Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.493+17257T=
10g.117524840A>GCA1939222016EMX2OSn.574+19466T>C
n.493+17257T>C
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.493+17253G=
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10g.117524849C>GCA215023067EMX2OSn.574+19457G>C
n.493+17248G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.493+17248G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v2
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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10g.117524886C>TCA596259547EMX2OSn.574+19420G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.117524889C>GCA660461014EMX2OSn.574+19417G>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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10g.117524894A>GCA660461016EMX2OSn.574+19412T>C
n.493+17203T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.117524895T>ACA215023071EMX2OSn.574+19411A>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.117524895T=CA1939222036EMX2OSn.574+19411A=
n.493+17202A=
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dbSNP
10g.117524896C=CA1939222037EMX2OSn.574+19410G=
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.117524897T=CA1939222038EMX2OSn.574+19409A=
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.493+17193C>G
dbSNP
10g.117524904G=CA1939222039EMX2OSn.574+19402C=
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10g.117524906A>CCA932986899EMX2OSn.574+19400T>G
n.493+17191T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched