Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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c.291+33980T>G (n.291+33980T>G)
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c.-10+33980T>G (n.-10+33980T>G)
10g.112998605G>ACA2579844442TCF7L2c.382-41420G>A (n.382-41420G>A)
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c.64-41420G>A (n.64-41420G>A)
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10g.112998605G>CCA2579844445TCF7L2c.382-41420G>C (n.382-41420G>C)
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10g.112998605G>TCA660043224TCF7L2c.382-41420G>T (n.382-41420G>T)
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 dbSNP
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10g.112998606C>GCA2579844447TCF7L2c.382-41419C>G (n.382-41419C>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched