Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.112998603T>ACA2579844436TCF7L2c.382-41422T>A (n.382-41422T>A)
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10g.112998605G>CCA2579844445TCF7L2c.382-41420G>C (n.382-41420G>C)
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10g.112998605G=CA1937155876TCF7L2c.382-41420G= (n.382-41420G=)
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10g.112998605G>TCA660043224TCF7L2c.382-41420G>T (n.382-41420G>T)
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dbSNP
10g.112998606C>ACA2579844446TCF7L2c.382-41419C>A (n.382-41419C>A)
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10g.112998606C=CA2579844444TCF7L2c.382-41419C= (n.382-41419C=)
c.450+33982C= (n.450+33982C=)
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10g.112998606C>GCA2579844447TCF7L2c.382-41419C>G (n.382-41419C>G)
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10g.112998606C>TCA2579844448TCF7L2c.382-41419C>T (n.382-41419C>T)
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10g.112998607C>ACA2579844449TCF7L2c.382-41418C>A (n.382-41418C>A)
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10g.112998607C=CA1937155877TCF7L2c.382-41418C= (n.382-41418C=)
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c.-10+33983C= (n.-10+33983C=)
10g.112998607C>GCA2579844450TCF7L2c.382-41418C>G (n.382-41418C>G)
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10g.112998607C>TCA214105584TCF7L2c.382-41418C>T (n.382-41418C>T)
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c.-10+33983C>T (n.-10+33983C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112998607_112998608delinsCGCA1937155878TCF7L2c.382-41418_382-41417delinsCG (n.382-41418_382-41417delinsCG)
c.450+33983_450+33984delinsCG (n.450+33983_450+33984delinsCG)
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c.64-41418_64-41417delinsCG (n.64-41418_64-41417delinsCG)
c.-10+33983_-10+33984delinsCG (n.-10+33983_-10+33984delinsCG)
10g.112998608delCA660043245TCF7L2c.382-41417del (n.382-41417del)
c.450+33984del (n.450+33984del)
c.291+33984del (n.291+33984del)
c.381+47001del (n.381+47001del)
c.64-41417del (n.64-41417del)
c.-10+33984del (n.-10+33984del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112998608G>ACA214105585TCF7L2c.382-41417G>A (n.382-41417G>A)
c.450+33984G>A (n.450+33984G>A)
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c.381+47001G>A (n.381+47001G>A)
c.64-41417G>A (n.64-41417G>A)
c.-10+33984G>A (n.-10+33984G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112998608G>CCA214105586TCF7L2c.382-41417G>C (n.382-41417G>C)
c.450+33984G>C (n.450+33984G>C)
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c.381+47001G>C (n.381+47001G>C)
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c.-10+33984G>C (n.-10+33984G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112998608G=CA1937155879TCF7L2c.382-41417G= (n.382-41417G=)
c.450+33984G= (n.450+33984G=)
c.291+33984G= (n.291+33984G=)
c.381+47001G= (n.381+47001G=)
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c.-10+33984G= (n.-10+33984G=)
10g.112998608G>TCA214105587TCF7L2c.382-41417G>T (n.382-41417G>T)
