Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1520+150dup
gnomAD v4
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n.1520+146G=
10g.121517173C>GCA2611199287FGFR2c.1087+1509G>C (n.1087+1509G>C)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.*131+139G>A (n.*131+139G>A)
n.1534+139G>A
c.1144+1502G>A (n.1144+1502G>A)
c.1141+139G>A (n.1141+139G>A)
c.877+1502G>A (n.877+1502G>A)
c.799+1502G>A (n.799+1502G>A)
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n.1520+139G>A
dbSNP gnomAD v4
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n.3431+137_3431+139del
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n.293+137_293+139del
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n.1520+137_1520+139del
gnomAD v4
10g.121517181T>CCA5720853FGFR2c.1087+1501A>G (n.1087+1501A>G)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched