Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
10g.121517144C>ACA2611199255FGFR2c.1087+1538G>T (n.1087+1538G>T)
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n.293+175G>T
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n.1520+175G>T
gnomAD v4
10g.121517145A>GCA2722988102FGFR2c.1087+1537T>C (n.1087+1537T>C)
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n.432+174T>C
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n.3431+174T>C
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n.293+174T>C
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n.1520+174T>C
dbSNP
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n.432+173G>T
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n.1520+173G>T
gnomAD v4
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c.939+2833G= (n.939+2833G=)
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n.293+173G=
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n.1520+173G=
10g.121517146C>TCA214309939FGFR2c.1087+1536G>A (n.1087+1536G>A)
c.1084+173G>A (n.1084+173G>A)
c.-87+173G>A (n.-87+173G>A)
n.432+173G>A
c.739+173G>A (n.739+173G>A)
c.404-13205G>A (n.404-13205G>A)
n.3431+173G>A
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n.293+173G>A
c.400+173G>A (n.400+173G>A)
c.*131+173G>A (n.*131+173G>A)
n.1534+173G>A
c.1144+1536G>A (n.1144+1536G>A)
c.1141+173G>A (n.1141+173G>A)
c.877+1536G>A (n.877+1536G>A)
c.799+1536G>A (n.799+1536G>A)
c.796+173G>A (n.796+173G>A)
c.874+173G>A (n.874+173G>A)
n.1520+173G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517146_121517148delinsCTGCA1941024502FGFR2c.1087+1534_1087+1536delinsCAG (n.1087+1534_1087+1536delinsCAG)
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c.-87+171_-87+173delinsCAG (n.-87+171_-87+173delinsCAG)
n.432+171_432+173delinsCAG
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n.293+154C>A
c.400+154C>A (n.400+154C>A)
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gnomAD v4
10g.121517166C>ACA2611199273FGFR2c.1087+1516G>T (n.1087+1516G>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4

Number of alleles fetched