1363G>A (n.1144+1363G>A)
c.1141G>A (p.Ala381Thr)
c.877+1363G>A (n.877+1363G>A)
c.799+1363G>A (n.799+1363G>A)
c.796G>A (p.Ala266Thr)
c.874G>A (p.Ala292Thr)
n.1520G>A
ClinVar
10g.121517321G>ACA378327636FGFR2c.1082C>T (p.Pro361Leu)
c.-89C>T (n.-89C>T)
n.430C>T
n.737C>T
c.737C>T (p.Pro246Leu)
c.404-13380C>T (n.404-13380C>T)
n.3429C>T
n.1082C>T
c.815C>T (p.Pro272Leu)
c.1088C>T (p.Pro363Leu)
c.820+1361C>T (n.820+1361C>T)
c.1087+1361C>T (n.1087+1361C>T)
c.742+1361C>T (n.742+1361C>T)
c.939+2658C>T (n.939+2658C>T)
c.749-2002C>T (n.749-2002C>T)
n.291C>T
c.398C>T (p.Pro133Leu)
c.*129C>T (n.*129C>T)
n.1532C>T
c.1144+1361C>T (n.1144+1361C>T)
c.1139C>T (p.Pro380Leu)
c.877+1361C>T (n.877+1361C>T)
c.799+1361C>T (n.799+1361C>T)
c.794C>T (p.Pro265Leu)
c.872C>T (p.Pro291Leu)
n.1518C>T
10g.121517321G>CCA378327638FGFR2c.1082C>G (p.Pro361Arg)
c.-89C>G (n.-89C>G)
n.430C>G
n.737C>G
c.737C>G (p.Pro246Arg)
c.404-13380C>G (n.404-13380C>G)
n.3429C>G
n.1082C>G
c.815C>G (p.Pro272Arg)
c.1088C>G (p.Pro363Arg)
c.820+1361C>G (n.820+1361C>G)
c.1087+1361C>G (n.1087+1361C>G)
c.742+1361C>G (n.742+1361C>G)
c.939+2658C>G (n.939+2658C>G)
c.749-2002C>G (n.749-2002C>G)
n.291C>G
c.398C>G (p.Pro133Arg)
c.*129C>G (n.*129C>G)
n.1532C>G
c.1144+1361C>G (n.1144+1361C>G)
c.1139C>G (p.Pro380Arg)
c.877+1361C>G (n.877+1361C>G)
c.799+1361C>G (n.799+1361C>G)
c.794C>G (p.Pro265Arg)
c.872C>G (p.Pro291Arg)
n.1518C>G
10g.121517321G>TCA378327637FGFR2c.1082C>A (p.Pro361Gln)
c.-89C>A (n.-89C>A)
n.430C>A
n.737C>A
c.737C>A (p.Pro246Gln)
c.404-13380C>A (n.404-13380C>A)
n.3429C>A
n.1082C>A
c.815C>A (p.Pro272Gln)
c.1088C>A (p.Pro363Gln)
c.820+1361C>A (n.820+1361C>A)
c.1087+1361C>A (n.1087+1361C>A)
c.742+1361C>A (n.742+1361C>A)
c.939+2658C>A (n.939+2658C>A)
c.749-2002C>A (n.749-2002C>A)
n.291C>A
c.398C>A (p.Pro133Gln)
c.*129C>A (n.*129C>A)
n.1532C>A
c.1144+1361C>A (n.1144+1361C>A)
c.1139C>A (p.Pro380Gln)
c.877+1361C>A (n.877+1361C>A)
c.799+1361C>A (n.799+1361C>A)
c.794C>A (p.Pro265Gln)
c.872C>A (p.Pro291Gln)
n.1518C>A
10g.121517322G>ACA378327639FGFR2c.1081C>T (p.Pro361Ser)
c.-90C>T (n.-90C>T)
n.429C>T
n.736C>T
c.736C>T (p.Pro246Ser)
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10g.121517322G=CA1941024576FGFR2c.1081C= (p.Pro361=)
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n.1515T>A
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n.1514C>G
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n.287C=
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n.1528C=
c.1144+1357C= (n.1144+1357C=)
c.1135C= (p.Leu379=)
c.877+1357C= (n.877+1357C=)
c.799+1357C= (n.799+1357C=)
c.790C= (p.Leu264=)
c.868C= (p.Leu290=)
n.1514C=
10g.121517325G>TCA378327646FGFR2c.1078C>A (p.Leu360Met)
c.-93C>A (n.-93C>A)
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n.3425C>A
n.1078C>A
c.811C>A (p.Leu271Met)
c.1084C>A (p.Leu362Met)
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c.1087+1357C>A (n.1087+1357C>A)
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c.749-2006C>A (n.749-2006C>A)
n.287C>A
c.394C>A (p.Leu132Met)
c.*125C>A (n.*125C>A)
n.1528C>A
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c.1135C>A (p.Leu379Met)
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c.799+1357C>A (n.799+1357C>A)
c.790C>A (p.Leu264Met)
c.868C>A (p.Leu290Met)
n.1514C>A

Number of alleles fetched