c.450+33984G>T (n.450+33984G>T)
c.291+33984G>T (n.291+33984G>T)
c.381+47001G>T (n.381+47001G>T)
c.64-41417G>T (n.64-41417G>T)
c.-10+33984G>T (n.-10+33984G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112998609T>ACA2579844452TCF7L2c.382-41416T>A (n.382-41416T>A)
c.450+33985T>A (n.450+33985T>A)
c.291+33985T>A (n.291+33985T>A)
c.381+47002T>A (n.381+47002T>A)
c.64-41416T>A (n.64-41416T>A)
c.-10+33985T>A (n.-10+33985T>A)
10g.112998609T>CCA2579844453TCF7L2c.382-41416T>C (n.382-41416T>C)
c.450+33985T>C (n.450+33985T>C)
c.291+33985T>C (n.291+33985T>C)
c.381+47002T>C (n.381+47002T>C)
c.64-41416T>C (n.64-41416T>C)
c.-10+33985T>C (n.-10+33985T>C)
10g.112998609T>GCA2579844454TCF7L2c.382-41416T>G (n.382-41416T>G)
c.450+33985T>G (n.450+33985T>G)
c.291+33985T>G (n.291+33985T>G)
c.381+47002T>G (n.381+47002T>G)
c.64-41416T>G (n.64-41416T>G)
c.-10+33985T>G (n.-10+33985T>G)
10g.112998610A=CA1937155880TCF7L2c.382-41415A= (n.382-41415A=)
c.450+33986A= (n.450+33986A=)
c.291+33986A= (n.291+33986A=)
c.381+47003A= (n.381+47003A=)
c.64-41415A= (n.64-41415A=)
c.-10+33986A= (n.-10+33986A=)
10g.112998610A>CCA2579844455TCF7L2c.382-41415A>C (n.382-41415A>C)
c.450+33986A>C (n.450+33986A>C)
c.291+33986A>C (n.291+33986A>C)
c.381+47003A>C (n.381+47003A>C)
c.64-41415A>C (n.64-41415A>C)
c.-10+33986A>C (n.-10+33986A>C)
10g.112998610A>GCA214105588TCF7L2c.382-41415A>G (n.382-41415A>G)
c.450+33986A>G (n.450+33986A>G)
c.291+33986A>G (n.291+33986A>G)
c.381+47003A>G (n.381+47003A>G)
c.64-41415A>G (n.64-41415A>G)
c.-10+33986A>G (n.-10+33986A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112998610A>TCA2579844456TCF7L2c.382-41415A>T (n.382-41415A>T)
c.450+33986A>T (n.450+33986A>T)
c.291+33986A>T (n.291+33986A>T)
c.381+47003A>T (n.381+47003A>T)
c.64-41415A>T (n.64-41415A>T)
c.-10+33986A>T (n.-10+33986A>T)
10g.112998611T>ACA2579844457TCF7L2c.382-41414T>A (n.382-41414T>A)
c.450+33987T>A (n.450+33987T>A)
c.291+33987T>A (n.291+33987T>A)
c.381+47004T>A (n.381+47004T>A)
c.64-41414T>A (n.64-41414T>A)
c.-10+33987T>A (n.-10+33987T>A)
10g.112998611T>CCA2579844458TCF7L2c.382-41414T>C (n.382-41414T>C)
c.450+33987T>C (n.450+33987T>C)
c.291+33987T>C (n.291+33987T>C)
c.381+47004T>C (n.381+47004T>C)
c.64-41414T>C (n.64-41414T>C)
c.-10+33987T>C (n.-10+33987T>C)
10g.112998611T>GCA2579844460TCF7L2c.382-41414T>G (n.382-41414T>G)
c.450+33987T>G (n.450+33987T>G)
c.291+33987T>G (n.291+33987T>G)
c.381+47004T>G (n.381+47004T>G)
c.64-41414T>G (n.64-41414T>G)
c.-10+33987T>G (n.-10+33987T>G)
10g.112998612G>ACA2579844461TCF7L2c.382-41413G>A (n.382-41413G>A)
c.450+33988G>A (n.450+33988G>A)
c.291+33988G>A (n.291+33988G>A)
c.381+47005G>A (n.381+47005G>A)
c.64-41413G>A (n.64-41413G>A)
c.-10+33988G>A (n.-10+33988G>A)
10g.112998612G>CCA2579844463TCF7L2c.382-41413G>C (n.382-41413G>C)
c.450+33988G>C (n.450+33988G>C)
c.291+33988G>C (n.291+33988G>C)
c.381+47005G>C (n.381+47005G>C)
c.64-41413G>C (n.64-41413G>C)
c.-10+33988G>C (n.-10+33988G>C)
10g.112998612G>TCA2579844462TCF7L2c.382-41413G>T (n.382-41413G>T)
c.450+33988G>T (n.450+33988G>T)
c.291+33988G>T (n.291+33988G>T)
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dbSNP

Number of alleles fetched